Cirurgia plástica Flashcards

1
Q

Em que sexo são mais freq as fendas?

A

M

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2
Q

Em que semanas se desenolve a morfologia básica da face?

A

4a-8a semana

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3
Q

Como é a distribuição em percentagens das fendas?

A

FLAP unilat 50%
FP 30%
FL/FLA 20%
FLAP bilat <10%

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4
Q

Qual a fenda mais comum em raparigas que rapazes e associada a uma malformação familiar em 30% dos casos?

A

Fenda palato secundário (FP)

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5
Q

Malformações associadas a fendas

A
  • cv (21-51%)
  • musc-esq
  • dismorfismos faciais
  • urogenitais
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6
Q

Síndromes que incluem fendas orofaciais

A
  • Van der Woude
  • Pierre Robin
  • Becwith Wideman
  • T21
  • T18
  • Síndrome fetal alcoólico
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7
Q

Problemas associados a fendas labiais

A
  • Alterações estéticas
  • Desarmonias dentárias
  • Perturbação alimentar ligeira
  • Distúrbios emocionais, sociais, de autoestima
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8
Q

Problemas associados a fenda do palato

A
  • Perturbação alimentar
  • Dificuldade respiratória
  • Infeções respiratórias frequentes
  • Alterações da fonação e da fala
  • Défice auditivo (50%): disfunção tubárica
  • Distúrbios emocionais, de sociabilização e de autoestima
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9
Q

Regra dos 10 (para tratar fendas)

A
  • 10pounds
  • Hb 10g/dL
  • 10s
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10
Q

Quando e como tratar a fenda labial

A

queiloplastia 4-5m

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11
Q

Quando e como tratar a fenda labial-alveolar

A

encerramento base narinaria + encerramento palato primário + quiloplastia 4-5m

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12
Q

Quando e como tratar a fenda labial-alveolar-palatina unilateral

A
  1. 1º tempo: igual FLA + estafilofaringoplastia (palato mole) até 4-5m
  2. 2º tempo: uranorrafia (palato duro) 18m
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13
Q

Quando e como tratar a fenda palatina secundária

A

Palato mole -> estafilofaringoplastia 6m
Palato secundário:
- 1º tempo: estafilofaringoplastia 6m
- 2º tempo: uranorrafia 18m

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14
Q

Quando e como tratar a fenda labio-alveolo-palatina bilateral

A

1º tempo: igual a FLAP unil 4-5m
2º tempo: igual a FLA 6-7m
3º tempo: uranorrafia 18m

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15
Q

Classificação malformações mão

A

I - falência de formação
II - falência de diferenciação (sindactilia - defeito na apoptose)
III - duplicação (polidactilia)
IV - sobrecrescimento
V - subcresimento
VI - síndrome constritivo
VII - anomalias esqueléticas generalizadas

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16
Q
A