Kwartaal 1 (3) Flashcards
Waarom dra die X-chromosoom baie meer gene as die Y-chromosoom?
Die X-chromosoom is groter as die Y-chromosoom
Waarom word ‘n siekte wat veroorsaak word deur ‘n resessiewe geenmutasie op ‘n X-chromosoom, meer dikwels by mans aangetref as by vroue?
Vroue het twee X-chromosome en omdat die mutasie resessief is, moet die abnormale alleel op beide chromosome voorkom om die siekte te vertoon.
Die man het slegs een X-chromosoom, en sal dus die siekte vertoon as die abnormale alleel aanwesig is.
Verduidelik die volgende: ‘n Seun kan nie van sy vader se X-gekoppelde eienskappe oorerf nie
‘n Seun ontvang altyd sy Y-chromosoom van sy pa. Sy X-chromosoom kom van sy ma.
Verduidelik die volgende: ‘n Kleinseun kan X-gekoppelde eienskappe van sy oupa oorerf.
‘n Dogter ontvang een X-chromosoom van haar pa, met geslagsgekoppelde eienskappe van hom daarop.
Sy kan dus die gene vir hierdie eienskappe na haar seun oordra, wat dus die eienskappe van sy oupa oorerf.
Waarom is die dogters slegs draers van die hemofilie-geen wees en ly nie aan hemofilie nie?
Hul ontvang hul een X-chromosoom van hul moeder en is dus heterosigoties.
Hemofilie is ‘n resessiewe eienskap en dus moet hulle homosigoties wees om die siekte te vertoon.
Is dit moontlik dat die vader sy hemofilie-geen aan sy seuns kan oordra? Verduidelik.
Nee.
Die seuns erf hul Y-chromosoom van hul vader en die hemofilie-geen is op die X-chromosoom.
Wat word bedoel met ‘n ‘draer’ van ‘n spesifieke geen?
Hierdie persoon besit die geen, maar dit is resessief, so dit word nie in die fenotipe vertoon nie.
Waarom sou jy sê is dit geneties onwys om te trou en ‘n kind te hê by naby familie?
Die waarskynlikheid is groter dat ‘n abnormale geen, wat oënskynlik fenotipies normaal vertoon het, oorgedra kan word, en in die familie bly.
Definieer:
Sekelsel-anemie
Dit is ‘n genetiese afwyking waar die geen vir die vorming van abnormale hemoglobien voorkom.
Die persoon met hierdie afwyking is homosigoties vir hierdie kenmerk.
Dit kan lei tot die persoon se dood.
In malariagebiede is dit voordelig om ‘n draer van die sekelsel-eienskap te wees. Verduidelik.
- Mense wat die sekelsel-eienskap dra, het genoegsame normale hemoglobien en toon gewoonlik nie enige erge simptome van anemie nie.
- Die rooibloedselle wat die abnormale hemoglobien bevat, is sekelvorming en word deur die liggaam vernietig.
- Baie van die parasiete wat in ‘n malaria-geïnfekteerde persoon voorkom, sal dus vernietig word, want die parasiete dring die rooibloedselle in om te vermeerder.
- Dit lei tot ‘n ligter graad van malaria.
- Heterosigote vir hierdie eienskap het dus ‘n kleiner kans om malaria in ‘n baie erge graad te kry.
Waarom dink jy besit baie mense in Sentraal-Afrika, wat ‘n malariagebied is, hierdie sekelsel-geen?
Individue wat heterosigoties is vir die sekelsel-eienskap (HbAHbS) is weerstandig teen die meer ernstige vorm van malaria.
Hierdie individue se kans is groter om te oorleef en voort te plant, as die homosigote met normale hemoglobien (HbAHbA).
Dit lei tot ‘n toename in die frekwensie van HbS-allele in die bevolking en is dus ‘n voorbeeld van natuurlike seleksie by mense.
Definieer:
Genetiese manipulasie
Die oorplasing van ‘n spesifieke geen vanaf ‘n sel in een organisme na ‘n sel in ‘n ander organisme, om ‘n verlangde eienskap te verkry.
Waarvoor staan die afkorting GM?
Genetiese Manipulasie/Geneties gemanipuleerde
Waarvoor staan die afkorting GMO?
Geneties Gemanipuleerde Organisme
Wat word bedoel met ‘n ‘transgeniese’ organisme?
‘n Geneties gemanipuleerde organisme wat ‘n geen van ‘n ander organisme ontvang het.