auto evals pharmaco Flashcards
La buprénorphine est un ?, de durée d’action ? associée à un risque d’effets secondaires ?
agoniste partiel mu
assez longue (6-8h)
effets secondaires faibles
L’alfaxalone est un ?, conférant une myorelaxation ?, une analgésie ?
et de durée d’action ?
hypnotique
myorelaxation moyenne
analgésie faible
durée courte
Les benzodiazépines sont des ?
, ce qui explique qu’elles induisent ?
agonistes du récepteur A du GABA
myorelaxation
Un anesthésique local doit posséder un effet anesthésique de surface si l’on veut anesthésier
muqueuse laryngée
Les alpha2-agonistes :
a) peuvent procurer une analgésie forte mais toujours plus courte que la sédation
b) provoquent systématiquement une bradycardie en raison d’une activation du baroréflexe
c) provoquent une vasodilatation
d) ne procurent aucune analgésie
e) provoquent systématiquement une bradycardie en raison d’un puissant effet chronotrope négatif
a) peuvent procurer une analgésie forte mais toujours plus courte que la sédation
b) provoquent systématiquement une bradycardie en raison d’une activation du baroréflexe
Concernant les hypnotiques:
a) Les anesthésiques halogénés sont des molécules très sûres d’emploi, à indice thérapeutique élevé.
b) Les anesthésiques volatils ont une efficacité narcotique toujours inférieure à celle obtenue par les anesthésiques injectables.
c) Les dissociatifs présentent peu de risques cardiorespiratoires chez l’animal sain.
d) Les anesthésiques volatils s’accompagnent d’un réveil d’autant plus long que l’anesthésie aura été longue.
e) Les dissociatifs augmentent le tonus musculaire, ce qui doit être contré par un myorelaxant.
f) Les anesthésiques halogénés procurent une bonne analgésie.
c) Les dissociatifs présentent peu de risques cardiorespiratoires chez l’animal sain.
d) Les anesthésiques volatils s’accompagnent d’un réveil d’autant plus long que l’anesthésie aura été longue.
e) Les dissociatifs augmentent le tonus musculaire, ce qui doit être contré par un myorelaxant.
Lors d’une injection locale, un passage systémique d’anesthésique local peut provoquer :
a) une bradycardie et une hypotension
b) une dépression respiratoire
c) un iléus
d) des signes neurologiques graves (excitation, convulsions)
e) une nécrose vasculaire étendue
f) une narcose
a) une bradycardie et une hypotension
d) des signes neurologiques graves (excitation, convulsions)
Parmi ces familles, lesquelles procurent une myorelaxation significative ?
les α2-agonistes
les opiacés
les β2-agonistes
les benzodiazépines
les anesthésiques dissociatifs
les neuroleptiques
les α2-agonistes
les benzodiazépines
Les opiacés :
Peuvent entraîner une constipation
Peuvent entraîner des effets cardiovasculaires marqués
Peuvent entraîner une dépression respiratoire très marquée
Peuvent entraîner une diarrhée
Peuvent provoquer une sédation chez le chat
Peuvent entraîner une constipation
Peuvent entraîner une dépression respiratoire très marquée
Pour la prise en charge d’une douleur modérée pendant une durée de plusieurs heures chez un chien, quelle molécule vous semblerait présenter l’efficacité la plus adaptée ?
buprénorphine
Parmi ces opioïdes, lesquels sont adaptés à la prise en charge d’une douleur sévère ?
le fentanyl
la morphine
le butorphanol
le tramadol
la méthadone
la buprénorphine
le fentanyl
la morphine
méthadone
Parmi ces opioïdes, lequel présente le plus faible effet analgésique ?
la méthadone
la morphine
la buprénorphine
le butorphanol
le fentanyl
butorphanol
Concernant l’effet analgésique des opioïdes :
Une molécule peut être plus puissante mais présenter un effet analgésique plus faible que la morphine.
Une molécule est dite plus efficace que la morphine si elle procure le même effet analgésique à plus faible dose.
La morphine est l’opioïde le plus puissant existant.
Si l’analgésie procurée par la buprénorphine n’est pas suffisante, on peut rajouter de la morphine.
Le fentanyl est un agoniste partiel qui présente un effet-plafond.
Une molécule peut être plus puissante mais présenter un effet analgésique plus faible que la morphine.
neuroleptique
à plus faible doses que les motoneurones
a
b, action longue (6-8h)
méthadone, morphine, fentanyl
+ketamine
a, c, d, e
b, d, e, i
c, e
b, c
c, dose efficace plus faible
muqueuses après dépot tonique
lidocaine
b, e
moyenne
nulle
moyenne
cardio
b, c
forme de narcose qui leurs est propre
hypertonie musculaire
très faible
faible
hypnotique
moyenne
nulle
très courtes (quelques m)
b
d, e
dissociatifs
a, d, e
