IMM 5 - Activation des lymphocytes T Flashcards

1
Q

Les lymphocytes T font partie de quel type d’immunité?

Innée ou Adaptative

A

Adaptative

Immunité cellulaire

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Q

Quel est le rôle de l’immunité cellulaire?

A

Combattre les infections par des microbes intracellulaires

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Q

Quels types d’infections peuvent conduire à une infection intracellulaire?

A
  • Microbes phagocytés survivant à l’intérieur des phagolysosomes (mycobactéries, légionellose, etc.)
  • Virus entrant via des récepteurs extracellulaires
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4
Q

Avec quelles cellules peuvent intéragir les lymphocytes T pour assurer leur fonction?

A
  • Phagocytes
  • Lymphocytes B
  • Cellules hôtes infectées
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5
Q

Où circulent les lymphocytes T naïfs?

A

Organes lymphoïdes périphériques

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6
Q

Quel évènement doit survenir afin qu’un lymphocyte T naïf (CD4 ou CD8) enclenche son phénomène d’activation?

A

Contact avec un antigène

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7
Q

Quel type de cellule présente le complexe CMH-peptide aux lymphocytes T?

A

Cellules présentatrices d’antigène

(APC)

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8
Q

Définir la réponse primaire.

Lymphocyte T

A

Première rencontre entre les lymphocytes T naïfs et les antigènes présentés par les APC

APC = Cellule présentatrice d’antigène

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9
Q

Où se déroule la réponse primaire?

A

Ganglions lymphatiques

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10
Q

Décrire le mécanisme d’activation & prolifération du lymphocyte T.

Du lymphocyte T naïf jusqu’à l’expansion clonale

A
  1. Rencontre lymphocyte T naïf avec une APC
  2. Activation spécifique du lymphocyte
  3. Production de cytokines (IL-2) + Apparition de récepteurs pour cytokines à la surface du lymphocyte T
  4. Activation autocrine & paracrine par l’IL-2
  5. Expansion clonale & divisions cellulaires de mitose = Augmentation rapide du nombre de lymphocyte T spécifiques de l’antigène initialement présenté par l’APC
  6. Phase de différenciation (sera questionnée lors d’une autre flashcard)

Autocrine = Autostimulation. Paracrine = Stimulation cellule voisine.

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11
Q

Quelles sont les 2 grandes voies de différenciation?

A
  • Conversion des lymphocytes T naïfs en cellules effectrices
  • Conversion des lymphocytes T naïfs en cellules mémoire
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12
Q

Quel est le rôle des cellules effectrices?

Différenciation du lymphocyte T naïf

A

Protection antimicrobienne

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13
Q

Vrai ou Faux

Les cellules mémoire pourront être stimulées plus rapidement & efficacement lors d’un 1er contact avec un ensemble CMH-peptide différent.

A

Faux

Lors d’un 2e contact avec le même ensemble CMH-peptide

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14
Q

Nommez les différents types de cellules T effectrices.

A
  • CD4 (auxiliaire/helper)
  • CD8 (cytotoxique)
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15
Q

Quel est le rôle des cellules effectrices CD4?

Lymphocyte T auxiliaires/helper

A

Production de molécules de surface & cytokines :
- Stimulation des macrophages
- Stimulation des lymphocytes B

En réponse à l’antigène

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16
Q

Quel est le rôle des cellules effectrices CD8?

Lymphocyte T cytotoxique

A

Tuer les cellules à la surface desquelles ils reconnaissent l’ensemble CMH-1-peptide microbien

17
Q

Comment appelle-t-on la zone de contact entre l’APC & le lymphocyte naïf?

A

Synapse immunologique

18
Q

Que retrouve-t-on au sein de la synapse immunologique?

A
  • Cytokines
  • Molécules effectrices
  • Enzymes
  • Molécules nécessaires aux 2 signaux d’activation des lymphocytes
19
Q

Décrire le 1er signal d’activation des lymphocytes T naïfs.

A
  • Interaction entre CD4+ & CMH-2 à la surface de l’APC
  • Interaction entre CD8+ & CMH-1 de l’APC

APC = Cellule présentatrice d’antigène

20
Q

Décrire le 2e signal d’activation des lymphocytes T naïfs.

A

Interaction avec les molécules de costimulation

Exemples : CD28, B7

21
Q

Vrai ou Faux

Le 2e signal d’activation des lymphocytes T naïfs est dépendant de la reconnaissance de l’antigène.

Il ne peut être envoyé que si l’antigène a été reconnu.

A

Faux

Indépendant de la reconnaissance d’antigène

22
Q

Où est exprimée la molécule CD28?

A

Surface du lymphocyte T

CD4 et/ou CD8

23
Q

Où est exprimée le ligand B7?

A

Surface de la cellule présentatrice d’antigène (APC)

24
Q

Avec quoi intéragit le ligand B7?

A

Molécule CD28

B7 est son ligand.

25
# Vrai ou Faux La molécule **B7** est seulement exprimée lors de la **maturation** de l'**APC**. | APC = Cellule présentatrice d'antigène
Vrai
26
# Vrai ou Faux L’expression des molécules **costimulatrices** fait partie du phénomène de **maturation** des **APC**. | APC = Cellule présentatrice d'antigène
Vrai
27
Nommez **2 cytokines** influençant l'expression de molécules **costimulatrices** par les **macrophages & cellules dendritiques**.
* TNF * IL-1
28
Quel est le rôle des **molécules membranaires d'adhérence** présentent dans la **synapse immunologique**?
* Renforcer les liaisons entre les cellules * Stabilise la liaison entre lymphocyte T naïf & APC | Favorise délivrance du **2e signal** d'activation = Meilleure activation
29
Nommez **2 molécules d'adhérence** renforçant les liaisons entre les lymphocytes **T & APC**.
* ICAM-1 *(sur l'APC)* * LFA-1 *(sur lymphocyte T)*
30
# Concernant les molécules d'**adhérence** : Où peut-on trouver l'**ICAM-1**?
Sur la **cellule présentatrice d'antigène** (APC)
31
# Concernant les molécules d'**adhérence** : Où peut-on trouver la **LFA-1**?
Sur le **lymphocyte T**
32
# Vrai ou Faux L'activation **complète** des lymphocytes nécessite le stimulus de la **1ère voie ET** de la **2e voie d'activation**.
Vrai
33
Décrire l'activation du lymphocyte **CD8+** lorsqu'un virus infecte une **cellule dendritique**.
1. Cellule dendritique présente des peptides dérivés du virus (CMH-1) + **B7** 2. Stimulation CD8 par la CMH-1-peptide microbien 3. B7 induit la prolifération du lymphocyte CD8 en cellule effectrice **cytotoxique**
34
Décrire l'activation du lymphocyte **CD8+** lorsqu'un virus infecte une **cellule**. | La cellule infectée n'est **pas** une cellule dendritique.
1. Cellule dendritique phagocyte la cellule infectée 2. Cellule dendritique présente des peptides dérivés du virus (CMH-1 + CMH-2) 2. Stimulation CD8 par la CMH-1-peptide microbien + **Stimulation CD4** par CMH-2-peptide microbien 3. CD4 produit des cytokines *(dont **IL-2**)* contribuant à l'activation, prolifération & différenciation CD8 3. B7 induit la prolifération du lymphocyte CD8 en cellule effectrice **cytotoxique**
35
Décrire la **migration** des lymphocytes **T naïfs**. | Du **ganglion lymphatique** au **site infectieux**
1. Liaison L-sélectine, intégrine & récepteur de chimiokines CCR7 aux ligands des veinules à endothélium élevé (HEV) = **Migration dans les ganglions lymphatiques** 2. Chimiokines des ganglions lymphatiques se lient au CCR7 des lymphocytes T naïfs = **Amplifie adhérence & migration dans les HEV** 3. S1P se lie au récepteur S1PR1 = **Sortie des lymphocytes T des ganglions lymphatiques** 4. Lymphocytes T activés **migrent dans les foyers infectieux des tissus périphériques** 5. TNF & IL-1 augmentent l'expression des sélectines dans l'endothélium = **Guident les lymphocytes au site d'infection** | *TNF & IL-1 sont pro-inflammatoires.*
36
# Vrai ou Faux Les lymphocytes **CD4** assurent la défense contre certains microbes extracellulaires.
Vrai | En aidant les lymphocytes **B** à produire des **anticorps**
37
Qu'est-ce qui explique la spécifité de la réponse adaptative cellulaire? | Lymphocytes **T**
Les lymphocytes T utilisent leurs **récepteurs d’antigène** pour reconnaître les **antigènes peptidiques présentés par les molécules du CMH** sur les **APC**.