CÂNCER COLORRETAL Flashcards
1
Q
TRATAMENTO DE PENEUMOPERITONIO
A
- Laparotomia exploradora
2
Q
CÂNCER COLORRETAL COM PNEUMOPERITÔNIO
A
- Colectomia seguimentar e colostomia de hartmann
3
Q
FATORES DE RISCO PARA CÂNCER COLORRETAL
A
- Pólipos adenomatosos (vilosos)
- Dieta com alto consumo de carne vermelha, gordura, açúcar e pouca fibra.
- Tabagismo
- Obesidade
- Ureterossigmoidostomia
- Doença inflamatória intestinal
- Infecção prévia pelo Clostridium septicemia
- Baixo nível de vitamina D
- História famíliar (sx de PEUTZ-JEGHERS, pólipose adenomatosa familiar e sx de LYNCH)
4
Q
FATORES DE PROTEÇÃO PARA CÂNCER COLORRETAL
A
- Consumo de frutas e vegetais
- Controle de peso
- Uso de AINES e aspirina
5
Q
RASTREAMENTO DE CÂNCER COLORRETAL
A
Pacientes acima de 50 anos
- Colonoscopia - a cada 10 anos caso seja normal
- Sangue oculto em fezes (alternativo) - anualmente. Em caso de positivos realizar colonoscopia.
6
Q
SANGUE NAS FEZES (hematoquezia), MUDANÇA DE HÁBITO INTESTINAL, FEZES EM FITA OU ANEMIA CRÔNICA
A
- Realizar colonoscopia (mesmo quando há doença hemorroidaria)
- Risco de neoplasia de cólon
7
Q
TUMORES COLORRETAIS
A
- São esporádicos (mesmo se houver casos na família)
- Originam de pólipos adenomatosos (VILOSOS SÉSSEIS)
8
Q
INDICAÇÃO DE RESSECCAO TUMORAL
A
- Tumores de RETO ALTO e CÓLON
9
Q
POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR
A
- Hereditária
- Presença de múltiplos adenomas de cólon (mais de 100)
- Causada por mutação germinativa com herança genética autossômica dominante no gene APC (adenoma polyposis coli) localizado no cromossomo 5q2.
- Pouco frequente
- Prevalência 1/5000 a 1/7000 casos
- Apenas 1% dos casos de câncer colorretal.
10
Q
SX DE PEUTZ-JEGHERS
A
- Doença autossômica dominante rara
- Presença de pigmentação malânica mucocutânea em lábios, região perioral e mucosa bucal.
- Associada com polipose harmatomatosa do trato gastrointestinal.
- Portadores tem elevada propensão de desenvolverem diversos tumores malignos.
- Complicação: Obstrução intestinal por pólipos
11
Q
DOENÇA DE CHRON
A
- Inflamatória crônica
- Compromete qualquer segmento do aparelho digestivo (boca até ânus e região perianal)
- Local mais afetado é o íleo terminal (intestino delgado) e o cólon.
- A lesão pode estender-se para todas as camadas do intestino causando espessamento e estreitamento intestinal.
- SINTOMAS:
1. Dor abdominal (70 a 80%)
2. Diarreia (70 a 75%)
3. Perda de peso (60%)
4. Mal estar
5. Perda de apetite
7. Febre - Pode evoluir para obstruções intestinais por estenose, fístulas na região perianal ou abscessos.
12
Q
CEA (antígeno carcinoembrionario)
A
- Marcador sérico para câncer colorretal
- Útil para acompanhamento pós operatório,identificando recindivas.
13
Q
CRITÉRIOS DE AMSTERDÃ PARA DX DE HNPCC OU SX DE LYNCH I
A
- Pelo menos 3 familiares devem ter câncer colorretal verificado histologicamente.
- 1 deve ser parente em 1ªgrau dos outros dois
- Duas gerações sucessivas devem ser afetadas .
- Um dos casos deve ter sido diagnosticado antes dos 50 anos
- A polipose adenomatosa deve ser excluída
Quando esses critério são também associados a outros tumores temos a Sx de LYNCH II
14
Q
SX DE GARDNER
A
- Variante da polipose adenomatosa familiar (PAF)
- Apresenta osteomas de mandíbula, Dentes extranumerosos e tumores desmoides
- Tratamento:
- AINEs
- Antiestrogenios
- Excisão cirúrgica
- Quimioterapia citotóxica