Cours 4 : Encéphalopathies Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions du foie?

A
  • Rôle de nettoyage
  • Rôle de synthèse
  • Rôle d’emmagasinage
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Q

Que comprend le rôle de nettoyage dans la fonction du foie?

A
  • Transforme les substances toxiques et les bactéries afin qu’elles soient éliminées
  • Élimine les déchets produits par l’organisme comme l’ammoniac (transforme l’ammoniac en urée afin que celle-ci soit éliminée par les reins)
  • Neutralise les médicament et l’alcool
  • Détruit les globules rouges et blancs qui sont vieillis
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3
Q

Que comprend le rôle de synthèse dans la fonction du foie?

A
  • Métabolise les glucides, les lipides et les protéines
  • Joue un rôle dans la coagulation
  • Produit la bile (rôle dans la dégradation des graisses et du cholestérol)
  • Excrète la bilirubine (teint jaune, jaunisse) qui est un produit de la dégradation des globules rouges
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4
Q

Quand se produit une jaunisse?

A

Lorsque le foie est incapable de transformer la bilirubine non soluble (acide) en bilirubine soluble, celle-ci se retrouve en grande quantité dans le sang et confère une teinte jaunâtre aux yeux et à la peau.

C’est le cas chez les personnes souffrant d’hépatite, de cirrhose, de tumeur hépatique ou chez le nouveau-né dont le foie n’est pas parfaitement fonctionnel avant une semaine.

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5
Q

Que comprend le rôle d’emmagasinage dans la fonction du foie?

A
  • Emmagasine les vitamines A, B12, D, E, K et le fer

- Emmagasine le glycogène (énergie)

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6
Q

Quelle est la définition d’une encéphalopathie?

A

Nom donné à un ensemble de troubles cérébraux correspondant à des altérations métaboliques sévères et variées, toxiques, anoxiques ou vasomotrices dans lesquelles l’élément inflammatoire ne prédomine pas (encéphalite).

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7
Q

Quelles sont les différentes encéphalopathies?

A
  • Encéphalopathie alcoolique ou éthylique
  • Encéphalopathie hépatique
  • Encéphalopathie hypoglycémique (carence en glucose)
  • Encéphalopathie hyperglycémique (taux élevé de glucose)
  • Encéphalopathie hyponatrémique, hypernatrémique (débalancement sel/eau)
  • Encéphalopathie hypocalcémique, hypercalcémique
  • Encéphalopathie hypokaliémique, hyperkaliémique
  • Encéphalopathie urémique
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8
Q

Quelles sont les causes d’une encéphalopathie alcoolique/éthylique?

A
  • La consommation excessive/chronique d’alcool amène de graves problèmes aux cellules du corps humain, mais plus particulièrement aux cellules hépatiques car ce sont elles qui ont le rôle de métaboliser l’alcool.
  • La majeure partie de l’alcool est transformée par les hépatocytes afin qu’il soit éliminé par le corps. Une faible partie est éliminée par les poumons et les reins.
  • Lorsqu’une grande quantité d’alcool est absorbé, le foie n’arrive pas à le métaboliser et à l’éliminer.
  • Les gens alcooliques ne mangent pas adéquatement. Cette mauvaise alimentation crée une carence en vitamine. La vitamine B1 (thiamine) est essentielle au foie afin de métaboliser l’alcool.
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9
Q

Comment fonctionne la métabolisation de l’alcool lorsqu’elle est en trop grande quantité?

A
  • L’éthanol qui est transformé en métabolite toxique se fixe alors sur les protéines, les lipides et l’ADN du foie altérant ainsi leur fonctionnement. Les cellules hépatiques se retrouvent endommagées.
  • L’excédant de métabolites toxiques voyage aussi dans l’organisme et affecte le cerveau, les muscles, le coeur et autres tissus. Le foie est tout de même le plus touché.
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10
Q

Quelles sont les conséquences de l’alcool sur le foie?

A
  • Stéatose : Dépôts de graisse dans les cellules hépatiques
  • Fibrose : Tissu cicatriciel formé par la destruction des cellules hépatiques
  • Cirrhose : Altération grave des cellules hépatiques
  • Ictère : Jaunisse
  • Cancer
  • Cet état évolue vers une insuffisance hépatique, une encéphalopathie hépatiques et d’autres types d’encéphalopathie.
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11
Q

Quelles sont les conséquences de l’alcool sur le cerveau?

A
  • Altération des membranes cellulaires
  • Altération des récepteurs et des neurotransmetteurs
  • Réduction de la substance blanche (gaine de myéline) (atrophie cérébrale)
  • Dilatation ventriculaire (effet réversible si arrêt de la consommation d’alcool)
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12
Q

Quand est observé une encéphalopathie hépatique?

A
  • Quand le foie fonctionne normalement, il métabolise l’ammoniac en le transformant en urée. L’urée est éliminée par les reins.
  • Alors, elle est observée lorsqu’il y a un taux élevé d’ammoniac (substance toxique) déversé dans la veine cave inférieure suite à une insuffisance hépatique. Cette insuffisance hépatique est secondaire à une cirrhose (affection hépatique).
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13
Q

Quand survient une cirrhose?

A

Lorsque les hépatocytes sont détruits et remplacés par du tissu cicatriciel fibreux.

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14
Q

Quelles sont les différentes causes de cirrhose?

A
  • Hépatite
  • Alcoolisme, drogues, toxines
  • Tumeur, cancer du foie
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15
Q

Quelles sont les symptômes en stades d’une encéphalopathie hépatique?

A

1- Confusion, troubles de l’humeur, troubles de sommeil

2- Somnolence, incapable de faire des tâches mentales, désorientation, troubles de personnalité

3- Très somnolent mais répond à la demande, confusion importante

4- Stupeur

5- Coma

-On peut avoir des crises convulsives, astérixis, tremblement, hypertonie extra-pyramidale, signe de Babinski

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16
Q

Quel type de glande forme le pancréas?

A

Glande endocrine et exocrine

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17
Q

De quoi est formé le pancréas?

A
  • Le pancréas est formé de tissu endocrinien appelé îlot pancréatique ou îlot de Langerhans.
  • Ces tissus sont composés de cellules alpha et bêta.
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18
Q

Que sécrète les cellules alpha et bêta du pancréas?

A
  • Cellule alpha : Glucagon

- Cellule bêta : Insuline

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19
Q

Comment fonctionne l’insuline?

A
  • L’insuline est produite par les cellules bêta des îlots de Langerhans. Lorsque les cellules bêta détectent au taux de sucre élevé dans le sang (suite à un repas), elles vont sécréter l’insuline. Cette hormone est véhiculée au foie. Les hépatocytes transforment le glucose en glycogène suite à l’action de l’insuline.
  • L’insuline accélère le transport du glucose sanguin dans les cellules.
  • L’insuline diminue donc le taux de glucose sanguin, son rôle est opposé au glucagon.
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20
Q

Comment fonctionne le glucagon?

A
  • Suite à une baisse de glucose sanguin, c’est-à-dire plusieurs heures après le repas, généralement 3 à 4 heures, le corps se retrouve en état de jeûne. Les cellules alpha des îlots pancréatiques captent cette baisse de glucose sanguin et sécrètent alors le glucagon.
  • Le glucagon stimule la glycogénolyse dans le foie par les hépatocytes. Le glycogène est alors transformé en glucose et libéré dans le sang. Le glucagon est donc responsable de l’augmentation du taux de glucose dans le sang. Il transforme le glycogène en glucose.
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21
Q

Quelle est la définition du diabète?

A

Le diabète est un trouble métabolique lié soit à un déficit en insuline ou à une résistance anormale à cette hormone amenant à une hyperglycémie.

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22
Q

Qu’est-ce qu’est le diabète de type 1 ou diabète juvénile ou diabète insulinodépendant?

A
  • Le diabète est un trouble métabolique lié soit à un déficit en insuline ou à une résistance anormale à cette hormone amenant une hyperglycémie.
  • Les patients doivent s’injecter de l’insuline régulièrement afin de diminuer le taux de glucose par les cellules et ce, durant toute leur vie.
  • Le patient incapable de produire de l’insuline se retrouve dans la même situation qu’une personne qui meurt de faim.
  • Le corps, lorsqu’il manque de glucose, utilise des acides gras afin de produire de l’ATP. Ceci rend le pH sanguin acide et peut provoquer la mort.
  • À mesure que les lipides sont transportés des lieux d’emmagasinage aux cellules, des particules de lipides sont disséminées dans les parois des vaisseaux sanguins. Ces dépôts entrainent de l’athérosclérose. On retrouvera différents problèmes comme des AVC, des troubles de vision et des problèmes rénaux.
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23
Q

Qu’est-ce qu’est le diabète de type 2?

A
  • Il est plus fréquent avec 90% des cas de diabète
  • Il survient chez les plus de 40 ans avec de l’embonpoint, mais on commence à voir ce type de diabète apparaître chez les gens plus jeunes.
  • La plupart de ces diabétiques n’ont pas de problème avec leurs cellules bêta. Ils ont même parfois de l’insuline en excès. Ce sont les récepteurs à l’insuline qui font défaut.
  • Pour ceux dont le problème vient des cellules bêta, une médication favorisant la sécrétion d’insuline par ces cellules sera prescrit.
24
Q

Qu’est-ce qu’est l’encéphalopathie hypoglycémique?

A

L’hypoglycémie est une diminution de glucose dans le sang.

25
Q

Quelles sont les causes d’une encéphalopathie hypoglycémique?

A
  • Prise excessive d’insuline
  • Tumeur au pancréas (insulinome)
  • Intoxication alcoolique
  • Dysfonction du foie
26
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’une encéphalopathie hypoglycémique?

A
  • Hypoglycémie amène de l’anxiété, des sueurs, des tremblements, une augmentation de la fréquence cardiaque, de la faim et de la faiblesse.
  • Le manque de glucose à l’encéphale provoque de la confusion mentale, des convulsions, de l’inconscience et évolue vers le coma. Si le taux de glucose n’est pas rétabli, la mort peut survenir très rapidement.
  • Hypoglycémie sévère à cause d’insulinome : Malaise, agitation, convulsions et pertes de conscience qui portent à croire à des manifestations épileptiques ou des pseudo-crises (ÉEG nécessaire).
27
Q

Qu’est-ce qui cause l’hyperglycémique?

A

Une augmentation du glucagon (hormone qui augmente le taux de sucre sanguin) ou une diminution de la sécrétion de l’hormone insuline (hormone qui diminue le taux de sucre dans le sang).

28
Q

Qu’est-ce qui cause l’encéphalopathie hyperglycémique?

A

À cause d’une hyperglycémie qui engendre une polyurie qui n’est pas suffisamment compensée par un apport hydrique.

29
Q

Qui sont les gens les plus atteint par l’encéphalopathie hyperglycémique?

A

Les personnes âgées souffrant du diabète de type 2. Ces personnes ressentent moins la soif.

30
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’une encéphalopathie hyperglycémique?

A
  • Somnolence, instabilité psychomotrice, de l’irritabilité, une obnubilation, le coma
  • Peut présenter des crises convulsives partielles motrices et tonico-cloniques
  • 5 jours avant que les symptômes disparaissent après la prise d’un traitement
31
Q

Comment se diagnostic une encéphalopathie hyperglycémique?

A

La prise de sang ou les signes cliniques.

32
Q

Quelle est la définition de l’osmose?

A

C’est le mouvement de l’eau, dans des systèmes vivants, à travers une membrane sélectivement perméable.

33
Q

Comment se déplace l’eau à travers une membrane?

A

D’une région à forte concentration d’eau vers une région à faible concentration d’eau.

34
Q

Quelle est la définition de l’hyponatrémie?

A

Concentration de sel dans le milieu extracellulaire inférieure au milieu intracellulaire.

35
Q

Quelle est la définition de l’hypernatrémie?

A

Sel en trop grande concentration dans le milieu extracellulaire par rapport aux cellules.

36
Q

Quelle est la cause de l’encéphalopathie hyponatrémique?

A

La diminution de sel ou augmentation d’eau est généralement due à :

  • Une incapacité de l’organisme à éliminer l’excès d’eau. Une insuffisance rénale, insuffisance cardiaque, cirrhose, potomanie causé par l’augmentation urée ou augmentation du volume sanguin.
  • Un manque de sel. Un apport insuffisant en sodium, élimination importante de sel par le rein.
37
Q

À quoi fait suite l’hyponatrémie?

A
  • À une baisse de l’osmolarité sérique (l’eau du milieu extracellulaire ne passe pas par osmose vers le sang). L’eau présente dans le milieu extracellulaire va transiter (par osmose) vers le milieu cellulaire, où la concentration en eau est inférieure (afin d’équilibrer les concentrations).
  • Il en résultera un oedème cellulaire. Cet oedème (augmentation de volume) aura des répercussions surtout neurologiques étant donné la rigidité de la boite crânienne.
38
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie hyponatrémique?

A
  • Faiblesse musculaire
  • Étourdissement
  • Céphalée
  • Convulsion
  • Nausée
  • Vomissement
  • Délire
  • Tachycardie
  • Confusion vers coma
39
Q

Quelle est la cause de l’encéphalopathie hypernatrémique?

A
  • Elle est présente lorsque la perte d’eau est plus importante que la perte de sodium ou que l’apport de sodium est plus important. Généralement, la cause de l’hypernatrémie est une déshydratation (perte d’eau).
  • Cette augmentation de sel dans le milieu extracellulaire est due à une hyperosmolarité (l’eau est fortement éliminée par le sang). Cette baisse d’eau dans le milieu extracellulaire provoque la diffusion de l’eau contenue dans les cellules vers le milieu extracellulaire afin de rétablir les concentrations sel/eau (osmose = diffusion à travers une membrane perméable d’un liquide à forte concentration vers un milieu à faible concentration d’eau).
  • Elle est due à un dysfonctionnement des mécanismes qui commandent la soif et la rétention d’eau, la transpiration, les diarrhées, les vomissements, les diurétiques et le diabète.
40
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie hypernatrémique?

A
  • Soif intense
  • Faiblesse musculaire
  • Confusion
  • Altération de la conscience
  • Coma
  • Hémorragies cérébrales suite à une rupture des vaisseaux secondaires à une contraction brusque du volume cérébral
41
Q

À quoi sont attachées les glandes parathyroïdes?

A

À la glande thyroïde.

42
Q

Quel est le fonctionnement des glandes parathyroïdes?

A
  • Elles produisent la parathormone. Elle est responsable de la libération du calcium par les os et du phosphate dans le sang. Elle augmente la vitesse à laquelle le rein retire le calcium de l’urine afin de le retourner au sang et inhibe le retour du phosphate (le phosphate diminue le calcium) de l’urine vers le sang. On se retrouve avec une élévation du taux de calcium dans le sang.
  • Lorsque le taux de calcium est élevé dans le sang d’autres mécanismes se mettent en fonction afin d’augmenter l’apport de phosphate et de diminuer le taux de calcium dans le sang. Une forme d’auto-régulation se produit à la glande thyroïde.
43
Q

Qu’est-ce qu’est l’encéphalopathie hypocalcémique?

A

C’est au taux de calcium sous la normale qui est causé par une perte accrue de calcium, une absorption réduite de calcium un taux de phosphate élevé (si le phosphate s’élève le calcium descend).

44
Q

Qu’est-ce qui cause la baisse de calcium dans l’encéphalopathie hypocalcémique?

A
  • Insuffisance rénale

- Hypoparathyroïdie

45
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie hypocalcémique?

A
  • Paresthésie (engourdissement, picotement…) aux doigts
  • Réflexe hyperactif
  • Crampe musculaire
  • Trouble psychique
  • Chorée
  • Tetanie
  • Convulsion
46
Q

Qu’est-ce qui cause l’encéphalopathie hypercalcémique?

A
  • Ceci provient d’une concentration plus élevée de calcium.
  • Ce taux élevé peut être secondaire à un trouble des glandes parathyroïdes (responsables du taux de calcium sanguin) ou d’une tumeur.
47
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie hypercalcémique?

A
  • Apathie
  • Syndrome pseudo-démentiel
  • Confusion
  • Dysarthrie
  • Faiblesse musculaire proximale
  • Délire
  • Hallucination
  • L’état se normalise avec la progression du traitement
48
Q

Qu’est-ce qui cause l’encéphalopathie hypokaliémie?

A

Cela correspond à une diminution du taux de potassium. Cette diminution peut être due à des vomissements, de la diarrhée, un problème rénal ou un excès de diurétiques

49
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie hypokaliémie?

A
  • Fatigue
  • Paralysie flasque
  • Nausée
  • Vomissement
  • Confusion mentale
  • Polyurie
50
Q

Que peut donner une encéphalopathie hypokaliémie sur une ÉCG?

A
  • Augmentation de l’intervalle QT

- Abaissement de l’onde T

51
Q

Qu’est-ce qui cause une encéphalopathie hyperkaliémie?

A

Taux de potassium élevé

52
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie hyperkaliémie?

A
  • Irritabilité
  • Anxiété
  • Diarrhée
  • Faiblesse aux membres inférieurs
  • Sensation de brûlure ou de piqûre
53
Q

Qu’est-ce qui cause l’encéphalopathie urémique?

A

L’encéphalopathie urémique survient lorsque les reins ne sont plus en mesure d’éliminer continuellement les déchets (urée). Il en résulte l’urémie : état caractérisé par un taux toxique d’urée dans le sang. Ce taux toxique perturbe les fonctions cellulaires.

54
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’encéphalopathie urémique?

A
  • Somnolence
  • Insomnie
  • Trouble de la concentration
  • Hyperexcitabilité neuromusculaire
  • Insuffisance rénale est sévère : Astérixis, myoclonies, chorée, convulsion et coma
55
Q

Quels sont les critères généraux aux encéphalopathies?

A
  • Le rétablissement du débalancement métabolique doit toujours se faire de façon graduelle.
  • Généralement, il existe une corrélation entre l’état de conscience du patient et les anomalies à l’ÉEG.
  • Au fur et à mesure que le rétablissement métabolique s’installe, le patient s’améliore cliniquement (coma-confusion-état normal).