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MMD 1108 (pneumo) > LM leçon magistrale d’introduction à l’immunologie > Flashcards

LM leçon magistrale d’introduction à l’immunologie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui initie la réponse immunitaire?

A

La reconnaissance de l’infection ou de dommages tissulaires

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Q

Localisation de la majorité des lymphocytes?

A

Ganglion

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3
Q

Morphologie des lymphocytes?

A

Petit noyau
Peu de cytoplasme autour

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4
Q

Rôle principal du lymphocyte?

A

Immunité adaptative!

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5
Q

Décrit le thymus.

A
  • Organe bilobé au niveau du coeur
  • Atrophie avec l’âge
  • Site de maturation des lymphocyte T
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6
Q

De quelle type de réponse immunitaire est responsable le LT?

A

Cellulaire

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7
Q

De quelle type de réponse immunitaire est responsable le LB?

A

Humorale (production d’anticorps)

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8
Q

Rôle du LT helper?

A

Cytokines
Activation cellules

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9
Q

Rôle du LT cytotoxique?

A

Tuer les cellules infectées

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10
Q

Quelle sorte de globule blanc est majoritaire dans la moelle?

A

Neutrophile

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11
Q

Quelle sorte de globule blanc est majoritaire dans le sang?

A

Neutrophile

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12
Q

Quelle sorte de globule blanc est majoritaire dans les ganglions?

A

Lymphocytes

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13
Q

Décrit le chemin du lymphocyte, de son lieu de production à son lieu de résidence.

A
  1. Moelle
  2. Thymus (LT)
  3. Sang
  4. Organes lymphoides secondaires
  5. Organes lymphoides tertiaires
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14
Q

Que permettent les fibres de collagène entouré des cellules réticulés dans le ganglion?

A

Genre d’autoroute pour la rencontre des cellules immunitaires

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15
Q

Donne un exemple d’organe lymphoide tertiaire.

A

Plaques de Peyer

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16
Q

En bref, qu’est-ce que la lymphopoièse B?

A

Processus par lequel un LB immature génère un récepteur

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17
Q

Décrit le récepteur des LT.

A

2 chaines d’immunoglobuline (1 chanine TRA ou TRG et une chaine TRB ou TRD)

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18
Q

Décrit le récepteur des LB.

A

Une chaine d’immunoglobuline lourde
Une chaine d’immunoglobuline légère (IGK ou IGL)

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19
Q

Est-ce que tout nos lymphocytes sont des clones?

A

NON
Chaque gène de l’immunoglobuline est différente

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20
Q

Comment génère-t-on les chaine des récepteurs?

A

De manière séquentielle

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21
Q

Explique comment la chaine lourde des LB se modifie.

A
  • Recombinaison de V, D et J sur 2 chromosome
  • Suppression du chromosome qui a une chaine qui ne fonctionne pas
  • Changement de bases azotés chaque fois qu’on recolle un bout d’ADN
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22
Q

Que devient un LB qui n’a modifié que ses chaines lourdes?

A

Stade pré-B

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23
Q

Que devient un LB qui a modifié ses chaines lourdes ET légères?

A

B naif

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24
Q

Qu’est-ce que la diversité jonctionnelle?

A

Mutations aléatoires quand on coupe et recolle un bout d’ADN qui se concentre normalement sur le bout de la chaine

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25
Q

Explique les 3 raisons de la diversité du répertoire des LB.

A
  • Diversité combinatoire
  • Diversité jonctionnelle
  • Hypermutation somatique
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26
Q

Localisation dans le ganglion des LB?

A

Cortex

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27
Q

Localisation dans le ganglion des LT?

A

Paracortex

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28
Q

Qu’est-ce qui explique que la première réponse du SI adaptatif à un pathogène soit si longue?

A

Il faut trouver le bon LB parmi +++ de LB

29
Q

Quel est le rôle de l’oedème dans la réponse adaptative?

A

Crée un drainage vers les ganglions ce qui permet aux antigènes, aux cellules présentatrices d’antigène et aux autre produits inflammatoire de rejoindre les LB et LT!

30
Q

Qu’est-ce qui se passe dans le ganglion quand un antigène l’innonde?

A
  1. Match avec un LB
  2. Création du foyer germinal
  3. LB prolifère +++
  4. Passage en mode LB effecteur
  5. Production d’anticorps IgM
31
Q

Vrai ou faux? Les IgM sont des anticorps ayant une longue durée de vie.

A

FAUX

32
Q

Explique pourquoi la réponse immunitaire est polyclonale.

A
  • Plusieurs antigènes par pathogène
  • Plusieurs épitopes par antigène
  • Sélection de plusieurs LB
33
Q

Rôle de la cellule dendritique?

A
  • Échantillone
  • Si inflammation, migre dans ganglions
34
Q

Quelles cellules présentent des CMH1?

A

Toutes les cellules avec un noyau

35
Q

Quelles cellules présentent un CMH2?

A

Présentatrice d’antigène
LB

36
Q

Que doit absolument avoir un CMH2?

A

Un peptide phagocyté

37
Q

Que doit absolument avoir un CMH1?

A

Un peptide intracellulaire

38
Q

Nomme le différents stades de la maturation du LT.

A
  1. L pré-T
  2. L double positif
  3. Éducation dans le thymus
  4. LT CD4 ou CD8
39
Q

Décrit l’éducation des LT dans le thymus.

A
  • Doivent réussir à reconnaitre un CMH, soit CD4 ou CD8 (on désactive le récepteur non fonctionnel)
  • Ne doivent pas réagir aux antigènes du soi (sinon on te tue)
40
Q

Qu’est-ce qui se passe quand un CMH1 rentre dans le ganglion?

A
  1. Speed dating avec LT
  2. Activation de CD8
  3. 2e signal valide le danger (si pas de signal = apoptose)
  4. Le CD8 va partir dans les tissus et tuer toutes les cellules qui présentent ce CMH1
41
Q

Qu’est-ce qui se passe quand un CMH2 rentre dans le ganglion?

A
  1. Speed dating avec LT
  2. Activation de CD4
  3. CD4 va activer l’inflammation, activer les macrophages et les LB
42
Q

Décrit l’activation des LB par LT.

A
  1. LT reconnait même antigène que LB
  2. Activation via CD4 ligand
  3. Permutation isotypique, expansion clonale et différentiation en plasmocyte du LB
43
Q

Est-ce qu’un antigène seul peut activer LT?

A

NONNNNN

44
Q

Qu’est-ce que la permutation isotypique?

A

Recombinaison de la section constante de la chaine lourde pour créer des antigènes avec une fonction différente (mais qui reconnait le même antigène)

45
Q

Nomme les classes d’immunoglobulines.

A

IgG
IgM
IgA
IgE
IgD

46
Q

Quelle est la fonction de toutes les immunoglobulines?

A

Neutralisation

47
Q

Fonction des IgG, IgA et IgM?

A

Agglutination

48
Q

Quelle est la fonction spéciale de IgG?

A

Active le complément!

49
Q

Que permet la liaison au récepteur Fc-gamma sur les macrophages et cellules dendritiques?

A
  • Opsonisation
  • Augmentation de la présentation
  • Augmentation de l’activation
50
Q

Effet du récepteur Fc gamma sur les cellules NK?

A

Accélère la lyse cellulaire?

51
Q

Décrit la fonction du récepteur Fc néonatal?

A

Recycle les IgG (augmente la demie-vie)

52
Q

Fonction de IgE sur les éosinophiles?

A

Si parasite, se colle dessus et envoie un message aux neutrophiles de “vomir” leurs granules dessus

53
Q

Rôle de l’histamine?

A

Dégranule en présence d’IgE et entraine un réflexe d’expulsion

54
Q

Décrit le rôle du plasmocyte.

A

Va dans la médulla ou dans les tissus inflammés et fait des anticorps +++

55
Q

Décrit l’hypermutation somatique.

A

Mutation des récepteurs des LB pour être plus spécifique à l’antigène (filtration via cellules dendritiques)

56
Q

Fonction IgG?

A

Neutralisation, agglutination, activation du complément, oponisation, ADCC, recyclé

57
Q

Fonction IgM?

A

Forme des pentamères pour augmenter l’affinité
Agglutination
Indicateur de réaction récente
Neutralisation

58
Q

Fonction IgA?

A

Forme dimérique
Neutralisation
Agglutination

59
Q

Fonction IgE?

A

Arment les éosinophiles, basophiles et neutrophiles

60
Q

Fonction IgD?

A

Sur LB naif
On sait pas!

61
Q

Décrit les plasmocyte à longue durée de vie.

A
  • 40 ans d’Espérance de vie
  • Entretenu par la moelle
  • Ne prolifère plus
62
Q

Localisation des cellules mémoires?

A

Ganglion

63
Q

Si on détecte les des IgG mais pas des IgM, ça veut dire quoi?

A

exposition antérieure

64
Q

Qu’est-ce que l’antigénicité?

A

Potentiel d’être reconu par un anticorps

65
Q

Qu’est-ce que l’immunogénicité?

A

Potentiel pour générer une réponse immunitaire

66
Q

Est-ce que l’antigénicité est limité aux protéines?

A

Non, mais l’immunogénicité oui

67
Q

Nomme les 3 grands principes de la réponse immunitaire adaptative.

A
  1. Spécificité et diversité clonale
  2. Sélection clonale
  3. Mémoire immunologique
68
Q

Qu’est-ce qui explique la grande diversité des lymphocytes?

A
  • Diversité combinatoire
  • Diversité jonctionnelle
  • Hypermutation somatique
69
Q

Que fait la réponse T dépendante?

A
  1. Permutation isotypique
  2. Hypermutation somatique
  3. Production de plasmocytes
  4. Production de B mémoire

MMD 1108 (pneumo) (34 decks)

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