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neuro > cm11 - neuro-onco > Flashcards

cm11 - neuro-onco Flashcards

1
Q

V ou F

Néoplasie = tumeur maligne

A

FAUX : néoplasie = tumeur, maligne ou bénigne

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Q

Quelles sont 4 influences sur nos cellules qui peuvent entraîner cancer?

A
  1. Génétique
  2. Radiations
  3. Produits chimiques
  4. Virus
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3
Q

V ou F

Certaines de nos cellules ne peuvent pas former de néoplasies

A

FAUX : toutes nos cellules ont un potentiel néoplasique

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4
Q

Quelle sont les 2 grandes catégories de tumeurs du SNC?

A
  1. Tumeurs primaires du SNC

2. Métastases du SNC

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5
Q

Quelles sont les 8 types de tumeurs primaires du SNC?

A
  1. Embryonnaires : MÉDULLOBLASTOME
  2. Germinales
  3. Pinéales
  4. Gliomes, tumeurs glioneurales et neurales
  5. Méningiomme
  6. Tumeur région sellaire : ADÉNOME HYPOPHYSAIRE
  7. Hématolymphoïdes : LYMPHOME
  8. Tumeur des nerfs : SCHWANNOME, MÉNINGIOMME
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6
Q

Dans les gliomes/tumeurs glioneurales et neurales primaires du SNC, quelles sont les 3 catégories de tumeurs?

A
  1. Gliomes : circonscrits ou diffus —> diffus (oligodendryome, astocytome, glioblastome)
  2. Tumeurs neurales et glioneurales
  3. Tumeurs épendymaires
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7
Q

V ou F

Les tumeurs SNC ont une présentation classique et définie

A

FAUX : présentation varie

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8
Q

Quelles sont les types de manifestations des tumeurs du SNC?

A
  1. Manifestations focales : qui dépendent de la localisation de la tumeur
  2. Manifestations généralisées, qui dépendent de l’effet de masse associé à la tumeur
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9
Q

Convulsions comme manifestations focales des tumeurs SNC sont associées à quel type de gliome?

A

Gliome de bas grade > haut grade

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10
Q

Quel facteur des tumeur différencie tumeur maligne et bénigne?

A

Tumeur maligne : évolue en semaines-mois

Tumeur bénigne : mois-années

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11
Q

Les tumeurs malignes doivent faire partie du ddx de tout déficit neuro focal ____

A

SUBAIGU (semaines-mois)

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12
Q

Une tumeur dans le lobe pariétal inférieur G cause quelles manifestations focales?

A

SD de Gerstmann : acalculie, agnosie des doigts, agraphie (difficultés d’écriture), agnosie D-G (pas capable de les différencier) et parfois quadranopsie inférieure D

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13
Q

Glioblastome du corps calleux fait quelles atteintes cliniques?

A

Par HTIC : inattention, ralentie

Frontal : impatiente, irritabilité, changement de personnalité/comportement

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14
Q

Oligodendriome du lobe frontal D au cortex cause quelles manifestations cliniques?

A

Atteinte corticale = crises épileptiques

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15
Q

Médulloblastome du vermis cérébelleux = quelles manifestations cliniques?

A

HTIC : diplopie, céphalée cervicalgie

Cervelet : troubles de coordination, maladroit, trébuche

NC : diplopie, tête qui penche à G

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16
Q

Manifestations générales des tumeurs SNC : donc manifestations de l’HTIC?

A
  1. Ralentissement psychomoteur
  2. Céphalée : nouvelle/qui change de pattern, progressive/sévère, pire la nuit/décubitus dorsal
  3. Vomissements AM
  4. Vision (atteinte bilatérale) : papilloedème et diplopie (NC VI)
  5. Altération état de conscience
  6. Papilloedème vu au fond d’oeil
  7. Triade de Cushing : HTA, bradycardie, atteinte respiratoire
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17
Q

Éléments d’anamnèse ciblée pour identifier tumeur SNC?

A
  1. ATCD personnels? –> tumeur systémique
  2. ATCD familiaux? –> tumeur du SNC, systémique ou atteinte neuro
  3. Allergie : iode
  4. Médicaments : ASA, anticoagulants, immunosuppression
  5. Habitudes de vie : tabac
  6. Social : conduite automobile, emploi
  7. Histoire de la maladie actuelle : CONVULSIONS, dernière fois N, sx de présentation, sx systémiques
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18
Q

Examen neuro à faire pour identifier tumeur SNC?

A

Examen neuro complet avec attention au :

  1. signes HTIC
  2. Signes spécifiques à chaque lobe
  3. Signes d’atteinte leptoméningée (multiples NC, raideur nucale, HTIC)
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19
Q

Quels sont des signes systémiques de néoplasie auxquels il faut porter attention si on suspecte tumeur SNC?

A
  1. Cutanée : mélanome
  2. Jaunisse
  3. Clubbing
  4. Poumons
  5. Masse sein
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20
Q

Quel genre d’imagerie doit-on faire pour identifier tumeur SNC?

A

CT-scan AVEC CONTRASTE

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21
Q

Si on voit une masse au CT, que doit-on faire de plus comme imagerie et consult?

A
  1. IRM avec gadolinium
  2. CT thorax-abdomen-pelvis (recherche néoiplasie systémique) chez les adultes
  3. Consultation en neurochirurgie
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22
Q

Quand on regarde la masse SNC au CT avec contraste, qu’est-ce qu’on regarde + précisément (on veut trouver quoi)??

A
  1. Localisation
  2. REHAUSSEMENT : BRIS DE LA BBB
  3. Calcifications
  4. Hémorragies
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23
Q

Quels sont les signes d’effet de masse à identifier au CT avec contraste?

A
  1. Oedème péritumoral
  2. Herniation
  3. Hydocéphalie obstructive
  4. Déviation de la ligne médiane
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24
Q

Coloration T2/flair à l’IRM rend quoi de quelle couleur?

A

LCR est en noir et oedème reste blanc, donc permet de différencier le LCR et l’oedème

Au T1, le LCR et oedème sont de la même couleur (blanc)

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25
Q

Si on suspecte une tumeur SNC :

  1. Est-ce qu’on prescrit anticonvulsivant le patient
    n’a pas convulsé? on en donne quand? et quelles autres mesures?
  2. On donne des corticostéroïdes : quelles conditions? temps de 1/2 vie?
  3. Fait-on une chx? But de la chx? Chx peut-elle guérir totalement selon le type de tumeur?
  4. Histopathologie permet de savoir quoi?
  5. On fait une consultation avec qui?
A
  1. NON : pas d’Anticonvulsivant si le patient a pas convulsé
    - —> si 1 CRISE : on donne antiéipleptique d’emblée et PAS LE DROIT DE CONDUIRE PENDANT 6 MOIS SANS CRISE SOUS TX
  2. CORTICOSTÉROÏDES : seulement si oedème SYMPTOMATIQUE ET PAS DE SUSPIÇION DE LYMPHOME
    T1/2 : 35-46 heures —> effet radiologique pendant > 1 semaine, effet clinique > 2-3 jours
  3. BUT : résection maximale sécuritaire de la tumeur
    Tumeurs primaires SNC : BÉNIGNE : curable si résection complète, MALIGNE : besoin d’adjuvant sinon incurable
  4. Histo : DÉTERMINER TYPE DE CELLULES NÉOPLASIQUES : cellules SNC ou cellules systémiques? et ALTÉRATIONS MOLÉCULAIRES
  5. Tumor Board : comité des tumeurs neurologiques
26
Q

Si la chirurgie induit des _____, le bénéfice chirurgical est _____

A

déficits

perdu

27
Q

Les corticostéroïdes donnés si oedème sont lesquels?

Il faut le donner quand?

A

Dexamethasone

UNIQUEMENT SI OEDÈME EST SYMPTOMATIQUE

28
Q

Ex de tumeurs qui sont extra-axiales (hors du parenchyme)?

Intra-axiales?

A
  1. Méninges : méningiommes
  2. Nerfs : schwannomme
  3. Cellules gandulaires hypophysaires ou pinéales
  4. Cellules gliales : gliomes
  5. Neurones : tumeurs neurales ou glioneurales
  6. embryonnaires : médulloblastome
28
Q

Ex de tumeurs qui sont extra-axiales (hors du parenchyme)?

Intra-axiales?

A
  1. Méninges : méningiommes
  2. Nerfs : schwannomme
  3. Cellules gandulaires hypophysaires ou pinéales
  4. Cellules gliales : gliomes
  5. Neurones : tumeurs neurales ou glioneurales
  6. Cellules embryonnaires : médulloblastome
29
Q

Quelles sont les tumeurs #1 en pédiatrie?

Chez les adultes, ces cancers sont quel % des cancers adultes? Autre caractéristique épidémiologique de ces tumeurs?

A

Tumeurs primaires solides du SNC

Représentent 2% des tumeurs des adultes
Tumeurs qui entraînent le plus d’années de vie perdues : 20 ans

30
Q

____ des tumeurs primaires du SNC sont bénignes

Dans les bénins, quels sont les plus fréquents?

Celles qui sont malignes sont lesquelles le plus souvent?

A

2/3

#1 : Méningiomme
#2  : Adénome hypophysaire

75% des tumeurs primaires du SNC malignes sont des gliomes (dont 65% sont des glioblastomes)

31
Q

_____% des tumeurs primaires du SNC sont sporadiques : sans cause identifiable

Quels sont des fcts de risque de développer tumeurs primaires SNC?

A

95%

  1. Radiations ionisantes
  2. 5% : mutation germinale
32
Q

La classification WHO 2021 classent les tumeurs primaires du SNC selon quoi?
Classées comment?

Dx repose sur quoi?

Certaiens altérations génétiques sont :

A

Pas un “staging” mais un “grading”

Classés de 1 - 4 du moins agressif au plus agressif/malin

Dx : critères histopathologique et de plus en plus critères génétiques

Dx, pronostic et thérapeuthiques

33
Q

Ex de cellules qui forment des gliomes ou neurogliomes et qui sont donc des cellules gliales?

A

Oligodendriome

Astrocitome

Épendymome

Tumeur glioneurale : tumeur des nerfs

34
Q

GLIOMAGÉNÈSE : transformation c gliale en gliome diffus dépend de quels changements intracellulaires?

A
  1. Perte contrôle cycle cellulaire
  2. Surexpression fcts de croissance et récepteurs
  3. Hausse angiogénèse
  4. Invasion et migration
  5. Diminution apoptose
  6. Hausse durée de vie des cellules tumorales
  7. Instabilité génétique
35
Q

Gliomes diffus et circonscrits ont quel grade de WHO?

A

Circonscrits : WHO 1 (donc de plus bas grade)

Diffus : WHO 2

36
Q

GLIOMES CIRCONSCRITS :bénins ou malins? Cured comment? Quel WHO?

A

SOUVENT BÉNINS

CURED PAR CHIRURGIE POUR RÉSECTION COMPLÈTE

WHO 1-2-3 (PAS 4)

37
Q

GLIOME DIFFUS : bénins ou malins? curables comment? Grade de who?
Comment on établit le dx pour les gliomes diffus?

Quelle analogie est utilisée pour les gliomes diffus?

pronostic dépend de quoi?

A

MALINS

Pas curables par résection complète : besoin de tx adjuvant

WHO 2-3-4 (pas 1)

DX : AMEN
2 –> A : atypie nucléaire/cellulaire
3 –> M : mitoses
4 –> E : endovasculaire prolifération/Nécrose

PX : de statut IDH (pas pour circonscrit mais oui pour diffus), 1p/19q, MGMT

38
Q

Pronostic de gliomes diffus est comment si la tumeur est + pour IDH, 1p/19q et MGMT?

A

BON pronostic!!

39
Q

Les altérations génétiques précédentes permettent de classer les gliomes : lesquels sont + pour différents gliomes?

A

Astocytome : IDH +

Oligodendriome : IDH-mutant et 1p/19q-codélété

Glioblastome : IDH-wildtype

40
Q

Comme les gliomes diffus ne sont pas curables par chx, quels sont les tx adjuvants?

A

RadioT + chimioT combinés suivi de chimioT seule : TMZ et PCV

41
Q

Ex d’un gliome circonscrit et score de WHO?

Quelle est une caractéristique épidémiologique?

Localisations typiques et fractions?

A

Astrocytome pilocytaire : WHO 1 –> #1 TUMEUR SNC DES ENFANTS, ET #1 GLIOMES CIRCONSCRITS CHEZ LES ADULTES

1/3 : supratentoriel –> optique ou hypothalamus
2/3 infratentoriel –>tronc, hémisphères cervelet, moelle

42
Q

QUe voit-on en imagerie avec astrocytome pilocytaire?

TX?

Pronostic?

A

2/3 sont kystiques : avec nodule mural rehaussant

TX : chx pour résection complète (c’est circonscrit donc chx fonctionne) : on peut donner chimio si non-tx, et traitements ciblés si récurrence

BON PRONOSTIC

43
Q

Ex de gliome diffus? Grade de WHO et caractéristiques génétiques?

Localisation typique?

QU’est-ce qu’on voit à l’IRM?

Manifestation clinique classique?

PRONOSTIC?

Qu’est-ce qui est ESSENTIEL POUR LE DX?

A

Oligodendriome
WHO 2-3
IDH-mt
1p/19q codélété

95% supratentoriel : lobes frontal et temporal

IRM : cortical ou sous-cortical, 90% PRÉSENTENT DES CALCIFICATIONS

CRISES ÉPILEPSIE

C’EST LE MEILLEUR DE TOUS LES GLIOMES DIFFUS

Présence de 1p/19q codélété = essentiel pour le dx

44
Q

2ème exemple de gliome diffus pour lequel le WHO est plus sévère?
Caractéristiques génétiques?

Caractétistique épidémiologique (2)?

On voit quoi en imagerie?

OS-5%

TX??

A

Glioblastome : WHO4

IDH-wildtype

#3 tumeur SNC des adultes
Tumeur primaire du SNC la PLUS LÉTHALE

Rehaussement en anneau avec centre nécrotique + oedème péritumoral +++++

OS-5 = 5%

TX : résection —>radiothérapie + TMZ x 6 sem —-> 6/12 cycles de TMZ (5-28j)

45
Q

ex de tumeur primaire du SNC non-gliale : ex quelle est la catégorie de cette tumeur?
WHO?

Caractéristique épidémiologique?

Localisation?

Signes cliniques?

TX?

A

MÉDULLOBLASTOME : TUMEUR EMBRYONNAIRE
WHO 4

Tumeur #1 pédiatrique MALIGNE

TOUJOURS AU CERVELET ; 75% vermis, 25% hémisphères

SX :

  1. Head tilt
  2. Torticolli
  3. Sx cérébelleux
  4. NX crâniens
  5. HTIC et hydrocéphalie

TX : résection maximale + RADIOTHÉRAPIE

46
Q

Autre tumeur non-gliale avec WHO moins élevé que les médulloblastomes ?
Who? % DE WHO?

Facteur de risque?

ÉPIDÉMIOLOGIE?

TX?

Px? récurrence à 5 ans?

A

1 TUMEUR PRIMAIRE SNC ADULTE

Méningiome : tumeur des méninges
WHO 1-2-3
80% Who 1, 2% WHO2

Fct de risque: RADIOTHÉRAPIE

TX : RÉSECTION : LE PLUS IMPORTANT –>RADIOTHÉRAPIE SI WHO-2-3 AVEC RÉSECTION PARTIELLE

PX : récurrence à 5 ans —> 2% si la résection est complète et inclut la dure-mère, sinon 45% de récurrence à 5 ans

47
Q

Épidémiologie des métastases cérébrales?

A

1 personne sur 3 aura un cancer durant sa vie

Sur ce 1/3 personne, 30% auront des métastases au cerveau (au moins 1 métastase cérébrale)

48
Q

Ratio pour les tumeurs dans le SNC entre les métastases et les tumeurs primaires?

les métastases du SNC sont combien dans l’ordre de fréquence des tumeurs du SNC?

Quels sont les carcinomes les plus fréquents à métastaser?
Quels sont les plus fréquents à métastase AU SNC?

% des patients avec métastase qui n’en ont qu’1?

A

1 tumeurs du SNC

10 métastases : 1 tumeur primaire

PQRS : poumons, colorectal, reins, seins et skin
MÉLANOMES ; PEAU

50% ont 1 seul métastase

49
Q

À l’IRM, dans quelle section du cerveau observe-t-on souvent des métastases ?

A

À la jct matière grise-blanche

80% dans les hémisphères et 15% dans le cervelet

50
Q

De quels fcts dépend le tx des métastases au SNC?

Quels sont les options de tx possibles?

A
  1. Nb de métastases
  2. Localisation : chx possible ou non
  3. Grosseur (<3 cm : radiochirurgie, > 3 cm chirurgie)
  4. Symptômes
  5. Comorbidités
  6. Choix du patient
  7. Cancer primaire?

Chx, chimio, radio, thérpaies ciblées, immunothérapie

51
Q

Métastases leptoméningées sont dans quelles méninges?

A

Métastases de l’arachnoïde ou de la pie-mère (dure-mère = pachyméninge, pas leptoméninge)

52
Q

Comment se fait la nomenclature des métastases leptoméningée?

AUTRE NOM DES MÉTASTASES LEPTOMÉNINGÉES?

A

Selon le CANCER PRIMAIRE
Si on a un carcinome qui métastase, la métastase est CARCINOMATOSE LEPTOMÉNINGÉE

Si c’est un lymphome qui métastase, la métastase est LYMPHOMATOSE LEPTOMÉNINGÉE

MÉNINGITE NÉOPLASIQUE

53
Q

Métastases leptoméningées surviennent chez ___% des patients avec cancer du ____

A

5% des patients avec cancer du sein

54
Q

Comment se présentent les sx des métastases leptoméningés?

SX du SNC?

SNP?

A

SI ON EST PAS CAPABLE D’IDENTIFIER UN ENDROIT PRÉÇIS COMME ORIGINE DES SX, ON PENSE À MÉTASTASE LEPTOMÉNINGÉE

SNC :
Général : céphalée, confusion, nuque raide
Focal : crises épileptiques, hémiparésie, troubles phasiques

SNP
NC : Diplopie (3-4-6), asymétrie faciale (7), hypocacousie (8), dusphagie (9-10-12)

MNI : faiblesse, hyporéflexie, troubles sphinctériens, hypoesthésie qui suit les dermatomes

55
Q

Patiente post-cancer du sein qui se présente avec cépahlée, rigidité nuque et dysmétrie faciale et nausées : on fait quels tests?

A
  1. IRM avec contraste (gadolinium) : cérébral + colonne complète
  2. PL pour identifier cellules néoplasiques dans le LCR
56
Q

Comment est le dx des métastases leptoméningées?

A

DIFFICILE :

  • 30% avec irm normal
  • 50% = cytologie négative à la 1ère PL
57
Q

À l’IRM pour recherche métastase leptoméningée, on recherche quoi?

A

Rehaussement des NC autour du tronc, au niveau des folias

58
Q

Les tx des métastases leptoméningées sont de quelle utilité?

TX PRINCIPAL ET AUTRES POSSIBLES?

Survie?

A

PALLIATIFS

CHIMIOTHÉRAPIE 
Radio
Chx(shunt)
Immunothérapie
Thérapies ciblées

4-6 semaines sans tx, 4-6 mois avec tx

59
Q

La PL pour métastase leptoméningée est de combien de cc, ey combien de cytologies?

A

10 cc et 2 cytologies

60
Q

Crises épileptiques inaugurales sont un bon ou mauvais px?

A

Bon px

neuro (19 decks)

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