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Farmacologia > Farmacocinetica > Flashcards

Farmacocinetica Flashcards

1
Q

Etapas de la fármaco cinética

A

Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación

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Q

Diferencia farmacocinetica y fármacodinámica

A

Farmacodinamica: Que le hace el farmaco a tu cuerpo
Fármacocinetica: Que .le hace tu cuerpo al fármaco

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3
Q

Como se dividen las vías de administración de los medicamentos

A

Sistémico y Local

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4
Q

División de los medicamentos sistémicos

A

Enterito y parenteral

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5
Q

Ej medicamentos enterico

A

Oral
Sublingual
Rectal

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6
Q

El medicamento Parenteral

A

Inhalado
Intravenoso
Intratecal
Intramuscular
Transdermico
Intra arterial
Subcutaneous
Intradermico

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7
Q

Ej medicamento local

A

Oftalmólogo
Tópico
Intranasal
Mucosas

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8
Q

Cuáles son las reglas de Lipinski

A

Peso molecular
Lipoficidad
Donación o aceptación de H+

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9
Q

Los transportadores pueden expulsar fármacos?

A

Si, hay transportadores en la membrana celular que expulsan los medicamentos como método de protección

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10
Q

Que son los transportadores abc casete de union con ATP?

A

Transportadores que tienen glucoproteina p que causan resistencia a fármacos e incluso quimioterapia

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11
Q

Ejemplo de transportador y proteína que causan resistencia a fármacos

A

MDR1 y proteína MRP

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12
Q

Como tiene que estar los ácidos o bases para ser liposolubles (difusibles)

A

NO ionizada

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13
Q

Los ácidos débiles donde se disuelven mejor

A

En ambientes ácidos

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14
Q

Las bases débiles se disuelven mejor en

A

Ambientes alcalinos

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15
Q

Explica porque los ácidos débiles se disulven en ambientes ácidos y las bases débiles en ambientes alcalinos

A

En ambientes acidos se les dona un H a los ácidos débiles por lo que se neutralizan (no ionizados) y pasa lo contrario con las bases

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16
Q

Porque se modifica el pH de la orina para tratar intoxicaciones

A

Por que causa un atarapamiento ionico, alcalinizas la orina para que el acido no se salga de las celulas y se pueda excretar

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17
Q

En que casos tenemos que acidificar la orina para tener un atrapamiento ionico

A

En intoxicación por metanfetamienas (basico)

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18
Q

Diferencia entre grado y tasa de absorción

A

Grado: cuanto se absorbe
Tasa: que tan rápido se absorbe

19
Q

Que es biodiponibilidad

A

Cuánto del fármaco llega a la circulación
En porcentaje

20
Q

Fórmula de biodisponibilidad

A

F=Fg x Fh / 100
F: biodisponibilidad
Fg: fármaco que llega a la vena porta
Fh: fármaco que pasa en el hígado

21
Q

Proteínas transportadoras

A

Albumina
Gllucoproteinas
B globulinas

22
Q

Que es el volumen e distribución

A

Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo (NÚMERO IMAGINARIO)0

23
Q

Fórmula volumen de distribución

A

Ve= Dosis (mg) / Concentración plasmatica (mg/ml)

24
Q

Diferencia ve alto y bajo

A

Alto: llega a tejidos
Bajo: queda en el plasma sanguíneo

25
Q

Si se une mucho a proteínas plasmaticas el vd es…

A

Bajo

26
Q

Si se une mucho a proteínas plasmaticas el vd es…

A

Bajo

27
Q

Características para un volumen de volumen alto

A

Menor union a proteínas plasmaticas y bajo peso molecular

28
Q

La concentración de un fármaco corresponde a farmacocinetica o fármacodinámica

A

Farmacocinetico ya que corresponde a distribución

29
Q

Donde de la biotansformacion (metabolismo)

A

En el hígado
También pulmones e intestino

30
Q

Características metabolismo 1

A

Oxidación
Reducción
Hidrolisis
COMPUESTOS MENOS POLARES
Mediado por citocromo p450

31
Q

Características metabolismo 1

A

Oxidación
Reducción
Hidrolisis
COMPUESTOS MENOS POLARES
Mediado por citocromo p450

32
Q

Características metabolismo 2

A

Conjugación
Glucoronidacion
Sulfatacion
COMPUESTOS MUY POLARES

33
Q

En que fase el compuesto es mas polar?

A

Fase 2

34
Q

Debe de haber un orden entre fase 1 y 2?

A

No, puede ser primero fase 2 o incluso que sea solo fase 1 o 2

35
Q

Enzima importante en el metabolismo de medicamentos

A

CYP3A4

36
Q

Por que las personas responden diferente a los medicamento

A

Farmacogenetica, porque tiene polimorfismos hereditarios de los CYP

37
Q

Inhibidor de citocromo p450

A

Jugo de arandano

38
Q

Que es síndrome de gilbert

A

Hígado procesa bilirrubina, hay ictericia leve y orina oscura

39
Q

Quien elimina activamente medicamentos polares con carga

A

Riñón, ya que son solubles en agua

40
Q

Quien elimina pasivamente los medicamentos no polares sin carga

A

Hígado ya que son solubles en lípidos

41
Q

Que es CL

A

Depuración, medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco

42
Q

Eliminación orden 0

A

Elimina una cantidad CONSTANTE por unidad de tiempo

43
Q

Eliminación orden 1

A

Se elimina una FRACCIÓN constante por unidad de tiempo

44
Q

Vida media de un medicamento de orden 1 en una dosis de 50

A

25

Farmacologia (18 decks)

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