Detección oportuna de Cáncer de Colon y Cáncer de Colon Flashcards

1
Q

Generalidades de cáncer colorrectal:
Agarren palomitas y a leer.

A

1.-La mayoría de los tumores malignos del colon son adenocarcinomas (90-95% de los casos).
2.-Puede haber tumores: neuroendocrinos, linfomas primarios y sarcomas.
3.-El cáncer de recto es más agresivo que el de colon.
4.-Es la segunda causa de muerte por cáncer en EUA y Europa.
-Causa metastasis más rápido.
5.- Mortalidad de 2.4 x cada 100 000 personas.
6.-Es el tercer ca + frec en USA.
7.-La incidencia en México va en aumento debido al aumento de factores de riesgo (4to lugar en México).
8.-En el HU el colorrectal es el ca GI + frecuente.
9.-Es prevenible.
10.- Incidencia en hombres y mujeres es la misma.
11.-Los FR más importantes son: edad y antecedentes familiares.

Fisiopatología:
-Se describió que en los px con cáncer se encontraban pólipos que son tumoraciones benignas epiteliales que proliferaban de manera displásica y causaban un adenoma.
-El adenoma colónico es la lesión precursora del ca colorrectal en gran parte de los casos que tarda de 7 a 12 años. -Si el pólipo es >2 cm hay riesgo mayor.
-El gold standard para el dx es histopatológico. Se obtiene por biopsia.
-Los pólipos vellosos/serrados son **más agresivos y se asocian más a cáncer.
-tx: Hacer polipectomía.

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2
Q

Mencione al menos dos factores de riesgo epidemiológicos:

A

-Edad avanzada a partir de 50 años.
-Occidente (+ afroamericanos luego hispanos y luego caucásicos).
-+ frecuente en hombres (+ jóvenes), pero EN CLASE EL DOC DIJO QUE es igual en hombre y en mujeres.
-Vivir en ciudades industrializadas.
-Sedentarismo.
-Tabaquismo.
-Alcoholismo.

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3
Q

Mencione al menos dos factores de riesgo dietéticos/patológicos:

A

-Consumir muchas carnes rojas y grasa animal.
-Dietas bajas en fibra, calcio, selenio, folatos, carotenos.
-Comida procesada.
-Obesidad/diabetes (asociado a hiperinsulinismo).
-CUCI. Más ojo si tiene colangitis esclerosante primaria.
-Enfermedad de Crohn.
-Acromegalia (aumento del metabolismo).
-Streptococcus bovis (bacteremia o endocarditis).

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4
Q

Mencione al menos dos factores de riesgo por antecedentes heredofamiliares.:

A

-Familiares de 1er o 2do grado con cáncer o adenomas aumenta el riesgo.
-Px menores de 60.
-Síndromes asociados a cáncer:
1.-Sd de poliposis (poliposis adenomatosa familiar, Peutz-Jeggers, poliposis juvenil, garner, turcot, cronkhite-canada).
2.- Sd de Lynch (ca de colon NO asociado a poliposis). 2do FR + importante.
-Hacer criterios de Amsterdam.

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5
Q

Mencione los tres signos/síntomas más relevantes del cáncer colorrectal:
Mucho texto porque se los voy a describir.

A

1.-Cambios en hábito intestinal.
2.-Sangrado.
3.-Síntomas generales.

En el libro si se describen los síntomas y se los voy a dejar aquí abajo:
1.- Cambio en el hábito intestinal:
-Síntoma MAS común en el Ca. de colon IZQ.
-Px de + de 50 años de edad SIN antecedentes de estreñimiento que presenta cambios en el hábito intestinal= se debe de sospechar de cáncer.
-Cáncer IZQ: heces en cinta, usualmente disminuye de manera progresiva la luz intestinal.
-Cáncer DER: por lo general NO hay síntomas hasta que la obstrucción es completa. Px presenta anemia por perdida de hierro secundaria al sangrado microscópico.

2.- Sangrado:
-Si es del recto= Rojo brillante (como el de las hemorroides).
-Si es de colon derecho o ciego= rojo oscuro/ vino + heces. También se acompaña de sd anémico (fatiga progresiva, cefalea y disnea).

3.-Síntomas generales:
-Dolor abdominal en cuadrantes abdominales INF derecho e izquierdo.
-Masa palpable (ej.- en fosa iliaca derecha x afectación del ciego).
-Fatiga.
-Disnea.
-Perdida de peso.
-Anorexia por catabolismo secundario al tumor.

OJO cuando hay:
1.- Sangrado microscópico: sangre oculta, anemia microcítica.
2.- Sangrado macroscópico: melena, hematoquecia.
3.-Perdida de peso inexplicable.
4.-Dolor que no cede.

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6
Q

-Autonómico Dominante.
-Caracterizado por el desarrollo de múltiples adenomas (pólipos) colorrectales (recordatorio: son lesiones precursoras).
-Ligado al gen supresorAPC en el 5q21.
-Ojo con él desarrollo de:
*Los adenomas a partir de los 10años.
*Carcinoma colorrectal antes de los 40.
-Serecomienda una proctocolectomía profiláctica.

Las características mencionadas anteriormente describen a………..

A

Poliposis adenomatosa familiar (PAF).

Tiene variantes:
-Sd de gardner.
-Sd de Turcot.
y otros pero no lo alcancé a anotar XD.

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7
Q

Mencione al menos 3 métodos para hacer dx y ¿Cuál es el de elección?

Mucho texto porque se las voy a describir.

A

1.-Colonoscopia:
-Es el estudio de elección para evaluar colon y recto en px con sospecha de malignidad.
-OBSERVAS y RETIRAS el pólipo.
-Es ambulatorio, rápido, es diagnóstico y terapéutico.
-Detecta y previene el cáncer.
-Se da vigilancia a px que tuvieron un pólipo previo.
-La vigilancia puede ser cada 3 a cada 10 años dependiendo de las características del pólipo previo.
-Los pólipos serrados requieren vigilancia más estrecha, cada 3 a 5 años (porque son más AGRESIVOS).
-Se realiza por gastroenterólogos.
-Complicaciones son menores de 0.5%. (el doc dijo en clase <0.1%)
-Morbilidad: <1%
-Sensibilidad de 90-95% para detección de pólipos.
-Desventajas: Sedación IV, y que el px requiere purgarse (porque como se buscan pólipos o lesiones muy pequeñas y aparte queremos eliminarlas por lo cuál debe de estar limpio).

2.-Colon por enema:
-Menos sensible.
-Especial para detectar lesiones pequeñas y pólipos.
-Es efectiva en visualizar áreas más allá de estenosis. -Lesiones distales difíciles de visualizar y que se complementan con rectosigmoidoscopia.

3.-Enema baritado doble contraste:
-Sensibilidad detección de lesiones malignas de 67%.
-Lesión en aspecto de manzana mordida por estenosis.

4.-Colografia virtual:
-TAC detecta tumores y pólipos mayores a 3cm.
-NO invasivo.

5.-Cápsula endoscópica de colon: Es una camarilla en una cápsula.

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8
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando no hay pólipos:

A

Cada 10 años.

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9
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay pólipos hiperplásicos <10mm:

A

Cada 10 años.

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10
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay 1-2 adenomas <10mm:

A

Cada 5-10 años.

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11
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay 3-10 adenomas:

A

Cada 3 años.

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12
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay >10 adenomas:

A

Cada <3 años.

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13
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay un adenoma >1cm:

A

Cada 3 años.

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14
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay adenoma velloso:

A

Cada 3 años.

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15
Q

Cada cuando hacer una colonoscopia cuando hay adenoma con displasia de alto grado:

A

Cada 3 años.

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16
Q

¿Cuáles son laboratorios para sospechar de cáncer de colon?

A

1.- BH que demuestra anemia (ejemplo: Hb de 9.6 g/dl, VCM de 68 ft, Leucos de 8,670 mm3 y plaquetas de 495 000).
2.-Antígeno carcinoembrionario: para seguimiento de pc con resección de ca. de colon.
3.- Detección de sangre oculta con:
3.1 guayaco. El doc dijo que da bastantitos falsos +.
3.2 inmunoquímica. El doc dijo que se usa más esta.
-Si detectas sangre oculta en heces y el px tiene + de 50 años, tiene FR+ y presenta cambios en el hábito intestinal= sospechar de cáncer.

17
Q

¿La detección oportuna se hace apartir de los cuantos años?

A

De los 50 años.

18
Q

Si un paciente tiene antecedentes familiares de cáncer, ¿Apartir de que edad se inicia la detección?

A

Se inicia a los 40 años o 10 años antes de la edad que tenía el familiar afectado cuando fue diagnosticado.

19
Q

LECTURA de detección.

A

Opción 1:
-Colonoscopia cada 10 años e inmunoquímica para sangre oculta en heces cada año (prueba FIT).
Opción 2:
Colonografía por TC cada 5 años y FIT y DNA fecal cada 3 años, rectosigmoidoscopia flexible cada 5 o 10 años.

20
Q

-Cáncer in situ, invade solo la mucosa.
-Tis, N0, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio 0.

Mucosa 0.
Mucosa y submucosa 1.
Serosa 2.
Ganglios 3.
Órganos vecinos 4.

21
Q

-Atraviesa la mucosa, invade la submucosa y muscular externa sin llegar a la serosa.
-T1 oT2, N0, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio 1.

22
Q

-Llega a la subserosa.
-T3, N0, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IIA.

23
Q

-Llega a la serosa.
-T4a, N0, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IIB.

24
Q

-Atraviesa la serosa e invade estructuras cercanas.
-T4b, N0, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IIC.

25
Q

-Rebasa las capas del colon, invade 1 a 3 ganglios linfáticos, o un ganglio del tumor en tejidos que rodean el colon.
-T1 o T2, N1 o N1c, M0 o T1, N2a, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IIIA.

26
Q

-Crece a través de la pared intestinal o en los órganos circundantes y en 1 a 3 ganglios linfáticos, o hacia un ganglio del tumor en tejidos que rodean el colon que no parecen ser ganglios linfáticos.
-T3 o T4a, N1 o N1c, M0; T2 o T3, N2a, M0; o T1 o T2, N2b, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IIIB.

27
Q

-Independiente de la profundidad con que se extendió el cáncer de colon, se disemina a 4 o + ganglios.
-T4a, N2a, M0; T3 o T4a, N2b, M0 o T4b, N1 o N2, M0.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IIIC.

28
Q

-Se disemina a una sola parte distante del cuerpo, como el hígado o los pulmones.
-Cualquier T, cualquier N, M1a.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IVA.

29
Q

-Diseminado a más de una parte del cuerpo.
-Cualquier T, cualquier N, M1b.
¿Perecen a que estadio?

A

Estadio IVB.

30
Q

Lectura.

A

Alrededor del 20% de los px presentan metástasis a distancia.
1.- Debemos de hacer el DX.
2.- Estatificar con TNM para evaluar diseminación local o metástasis con TAC o RM.

-TAC de abdomen y pelvis con contraste para la N y M.
-US endoscópica + exacto para T (85%) y N (75%).
-Retiro de adenomas disminuye la incidencia de 1 a 4%.

31
Q

¿Cuál es el único tx con expectativas de curación?

A

La cirugía.

-Previo y posterior a la cx medimos el antígeno carcinoembrionario.

Cáncer de recto: RM
-Quimio antes de cx.

Cáncer de colon: TAC
-Cx y luego quimio.

32
Q

Lectura de TX:

A

-En etapas avanzadas se hace quimioterapia postqx.

-En recto se realiza quimiorradiación preoperatoria.

-Resección quirúrgica del tumor y de la metástasis hepática(no se sabe porque pero en algunos casos la metástasis en hígado se puede resecar), mejoran la sobrevida.

-Cáncer resecable: Colectomía con resección en bloque de los ganglios linfáticos.

-Cáncer irresecable o médicamente no operable: Paliativo que incluye radioterapia.

-Tumores cancerosos pequeños en extremo distal del recto: Pólipos pedunculados con histología desfavorable o sésiles fragmentados que no puede asegurarse un margen limpio de lesión se indica colectomía con resección en bloque de los ganglios linfáticos.

-Quimiotx adyuvante: 5-FU y levamisol disminuye un 33% la mortalidad en etapa III y esel estándar de manejo. Oxaliplatino con 5 FU y leucovorin es para ca colon metastásico.

-Vigilancia:
Marcadores tumorales:
1.- Antígeno carcinoembrionario (cada 3 meses por 2 años y luego cada 6 meses por 5 años), sensibilidad 60%, las elevaciones marcadas se asocian a mayor riesgo de enfermedad o de recurrencia en la vigilancia postqx y pre.
2.-Colonoscopia: A un año de resección y se repite anualmente si hay pólipos y cada 2-3 años si es normal.

Recordatorio:
-Tumores NO diferenciados tienen peor dx.
-Pobremente diferenciados tienen <50% de glándulas.
-Bien diferenciados tiene >95% de glándulas.

33
Q

Lectura de sobrevida:

A

Px en etapa:
Etapa I a 5 años del 94%.
Etapa II 82%.
Etapa III 67%.
Etapa IV 11%.

34
Q

Mencione al menos dos factores protectores:

A

-Vida saludable (ejercicio+dieta).
-Dieta alta en fibra.
-Uso de aspirina= Previene los adenomas.
-Colonoscopias. La mayor reducción se consigue con remoción de lesiones precancerosas (pólipos adenomatosos).

35
Q

¿Qué es DOCCE?

A

Estudio de detección con colonoscopia en México.