Hématologie - 3.14 : Questions supplémentaires Flashcards

1
Q

Nommer 2 manifestations hémorragiques qui n’orientent pas particulièrement vers un déficit de l’hémostase ni un déficit de coagulation

A
  • Ménorragie
  • Hématurie
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2
Q

Comment différencier une CIVD d’une maladie hépatique ?

A

Doser le facteur 8 -> consommé en CIVD et normal en maladie hépatique (non-produit par les hépatocytes)

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3
Q

Quel INR est visé en vue d’une chirurgie

A

< 1.5

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4
Q

V ou F : Un coombs peut être positif en contexte de PTT et PTI

A

Faux. 10% des PTI sont coombs (+), mais les PTT son coombs (-) -> destruction mécanique des érythrocytes

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5
Q

V ou F : en contexte de PTI, la transfusion de concentré plaquettaire peut-être indiquée dans certaines circonstances précises

A

Vrai. Si opération imminente / si le patient saigne activement

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6
Q

À quoi sert le facteur XIII

A

Cimentation du caillot pour le protéger de la fibrinolyse

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7
Q

Quel est le délai d’apparition d’une thrombopénie à l’héparine ?

A
  • 5-15 jours après le début héparine
  • Plus tôt si héparine dans 3 derniers mois
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8
Q

Comment confirmer le diagnostic d’une thrombopénie à l’héparine ?

A

Confirmation avec la mesure des anticorps anti-héparine -> Anti-PF4

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9
Q

Quel est le seul mécanisme possible des anomalies de la coagulation héréditaires ?

A

Diminution de la production

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10
Q

Dans laquelle de ces maladies les plaquettes sont-elles diminuées ? : CIVD, carence en vitamine K, maladie hépatique

A

CIVD (consommation)

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11
Q

V ou F : la veine poplité est une veine distale

A

Faux. Veine proximale.

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12
Q

V ou F : la veine fémorale superficielle est considérée comme une veine profonde

A

Vrai.

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13
Q

Comparer les héparines, AVK et AOD dans un tableau positifs / négatifs :
- Administration
- Délai d’action
- Interaction diète / Rx
- Tests sanguins
- Dose prophylactique
- Antidote
- Térotogénécité

A
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