leishmaniose Flashcards

1
Q

Como se da a transmissao e infeccao da LV

A

Mosquito se contamina com reservatorio natural (cão, raposa, gambá) e ao picar homem transmite o protozoario

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2
Q

Pacientes com maiores riscos de desenvovler LV

A

Comprometimento da imunidade Celular:

  • crianças
  • idosos
  • imunocomprometidos
  • transplantados
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3
Q

Como se explica patogenese da Lv

A

Protozoário se instala dentro de macrófagos, especialmente em locais como sistema reticuloendotelial: FIGADO, BAÇO, MEDULA que sofrem hiperplasia e hipertrofia em reação ao parasitismo

A ocupação desses locais explicam as manifestações clinicas pelo comprometimento hepático e do metabolismo intermediário alem de interferir fatores coagulação, ocupação da medula óssea pelo excesso de protozoários nos macrófagos e Como há resposta humoral montada mas que é ineficaz, o excesso de IgG explica citocinas e a febre

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4
Q

Quais são e quais as explicações para tais manifestações clinicas da LV

A

1) Febre de aparecimento abrupto é mais comum com ou sem calafrios. Podendo desenvolver período afebril e após, novo episodio febre. A febre é irregular e depois frequente pelo excesso de resposta humoral que não combate o protozoário
2) Anemia e leucopenia pela ocupação medular aparece precocemente e só depois aparece….
3) Plaquetopenia (sangramentos)
4) Astenia pela liberação de citocinas
5) Esplenomegalia pode aparecer por volta da 2ª semana piora a pancitopenia
6) Hepatomegalia e disfunção hepática pode agravar sangramento alem de levar a perda de peso por interferir no metabolismo intermediário associado a níveis elevados de AST/ALT e Edema pela hipoalbuminemia nas fases avançadas
7) infecções bacterianas secundarias pela pancitopenia

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5
Q

Como pode dar diagnostico de LV

A

1- aspirado de MO com amastigotas (OURO)
2- sorologia imunofluorescência indireta ou Elisa com títulos 1:80 (se 1:40 repetir com 30d)
3- TEste rápido

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6
Q

Tratamento da LV

A

1) Internação conforme escores
2) Suporte (hidratação, antitérmico,hemotransfusão se Hb< 7 pu ht < 21%; transfusão plaquetas se plaquetas < 20,000 se realizar procedimentos invasivos ou < 50.000 se sangramento)
3) Correção anemia conforme necessidade
4) Antimonial pentavalente* IM 20dias/anfotericina B desoxicolato ou lipossomal (5-7dias)
5) ATB profilático ceftriaxone e oxacilina se < 500neutrofilos ou terapeutico se infecção definida
6) acompanhamento 12meses após termino do tto para avaliar recorrência

*antimonial: NÃO USAR insuficiência renal, transplantados, gestantes

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7
Q

Quais os principais efeitos adversos do uso do antimonial pentavelente?

Se ainda, assim for optado pelo uso, como fazer acompanhamento da toxicidade

A

1) cardiotoxicidade: Prolongamento do intervalo QT predispondo arritmia
2) artralgia, mialgia
3) elevação tsn hepatotoxicidade
4) pancreatite
5) leucopenia
6) nefrotoxicidade e aumento niveis ur e cr

daí NÃO recomendado insuficiência hepática, cardiaca, fazem uso antiarrítmicos e insuf renal, transplantados, gestantes.

Se fizer uso, MONITORAR:
A) ECG 2x/semana, enzimas hepáticas, função renal, amilase e lipase

NOTIFICAR REAÇÕES ADVERSAS

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8
Q

Outras alternativas ao antimonial pentavalente ? quais cuidados com seus usos?

A

Anfotericina B desoxicolato ou lipossomal

-Monitorar função renal, potássio e magnésio séricos
-Repor potássio quando indicado
-Seguir as orientações quanto à diluição e ao tempo de infusão 4-6h
-Em caso de eventos adversos (febre, calafrio, cefaleia, mialgia e artralgia)durante a infusão do medicamento, administrar antitérmicos ou anti-histamínicos meia hora antes da infusão.
Cuidado com infusao rapida em menos de 1h poos pode levar a PCR por hiperK

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9
Q

Quando considerar usar anfotericina lipossomal de escolha e duração tratamento

A

DURAÇÃO 5 DIAS

  • em pacientes HIV
  • casos graves de LV por agir mais rapidamente dentro de 5-7dias
  • < 1 ano ou 50 anos
  • Escore clinico ≥4 ou Escore laboratorial ≥6
  • transplantados e imunodeprimidos
  • insuf cardíaca, hepática ou renal
  • gestante
  • pronlongamento QT
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10
Q

diagnóstico diferencial para LV

A

Sd febris

  • malária
  • brucelose
  • febre tifoide

SD esplenomegalia

  • Hipertensão portal por esquistossomose
  • LMC
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11
Q

como fazer a monitoração da recuperação LV

A

Acompanhamento por 12 meses (3,6,12) após termino do tratamento para avaliar recorrência que normalmente acontece entre 4º e 6º mÊs

CRITÉRIOS DE CURA

a) desaparecimento da febre por volta 5ºdia
b) redução hepatoesplenomegalia
c) ganho ponderal e melhora do estado geral
d) Hemograma para avaliar melhora Hb e leucócitos ( a partir da 2 semana) e aparecimento de eosinofilia
e) avaliar diminuição VHS, PCR
f) Função hepática
g) Eletrólitos e função renal
h) ferritina,

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12
Q

em crianças suspeitar de Lv especialmente quando apresentação inclui

A

1) febre = prostração, calafrios muitas vezes irregular e intermitente e com picos diários associados a sintomas TGI (diarreia, disenteria)
2) pancitopenia
3) esplenomegalia
4) diarreia, tosse seca,

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13
Q

período médio de incubação da LV

A

2 a 6 meses

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14
Q

quadro laboratorial da LV

A
Anemia normo normo
Plaquetopenia
Neutropenia com eosinopenia +linfocitose
Inversão padrão albumina/globulina
VHS e PCR elevada
Elevação Tsn
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15
Q

como decidir se tratamento para LV sera ambulatorial ou hospitalar

A

HOSPITALAR:

Escore clinico ≥4 ou Escore laboratorial ≥6

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16
Q

única opção no tratamento de gestantes e de pacientes que tenham contraindicações ou toxicidade ou refratariedade ao uso dos antimoniais pentavalentes

A

anfotericina B

17
Q

quando iniciar ATB empírico nos quadros de LV

A

1) apresentem sinais de toxemia, mesmo que o sítio da infecção não esteja identificado com alteração da perfusão de órgãos, com má perfusão periférica, alteração do estado de consciência, taquipneia, taquicardia, hipotensão, oligúria ou distúrbios da coagulação sanguínea devem receber o diagnóstico presuntivo de sepse
2) < 500 neutrófilos/mm3 ( ATB poderá ser suspenso 3-5 dias, depois que os neutrófilos ultrapassarem o número de 500 células/mm3 no sangue periférico, desde que as culturas tenham sido negativas e o paciente esteja clinicamente estável )

18
Q

Caracteristica clinoca das formas oligosintomaticas

A
Febre baixa 
Palidez cutaneo mucosa
Hepatoesplenomegalia
Diarreia
Hipergamaglobulinemia
19
Q

Cachorros sintomaticos com suspeita de leishmaniose

A

Alopecia, perda peso, lesoes face e orelhas,crescimento unhas

20
Q

Quando considerar tartamento irregular

A

Ultrapassou tempo previsto ou intervos entre doses maiores que 3dias

Se retorno anrtes de 7dias de interrupcao, continuar ate as 20 doses completas, do contrario, se ele retornar com mais de 7dias :

  • reiniciar se menos de 10doses
  • reiniciar se > 10 doses se aonda estiver doente
21
Q

No uso de antimonial, amilase e liapse aumentadas que tem de interrompwe tto

A

4x amilase

15x lipase

22
Q

quando suspeitar de LV

A

febre irregular associada a sintomas TGI, tosse persistente, anemia, manifestações hemorrágicas, adinamia e hepatoesplenomegalia