Ataksier og spastiske parapareser Flashcards
Ataksi
Bevegelser som er oppstykkede og hakkete
Hvorfor oppstår ataksi
Dysfunksjon i lillehjernen eller
vestibularisapparatet eller
bakstrengene
Hvilke deler av kroppen kan ataksi affisere
armer, bein øyne svelg truncus tale
Hvordan tester man for ataksi
Ved cerebellære tester
Arvegang heriditære ataksier og spastiske parapareser (HSP)
og når debuterer tilstandene?
Og hvordan forløper de?
Autosomal dominant eller recessiv
Henholdsvis:
etter 20 og før 20
Gradvis progredierende
Hoved symptomene på ataksi og HSP (2)
oppstykkede og hakkede bevegelser og stivhet i bena.
Hva slags sykdommer er hereditære ataksier og HSP
Spinocerebellære nevrodegenerative lidelser
Årsakene til til symptomene ataksi og spastiskparaparese deles i tre hovedgrupper, hvilke:
1: Ervervede sykdommer (MS, infeksjoner, svulster etc.)
2: Hereditære/arvelige former
3: Sporadiske former
Hovedsymptomene på hereditære ataksier (1)
Tilleggssymptomer (3)
Gangustøhet (svikt i cerebellære funksjoner)
(Fra hjernestamme, basalganglier og kortikospinale baner og bakstrengen):
Spastisitet
polynevropati
kognitiv svikt
Hva er spastisk paraparese
Økt tonus og svekket kraft i bena
Stivhet og dårlig bevegelighet
Ved hvilke sykdommer kan symptomene spastisk paraparese oppstå
Ved alle sykdommer som rammer de øvre motornevronene til bena
De første symptomene på HSP
symmetriske
stiv gange
snubletendens
Hva er typisk ved HSP-gange og hvorfor
“saksegange” - adduktorspastisitet
Subbende
Stiv
Synonym til paraparese
Paraplegi
Utbredt tilleggsproblematikk ved HSP
Sfinkter problemer: (urgeinkontinens, avføringsproblemer)
Ereksjonssvikt