Epilepsia Flashcards

1
Q

¿Qué son las crisis parciales o focales?

A

Crisis donde se produce activación de UN ÁREA LIMITADA de la corteza

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2
Q

V o F

Las crisis focales suelen asociarse a anomalías estructurales

A

V

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3
Q

¿Cuál es la diferencia entre las crisis parciales simples y las parciales complejas?

A

En las parciales simples no hay alteración del nivel de conciencia; en las parciales complejas sí

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4
Q

En una crisis parcial simple, ¿los movimientos involuntarios se producen en el lado ipsi o contralateral al lado de la lesión?

A

Lado contralateral a la lesión cortical

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5
Q

¿Qué es la parálisis de Todd?

A

Paresia focal transitoria tras crisis epiléptica focal simple

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6
Q

¿Qué sintomas nos hacen pensar que la crisis es parcial?

A

Clínica focal

  • desviación oculocefálica
  • movimientos o alteración sensitiva de una extremidad o hemicuerpo
  • alucinaciones
  • sensación epigástrica ascendente
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7
Q

¿Cómo diferenciamos una crisis generalizada de una crisis focal que se vuelve generalizada?

A

La presencia de síntomas focales ANTES de las convulsiones nos hacen pensar en inicio focal

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8
Q

¿Hay convulsiones en una crisis parcial compleja?

A

No

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9
Q

Características de la crisis parcial compleja

A

Desconexión del medio
Mirada perdida
Automatismos motores
Confusión leve posterior

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10
Q

¿Qué son las crisis epilépticas generalizadas?

A

Crisis en las que se afectan ambos hemisferios

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11
Q

¿Existe pérdida de conciencia en las crisis epilépticas generalizadas?

A

Sí desde el ppio de a crisis

***Inciso: la que no tiene pérdida de conciencia es la crisis parcial simple. La generalizada y la focal compleja sí tienen pérdida de conciencia

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12
Q

Tipos de crisis generalizadas

A
  • Crisis tonicoclónicas
  • Crisis de ausencias
  • Crisis atónicas
  • Crisis mioclónicas
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13
Q

¿Qué tipo de crisis producen más frecuentemente los trastornos metabólicos?

A

Crisis generalizadas tonicoclónicas

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14
Q

Fases de las crisis tonicoclónicas

A
  • Pródromos
  • Fase tónica
  • Fase clónica
  • Estado postcrítico
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15
Q

¿Qué ocurre en la fase tónica de las crisis tonicoclónicas?

A

Contracción tónica generalizada con caída al suelo, acompañada de cianosis, aumento de la FC y TA y midriasis.

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16
Q

¿Qué ocurre en la fase clónica de las crisis tonicoclónicas?

A

Contracciones rítmicas de miembros de gran intensidad, con respiración estertorosa, mordedura de lengua e hipersalivación.
Incontinencia de esfínteres

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17
Q

¿Qué ocurre en la fase post-crítica de las crisis tonicoclónicas?

A
  1. Ausencia de respuesta a estímulos externos + flaccidez muscular
  2. Fase lenta de recuperación de conciencia + confusión
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18
Q

V o F

Durante la fase tónica de la crisis tonicoclónica, el paciente presenta miosis

A

F

Presenta midriasis

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19
Q

¿Cuanto duran las crisis de ausencias?

A

segundos

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20
Q

¿En qué consiste una crisis de ausencia?

A
  • Desconexión del medio durante unos segundos
  • No hay convulsiones ni pérdida de tono
  • Signos motores bilaterales sutiles (parpadeo, masticación)
  • No hay confusión post-ictal
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21
Q

¿De qué edad son típicas las crisis de ausencias?

A

Infancia

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22
Q

¿En qué consiste una crisis mioclónica?

A

Sacudidas bruscas de extremidades o contracción brusca del tronco o cuello.

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23
Q

¿De qué es patognomónica la presencia de descargas generalizadas y simétricas de punta-onda a 3Hz?

A

Crisis epiléptica de ausencia típica.

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24
Q

V o F

Las crisis de ausencias típicas no se asocian a retraso psicomotor, mientras que las atípicas sí.

A

V

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25
Q

¿Qué puede desencadenar una crisis de ausencia típica?

A

La hiperventilación

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26
Q

¿Qué tipo de crisis de ausencia tiene peor pronóstico (típica o atípica)

A

Las atípicas tienen peor pronóstico

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27
Q

Duración de las crisis febriles típicas vs atípicas

A
  • Típicas (simples): <15min

- Atípicas (complejas): >15 min

28
Q

La presencia de crisis febriles en la infancia, ¿aumenta el riesgo de padecer epilepsia en la edad adulta?

A

Solo las crisis febriles atípicas aumentan el riesgo de epilepsia en la edad adulta un 10-15%

29
Q

Qué es el Sd de Dravet

A

Encefalopatía epiléptica que se caracteriza por:

  • crisis febriles que luego se hacen afebriles
  • status epilépticos
  • discapacidad intelectual
30
Q

Causa del Sd Dravet

A

Mutación en el canal de Na (SCN1A)

31
Q

Pronóstico del Sd Dravet

A

Mal pronóstico y mala respuesta al tto

32
Q

¿Qué tipo de crisis ocurren en la Epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales?

A

Crisis parciales simples breves

33
Q

EEG en la Epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales

A

Típico

Puntas en región centrotemporal que se propagan de un lado a otro con registro de fondo normal

34
Q

Evolución de la Epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales

A

Comienzo en la infancia y remisión en la adolescencia (no precisa tto)

35
Q

¿Cuáles son las epilepsias generalizadas idiopáticas?

A
  • Epilepsia mioclónica juvenil
  • Epilepsia con crisis tónico clónicas al despertar
  • Epilepsia de ausencias infantil y juvenil
36
Q

V o F

Las epilepsias generalizadas idiopáticas generalmente tienen buen pronóstico y no asocian retraso mental

A

Verdadero

37
Q

¿Cómo son las crisis epilépticas de la Epilepsia mioclónica juvenil?

A

Sacudidas mioclónicas de miembros superiores

Pueden generalizarse con pérdida de consciencia

38
Q

¿Qué desencadena las crisis de la Epilepsia con crisis tónico clónicas al despertar?

A

La privación de sueño

39
Q

V o F

Las encefalopatías epilépticas generalmente tienen buen pronóstico y no asocian retraso mental

A

Falso, son graves y asocian retraso mental

40
Q

¿Cuales son las encefalopatías epilépticas?

A
  • Sd West

- Sd Lennox-Gastaut

41
Q

Edad de presentación del Sd West

A

En el primer año de vida

42
Q

V o F

La causa del Sd de West suele ser idiopática

A

Falso, un 60% asocian causa estructural (malformaciones del desarrollo, esclerosis tuberosa)

43
Q

Triada del Sd West

A
  • Espasmos infantiles
  • Alteración del neurodesarrollo
  • Hipsarritmia (EEG desorganizado)
44
Q

¿Cómo son las crisis del Sd West?

A

Contracciones musculares breves (1-3seg) de predominio en musculatura flexora que aparecen al despertar.

45
Q

¿Qué es imprescindible para el dx de Sd West?

A

Hipsarritmia en el EEG

46
Q

Tto de elección en el Sd West

A

ACTH

47
Q

¿Qué pasa si no tratamos a tiempo el Sd de West?

A

Puede evolucionar a un Sd de Lennox-Gastaut

48
Q

Edad de presentación del Sd Lennox-Gastaut

A

1-8 años

49
Q

Triada del Sd Lennox-Gastaut

A
  • Múltiples tipos de crisis
  • Discapacidad intelectual
  • Alteración en EEG
50
Q

Factores de mal pronóstico del Sd Lennox-Gastaut

A
  • Sd West previo
  • Edad <3años
  • Gran nº de crisis y estatus
51
Q

V o F

El Sd Lennox-Gastaut tiene buen pronóstico y generalmente responde bien al tto

A

Falso

Epilepsia muy refractaria, es necesario realizar politerapia

52
Q

¿Qué tipo de epilepsia es la Esclerosis Mesial del lóbulo temporal?

A

Epilepsia focal

53
Q

¿Qué antecedente suele tener un paciente con Esclerosis Mesial del lóbulo temporal?

A

Crisis febriles en la infancia

54
Q

Crisis de la Esclerosis Mesial del lóbulo temporal

A
  • Sensación epigástrica ascendente

- Miedo intenso y brusco

55
Q

Tto de la Esclerosis Mesial del lóbulo temporal

A

Responde muy mal al tto farmacológico pero muy bien al quirúrgico

56
Q

¿Qué Epilepsia responde muy bien al tto qx?

A

Esclerosis Mesial del lóbulo temporal

57
Q

Causa más frecuente de crisis epiléptica en neonatos

A

Hipoxia perinatal

58
Q

Causa más frecuente de crisis epiléptica en lactantes y niños

A

Crisis febriles
Idiopática
Tumores SNC

59
Q

Causa más frecuente de crisis epiléptica en adolescentes

A
  • Idiopática
  • TCE
  • Trastorno genético
  • Drogas
60
Q

Causa más frecuente de crisis epiléptica en 35-50 años

A

Tumores

61
Q

Causa más frecuente de crisis epiléptica en >50 años

A

Ictus

62
Q

Causa más frecuente de crisis epiléptica en jóvenes (18-35)

A

TCE
Hemorragia intracraneal
Abstinencia de alcohol
Drogas

63
Q

¿Qué es un estatus epiléptico?

A

Crisis que dura >30 min

Varias crisis que suman 30 min (sin recuperación total entre ellas)

64
Q

Causas de estatus epiléptico

A
  • Falta de adherencia al tto
  • Meningoencefalitis infecciosa/ autoinmune
  • Trastornos metabólicos
  • Ictus
  • Causas estructurales
65
Q

Tto del estatus epiléptico

A

1 ABC: posición de seguridad
2 Suero + tiamina
3 BZD iv + valproato/fenitoína /levetirazepam

IMP tto de la causa

66
Q

¿Cual es la ppal causa de muerte relacionada con la epilepsia?

A

Muerte súbita por fallo cardiorespiratorio en periodo post-ictal