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JD - Cochon Bleu - 2024 > APP 8 - NGC + Parkinson COPY > Flashcards

APP 8 - NGC + Parkinson COPY Flashcards

1
Q

Où sont situés les ganglions de la base?

A

Collection de matière grise au milieu de la matière branche à l’intérieur des hémisphères

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Q

Vrai ou faux? Les NGC ont des projections vers la périphérie

A

Faux

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3
Q

Nommez les principaux NGC

A
  • Noyau caudé
  • Putamen
  • Globus pallidus
  • Noyau sous-thalamique
  • Substance noire
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4
Q

Avec quel ventricule le noyau caudé est-il en intime relation?

A

Ventricules latéraux

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5
Q

Où se situe l’amygdale ?

A

juste antérieurement à la pointe de la queue du noyau, caudé dans le lobe temporal.

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6
Q

Quel est le NGC le plus latéral ?

A

Putamen

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7
Q

De quoi est formé le striatum?

A

Putamen et noyau caudé

(ponts cellulaires entre les 2 ressemblent à des stries)

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8
Q

Le globus pallidums est-il médial ou distal par rapport au putamen?

A

Médial

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9
Q

Par quoi sont séparés le noyau caudé et le putamen?

A

Par des fibres pénétrantes de la capsule interne (bras antérieur), mais restent joints par des ponts cellulaires

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10
Q

Par quoi est formé le noyau lenticulaire/lentiforme ?

A

Putamen et Globus pallidus

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11
Q

Le noyau caudé et le thalamus sont ___1____ à la capsule interne alors que le noyau lentiforme est ___2__ à la capsule interne.

A
  1. Médiaux
  2. Latéral
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12
Q

La substance noire a 2 portions, quelles sont-elles?

A
  1. Portion ventrale = substance noire reticulata, qui contient des cellules très similaires à celles du segment interne du globus pallidus.
  2. Portion dorsale = substance noire pars compacta, contenant des neurones dopaminergiques, dotés d’un pigment noir. La dégénération de ces neurones est importante dans la maladie de Parkinson.
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13
Q

Par quoi est vascularisé le striatum et le globus pallidus?

A

principalement par les branches lenticulostriées de l’ACM

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14
Q

Par quoi est vascularisé le globus pallidus interne?

A

a. choroïdienne antérieure (branche de l’a. carotide interne)

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15
Q

Par quoi est vascularisé la tête du noyau caudé et portion antérieur du noyau lentiforme?

A

A. Heubner (branche de l’ACA)

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16
Q

Toutes les afférences venant aux ganglions basaux arrivent premièrement au ________

A

Striatum

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17
Q

Par quels noyaux les efférences quittent-elles les NGC?

A

via le segment interne du globus pallidus et la partie réticulée de la substance noire.

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18
Q

Décrire globalement les circuits intrinsèques des NGC

A

À l’intérieur des NGC, il y a une variété de connexions excitatrices et inhibitrices utilisant différents neurotransmetteurs.

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19
Q

Nommer 4 fonctions des voies parallèles dans les gg basaux (fonctions régulées par les NGC) ?

A
  • Le contrôle moteur général
  • Les mouvements des yeux
  • Les fonctions cognitives
  • Les fonctions émotionnelles.
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20
Q

La plupart des afférences corticales allant au striatum sont _____1____ et utilise le _____2____comme neurotransmetteur.

A
  1. Excitatrices
  2. Glutamate
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21
Q

Où se trouve la substance noire?

A

Est située en position dorsale aux pédoncules cérébraux du mésencéphale

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22
Q

Le ___1___ est le noyau afférent le plus important du ___2___ pour les voies contrôlant la motricité.

A
  1. Putamen
  2. Striatum
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23
Q

Les afférences principales aux ganglions de la base proviennent des projections massives du ____1_____ et vont au ___2____

A
  1. Cortex cérébral
  2. Striatum
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24
Q

La voie dopaminergique nigrostriale (substance noire pars compacta vers striatum) est-elle excitatrice ou inhibitrice?

A

Les deux

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25
Q

D’où proviennent les afférences sérotoninergiques aux ganglions de la base ?

A

Du noyau de Raphé situé dans le tronc cérébral.

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26
Q

Quelle est la fonction des voies intralaminaires et le neurotransmetteur impliqué?

A

Excitatrice – glutamate

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27
Q

Quelle est la fonction des afférences du cortex cérébral vers les NGC et le neurotransmetteur impliqué?

A

Contrôle la motricité - Glutamate

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28
Q

Quel neurotransmetteur est utilisé pour toutes les efférences des NGC?

A

GABA (inhibiteur)

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29
Q

Pour les termes bradykinésie, hypokinésie et akinésie, ils sont seulement utilisés dans un contexte précis, lequel?

A

Pour des troubles se situant au-dessus des MNS.

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30
Q

Vrai ou faux? On peut parler de bradykinésie pour des troubles touchant la voie corticospinale, la voie corticobulbaire, les MNI, les troubles musculaires.

A

Faux

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31
Q

Par quoi peuvent être causés les mouvements bradykinétiques?

A

Par l’augmentation de la fonction inhibitrice de la sortie des gangions de la base vers le thalamus.

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32
Q

Vrai ou faux? L’hyperkinésie se produit surtout dans la chorée de Huntington et l’hypokinésie est surtout vue dans le Parkinson.

A

Vrai

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33
Q

Qu’est-ce qu’une hyperkinésie?

A

Mouvements involontaires non-contrôlés produisant des patterns de secousse et de torsion (jerk and twist).

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34
Q

Décrire brièvement la physiopathologie des chorées de Huntington

A

Dégénération du noyau caudé et du putamen. Ceci engendre le retrait de l’inhibition du segment externe du GP (ne sécrète plus assez de GABA) = DÉFECTUOSITÉ DE LA VOIE D’INHIBITION INDIRECTE = force inhibitrice du thalamus n’est pas assez puissante donc on a des chorées

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35
Q

Qu’est-ce qu’un tremblement de repos?

A

Tremblement plus proéminent lorsque le membre est au repos.

Habituellement plus facile à observer lorsque la main du pt est sur sa cuisse et qu’il est distrait par autre chose. Il diminue ou cesse lorsque le pt bouge ses membres.

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36
Q

Vrai ou faux? Le tremblement de repos touche surtout les mains et les membres supérieurs et est souvent symétrique

A

Faux

Asymétrique

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37
Q

Qu’est-ce qu’un tremblement d’intention?

A

Se produit lorsque le patient tente de bouger son membre vers une cible et celui-ci a une trajectoire irrégulière et oscillatoire.

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38
Q

Qu’est-ce qu’un tremblement postural ou d’action?

A

Les tremblements sont plus proéminents quand les membres du patient sont maintenus dans une position et disparait au repos. Les tremblements essentiels en sont un bon exemple.

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39
Q

Nommez 2 types de tremblements pouvant être présents chez les patients atteints de Parkinson

A
  • Tremblement au repos
  • Tremblement postural
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40
Q

Qu’est-ce qu’un tremblement essentiel?

A

Exemple le plus typique du tremblement postural. On l’appelle parfois de tremblement familial, bénin ou sénile. Il s’agit probablement du plus commun des troubles du mouvement.

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41
Q

Vrai ou faux? Les tremblements essentiels impliquent le plus fréquemment les mains ou les bras, la mâchoire, la langue, lèvres, tête, cordes vocales et moins fréquemment le tronc et les jambes.

A

Vrai

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42
Q

À quelle pathologie sont associés les tremblements d’intention?

A

Ataxie cérébelleuse du tronc

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43
Q

Nommez 2 autres troubles qui ressemblent à des tremblements mais qui n’en sont pas

A
  • Clonies
  • myoclonies
  • asterixis
  • tremblement dystonique
  • fasciculations
  • convulsions motrices
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44
Q

Qu’est-ce que la bradykinésie?

A

Lenteur du mouvement volontaire

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45
Q

Qu’est-ce que la rigidité?

A

Une résistance aux mouvements passifs augmentée.

**Elle est souvent présente dans les désordres causant de la bradykinésie ou de la dystonie.

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46
Q

Quelle est la particularité de la rigidité en lame de canif?

A

La résistance augmente initialement au fur et à mesure que la muscle est étiré puis diminue dans les atteintes corticospinales.

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47
Q

Qu’est-ce que la rigidité plastique, cireuse ou de tuyau de plomb ?

A

Rigidité plus continue au travers des tentatives de plier le membre dans les atteintes des ganglions de la base.

***Un type particulier de rigidité plastique, la rigidité en roue dentelée : interruptions dans le tonus lors de la mobilisation du membre. On l’associe à une rigidité surimposée d’un tremblement.

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48
Q

Que peut causer la prise de L-dopa chez les parkinsoniens?

A

Chorées

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49
Q

Qu’est-ce qu’une chorée?

A

Mvmts involontaires pratiquement continus qui ont une qualité fluide ou saccadée qui varie constamment. Dans les cas légers, ils peuvent être de faible amplitude et mélangés pour du « fidgeting ».

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50
Q

Qu’est-ce que le balisme?

A

Mouvements des muscles proximaux UNILATÉRAL avec une amplitude plus large et une qualité plus rotatoire ou de jeter/flanquer que la chorée.

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51
Q

Qu’est-ce que l’athétose?

A

Caractérisée par un « writhing, twisting movement » des membres, de la face et du tronc qui peut parfois inclure des mouvements choréiques plus rapides, ce qui donne la choréathétose

Définition de Wikipédia : mouvement involontaire, incontrôlable, incoordonné (muscles agonistes et antagonistes), lent et sinueux (reptatoire mimant le mouvement d’un reptile) des membres surtout, du tronc et du visage.

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52
Q

Qu’est-ce qu’une dyskinésie?

A

Les mouvements anormaux peuvent être décrits dans plusieurs types de lésions (ataxie = cervelet, spasticité = syndrome du motoneurone supérieur, etc.). Habituellement, on va réserver le terme «dyskinésie» pour les lésions des noyaux gris centraux.

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53
Q

Nommez un synonyme de dyskinésie

A

syndrome extrapyramidal

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54
Q

Les mvmts anormaux unilatéraux causés par des lésions focales des noyaux gris centraux (infarctus, hémorragies, abcès, tumeur ou dégénération) seront controlatéraux ou ipsilatéraux à la lésion?

A

Controlatéraux

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55
Q

Qu’est-ce qu’une myoclonie?

A

Souvent considéré comme étant le plus rapide des troubles de mvmt, le myoclonus est une saccade musculaire rapide qui peut être focale, unilatérale ou bilatérale.

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56
Q

Qu’est-ce que la maladie de Wilson?

A

Accumulation de cuivre dans les organes (principalement le foie et le cerveau).

C’est comme une démence traitable, avec présence d’ataxie épisodique et il s’agit d’une maladie héréditiare qui peut aussi causer des tremblements, de la rigidité et de la bradykinésie. Ces patients peuvent avoir une hépatomégalie (d’où l’importance de faire un examen plus large que neuro).

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57
Q

Quelle est la physiopathologie du Parkinson?

A

Affection neurodégénérative idiopathique fréquente causée par la perte de neurones dopaminergiques dans la substance noire pars compacta.

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58
Q

Décrire l’évolution de la maladie de Parkinson

A
  • Initialement: seulement une difficulté subtile en utilisant un membre, un ralentissement des mouvements, ou un tremblement asymétrique de repos. Éventuellement on voit la triade classique de tremblement de repos, bradykinésie et rigidité en roue dentée, accompagnée d’instabilité posturale qui provoque une démarche instable.
  • D’abord unilatéral, mais devient bilatéral, bien que la gravité reste souvent asymétrique. Il s’améliore presque tjrs avec la Lévodopa.
  • Progression généralement insidieuse, sur 5- 15 ans, et peut éventuellement entraîner une invalidité grave et la mort.
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59
Q

Sur quoi repose le diagnostic du parkinson?

A

Sur les caractéristiques cliniques.

60
Q

Un diagnostic autre que la maladie de Parkinson idiopathique doit être suspecté chez les patients qui _____? 5

A

o Ne répondent pas à la levodopa
o Symptômes symétriques ou d’absence de tremblements de repos
o Caractéristiques de troubles parkinsoniens atypiques
o Instabilité posturale très tôt dans le cours
o progression rapide des symptômes.

61
Q

Vrai ou faux? Jusqu’à 30% des patients atteints de la maladie de Parkinson ne développent pas de tremblement

A

Vrai

62
Q

À quoi est attribuable le faciès masqué ou hypomimie dans le Parkinson?

A

Il y a une diminution caractéristique du taux de clignement spontané et de l’expression faciale

63
Q

Comment peuvent être les mouvements oculaires dans le Parkinson?

A

Saccades lentes, et mouvements de poursuite souvent divisés en une série de saccades de rattrapage.

64
Q

Comment est l’écriture des gens atteints de Parkinson?

A

Micrographie: écriture devient petite

65
Q

Comment est la posture dans le Parkinson?

A

Inclinée et instable

66
Q

Que veut-on dire la démarche parkinsonnienne ?

A

● S’ils sont tirés vers l’arrière légèrement, les patients peuvent présenter une rétropulsion, dans laquelle ils prennent plusieurs pas en arrière pour retrouver l’équilibre, ou ils peuvent tomber.

● Ils ne peuvent souvent pas se lever d’une chaise sans utiliser leurs mains, et ils ont des difficultés à démarrer la démarche. Une fois qu’ils ont commencé, ils ont tendance à marcher avec de petits pas, appelés démarche de festination.

● Ils semblent parfois être continuellement en train de tomber vers l’avant, appelé antéropulsion.

● L’oscillation des bras est diminuée

● Ils présentent souvent un tournant en bloc, dans lequel les tours sont exécutés sans la torsion normale du torse.

67
Q

Qu’est-ce que le signe de Myerson?

A

Incapacité à supprimer le clignement des yeux lorsque le centre de la crête du front (glabella) est tapé à plusieurs reprises (signe de Myerson).

C’est une constatation non spécifique qui peut être vue dans d’autres conditions neurodégénératives

68
Q

Qu’est-ce que la bradyphrénie?

A

Les patients atteints de Parkinson avancée ont souvent la bradyphrénie, dans laquelle les réponses aux questions sont ralenties, mais peuvent être exactes si suffisamment de temps est autorisé.

69
Q

Quelle est la physiopathologie du Parkinson?

A

Les neurones contenant la dopamine dans la substance noire pars compacta dégénèrent.

La dopamine semble avoir des effets excitateurs sur les neurones du striatum de la voie directe, mais des effets inhibiteurs sur les neurones striatum de la voie indirecte. Par conséquent, la dopamine a normalement un effet excitateur net sur le thalamus.

Inversement, la perte de dopamine entraînera une inhibition nette du thalamus, à la fois par les voies directe et indirecte, ce qui peut expliquer la pénurie de mouvement.

70
Q

Vrai ou faux?
Les gg de la base projettent directement à la périphérie

A

faux

71
Q

Qu’est-ce que le noyau caudé? Sa forme? en relation avec quoi? Ses parties/régions?

A

Structure en forme de C
Comme le corps calleux et le fornix, il est en relation constante avec le ventricule latéral
3 parties : tête, corps, queue

72
Q

De quoi est formé le striatum ventral? dans quoi est-il important? De quoi est-il composé?

A

Formé par la fusion du putamen antérieurement et ventralement avec la tête du noyau caudé
Importante dans les circuits limpiques
La plupart du striatum ventral est composé de noyau accumbens

73
Q

Que retrouve-t-on médialement au putamen?

A

Globus pallidus, composé d’un segment interne (GBi) et externe (GBe)

74
Q

Compléter.
Le … et le … sont histologiquement et embryologiquement reliés, on peut ainsi les regrouper en striatum.

A

noyau caudé
putamen

75
Q

Vrai ou faux, une lésion du noyau caudé donne des déficits moteurs

A

faux

76
Q

Une lésion du putamen donne quoi cliniquement

A

pauvreté et lenteur des mouvements (déficit d’initiation motrice)

77
Q

Une lésion du nucleus accumbens (partie ventrale du striatum) donne quoi cliniquement

A

modifications comportementales

78
Q

La maladie de wilson est une dégénérescence de quelle noyau ?

A

lenticulaire! globus pallidus et putamen

79
Q

Quel noyau repose sous le thalamus?

A

Le noyau sous-thalamique

80
Q

Pour chaque fonctions, vers quel endroit va l’afférence (des gg basaux)?

Motrices
Oculomotrices
Préfrontales
Limbiques

A

Motrices : putamen
Oculomotrices : NC
Préfrontales : NC
Limbiques : noyau accumbens, NC, putamen

81
Q

Pour chacune de ces fonctions, les efférences viennent d’ou et vont atteindre quels endroits du thalamus?

Motrice

A

Toutes les efférences viennet du globus pallidus interne et du segment rétiuclée de la substance noire

Motrice : noyaux ventral latéral et antérieur du thalamus

82
Q

Quelle est la cible corticale pour la fonction motrice (une fois qu’ils ont quitté le thalamus)?

A

Motrice : aire motrice supplémentaire, cortex prémoteur et moteur primaire

83
Q

Quels sont 4 endroits d’où proviennent les afférences aux gg de la base? En d’autres mots, les afférences qui rentrent par le striatum viennent d’où? (4)

A
  1. Des projections massives du cortex cérébral (va vers striatum)
  2. Substance noire pars compacta (
  3. Noyaux intralaminaires situés à l’intérieur de la lame médullaire interne du thalamus
  4. Noyau de Raphé dans le tronc cérébral
84
Q

Pour chacune des afférences suivantes, quelle en est la fonction/NT?

Cortex cérébral
Substance noire compacte
Noyaux intralaminaires
Noyau de Raphé

A

Cortex cérébral : contrôle la motricité, excitatrices, glutamate
Substance noire compacte : excitatrice ET inhibitrice, dopamine
Noyaux intralaminaires : excitatrice, glutamate
Noyau de Raphé : sérotonine

85
Q

Compléter.
Pour le contrôle moteur, la substance noire pars reticula transmet l’information de … alors que le GBi transmet l’information …

A

de la tête et du cou
pour le reste du corps

truc mnémotechique : un ventre peut être globuleux donc le reste du corps

86
Q

Compléter.
Les voies efférentes pour le contrôle moteur sont … et utilisent le NT …

A

inhibitrices
GABA

87
Q

Quels sont les 4 endroits où se rendent les voies efférentes des gg basaux?

A
  1. Noyaux ventraux latéral (VL) et antérieur (VA) du thalamus
  2. Autres noyaux thalamiques : noyaux intralaminaires et médiodorsal
  3. Formation réticulaire pontomédullaire
  4. Colliculi supérieur (à partir de SNPR seulement)
88
Q

Quelles sont les fonctions de chacune des efférences suivantes?

Thalamus (noyaux VL et VA)
Noyaux intralaminaires et médiodorsal
Formation réticulaire pontomédullaire
Colliculi supérieur

A

Thalamus
Noyau antérieur : porte l’info des gg de la base jusqu’à portion antérieure du VL (VLA)

Noyau postérieur : porte l’info cérébelleuse jusqu’à portion postérieure du VL (VLP)

Noyaux intralaminaires : boucle au striatum (état de conscience, relai moteur pour gg basaux et cervelet)

Noyau médiodorsal : i voies limbiques

Formation réticulaire pontomédullaire : voies réticulospinal

Colliculi supérieur : voies tectospinales

89
Q

Quelles sont les 2 voies intrinsèques prédominantes entre les noyaux d’entrée et de sortie des NGC? Vers quoi acheminent-t-elles les informations du striatum?

A
  1. Voie directe (récepteur dopaminergique D1) : striatum → GPi ou SNPR
  2. Voie indirecte (récepteur dopaminergique D2) : striatum → GPexterne → noyau sous-thalmique → GPi et SNPR
90
Q

Compléter.
L’effet net des voies empruntant la voie directe sera … du thalamus, ce qui facilite les … par ses connexions avec les cortex moteur et prémoteur.

A

l’excitation
mouvements

91
Q

Compléter.
L’effet net des voies empruntant la voie indirecte sera …, ce qui résulte en … des mouvements par des connexions retournant au cortex.

A

l’inhibition du thalamus
inhibition

92
Q

Compléter.
Le cortex … le striatum (NGC afférents), mais le striatum … les NGC efférents.

A

active
inhibe

(c’est comme si les NGC peuvent recevoir un NT activateur ou inhibiteur, mais ils produisent toujours un NT inhibiteur (sauf le n. sous-thalamique))

93
Q

Quel est le trajet de la voie directe des connexions intrinsèques?

A

Cortex (via glutamate) →
Striatum (via GABA et substance P) →
NGC efférents : GPi ou SNr (via GABA) →
Noyaux VL ou VA du thalamus (via glutamate) →
Lobe frontal

94
Q

Compléter.
Une activation de la voie directe résulte en une … du thalamus

A

activation

truc: direct - do it

95
Q

Vrai ou faux?
Il est possible que le thalamus puisse être activée par la substance noire compacte (via dopamine) autant pour la voie directe qu’indirecte.

A

Vrai

96
Q

Quel est le trajet de la voie indirecte des connexions intrinsèques?

A

Cortex (via glutamate) →
Striatum (via GABAet encéphaline) →
GPe (via GABA) →
Noyaux sous-thalamiques (via glutamate) →
NGC efférents (via GABA) →
Noyaux VL et VA du thalamus (via glutamate) →
Lobe frontal

97
Q

Compléter.
Une activation de la voie indirecte résulte en une … du thalamus

A

inhibition

98
Q

Comment se nomme le chemin qui lie le GPe et GPi au noyau sous-thalamiques?

A

Fasciculus sous-thalamique

99
Q

Qu’est-ce qui cause l’hyperkinésie physiopathologiquement parlant?

A

Il y a dégénération du noyau caudé et du putamen, ce qui engendre le retrait de l’inhibition du GPe qui peut alors inhiber le noyau sous-thalamique (ce qui bloque la voie indirecte qui s’occupe normalement de l’inhibition du thalamus)

100
Q

Comment nomme-t-on un tremblement qui augmente en fin de mouvement?

A

Tremblement terminal

101
Q

Quels sont 2 types de tremblement causés par des lésions cérébelleuses?

A

Tremblement rubral : causé par lésion près du pédoncule cérébelleux supérieur, de faible amplitude au repos, mais violent dès que le muscle est en abduction ou que le patient essaie de maintenir une posture ou faire un mouvement (SEP, infarctus du tronc)

Tremblement palatal : associé aux lésions du vermis, persiste durant le sommeil (infarctus du tronc, trauma, SEP)

102
Q

Par quoi peuvent être causés les tremblements postural ou d’action?

A

Plusieurs types de médicaments
Sevrage de l’alcool
Peur intense, anxiété

103
Q

Compléter.
Dans la spasticité (lésion d’un motoneurone …), la rigidité est dépendente de …

A

supérieur
la vitesse à laquelle on bouge le muscle

104
Q

P/r à la rigidité, que cause un désordre des gg de la base?

A

Rigidité plastique, cireuse ou de tuyau de plomb : rigidité plus continue au travers des tentatives de plier le membre dans les atteintes des gg de la base

105
Q

Qu’est-ce que la rigidité en roue dentelée?

A

Type particulier de rigidité plastique : interruptions dans le tonus lors de la mobilisation du membre

Associée à une rigidité surimposée d’un tremblement

106
Q

Qu’est-ce que la paratonie ou gegenhalten?

A

Dans les dysfonctions des lobes frontaux, les patients résistent activement au mouvement de leurs membres. La rigidité est plus active, inconsistante et presque de qualité volontaire

107
Q

Que peuvent impliquer la chorée?

A

Les extrémités proximales ou distales, le tronc, cou, face et muscles respiratoires

108
Q

Quelles sont les principales causes de chorée?

A
  • Chorée d’Huntington
  • Chorée familiale bénigne
  • Chorée de Sydenham
  • Lupus érythémateux systémique
  • Chorée gravidarum
  • Prise de L-dopa chez parkinsoniens
  • Prise de traitement antipsychotique ou antiémétique
  • Suite à un infarctus, hémorragie, tumeur, abcès…
109
Q

Vrai ou faux?
Lors de chorée familiale bénigne, la chorée ne progressive pas et on a une atteinte cognitive et émotionnelle.

A

Faux, aucune atteinte cognitive et émotionnelle

110
Q

Qu’est-ce que la chorée de Sydenham?

A

Se produit à l’adolescence, suite à une infection streptocoque A non-traitée
Disparaît éventuellement mais peut revenir chez 1/5
Fidgeting et labilité émotionnelle

111
Q

Quel est le type le plus commun de ballisme et sa cause?

A

Hémiballisme : cause la plus fréquente est l’infarctus lacunaire du noyau sous-thalamique controlatéral (mène à diminution de l’inhibition du thalamus)

112
Q

Habituellement, on réserve le terme dyskinésie pour les lésions de quoi?

A

Des NGC, mais on utilise encore parfois les termes “syndrome extrapyramidal”

113
Q

Quel est le trouble de mouvement considéré comme étant le plus rapide?

A

Myoclonie : saccade musculaire rapide qui peut être focale, unilatérale ou bilatérale

114
Q

Quelles sont les causes de myoclonie?

A

Lésions au cortex, NGC, tronc cérébral, ME
Encéphalite
Encéphalopathie toxique ou métabolique
Activité épileptique corticale
Syndrome paranéoplasique
Condition neurodégénérative des gg de la base
Alzheimer ou démence diffuse à corps de Lewy du stade avancé

115
Q

Qu’est-ce que l’astérixis? Quelles sont les causes?

A

Contrairement au myoclonus, les mouvements ne sont pas causés par une contraction musculaire, mais plutôt par de brèves interruptions dans la contraction musculaire (le muscle doit donc être en mvmt actif pour qu’on puisse l’observer)

Encéphalopathies toxiques ou métaboliques

116
Q

Qu’est-ce que la dystonie?

A

Le patient assume des positions anormales, souvent déformées des membres, du tronc ou de la face, qui sont soutenues ou plus lentes que dans l’athétose
Peut être focale, généralisée ou unilatérale

117
Q

Les dystonies focales incluent quoi? (4)

A

Torticolis (muscles du cou)
Blépharospasmes (muscles faciaux autour des yeux)
Dysphonie spasmodique (muscles laryngés)
Crampe de l’écrivain

118
Q

Comment traite-t-on les dystonie?

A

Avec la toxine botulinique, qui interfère avec la libération d’Ach présynaptique

119
Q

Par quoi se caractérise la maladie de Parkinson?

A

TRIADE : Un tremblement de repos asymétrique, une bradykinésie, une rigidité et une instabilité posturale

120
Q

Compléter p/r à la maladie de Parkinson idiopathique.

L’âge habituel d’apparition est entre … et … ans.
Environ …% des personnes âgées de plus de 65 ans sont touchées.

A

40 et 70
1%

121
Q

Vrai ou faux?
La maladie de Parkinson n’a pas de tendance familiale.

A

Faux, il y en a seulement dans de rares cas de Parkinson familial (10% des cas ont une composante génétique)

122
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de Parkinson? (13)

A
  • Tremblement parkinsonien ou tremblement de la “pilule roulante” de repos
  • Rigidité, souvent du type de la roue dentée
  • Bradykinésie et hypokinésie
  • Faciès masqué ou hypomimie
  • Voix hypophonique
  • Mouvements des yeux
  • Micrographie
  • Posture inclinée et instable
  • Démarche parkinsonienne
  • Signe de Myerson
  • Démence
  • Dépression et anxiété
  • Bradyphrénie
123
Q

Compléter p/r au tremblement parkinsonien.

Le tremblement … est parfois appelé tremblement parkinsonien.
Il est souvent … et implique principalement les … et …
Le terme de … est parfois employé, car les patients semblent rouler qqch entre leurs doigts.

A

de repos
asymétrique
mains
extrémités supérieures
pilule roulante

124
Q

Par quoi peuvent être causés la bradykinésie et hypokinésie?

A

Par l’augmentation de l’inhibition des gg basaux vers le thalamus

125
Q

Vrai ou faux?
La démence est une caractéristique précoce de la maladie de Parkinson.

A

Faux! Certains des 15 à 40% des cas avec démence sont probablement dus à la coïncidence de la maladie d’Alzheimer et de Parkinson, et d’autres peuvent représenter la maladie diffuse à corps de Lewy

126
Q

Vrai ou faux?
La séborrhée et l’hypersalivation sont 2 caractéristiques de la maladie de Parkinson.

A

Vrai

127
Q

Compléter.
La perte de … entraîne une … nette du thalamus à travers les voies … et …, ce qui peut expliquer l’… observée dans la maladie de Parkinson.

A

dopamine
inhibition
directe
indirecte
hypokinésie

128
Q

Quel est le médicament le plus efficace pour le traitement du Parkinson?

A

La levodopa, souvent jumelé avec la carbidopa

Levodopa : renforce la transmission dopaminergique
Carbidopa : inhibe la décarboxylase qui ne peut pas traverser la BHE et donc inhibe la dégradation de la levodopa en dopamine dans les tissus périphériques

129
Q

Quels sont les effets secondaires périphériques communs de la dopamine (Levodopa)? Par quoi sont-ils réduits

A

Perturbations GI,HTO, psychose (hautes doses)
Réduits par la carbidopa

130
Q

Au fil que le Parkinson évolue, que peut se produire vers la fin de l’action du médicament entre les doses?

A

Un “wearing off”, ou le patient expérience un blocage (“freezing”), le rendant presqu’incapable de bouger

131
Q

Qu’est-ce que le phénomène “on-off” vécu par les patients avec un Parkinson avancé? Par quoi est-ce causé?

A

Ils fluctuent entre des dyskinésies et des blocages, avec très peu de temps entre ou ils sont fonctionnels

Causé par 2 facteurs : régulation anormale des niveaux de dopamine et réponse physiologique anormale aux dosages exogènes intermittents, ce qui mène à un réseau instable

132
Q

Quel médicament peut aider à maintenir la livraison de dopamine au cerveau?

A

Les inhibiteurs de COMT (catéchol-O-méthyltransférase)

133
Q

Quels sont les signes cliniques des tremblements essentiels/posturaux?

A
  • Tremblements lorsque les membres sont maintenus dans une position
  • Pas de tremblement au repos
  • Augmente avec stress
  • Plus fréquent dans main, bras, mâchoire, langue, lèvres, tête, cordes vocales
  • Souvent bilatéral mais peut être asymétrique
  • Familial
  • Tend très peu à s’aggraver
  • Arrive entre début âge adulte et âge avancé
  • Empêche souvent de tenir un verre d’eau sans en renverser
134
Q

Quels sont les signes cliniques de la maladie de Wilson? 5

A

Tremblements
Rigidité
Bradykinésie
Hépatomégalie

Kayser-Fleischer rings

135
Q

Quels sont les signes cliniques de la chorée de Huntington?

A

Chorée (et anomalie mvts yeux) + Troubles psychiatriques + Démence

136
Q

Quel est le rôle du propanolol dans le tremblement essentiel? Quel en est le mécanisme?

A

C’est une antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques

Le mécanisme spécifique n’est pas encore connu, mais il agit sur différentes cibles, mais ce serait prob l’effet des récepteurs périphériques non-cardiaque beta-2 dans les muscles qui produit cet effet anti-tremblement

137
Q

Quels sont les tests diagnostiques pour la maladie de Wilson?

A
  • Ceruloplasmine (protéine de transport du cuivre) (>100)
  • Anémie hémolytique
  • Cuive a/n du foie (>50ug/g)
  • Cuivre urinaire
  • Mutation génétique (ATP JB)
  • Anomalies a/n de l’IRM (visage d’un panda géant)
138
Q

Par quoi est causé le parkinsonisme iatrogène?

A

Par des traitements antipsychotiques avec des antagonistes dopaminergiques

139
Q

Qu’est-ce qui différencie le parkinsonime iatrogène de la maladie de Parkinson idiopathique?

A

Le début est soudain et les symptômes sont symétriques

140
Q

Compléter.
Les corps de Lewy sont trouvés dans … et au travers du …
Les patients ont des symptômes … proéminents assez … dans la maladie, incluant des … avec des …

A

la substance noire
cortex cérébral
psychiatriques
tôt
hallucinations visuelles
exacerbations épisodiques

141
Q

Qu’est-ce que la paralysie supranucléaire?

A

Dégénérescence de multiples structures à la jonction mésencéphale-diencéphale (colliculi supérieur, noyau rouge, noyau dentelé, noyau subthalamique, globus pallidus)

142
Q

Quels sont les s/sx causés par la paralysie supranucléaire?

A
  • Limitation de l’étendue du mouvement vertical de l’oeil avec saccades vers le haut et vers le bas tôt dans la maladie
  • Rigidité cireuse
  • Bradykinésie
  • Tendance à tomber
  • Regard aux yeux grand ouverts
143
Q

Qu’est-ce que l’atrophie multisystème (AMS)?

A

Perte de neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta, mais aussi des neurones striatales projettant au globus pallidus et à la substance noire pars reticulata

Donc même si la transmission dopaminergique est augmentée pharmacologiquement, il y aura quand même une augmentation de l’inhibition du thalamus et du parkinsonisme

144
Q

Qu’est-ce que le syndrome Shy-Drager?

A

AMS à prédominance dysautonomique

Parkinsonisme associé avec atrophie de la colonne intermédiolatérale de la ME, donc il y a aussi dérangements autonomiques (HTO, impotence, incontinence urinaire)

145
Q

Une lésion du putamen donne quoi cliniquement

A

pauvreté et lenteur des mouvements (déficit d’initiation motrice)

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