Doenças do Neurônio motor Flashcards
1
Q
Qual a definição e etiologia da doença do neurônio motor?
A
- comprometimento dos neurônios motores superior, inferior ou ambos.
- etiologias: degenerativas, hereditárias, infecciosa ou neoplásicas
2
Q
Qual a definição de poliomielite?
A
- doença infecto-contagiosa viral aguda, que tem quadro de déficit motor súbito com evolução de 3 dias, afetando os MMII de forma assimétrica
3
Q
como é a fisiopatologia da poliomielite?
A
- poliovírus, gênero enterovírus e família picornaviridae
- via de transmissão: fecal-oral
- sorotipo 1 é mais frequente
- replica-se nas placas de peyer, no sistema linfático do TGI
- provoca necrose com agressão direta ao neurônio motor
4
Q
como são as manifestações clínicas da poliomielite?
A
- 90% assintomáticos
- tosse, coriza, vômito, diarreia, sinais de irritação meníngia
- forma paralítica: flacidez muscular, sensibilidade preservada, arreflexia do local atingido
- geralmente deixa sequelas
5
Q
Como é o diagnóstico da poliomielite?
A
- padrão ouro: coleta de amostra de fezes ate o 14 dia do início da deficiência motora
6
Q
Qual o tratamento para poliomielite?
A
- não há tratamento específico , apenas tratamento de suporte de acordo com o quadro do paciente
- vacina: IPV que contem unidades antigênicas para os 3 sorotipos
7
Q
Qual a definição da esclerose lateral amiotrófica? (ELA)
A
- doença neurodegenerativa rara e progressiva que provoca paralisia da musculatura voluntária
- degeneração dos neurônios inferiores e superiores
8
Q
qual a etiologia da ELA?
A
- infecções
- traumatismos cranianos repetitivoss
- fatores genéticos: C9ORF72 e SOD1
- autoimune
- estresse oxidativo
9
Q
Como é a fisiopatologia da ELA?
A
agressões ao neurônio motor por:
- excitocinas (glutamato)
- radicais livres
- disfunção de neurofilamentos
- disfunção mitocondrial
- apoptose
10
Q
quais as manifestações clínicas da ELA?
A
- neurônio inferior: fraqueza, atrofia, fasciculações
- superior: espasticidade, reflexos tendíneos hiperativos, sinais de hoffman e babinski
- tronco cerebral: disfagia, disartria, disfonia
11
Q
como é feito o dignóstico de ELA?
A
- RM: hiperintensidade nas vias corticospinais em T2
- exames clínicos laboratoriais
- eletroneuromiografia
- estimulação magnética transcraniana
12
Q
qual o tratamento para ELA?
A
- riluzol: DMD
- sintomático
- psicológico
