Carcinogénesis Flashcards

1
Q

Cual es la principal característica del cancer?

A

Es el crecimiento descontrolado de células anormales (mutaciones).

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2
Q

Las células normales puede acumular mutaciones______ o _______.

A

Heredadas
Adquiridas

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3
Q

Que porcentaje de los cánceres de mama son mutaciones heredadas?

Mutación mas conocida de cancer de mama______. Si hay mutación de este gen también este se asocia a cancer de:

A

10-15%

BRCA1 o BRCA2
Ovario

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4
Q

Cuales son las células que mas rápido se dividen?

Cual es la vida media de los leucocitos ? (5)

A

Piel
Mucosa gástrica
Folículos piloso
Leucocitos (horas)
Plaquetas (5 a 7 dias de vida media)

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5
Q

Por que hay efectos secundarios en la quimioterapia?

A

Por que la quimioterapia inhibe el ciclo celular, entonces afectara a todas las células PERO se vera mas pronunciado esto en las células que mas rápido se dividen

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6
Q

Efectos secundarios de la quimioterapia:

A

Neutropenia
Nausea
Trastornos intestinales
Caída del cabello
Resequedad de piel
Anemia
Trombocitopenia

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7
Q

Que es metaplasia?
Que es displasia?
Que es hipertrofia?
Que es Hiperplasia
Que es atrofia?

A

Sustitución o transformación de un epitelio por otro

Las células se deforman y pierden el orden (precedido por metaplasia)

Aumento en el tamaño de las células

Las células aumentan en
número

Las células disminuyen su
tamaño

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8
Q

Que es un protooncogen?

Que son los genes supresores de tumores?

A

Genes que, cuando se mutan, pueden causar cáncer

Genes que normalmente protegen a la célula de convertirse en cancerosa

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9
Q

Etapas de la carcinogénesis: (4)

A

Inicio- Daño ADN

Promoción- Daño ADN se transmite

Latencia- Sigue acumulándosela el daño= afecta protooncogenes y genes supresores de tumores.

Progresión: Células que han acumulado suficiente daño en su ADN comienzan a proliferar de manera descontrolada.

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10
Q

El VPH esta asociado a que tipos de cancer?

A

Cervicouterino
Cabeza y cuello
Cavidad oral y lengua (Estados Unidos)
Pene y anal

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11
Q

Que diferencia hay entre la mutación somatica y la mutación germinal

A

Que la germinal es una mutación adquirida (como en procesos embriológicos, esperma/ovulo) y la somática son mutaciones con las que ya nacimos (no se heredan)(músculos, tejidos etc).

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12
Q

Donde se pueden detectar las mutaciones germinales? y por que?

A

Sangre y saliva, por que todas las células tienen esta mutación, en cambio las somáticas solo habrá mutación en el tumor o en el ADN tumoral.

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13
Q

Genes que regulan la división celular.

A

Proto-oncogen

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14
Q

Que es un oncogen?

A

Protooncogenes mutados o sobreexpresados.

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15
Q

Que necesita pasar para que un proto- oncogen forme un oncogen

A

Solo es necesario dañar un alelo del proto- oncogen para formar un oncogen

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16
Q

Dieta que se ha asociado a menor incidencia de cancer:

A

Dieta mediterránea

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17
Q

Función macrofago tipo 1 y tipo 2:

A

1- Proinflamatorios y antimicrobianos.
2- Antiinflamatorios y promotores de la reparación tisular.

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18
Q

Que es EGFR y en que población en mas frecuente?

Que porcentaje de cáncer de pulmón en Mexico es EGFR?

A

Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico
Población asiática (40%)

38%

Nota: px nunca fumo en su vida y tiene mutación en EGFR.

19
Q

Que hace una ciclina?

A

Proteínas que regulan el ciclo celular, son como “interruptores” que activan o desactivan otras proteínas (quinasas dependientes de ciclinas (CDK).

20
Q

Por que en cáncer de mama se dan los inhibidores de ciclinas?

A

Las células cancerosas dependen de la actividad de las ciclinas y las CDK para proliferar. Los inhibidores de ciclinas, como los inhibidores de CDK4/6, bloquean esta actividad, deteniendo la división celular y, por lo tanto, ralentizando o deteniendo el crecimiento del tumor.

21
Q

Que es la inhibición por contacto?

A

La “inhibición por contacto” es un mecanismo que regula el crecimiento celular en tejidos normales. Cuando las células crecen y se dividen, eventualmente entran en contacto con otras células vecinas. Este contacto físico envía señales a las células para que detengan su crecimiento y división, evitando que las células se acumulen en exceso y se formen masas o tumores.

22
Q

Un ejemplo de mutaciones en genes que regulan la inhibición por contacto:

A

Schwannoma

23
Q

Un ejemplo de mutaciones en genes que regulan la inhibición por contacto:

A

Schwannoma

24
Q

Que es un alelo?

A

Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de bases) en una ubicación genómica determinada.

25
Q

Gen que normalmente controla y suprime la proliferación celular

Que necesita pasar para que haya una pérdida completa de la función del gen?

A

Genes supresores de tumores

Ambos alelos deben mutar

26
Q

Afectación en cromosoma 11 y 22 nos da:

A

Sarcoma de Ewing

27
Q

Mutación en HER2 ocasiona:

A

Cancer de mama, este HER2 es un factor de crecimiento normal, PERO este se puede amplificar entonces los receptores (eGFR) se hacen adictos = células se hacen adictas

28
Q

Que es eGFR?

Cual es el eGFR que esta en el pulmón y cual es el que esta en la mama?

A

Receptor del factor de crecimiento epidémico

Pulmón- 1
Mama- 2 (HER2)

29
Q

Mutación del TP53 nos da:

A

Sx de li fraumeni

Nota: cáncer de mama, sarcomas de tejidos blandos y huesos, tumores cerebrales, carcinoma de corteza suprarrenal (CCS), leucemias y otros cánceres. Donde se te ocurra hay cancer.

30
Q

Relación del cancer con los telomeros?

A

Mantiene la longitud del telomero= da mayor numero de replicaron

31
Q

¿Qué son los procesos epigenéticos?

A

Son modificaciones en el DNA o en las proteínas asociadas que afectan la expresión de los genes o la estructura de la cromatina, sin alterar la secuencia del DNA.

32
Q

¿Cuál es la diferencia principal entre una mutación y una modificación epigenética?

A

Una mutación cambia la secuencia del DNA, mientras que una modificación epigenética no cambia la secuencia, pero sí puede afectar cómo se expresa un gen.

33
Q

¿Las modificaciones epigenéticas alteran la secuencia del DNA?

A

No, las modificaciones epigenéticas no cambian la secuencia del DNA, solo cómo se expresa.

34
Q

¿Qué pueden hacer las modificaciones epigenéticas en la estructura de la cromatina?

A

Pueden cambiar la estructura de la cromatina, lo que afecta la accesibilidad del DNA para su transcripción.

35
Q

Tabla de proto-oncogenes en IPAD y supresor de tumores

A

:)

36
Q

Función de la cromatina:

A

Condensar el material para que quepa en el cromosoma

37
Q

Que son las histonas?

A

Las histonas son proteínas que se encuentran unidas al DNA para formar la cromatina

38
Q

Que es la metilación y donde ocurre ?

A

Es la adición de un grupo metilo a la citosina, lo que puede inhibir la transcripción del gen y, por tanto, su expresión.

Base nitrogenada citosina

39
Q

¿Qué ocurre cuando un grupo metilo se une a una citosina en el DNA?

A

La metilación de la citosina en ciertas regiones de un gen inhibe la transcripción de ese gen, deteniendo su expresión.

40
Q

¿Qué sucede si se elimina la metilación de un gen?

A

Si la metilación se elimina, se puede reiniciar la expresión del gen, permitiendo que se transcriba nuevamente.

41
Q

¿Qué rol tienen los ARN en la regulación post-transcripcional?

A

Los ARN pueden unirse a mensajeros específicos y, al hacerlo, bloquear su traducción o marcar el mensajero para su degradación.

42
Q

Cuales son los 3 mecanismos epigeneticos?

A

Metilación del ADN
Modificacion de las histonas
Micro DNAs (captan al ARN mensajero y decide si se dará esa info o no)

43
Q

Aprende el ciclo celular:

A

Mitosis (profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis)

44
Q

Donde ocurre la mitosis?
Donde ocurre la meiosis?

A

Células somáticas
células germinales