Convulsion Flashcards

1
Q

Convulsion

A

manif motrice d’une crise épileptique

tout phénomène moteur paroxistique avec ou sans perte de conscience

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Q

occasionnelle

A

contexte fébrile (+ frequent)

patho neuro aigue

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3
Q

Epilepsie

A

maladie neuro chronique caractérisée par la répétition de crises épileptiques non provoquées

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4
Q

Crise généralisée tonicoclonique

A

rare si - 1 an
1/ phase tonique de contraction muscu soutenue aec pause respi
2/ phase clonique de secousse rythmiue des mb
3/ respiration bruyante, hypotonie
4/ confusion post-critique

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5
Q

Crise clonique

A

début d’emblée en secousses rythmique

avec ou sans perte de connaissance

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6
Q

crise tonique

A

contraction tonique des mb
révulsion oculaire
trismus

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7
Q

Crise atonique

A

résolution complète du tonus avec chute

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8
Q

DD de la convulsion

A
  • Frisson : du à l’ascension thermique en cas de décharge bacto
  • Trémulation ; fins tremblements des extrémités disparaissant à l’immobilisation forcée
  • Myoclonies du sommeil : survenant à l’endormissement, bénigne
  • Spasme du sanglot : séquence pleurs/apnée/cyanose, en cas de colère ou peur
  • Syncope vagale convulsifiante : au décours d’un trauma ou en cas de contrariété
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9
Q

Situations d’urgence

A
  • état de mal
  • sepsis
  • purpura
  • sd méningé
  • paleur
  • hématome
  • coma
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10
Q

Situations d’urgence liée à la convulsion

A
  • durée de + de 15 min (si crise + de 5min risque de durer longtemps)
  • signe respi : bradypnée, irrégularités respi, apnée, cyanose, encombrement bronchique
  • signe hémo : TK, allongement TRC, marbrure, extrémités froides, pouls épriph mal perçus

signes neuro: signe de focalisation durable, tb de conscience prolongés, crise prolongée ou récidivante à court terme (état de mal convulsif)

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11
Q

Situations d’urgence liée à la cause

A
  • contexte infectieux : sepsis, purpura fébrile, cris geignards, signes focaux
  • autre contexte sévère : pâleur, hématome, coma, intox med
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12
Q

Intérogatoire convulsion

A
  • ATCD neuro fam et perso de convulsions ou crise épilelpsie
  • ATCD anténataux et périnautaux de l’enfant
  • circonstances : contage infectieux, voyage, trauma cranien, medicament, FdR de maltraitance
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13
Q

Clinique convulsion

A

1/ Constante :
température
PA (rechercher HTA)
diurèse (recherche hématurie – SHU)

2/ Examen neuro : 
Glasgow ped
mesure du PC (héatome sous dural aigu), 
bombement de la fontanelle ant (hématome sous-dural aigu, méningite)
état de conscience
signs focaux
signes méningés
3/ Examen cutanée :
purpura
exanthème
ecchymose
hématome (maltraitance)
paleur conjonctivale
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14
Q

Interrogatoire et examen clinique normale

A

elimine toute cause necessitant un TTT urgent pour les + 1 an

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15
Q

PC

A

1/ glycémie capillaire en urgence

2/ si fièvre : PL systématique si age - de 6M et/ou crise + 15min, focal ou avec deficit

3/ scanner cérébral en urgence : seulement en cas de signes neuro focaux durables ou de tb de conscience persistant (meme si crise focalisée)

4/ enfant de - 1 an :

  • rechercher désordre ionique ou métabolique
  • scanner cérébral d’indication facile ; processus expansif IC (hématome sous durale…)

5/ EEG : systématque en cas de convulsion sans fièvre, non urgent (dans les 48h)

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16
Q

Convulsion occasionnelle + fréquent 2 à 5 %

A

Crise fébrile

  • enfant de 6M à 5 ans
  • dvpt psychomoteur normal
  • pas de patho du SNC

FdR : ATCD fam

causé par patho virale, ascension de la fièvre dans les 1ères heures

17
Q

Convulsion fébrile simple

A
    • enfant de + 1 an
  • dure - de 15 min, - 1 épisode/24h
  • crise généralisée
  • pas de déficit post critique
  • pas d’ATCD neuro
  • examen clinique normal

= pas de examen complémentaire
- pas d’hopitalisaton

18
Q

Convulsion fébrile complexe

A

1 ou + de critère min

  • enfant de - 1an
  • durée + 15 min et + 1 épisode/24h
  • déficit post critique
  • crise localisée au début
  • examen clinique anormal
  • ATCD neuro
  • exploration complémentaire
  • hospitlisation systématique
19
Q

Convuslion occasionnelle fébrile

A
  • méningite
  • neuro-méningite

+ souvent herpétique
TTT probabiliste et urgent= acyclovir 500 mg/m²/8h IV

PC : EEG, PL, imagerie cérébral

20
Q

Cause occasionnelle fébrile + rare

A

1/ neuro-paludisme si voyage en zone endémique il y a - 3M

2/ SHU : diarhée sanglante, HTA, anurie, IRA, fièvre, sd anémique

Exceptionnelle : abcès cérabral ou thrombophlébite

21
Q

Convulsion occasionnelle non fébrile

A

1/ Hématome sous dural ou extra dural apres trauma cranien

  • maltraitance, si -1an
  • PC ; scanner injectée en urgence, signes HTIC

2/ cause tumorale : aug PC, signe HTIC

3/ cause toxique : HO, CO, anti dep, anti H2

4/ hypoglycémie et hyperamonie

5/ hypontrémie, hypocalcémie (chez - 1 an)

6/ cause neuro-vasc : cardiopathie emboligène, ruspture anévrise cérébral, malfor artério veineuse

22
Q

Epilepsie du nourrisson

A

1/ Sd de West

2/ Epilepsie myocloniue du nourrisson

23
Q

Sd de West

A

Epilepsie grave, débutant entre 2 et 12M (environ 6M)

Triade :
1/ Spasme en flexion et en extension survenant en salves
2/ Stagnation ou régression psychootrice
3/ Hypsaryhtmie à l’EEG : ondes lentes et pointes multifocales diffuses et asynchrones de grande amplitudes, disparition de l’activité de fond

Cause

  • sclérose tubéreuse de Bourneville
  • foetopathie infec
  • sequelles inf neuro méningée
  • anomalie métabolique
  • malformation cérébrale
  • sequelles d’anoxie périnatale
  • anomalie K : trismie 21

TTT : vigabatrine

24
Q

Epilepsie myoclonique du nourrisson

A
  • Epilepsie myoclonique bénigne : myoclonie brèves généralisées, svt à caractère réflexe (provoquées par un bruit ou une stimulation tactile)
  • Sd de Dravet ; épilepsie myoclonique sévère dans un contexte post vaccnal ou fébrile
  • convulsion avec ou sans fièvre
  • hémi-corporelles ou généralisées
  • precoce inf 2 ans, prolongées et fréquentes
  • mutation de novo de SCN1A très souent associée
  • résistante aux TTT actuels
  • déficience intellectuelle associée
25
Q

TTT mesures immédiates

A

Régression spontanée

  • antipyrétique en cas de fièvre
  • TTT étiologique si cause retrouvée

Convulsions persistantes ou récidivantes

  • mise en condition : liberté des VAS, mise en PLS, monitoring cardio-respi
  • convulsion persistante + 5min : benzodiazépine = diazepam 0.5mg/kg (max 10mg) en intra-rectal
  • convulsion persistante + 10min ; 2ème dose de benzodiazépine, de préférence en milieu hospitalier (clonazepam 0.05mg/kg IVL)
  • convulsion persistante + 15min: phénitoine ou phénobarbital par voie IV au mieux en réa infantile
26
Q

TTT crise fébriles conseils aux parents

A

Risque principal = récifive 20 à 30 %
aucune efficacité des antipyrétique dans la prevention de la récurrence des crises fébriles u cours d’un épisode fébrile

  • si crise fébrile à dom persistante + 5 min : diazepam 0.5mg/kg intra-rectal puis appel des secours médicalisées si innéficace

consultation médicale systématique au décours

27
Q

Pronostic crise fébrile

A

FDR de récidive :

    • 1 an
  • ATCD fam de crise fébrile ou épilepsie au 1er degré

FDR de survenue d’épilepsie ultérieure

  • crise fébrile complexe
  • retard psychomoteur
  • ATCD fam épilepsie