Cours 7 Flashcards
Après combien de temps après la naissance pouvons-nous retrouver l’infliximab dans le sérum des nourissons?
Jusqu’à 6 mois
C’est au cours du ???? trimestre de la grossesse que le transfert des anticorps par ce transporteur atteint son plus haut niveau
Troisième
Complétez : plus une molécule est fortement liée aux protéines plasmatiques (au-delà de 95 %), moins il est probable ????
qu’elle diffuse en quantité importante dans le lait
Qu’est-ce qui est le déterminant le plus important du passage d’un médicament dans le lait?
liaison aux protéines plasmatiques
Chez les femmes enceintes, où se retrouve la moitié des 8 L d’eau corporelle totale?
Liquide amiotique
Placenta
Foetus
Nomme moi 3 médicaments hydrosoluble qui pourrait voir leur Vd influencer par le caractère enceinte dune femme
Ampicilline
Céphalosporine (antibiotiques)
Vancomycine
Nomme moi 2 médicaments liposoluble qui pourrait voir leur Vd influencer par le caractère enceinte dune femme
Diazépam (valium) = Anxiolytique
oxazépam (anxiolytique sevrage alcool)
Quelles sont les particularités pharmacocinétiques néonatales?
- Teneur corporelle en eau plus importante, donc augmentation Vd des médicaments hydrosoluble
– Vulnérabilité accrue aux effets thérapeutiques ou toxiques.
Quoi les 5 facteurs qui déterminent le volume de distribution d’un médicament dans le corps
- Caractéristiques physicochimiques du médicament
2.Transporteurs membranaires;
3.Liaison aux protéines tissulaires;
4.Liaison aux protéines plasmatiques;
5.Perfusion tissulaire (pas abordée dans le cours).
Quoi les caractéristiques psychochmiques d’un médicament qui modifie son volume de distribution?
1- Poids moléculaire –» transverse les pore ou trop gros? CA lui prend un transporteur membranairepas?
2- Liposolubilité –» hydrosoluble (soluble dans le sang?) ou ca lui prend une protéine plasmatique de transport?
3- Rapport entre la forme ionisée et la forme non ionisée à pH 7.4.
Explique comme le poids moléculaire va inflencer la distribution du médicament dans l’organisme?
Le système vasculaire présente des pores entre les cellules endothéliales qui permettent la diffusion à travers la paroi vasculaire de substances avec un poids moléculaire de moins de 4kDa.
Quoi le seul organe où les médicaments ne peuvent PAS diffuser à travers la membrane?
Cerveau
les cellules endothéliales se chevauchent et il n’a a pas de pores, il faut traverser les membranes des cellules endothéliales.
Vrai ou faux
Dépendement du tissu et de son pH, des fois c’est la forme ionisé qui est préférable et des fois c’est la non-ionisé?
Vrai
Ex; dans intestin (pH = 5,5), c’est la forme ionisée qui est mieux pour traverser la membrane vers le sang, alors que dans l’estomac, c’est la forme non-ionisée.
Quoi les 3 conditions que ca te prend pour pouvoir faire de la diffusion passive a travers la membrane?
Petit poids molécule
Très liposoluble
Peu ionisé
ce serait quoi un état d’ionisation qui serait «mauvais» pour traverser la membrane par diffucsion passive?
Une molécule qui, à un pH neutre de 7.4, est deja ionisée