Farmacocinetica Flashcards
Etapas de la fármaco cinética
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
Diferencia farmacocinetica y fármacodinámica
Farmacodinamica: Que le hace el farmaco a tu cuerpo
Fármacocinetica: Que .le hace tu cuerpo al fármaco
Como se dividen las vías de administración de los medicamentos
Sistémico y Local
División de los medicamentos sistémicos
Enterito y parenteral
Ej medicamentos enterico
Oral
Sublingual
Rectal
El medicamento Parenteral
Inhalado
Intravenoso
Intratecal
Intramuscular
Transdermico
Intra arterial
Subcutaneous
Intradermico
Ej medicamento local
Oftalmólogo
Tópico
Intranasal
Mucosas
Cuáles son las reglas de Lipinski
Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H+
Los transportadores pueden expulsar fármacos?
Si, hay transportadores en la membrana celular que expulsan los medicamentos como método de protección
Que son los transportadores abc casete de union con ATP?
Transportadores que tienen glucoproteina p que causan resistencia a fármacos e incluso quimioterapia
Ejemplo de transportador y proteína que causan resistencia a fármacos
MDR1 y proteína MRP
Como tiene que estar los ácidos o bases para ser liposolubles (difusibles)
NO ionizada
Los ácidos débiles donde se disuelven mejor
En ambientes ácidos
Las bases débiles se disuelven mejor en
Ambientes alcalinos
Explica porque los ácidos débiles se disulven en ambientes ácidos y las bases débiles en ambientes alcalinos
En ambientes acidos se les dona un H a los ácidos débiles por lo que se neutralizan (no ionizados) y pasa lo contrario con las bases
Porque se modifica el pH de la orina para tratar intoxicaciones
Por que causa un atarapamiento ionico, alcalinizas la orina para que el acido no se salga de las celulas y se pueda excretar
En que casos tenemos que acidificar la orina para tener un atrapamiento ionico
En intoxicación por metanfetamienas (basico)
Diferencia entre grado y tasa de absorción
Grado: cuanto se absorbe
Tasa: que tan rápido se absorbe
Que es biodiponibilidad
Cuánto del fármaco llega a la circulación
En porcentaje
Fórmula de biodisponibilidad
F=Fg x Fh / 100
F: biodisponibilidad
Fg: fármaco que llega a la vena porta
Fh: fármaco que pasa en el hígado
Proteínas transportadoras
Albumina
Gllucoproteinas
B globulinas
Que es el volumen e distribución
Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo (NÚMERO IMAGINARIO)0
Fórmula volumen de distribución
Ve= Dosis (mg) / Concentración plasmatica (mg/ml)
Diferencia ve alto y bajo
Alto: llega a tejidos
Bajo: queda en el plasma sanguíneo
Si se une mucho a proteínas plasmaticas el vd es…
Bajo
Si se une mucho a proteínas plasmaticas el vd es…
Bajo
Características para un volumen de volumen alto
Menor union a proteínas plasmaticas y bajo peso molecular
La concentración de un fármaco corresponde a farmacocinetica o fármacodinámica
Farmacocinetico ya que corresponde a distribución
Donde de la biotansformacion (metabolismo)
En el hígado
También pulmones e intestino
Características metabolismo 1
Oxidación
Reducción
Hidrolisis
COMPUESTOS MENOS POLARES
Mediado por citocromo p450
Características metabolismo 1
Oxidación
Reducción
Hidrolisis
COMPUESTOS MENOS POLARES
Mediado por citocromo p450
Características metabolismo 2
Conjugación
Glucoronidacion
Sulfatacion
COMPUESTOS MUY POLARES
En que fase el compuesto es mas polar?
Fase 2
Debe de haber un orden entre fase 1 y 2?
No, puede ser primero fase 2 o incluso que sea solo fase 1 o 2
Enzima importante en el metabolismo de medicamentos
CYP3A4
Por que las personas responden diferente a los medicamento
Farmacogenetica, porque tiene polimorfismos hereditarios de los CYP
Inhibidor de citocromo p450
Jugo de arandano
Que es síndrome de gilbert
Hígado procesa bilirrubina, hay ictericia leve y orina oscura
Quien elimina activamente medicamentos polares con carga
Riñón, ya que son solubles en agua
Quien elimina pasivamente los medicamentos no polares sin carga
Hígado ya que son solubles en lípidos
Que es CL
Depuración, medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco
Eliminación orden 0
Elimina una cantidad CONSTANTE por unidad de tiempo
Eliminación orden 1
Se elimina una FRACCIÓN constante por unidad de tiempo
Vida media de un medicamento de orden 1 en una dosis de 50
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