CANCERUL PANCREATIC Flashcards
Definitia cancerului de pancreas
-tumorile maligne cu punct de plecare din pancreasul exocrin.
-10% dintre cancerele digestive
-80-90% dintre tumori nu sunt rezecabile chirurgical în momentul diagnosticului
Tipuri de cancer de pancreas:
- adenocarcinomul ductal
-origine în canalele pancreatice
-cel mai frecvent (85-90% dintre tumorile maligne pancreatice) - carcinomul celulelor acinare,
- tumorile neuroendocrine,
- pancreatoblastomul,
- carcinomul solid pseudopapilar.
Epidemiologie
Sexul masculin - mai frecvent afectat ( raport bărbaţi: femei= 1,5-2),
Rata de supravieţuire la 5 ani <5%.
Factori de risc
- Factorii genetici
- Leziuni precanceroase
- Afecţiuni predispozante
- Factorii de risc exogeni
Factori de risc- GENETICI
10% dintre cazuri
Riscul de ADENOCARCINOM PANCREATIC - mai crescut în anumite familii cu sindroame de cancere ereditare:
* Pancreatita ereditară
* Sindromul Lynch
* Sindromul cancerului de sân şi ovar ereditar
* Sindromul familial al melanoamelor atipice
- Sindromul Peutz-Jegers
o boală autosomal dominantă cu hamartoame gastrointestinale,
o riscul de cancer pancreatic - 100 x > populaţia generală
Factori de risc- LEZIUNI PRECANCEROASE
-Neoplazia pancreatică intraepitelială PanIN
-Chistadenomul mucinos
-Neoplazia intraductală mucinoasă de pancreas (IPMN)
-Tumorile pseudopapilare solide
Factori de risc- AFECTIUNI PREDISPOZANTE
Diabetul zaharat
pancreatita cronica
Factori de risc- AFECTIUNI PREDISPOZANTE
Diabetul zaharat
- 40-60% au un diabet zaharat în momentul - motive:
o fenomen paraneoplazic
o factor de risc - riscul de cancer pancreatic 2x> diabetici decât la nediabetici ( durată lungă a diabetului)
- diabetul poate fi manifestarea timpurie a unui cancer pancreatic.
- la orice pacient diagnosticat recent cu diabet, cu vârsta peste 50 de ani, cu antecedente familiale de adenocarcinom pancreatic, sau asociat cu scădere în greutate, dureri
abdominale sau icter, - screeningul computer tomografic pentru cancer de
pancreas.
Factori de risc- AFECTIUNI PREDISPOZANTE
PANCREATITA CRONICA
- risc crescut de dezvoltare a AP, inflamaţia
cronică). - 4-5% dintre pacienţii cu pancreatită cronică → AP,
- diagnosticul -dificil de stabilit
- recrudescenţa durerilor după un interval liber lung, dezechilibrul neexplicabil al DZ, icterul sau pierderea în greutate - obligatorie căutarea unui AP.
Factori de risc- EXOGENI
1) Fumatul
* factor carcinogenic pancreatic – numeroase substanţe cu potenţial carcinogenic (nitrozamina)
* La persoanele care fumează constant, riscul de AP 2x şi ramane constant 10 ani după oprirea fumatului
2) Dieta
* hipercalorică de origine animală, bogată în carne şi grăsimi, obezitatea -factor de risc
* dieta de origine vegetală şi exerciţiul fizic - factor protector
3) Expunerea la substanţe toxice:
o nichel, crom, praf de siliciu, hidrocarburi aromatice policiclice, solvenţiorganocloraţi CRESTE riscul de AP.
PATOGENEZA carciomului
secvenţa adenom- carcinom:
celula ductală benignă → hiperplazie (neoplazia intraepitelială PanIN I) → displazie de grad jos (PanIN II) →displazie de grad înalt sau carcinoma în situ (PanIN III) → cancerul invaziv
MORFOPATOLOGIE- macroscopic
> 2/3 din AP - capului pancreasului
masa ferme, omogene, slab delimitate, de culoare galbenă, uneori cu componentă microchistică, dimensiuni <5 cm.
MORFOPATOLOGIE- microscopic
- bine, moderat sau slab diferenţiate,
- reacţie desmoplastică importantă, → consistenţa crescută a tumorii
Extensia unui cancer pancreatic
papila (locul unde ductul pancreatic si ductul biliar se intalnesc si intra in duoden)
perete duodenal
splina, stomac, colon, glanda suprarenala stanga, peritoneu
invazia vaselor si nervilor din regiunea celiaca
ganglioni peripancreatici, celiaci
metastaze pe cale hematogena: ficat, plămâni, suprarenale, rinichi ,oase, creier şi piele.
Simptome nespecifice
- astenie,
- scădere în greutate importantă - indicator de evoluţie avansată a bolii
- sindrom dispeptic
Manifestari clinice
Pentru cancerele simptomatice, la momentul diagnosticului
* 85% dintre tumori au extensie peripancreatică,
* 1/3 - au metastaze
Debut clinic (INSIDIOS)
Debutul manifestărilor
* insidios (de obicei) !!!!
DUREREA
icterul
* manifestări clinice nespecifice, polimorfe, intermitente, în general bine tolerate de bolnavi
Debut clinic (acut-mai rar)
De la debutul manifestărilor clinice până la precizarea diagnosticului -medie 4-6 luni.
- pancreatită acută,
- hemoragie digestivă superioară,
- tromboflebită superficială recurenţială şi migratorie -semnul Trousseau, fenomen paraneoplazic (hipercoagulabilitate)
- noduli hipodermici,
- artrită,
- febră,
- diabet zaharat manifest (rar cu acidocetoză),
- tulburări psihice (agitaţie, stări confuzionale, depresie).