Cardiopatias Congênitas Acianóticas Flashcards

1
Q

Qual o exame ideal para diagnóstico de cardiopatias congênitas intraútero?

A

Ecocardiograma fetal.

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2
Q

O que causa um sopro cardíaco?

A

Diferença de pressão entre duas câmaras ou aumento do volume de sangue passando por uma estrutura.

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3
Q

Como diferenciar um sopro com frêmito?

A

Se houver frêmito, o sopro é classificado como 3+/6+ ou maior.

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4
Q

O que caracteriza uma cardiopatia congênita acianótica?

A

Sangue oxigenado flui para uma câmara que deveria conter sangue não oxigenado.

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5
Q

Quais cardiopatias acianóticas podem causar hiperfluxo pulmonar?
(4)

A

CIA, CIV, PCA, DSAVT.

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6
Q

O que caracteriza uma cardiopatia congênita cianótica?

A

Sangue não oxigenado flui para uma câmara que deveria conter sangue oxigenado.

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7
Q

O que é o Shunt em cardiopatias congênitas?

A

Mistura anormal de sangue entre cavidades do coração.

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8
Q

Qual a complicação grave do hiperfluxo pulmonar?

A

Hipertensão pulmonar e inversão do shunt (Síndrome de Eisenmenger).

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9
Q

Como o raio-X pode auxiliar na avaliação das cardiopatias congênitas?

A

Pode mostrar dilatação da artéria pulmonar e hiperfluxo pulmonar.

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10
Q

Quais são as cardiopatias congênitas acianóticas mais comuns?
(5)

A

CIA, CIV, DSAVT, PCA e CoAo.

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11
Q

Quais são as principais cardiopatias congênitas cianóticas?
(4)

A

Tetralogia de Fallot, TGA, Atresia Pulmonar, Atresia Tricúspide.

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12
Q

O que é a Comunicação Interatrial (CIA)?

A

Falha no fechamento do septo interatrial, permitindo passagem de sangue do AE para o AD.

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13
Q

Qual o tipo mais comum de CIA?

A

Ostium secundum.

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14
Q

Qual a manifestação clínica típica da CIA?
(2)

A

Desdobramento fixo de B2 e sopro sistólico de ejeção em BEE alto.

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15
Q

Quando indicar fechamento da CIA?

A

Quando há sobrecarga do VD ou sintomas de insuficiência cardíaca.

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16
Q

Quais são as opções de tratamento para CIA?

A

Fechamento percutâneo (prótese Amplatzer) ou cirurgia.

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17
Q

O que caracteriza a Comunicação Interventricular (CIV)?

A

Passagem anormal de sangue do VE para o VD.

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18
Q

Por que a CIV causa sopro intenso?

A

Devido à grande diferença de pressão entre VE e VD.

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19
Q

Quais são as repercussões da CIV?
(3)

A

Hipertrofia ventricular esquerda, hiperfluxo pulmonar e possível hipertensão pulmonar.

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20
Q

Quando tratar a CIV?

A

Se houver repercussão hemodinâmica significativa ou hipertensão pulmonar.

21
Q

Quais são os tipos de CIV?
(4)

A

Perimembranosa, de via de entrada, muscular trabecular e de via de saída.

22
Q

Qual a cardiopatia congênita mais associada à Síndrome de Down?

A

Defeito do Septo Atrioventricular Total (DSAVT).

23
Q

O que caracteriza o DSAVT?

A

Presença de uma única valva atrioventricular e defeitos em CIA e CIV.

24
Q

Qual a complicação precoce do DSAVT?

A

Hipertensão pulmonar grave.

25
Q

Como tratar o DSAVT?

A

Cirurgia corretiva precoce, preferencialmente aos 5-6 meses de vida.

26
Q

O que é a Persistência do Canal Arterial (PCA)?

A

Comunicação persistente entre a aorta e a artéria pulmonar.

27
Q

Qual o sopro característico da PCA?

A

Sopro contínuo em BEE alto (região subclavicular).

28
Q

Quais são os efeitos hemodinâmicos da PCA?
(2)

A

Hipertrofia ventricular esquerda e hiperfluxo pulmonar.

29
Q

Como tratar a PCA?

A

Fechamento com AINEs em RN ou fechamento percutâneo/cirúrgico.

30
Q

O que caracteriza a Coarctação da Aorta (CoAo)?

A

Estenose da aorta, geralmente próxima ao ducto arterioso.

31
Q

Qual achado clínico sugere CoAo?
(2)

A

Pulsos diminuídos em MMII e hipertensão em MMSS.

32
Q

Qual exame de imagem confirma CoAo?

A

Angiotomografia mostrando estreitamento da aorta.

33
Q

Como tratar a CoAo?

A

Cirurgia corretiva ou angioplastia com stent.

34
Q

O que ocorre na Transposição das Grandes Artérias (TGA)?

A

A aorta emerge do VD e a artéria pulmonar do VE, criando circulação paralela.

35
Q

Como tratar a TGA?

A

Cirurgia de Jatene nas primeiras semanas de vida.

36
Q

O que caracteriza a Tetralogia de Fallot?

A

Estenose pulmonar, hipertrofia de VD, CIV e dextroposição da aorta.

37
Q

Qual a manifestação clínica clássica da Tetralogia de Fallot?

A

Crises de cianose que melhoram com posição de cócoras.

38
Q

Como tratar a Tetralogia de Fallot?

A

Cirurgia corretiva completa na infância.

39
Q

O que caracteriza a Atresia Pulmonar?

A

Ausência da válvula pulmonar, impedindo o fluxo do VD para os pulmões.

40
Q

O que caracteriza a Atresia Tricúspide?

A

Ausência da válvula tricúspide, impedindo o fluxo do AD para o VD.

41
Q

Qual a principal abordagem inicial para cardiopatias congênitas graves?

A

Uso de prostaglandinas para manter o canal arterial aberto até cirurgia.

42
Q

Por que um recém-nascido com cardiopatia congênita pode precisar de prostaglandina?

A

Para manter o canal arterial aberto e permitir fluxo sanguíneo adequado.

43
Q

Quais exames são essenciais na avaliação inicial de cardiopatias congênitas?

A

ECG, raio-X de tórax e ecocardiograma.

44
Q

Quais sinais no raio-X sugerem cardiopatia congênita?

A

Hiperfluxo pulmonar, dilatação da artéria pulmonar e aumento de câmaras cardíacas.

45
Q

O que um ECG pode revelar em cardiopatias congênitas?

A

Sobrecarga de câmaras, bloqueios de ramo e desvios do eixo cardíaco.

46
Q

O que diferencia um sopro inocente de um patológico?

A

Os sopros inocentes são suaves, sem frêmito e sem repercussão clínica.

47
Q

Quando suspeitar de insuficiência cardíaca em crianças com cardiopatia congênita?
(3)

A

Se houver taquipneia, dificuldade para ganhar peso e hepatomegalia.

48
Q

Qual a principal causa de morte em crianças com cardiopatia congênita não tratada?
(2)

A

Evolução para insuficiência cardíaca e hipertensão pulmonar irreversível.