CA de cólon Flashcards

1
Q

A saber.

A

Tumor: Efeito de massa.
Neoplasia: Proliferação descontrolada.
CA: Neoplasia de característica maligna (capacidade metastática + ↓ diferenciação celular)
• Metástase: Invasão/disseminação linfática/hematogênica.
Patogênese: Suscetibilidade genética + fatores ambientais.

Proteínas alteradas em gênese tumoral:
• P53: Supressora tumoral (cromossomo 17)
• APC: Supressor tumoral (cromossomo 5)
• DCC: Supressor tumoral (cromossomo 18)

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2
Q

Quais os tipos de Ca mais prevalentes no homem e na mulher?

A
  • Homens
     Ca pele não melanoma.
     Próstata.
     Traqueia / Pulmão / Brônquios.
     Cólon e Reto.
  • Mulheres
     Ca pele não melanoma.
     Mama.
     Colo de útero.
     Cólon e Reto.
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3
Q

Quais os conceitos de TTO oncológico neoadjuvante, adjuvante e paliativo?

A

• RT: Locorregional.
• QT: Sistêmico.
• Neoadjuvante: QT e/ou RT antes da cirurgia para aumentar efetividade dessa.
• Adjuvante: QT e/ou RT após a cirurgia.
• Paliativo: QT e/ou RT sem a cirurgia.

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4
Q

Qual é a classificação R quanto à excelência na ressecção oncológica?

A

• R0: Margens livres.
• R1: Margens microscópicas comprometidas.
• R2: Margens macroscópicas comprometidas.

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5
Q

Qual área de retirada do tecido quando BX incisional, excisional e marginal?

A

• Incisional: Pedaço.
• Excisional: Retira todo o sítio (Nódulo, linfonodo).
• Marginal: Até a margem visível.

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6
Q

Qual é a função dos marcadores tumorais e quais são os de próstata, cólon, pâncreas, ovário, fígado e estômago?

A
  • Para seguimento do TTO, estimando a carga tumoral (PX), evidenciando a resposta inicial à terapia. Não deve ser usado como check-up ou DX, devido a sua indevida sensibilidade.

• PSA: Próstata.
• CEA: Cólon.
• CA-19-9: Pâncreas.
• CA-125 e CA-15-3: Ovário.
• Alfafetoproteína: Fígado.
• CA-72-4: Estômago.

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7
Q

Cite 3 FR e de proteção para o CA de cólon.

A

• Risco: Idade, negro, HF (presença de polipose adenomatosa familiar ou sd de Lynch {CA não poliposo}), gordura animal (↑ ácido biliar), carne vermelha (nitrosamina), tabagismo, etilismo, obesidade, RCUI.
• Proteção: Fibras vegetais (por não serem digeridas aumentam a velocidade do trânsito, diminuindo o contato do epitélio com substâncias carcinogênicas), selênio, Ca2+, VitC/E/A.

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8
Q

Qual é o tipo de pólipo, quantos, e sua classificação anatomopatológica que apresenta risco de malignização no cólon e reto?

A
  • Pediculado (não séssil).
  • > 100.
  • Adenomatoso (tubular/viloso).
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9
Q

Defina as 3 principais sd polipoides e sua característica associativa em cada um deles.

A

• Gardner: Em partes moles associado a osteomas e tumores desmoides, hiperplasia do epitélio pigmentar retiniano.
• Turcor: Em SNC (neurinomas).
• Peutz-Jeghers: Hamartomatosa por todo o TGI com predomínio em intestino delgado, associado a manchas melanóticas em lábios, boca e dedos.

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10
Q

Quais são as 2 principais doenças colônicas de evolução cancerígena, qual a principal diferença entre elas e qual delas possui 100% de chance de conversão em CA até os 55a se não tratado?

A
  • Polipose adenomatosa familiar (PAF) e CA colorretal hereditário não polipose (HNPCC/Lynch).
  • A sd de Lynch é caracterizada por um CA não poliposo ao contrário da PAF.
  • Polipose adenomatosa familiar (PAF).
    • Diferentemente da PAF a Sd. De Lynch não resulta em câncer em 100% dos casos.
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11
Q

Qual o TTO de PAF?

A
  • Proctocolectomia total (ressecção total do cólon e reto) + anastomose íleo-anal/bolsa de íleo terminal.
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12
Q

Quais são os critérios de amsterdan para DX de HNPCC?

A
  • 3 membros da mesma família com CA de cólon.
    • 1 dos membros parente de 1º grau.
    • Acometido 2 gerações sucessivas.
    • 1 dos membros com o CA com menos de 50a.
    • Exclusão de PAF e confirmado CA com anatomopatológico.
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13
Q

Qual a localização de incidência do HNPCC, qual a faixa etária e qual sua etiologia biomolecular?

A
  • Lado direito do cólon.
  • Pacientes jovens
  • Instabilidade de microssatélites + mutação de PTN de reparo (MLH1 e MSH2).
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14
Q

Como se dá o rastreamento de CA de cólon?

A
  • Acima de 50a com TR e pesquisa de sangue oculto nas fezes anual + retossigmoidoscopia a cada 5a e colonoscopia a cada 10a.
    • Se parente de 1º grau com histórico de CCR ou história pessoal de adenoma iniciar aos 40a (ou 10a antes do surgimento de CA no parente) a cada 5a com risco.
    • Se histórico de CA hereditário / enterite actínica realizar colonoscopia anual.
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15
Q

Quais são as principais características clínicas do paciente portador de CA de cólon de acordo com a porção anatômica acometida?

A
  • Cólon direito: Anemia, emagrecimento e massa palpável.
    • Palidez, cansaço, astenia e tontura por raro quadro de obstrução visto o calibre ser maior e as fezes serem líquidas nessa porção, sendo raro um quadro obstrutivo.
  • Cólon esquerdo: Redução de calibre das fezes com sangue e muco nas fezes
    • Alternância entre diarreia e constipação , podendo levar a quadro de obstrução por oclusão do calibre.
  • Reto: Sangue vivo, tenesmo, fezes em fita e obstrução intestinal.
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16
Q

Qual a CD quando CA de cólon ambulatorialmente e via PS? Quando prescrever QT adjuvante?

A

o Ambulatorial: Ressecção com margem de 5cm.
o Via PS: Colectomia + linfadenectomia.
o QT adjuvante (em cólon não faz RT): Quando acometimento de subserosa ou linfonodos.

17
Q

Qual a CD quando CA de reto levando em conta a distância da borda anal? Quando prescrever QT adjuvante?

A

o >5cm da borda anal: Ressecção abdominal baixa.
o <5cm da borda anal: Cirurgia de Miles (ressecção abdominoperineal).
o Tamanho <4cm até a submucosa: Exérese local.
o Neoadjuvância (QT+RT): <5cm da borda anal, N+, T3.
o Adjuvância: QT + RT se não fez antes (RT não faz 2x no mesmo local).

18
Q

Quais os critérios que autorizam a cirurgia de Milles?

A
  • Lesão que envolva o complexo esfincteriano ou que apresente disfunção do mesmo.
    • Polipectomia: Quando in situ, pediculoso e não séssil, com margem mínima de 1cm para preservação de esfíncter.