Insuficiencia corticosuprarrenal Flashcards
Emergencia endocrinológica caracterizada por el cese abrupto de la secreción de cortisol y hormonas suprarrenales
Crisis addisoniana
Triada de crisis addisoniana
- TA baja
- Hipoglucemia
- Hiperkalemia
Causa endémica de insuficiencia corticosuprarrenal
TB
Causas de insuficiencia suprarrenal primaria
Destrucción de las glándulas por:
-Aitoinmunodad (Addison)
-Infecciones
-Hemorragia
-Antifúngicos
Causas de insuficiencia suprarrenal secundaria o terciaria
-Disfunción hipotalamico-hipofisiaria
-Sx sheehan
-Cx o radiación de hipófisis o hipotálamo
Manifestaciones clínicas de insuficiencia corticosuprarrenal
-Cansancio y debilidad muscular
-Disminución de peso y falta de apetito
-Hiperpigmentación de la piel
-Náuseas y vómito
-Dolor abdominar difuso
-Irritabilidad, ansiedad, depresión
-TA baja
-Deshidratación
-Hiponatremia
-Hiperkalemia
Cuadro clínico de crisis addisoniana
Todo lo anterior pero intenso, en agudo, sumado a desencadenante y que mejora drásticamente con la administración de corticoesteroides
Diagnóstico de enfermedad de Addison
- Demostrar disminución de cortidol con cortisol plasmático matutino <3.5
- Establecer el sitio del defecto midiendo ACTH >100 es ISRP
Si el cortisol está entre 2.5 y 18, se hace la prueba de estimulación con 250 mcg/dL de ACTH y se mide cortisol a 30-60 minutos
Gold stabdard para el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal
Prueba de estimulación con ACTH
Régimen de tx para insuficiencia adrenocortical primaria
-Hidrocortidona 10-15 mg/mañana + 5-10 mg/tarde
-Fludrocortisona 0.05-0.1 mg/mañana
Y ajustar las dosis a estrés
Tratamiento crisis adrenal
1.Hidrocortisona IV 50-100 mg/6-12 h primeras 24 h -> reducir dosis 50% -> día 3-5 reducir a dosis de mantenimeinto
- 2-3 L sol. salina 0.9% primeras 24 h: 1 L primera h, 500 ml segunda h
- Suero glucosado 10% si tiene hipoglucemia
- Control de electrolitos