COURS 11 : Le virus Flashcards

1
Q

Énumérez les propriétés générales des virus

A
  • Taille des virions entre 10 et 400 nm de diamètre
  • Organisation très simple
  • Parasite intracellulaire obligatoire
    • Incapacité de réplication autonome
    • Contenu en acides nucléiques (ADN ou ARN)
    • Incapacité de synthétiser des protéines
    • Incapacité de générer de l’énergie
    • Insensibles aux agents antibactériens (ex. antibiotiques)
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2
Q

Quelles sont les différences entre les virus et cellules vivantes?

A
  • Organisation simple et acellulaire.
  • Absence d’ADN ou d’ARN ensemble dans le même virion.
  • Incapacité à se multiplier indépendamment des cellules et à se diviser comme font les cellules procaryotes et eucaryotes.
  • Note: Bien que des bactéries comme les chlamydies et les rickettsies soient des parasites intracellulaires obligés comme les virus, ils ne répondent pas aux deux premiers critères.
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3
Q

Tous les virions, qu’ils soient entourés d’une enveloppe ou non, sont construits autour de quoi?

A

d’une nucléocapside centrale.

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4
Q

La nucléocapside est composée de quoi?

A
  • d’un acide nucléique, soit de l’ ADN ou de l’ ARN
  • maintenu dans une coque protéique appelée capside.
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5
Q

Les capsides peuvent être de quelles formes?

A
  • icosahédrique
  • hélicoïdales (rigides ou flexibles)
  • complexes
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6
Q

Définir : icosahèdre

A

un polyèdre régulier avec 20 faces triangulaires équilatérales et 12 sommets.

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7
Q

Certains virus possèdent quelque chose qui entoure la nucléocapside. Quelle est cette chose?

A
  • une enveloppe lipidique (une couche extérieure membranaire entourant la nucléocapside)
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8
Q

Les virus enveloppés sont de quelle forme?

A

plutôt sphériques ou de forme variable même si leur nucléocapside est icosahédrale ou hélicoïdale.

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9
Q

Expliquez les étapes de la multiplication des phages

A
  • Fixation du virus à des récepteurs complémentaires
  • Injection de lʼacide nucléique dans la bactérie
  • Phase dʼéclipse (prise en charge du métabolisme cellulaire par lʼacide nucléi- que viral)
  • Synthèse et assemblage des capsomères en capside et insertion de lʼacide nucléique dans la capside
  • Libération des bactériophages lors de la lyse cellulaire
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10
Q
A
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11
Q

Le cycle réplicatif viral peut se subdiviser conceptuellement en trois étapes distinctes. Énumérez les.

A
  1. Les évènements précoces (l’attachement aux cellules cibles, la pénétration et la décapsidation)
  2. Les évènements de biosynthèse (la réplication du génome viral, la transcription et la traduction)
  3. L’assemblage de la particule virale
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12
Q

Nommez les modes de pénétration des virus

A
  • Pénétration directe du virus nu
  • Pénétration du virus complet dans la cellule (fusion de l’enveloppe glyco-lipidique)
  • Processus d’endocytoses par récepteur interposé (“receptor-mediated endocytosis”)
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13
Q

Comment détecter des virus?

A
  • Culture virale sur des cellules sensibles
    • Cellules en culture en milieu synthétique
    • Culture sur œufs embryonés
  • Détection d’anticorps spécifiques chez l’hôte infecté
    • Test sérologiques [sérum précoce, sérum tardif (phase aiguë ou latente)]
  • Observation en microscopie électronique
  • Détection du matériel génétique viral (PCR)
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14
Q

Les virus pneumotropes causent quelles maladies? (4)

A
  • Influenza
  • adénovirus
  • rhinovirus
  • virus respiratoire syncytial
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15
Q

Les virus dermotropes causent quelles maladies? (5)

A
  • Variole
  • rougeole
  • rubéole
  • varicelle
  • zona
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16
Q

Les virus viscérotropes causent quelles maladies? (5)

A

Hépatite, fièvre jaune, gastro-entérite, VIH et mononucléose

17
Q

Les virus neurotropes causent quelles maladies? (3)

A
18
Q

Nommez les types d’immunité antivirale (3)

A
  • Immunité humorale (complément)
    • (Immunoglobulines) IgG, IgM et IgA sécrétoire, actives contre les formes extracellulaires des virus (lyse de l’enveloppe virale)
  • Immunité cellulaire
    • Destruction de cellules infectées par les virus par des cellules T (lymphocytes) cytotoxiques
  • Autre réponse immunitaire spécifique
    • L’infection virale induit la production d’interféron qui inhibe la réplication virale chez les cellules non infectées (ARN bicaténaire = bon inducteur)
19
Q

Énumérez et expliquez les étapes de la réponse immunitaires contre un virus

A
  • Débute lorsque quʼun macrophage rencontre un virus
  • Le macrophage digère le virus et présente ce dernier sous la forme de peptides viraux sur la surface cellulaire dans le contexte des molécules du complexe majeur dʼhistocompatibilité de classe II.
  • Un lymphocyte T auxiliaire (CD4+) portant à sa surface un récepteur des cellules T spécifique pour lʼantigène viral présenté par le macrophage va se lier à cette cellule présentatrice dʼantigène.
  • Cette interaction cellule-cellule va mener à lʼactivation cellulaire et à la production de diverses substances solubles: lʼinterleukine (IL)-1 et le facteur de la nécrose des tissus alpha (TNF-α) par le macrophage et lʼIL-2 et lʼIFN-γ par la cellule T auxiliaire. Le tout aura pour effet dʼaccroître encore plus la communication intercellulaire.
  • LʼIL-2 va favoriser la multiplication de dʼautres cellules T auxiliaires. Les cellules T auxiliaires en prolifération vont produire des substances qui vont causer la prolifération des cellules B et la production dʼanticorps.
  • Les anticorps lient les antigènes localisés à la surface des virions. Une telle opsonisation va faciliter la destruction des particules virales par les macrophages et va aussi permettre la destruction des virus par les composantes du complément.
  • Finalement, à mesure que lʼinfection est sous contrôle, les cellules T activées sont désactivées par les cellule T régulatrices (Treg / CD4+ et CD25+). Cependant, quelques cellules T de type mémoire seront conservées dans le but de produire une réponse plus rapide advenant le cas ou lʼhôte serait en contact ultérieurement avec le même virus.
20
Q

Comment prévenir une infection virale?

A

Vaccins antiviraux

21
Q

Quels sont les types de vaccines antiviraux?

A
  • Virus inactivés (traitement thermique ou au formol) = altération du matériel génétique sans affecter la capside
  • Virus atténués (vivants) : meilleure stimulation du système immunitaire = meilleure protection
  • Vaccins sous-unitaires (génie génétique)
  • Vaccins à base d’ADN
22
Q

Comment traiter une infection virale?

A

Drogues antivirales

23
Q

Décrire : Amantadine

A
  • drogue antivirale
  • prévient l’attachement du virus de l’influenza
24
Q

Décrire : Vidarabine

A
  • Drogue antivirale
  • traitement du zona et de l’encéphalite causée par le virus de l’Herpès
25
Q

Décrire : Acyclovir

A
  • Drogue antivirale
  • traitement de la varicelle et de l’herpès génital
26
Q

Décrire : Analogues nucléosidiques et non nucléosidiques, inhibiteurs de protéase et inhibiteurs de fusion

A
  • Drogue antivirale
  • agissent à diverses étapes dy cycle de vie du VIH
27
Q

Décrire : Vaccin antigrippal (2002-2003)

A
  • Vaccin viral trivalent, à virion fragmenté, préparé à partir de virus cultivés dans la cavité allantoïdienne d’œufs embryonnés de poule.
  • Le virus est inactivé à la formaldéhyde, purifié par centrifugation, et fragmenté par le désoxycholate de sodium et/ou le Triton X-100.
28
Q

Décrire : Vaccin antigrippal Fluviral® (2005-2006)

A
  • Vaccin viral trivalent, à virion fragmenté, préparé à partir de virus cultivés dans la cavité allantoïdienne d’œufs embryonnés de poule.
  • Le virus est inactivé par un traitement aux UV suivi par la formaldéhyde, purifié par centrifugation, et fragmenté par le désoxycholate de sodium.
29
Q

Nommez les fonctions cibles des traitements antiviraux (6)

A
  • Attachement du virus à la cellule cible
  • Transcription du génome viral
    • Transcription inverse
    • Régulation de la transcription
    • Assemblage des ARN transcrits
  • Traduction
  • Réplication de l’ADN ou de l’ARN
  • Assemblage du virion
  • Maturation de la particule virale