Fisiologia do Intestino Delgado Flashcards

1
Q

O que são os Aminoácidos essenciais?

A

São os que o corpo NÃO produz (precisa ser ingerido)

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2
Q

O que é Valor Biológico?

A
  • Quanto mais aminoácidos essenciais, maior o valor biológico
  • Proteína de origem animal tem maior valor biológico
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3
Q

Onde começa a digestão de proteínas?

A

Estômago (pepsinogênio)

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4
Q

Quem produz o pepsinogênio?

A

Células principais

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5
Q

Quem faz a ativação do pepsinogênio?

A

O meio ácido.

Obs: A proteína já é parcialmente quebrada só por estar no meio ácido, mas a pepsina quebra de verdade.

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6
Q

A pepsina faz a digestão completa da proteína?

A

Não, ela só consegue quebrar peptídeos longos. O peptídeo não chega ao duodeno com um tamanho ideal para absorção

Obs: É dito que a pepsina é dispensável para a digestão.

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7
Q

Como ocorre o final da digestão dos peptídeos no duodeno?

A
  • Vai ocorrer por proteases do suco pancreáticos

- Enteroquinase (presente no enterócito) -> Cliva o tripsinogênio em tripsina -> Tripsina ativa todos os outros.

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8
Q

Qual a característica comum entre tripsina, quimiotripsina e elastase?

A

São endopeptidases (só quebram ligações internas, não quebram ligações terminais)

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9
Q

Qual a característica da Carboxipeptidases?

A

São ectopeptidases (quebram ligações terminais)

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10
Q

A Tripsina faz a digestão de quais aminoácidos?

A

Aminoácidos Básicos

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11
Q

A quimotripsina e a Elastase faz a digestão de quais aminoácidos?

A

Nos Neutros

Obs: Elas poderiam substituir a Pepsina

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12
Q

A carboxipeptidases fazem digestão de quais aminoácidos?

A

Elas agem nas ligações terminais

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13
Q

O que ocorre com os aminoácidos que escapam dessa digestão?

A

Serão degradados por enzimas da borda em escova.
O indivíduo também pode absorver o peptídeo e digeri-lo dentro do enterócito por proteases (geralmente ocorre com aminoácidos com quebra lenta, para que não sejam perdidos).

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14
Q

Como ocorre a absorção dos aminoácidos?

A
  • É feito por transportadores (já que ele não é lipofílico)
  • Transportadores acoplados ao sódio (simporte)
  • Transportadores com especificidade ampla (se houver deficiência em algum transportador, há grandes chances de não ter deficiência do aminoácido porque ele pode entrar por outro transportador que não seja o dele específico).
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15
Q

Como ocorre a absorção do peptídeo?

A
  • Pelo transportador PepT1.
  • Ele é acoplado ao Hidrogênio (hidrogênio entra e traz junto o peptídeo)
  • Na célula há também um transportador de sódio e hidrogênio, para regular o gradiente de hidrogênio
  • O resto da digestão do peptídeo no enterócito vai para lâmina própria, depois para veia porta e fígado
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16
Q

Os lipídeos tem maior ou menor importância nutricional?

A

Maior, pois possuem mais calorias por grama que as proteínas ou os carboidrstos.

17
Q

Quais são os principais lipídeos?

A

Triglicerídeos, fosfolipídios, colesterol e vitaminas lipossolúveis.

18
Q

Pode ocorrer digestão de lipídio na boca?

A

Sim, pela lipase lingual, porém com baixa atividade.

19
Q

O que ocorre quando o lipídio chega no estômago?

A
  • Ele é liquefeito pela alta temperatura corporal
  • Fica na parte de cima do conteúdo gástrico, “boiando” sobre a fase aquosa
  • As enzimas lipolíticas ficam na fase aquosa do conteúdo gástrico.
  • Emulsificação primária: realizado pelo estômago, que faz os lipídios ficarem na forma de pequenas esferas em suspensão.
  • A emulsificação primária aumenta a superfície de contato das gotículas de lipídios com as enzimas. (lipase lingual e lipase gástrica)
  • A formação de micelas com os ácidos biliares também ajuda na absorção de lipídios.
20
Q

Quem faz a liberação da lipase gástrica?

A

Células principais

21
Q

Qual a ação da lipase gástrica e lipase lingual?

A

Quebram a ligação 1 do triglicerídeo, formando um diglicerídeo e ácidos graxos livres.

22
Q

Ocorre muita ou pouca absorção de lipídio no estômago?

A

Pouca

23
Q

O que ocorre com os lipídios que não conseguem ser absorvido no estômago?

A

São protonados (ligam-se ao H que está em alta quantidade nessa região), e ficam dentro da gotícula lipidica.
Quando chegam ao duodeno, meio alcalino, o ácido graxo perde o H e pode ser absorvido.

24
Q

Onde ocorre a maior parte da lipólise?

A

No intestino delgado

25
Q

Quais são as 3 importantes enzimas lipolíticas do suco pancreático?

A
  • Lipase pancreática
  • Fosfolipase A2
  • Colesterol esterase

Obs: Elas possuem suas enzimas otimizadas em pH neutro.

26
Q

Como é a ação da lipase pancreática?

A
  • Quebra as ligações 1 e 3 do triglicerídeo
  • Forma ácidos graxos livres e monoglicerídeos
  • É mais indispensável que a lipase lingual e gástrica
  • A lipase pancreática funciona independentemente dos ácidos biliares.
  • O ácido biliar pode repelir a lipase pancreática, dificultando sua ação
  • A Colipase do suco pancreático ancora as lipases no lipídio, impedindo a repulsão pelos ácidos biliares.
27
Q

Qual a ação da Fosfolipase A2?

A

Hidrolisa os fosfolipídios

28
Q

Qual a ação da Colesterol Esterase?

A

Ela é relativamente inespecífica, podendo quebrar não só os ésteres de colesterol, mas também os ésteres de vitaminas lipossolúveis, e até mesmo triglicerídeo.

29
Q

A fosfolipase A2 e a Colesterol esterase dependem dos ácidos biliares?

A

SIM (diferente da lipase)

30
Q

O que ocorre na fase lamelar ou membranosa?

A

Ocorre uma mudança das micelas lipídicas para micelas mistas, composta por produtos lipolíticos e ácidos biliares.

31
Q

Os ácidos biliares servem para proteger as regiões hidrofóbicas dos produtos lipolíticos da água, enquanto apresentam próprias faces hidrofílicas em ambiente aquoso. (V/F)?

A

VERDADEIRO

32
Q

As micelas são essenciais para a absorção dos triglicerídeos. (V/F)?

A

FALSO, pois (quando os triglicerídeos são liberados na forma de ácidos graxos livres, eles não precisam de micelas, nem dos ácidos biliares).

33
Q

O que ocorre com os pacientes com produção insuficiente de ácidos biliares (Ex Cálculo biliar)?

A

Eles não apresentam má absorção de triglicerídeos, mas sim de colesterol, fosfolipidios e vitaminas lipossolúveis, já que as enzimas que fazem a digestão desses necessitam de sais biliares.

34
Q

Os ácidos graxos de cadeia curta precisam formar micelas?

A

Não, eles passam livremente pelos enterócitos.

35
Q

Como é feita a absorção dos lipidios?

A
  • É regulada por transportadoes de membrana específicos
  • MVM-FABP absorve ácidos graxos de cadeia longa
  • NPC1L1 absorve colesterol e vitaminas lipossolúveis
  • Fosfolipidios atravessam livremente pela membrana
36
Q

O que ocorre após a absorção pelos enterócitos?

A
  • Os protudos da lipólise são reesterificados, nos enterócitos, para formar triglicerídeos, fosfolipidios e ésteres de colesterol, no REL
  • Ao mesmo tempo, é sintetizada a apolipoproteína, no REG.
  • Essa proteína é combinada com os lipídios formados, criando o quilomícron.
37
Q

O que ocorre com o quilomícron?

A

Após formado, ele vai para lâmina própria, depois para circulação linfática e por fim cai na circulação sanguínea pelo ducto torácico, e tem a função de transportar lipídio pelo corpo para uso das células.

38
Q

o fator intrínseco é essencial para a absorção de cobalamina. (V/F)?

A

VERDADEIRO

39
Q

Como ocorre a absorção da Cobalamina (Vit B12)?

A
  • A cobalamina é ingerida e chega no estômago
  • Lá, pela acidez, ela não consegue se ligar ao fator intrínseco
  • Ela se liga a proteína R, porém, chegando ao duodeno, a Proteína R é digerida.
  • No duodeno, com o pH mais elevado, a cobalamina se liga ao fator intrínseco, podendo então ser absorvida pelo receptor do fator intrínseco (localizado principalmente no íleo terminal) e vai para circulação.