APP 1 et SLA Flashcards

1
Q

Qui traitent directement les informations sensorielles ou motrices?

A

Les cortex primaires

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2
Q

Qui fait le traitement des informations sensorielles et motrices d’ordre?

A

Les aires associatives

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3
Q

Vrai ou faux, les aires associatives n’ont ni une fonction entièrement sensorielle, ni entièrement motrice

A

vrai

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4
Q

Où se trouve le cortex moteur primaire?

A

Partie postérieur du gyrus précentral du lobe frontal (AIRE DE BROADMAN 4)

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5
Q

Les gyrus précentral et postcentral sont séparés par ….

A

le sillon central.

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6
Q

Rôle du cortex moteur primaire

A

contrôle volontaire des mouvements du côté opposé du corps (CONTROLATÉRAL).

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7
Q

Selon l’homonculus, plus on est proche de la fissure entre les deux hémisphères, plus on est au niveau de l’innervation motrice du visage

A

faux

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8
Q

Une lésion du cortex moteur provoque une faiblesse ou une paralysie motrice principalement du côté controlatéral du corps

A

vrai

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9
Q

Qui s’occupe de la vascularisation interne des hémisphères? (2)
-en antérieur
-en postérieur

A

La circulation interne aux hémisphère cérébraux dérive des carotides internes (circulation antérieure) et des artères vertébrales (circulation postérieure).

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10
Q

Vrai ou faux, les carotides internes vascularisent 60% du cerveau et les vertébrales 40%.

A

faux

● Carotides internes = 80%
● Artères vertébrales = 20% de l’apport sanguin au cerveau.

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11
Q

Les artères vertébrales irriguent qui principalement?

A

tronc cérébral (comprenant la moelle allongée, le métencéphale et le mésencéphale) ainsi qu’une partie du diencéphale, la moelle épinière et les lobes temporaux et occipitaux.

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12
Q

CIRCULATION ANTÉRIEURE début comment à gauche et à droite?

A

À gauche : Aorte –> artère carotide commune gauche

À droite : Artère brachio-céphalique –> artère carotide commune droite:

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13
Q

Où est-ce que les 2 carotides communes vont se diviser? et en quoi se divisent elles?

A

Se divisent au niveau de la bifurcation carotidienne en :
1. carotide interne
2. carotide externe

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14
Q

Nommes les segments de caudal à rostral de la carotide interne

A

segment en ordre : cervical –> intrapétreux –> intracaverneux –> sous-arachno –> intracrânien/supraclinoïde

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15
Q

Rôle de la carotidine interne

A

nourrir le cerveau

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16
Q

Role de la carotide externe

A

fournit le sang et l’oxygène au visage, au cou et au cuir chevelu

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17
Q

Quelles sont les branches principales de la carotide interne (5)

A

ophtalmique, communicante postérieure, choroïde antérieure, cérébrale antérieure (ACA) et cérébrale moyenne (ACM).

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18
Q

Par quoi commence la circulation postérieure du cerveau ?

A

Artères sous-clavières

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19
Q

Les artères sous-clavières donnent quoi?

A

artères vertébrales

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20
Q

Les circulations antérieure et postérieure s’anastomosent pour former ….

A

polygone de willis

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21
Q

Dessine le polygone de willis

A

ok

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22
Q

Les artères cérébrales antérieure et moyenne sont les branches terminales des carotides externes

A

faux, internes!

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23
Q

Le cortex moteur primaire est irrigué par …. (2)

A

les artères cérébrales antérieure et moyenne

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24
Q

Dans le territoire de vascularisation de l’artère cérébrale antérieure, on retrouve.. (1)

A

le cortex moteur primaire pour la hanche et membres inférieurs

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25
Q

Dans le territoire de vascularisation de l’artère cérébrale moyenne, on retrouve.. (5)

A

le cortex moteur primaire pour tronc, bras, main, face et visage

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26
Q

Que retrouve t’on dans la capsule interne

A

ensemble de fibres afférentes et efférentes du cortex.

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27
Q

Vrai ou faux, le thalamus et le noyau caudé sont toujours latérale à la capsule interne

A

faux, médian

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28
Q

Vrai ou faux, le globus pallidus + putamen sont toujours médians à la capsule interne

A

faux, latéral

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29
Q

Nommes les 3 parties de la capsule interne

A

le membre antérieur, le membre postérieur et le genou

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30
Q

Vrai ou faux, la branche antérieure de la capsule interne sépare la tête du caudé du noyau lenticulaire (globus+putamen)

A

vrai

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31
Q

Vrai ou faux, la branche postérieure sépare le noyau caudé du noyau lenticulaire (globus+putamen)

A

faux, la branche postérieure sépare le thalamus du noyau lenticulaire (globus+putamen)

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32
Q

À quel niveau peut on retrouver le genou de la capsule interne

A

foramen de monro

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33
Q

Vrai ou faux, la carte somatotopique est préservée dans la capsule interne

A

vrai

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34
Q

Par où passe le tractus corticospinal dans la capsule interne ? Innervation de quels parties du corps (2)

A

projette dans le bras postérieur = membres et tronc

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35
Q

Par où passe le tractus corticobulbaire dans la capsule interne ? Innervation de quels parties du corps (1)

A

projette dans le genou = face

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36
Q

Vrai ou faux, les fibres de la capsule interne sont tellement compactées, qu’un dommage à cet endroit peut produire une faiblesse à tout l’hémicorps controlatéral.

A

vrai

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37
Q

Vascularisation de la capsule interne supérieure

A

artère cérébrale moyenne

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38
Q

Vascularisation du bras antérieur inférieur de la capsule interne

A

artère cérébrale antérieure

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39
Q

Vascularisation du bras postérieur inférieur de la capsule interne

A

Artère choroïdienne antérieure (branche de la carotide interne)

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40
Q

Vascularisation du genou inférieur

A

ACA ou ACM ou ACP

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41
Q

Les neurones de premier ordre (MNS) voyagent du cortex cérébral ou du tronc cérébral et se synapsent dans …

A

la corne grise antérieure de la moelle épinière.

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42
Q

Vrai ou faux, dans les voies motrices il y a seulement 2 neurones

A

faux!
Des neurones de second ordre très courts, appelés interneurones, transmettent l’influx aux neurones de troisième ordre qui sont également situés dans la corne grise antérieure au même niveau de la moelle épinièreParce que les neurones de second ordre sont insignifiants, nous n’utilisons qu’un système à deux ordres (MNI) pour les voies descendantes (motrices).

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43
Q

Les faisceaux corticospinal et corticobulbaire forment le faisceau ________ , qui est sous contrôle __________.

A

Les faisceaux corticospinal et corticobulbaire forment le faisceau pyramidal, qui est sous contrôle volontaire.

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44
Q

Les faisceaux regroupées réticulospinale, tectospinale, rubrospinale et vestibulospinale forment le système ____________ qui est sous contrôle _____________

A

Les faisceaux regroupées réticulospinale, tectospinale, rubrospinale et vestibulospinale forment le système extrapyramidal, qui est sous contrôle involontaire

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45
Q

Vrai ou faux, les MNS de la voie extrapyramidal innervent directement les MNI

A

faux, les MNS extrapyramidal aident plutôt à coordonner le mouvement musculaire en activant ou en inhibant indirectement des groupes de MNI via les interneurones.

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46
Q

Où prend naissance la voie corticospinal ?

A

Corps cellulaire des MNS dans le cortex moteur primaire

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47
Q

Vrai ou faux, 100 % des fibres de la voie corticospinal proviennent du cortex moteur primaire (aire 4 de broadman) au niveau du gyrus précentral

A

faux

● Plus de la moitié des fibres de la voie corticospinal proviennent du cortex moteur primaire (aire 4 de broadman) au niveau du gyrus précentral
● La reste des fibres proviennent des aires prémotrices et moteurs supplémentaires (aire 6) ou du lobe pariétale (aires 1, 2, 3, 5 et 7)

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48
Q

Qui sont les plus gros neurones du système nerveux humain

A

Environ 3 % des neurones corticospinaux sont des cellules pyramidales géantes appelées CELLULES DE BETZ

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49
Q

Où projette le tractus cortospinal dans la capsule interne

A

bras postérieur

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50
Q

Où décussent les fibres de la voie corticospinal?

A

PYRAMIDES MÉDULLAIRES EN VENTRAL du TC au niveau de la transition de la médulla/bulbe (partie inférieur du tronc) à la moelle épinière (jonction cervico-médullaire (niveau du foramen magnum)

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51
Q

% de fibres qui décussent vs % de fibres qui ne décussent pas ? Forme quel voies respectives ?

A

85 % des fibres du tractus pyramidal décussent en controlatéral = formation tractus corticospinal LATÉRAL

15 % restantsfibres corticospinales continuent dans les moelles épinières ipsilatéralement (pas de décussation) = formation du tractus corticospinal ANTÉRIEUR

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52
Q

Le tractus corticospinal LATÉRAL s’occupe de l’innervation de qui?

A

muscles des bras et des jambes

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53
Q

Le tractus corticospinal ANTÉRIEUR s’occupe de l’innervation de qui?

A

muscles du tronc

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54
Q

Où prend fin la voie corticospinale?

A

elle descend tout au long de la moelle

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55
Q

Une lésion sous la décussation pyramidale (pyramides bulbaires) = déficits des membres controlatéraux. Vrai ou faux

A

faux!

Une lésion sous la décussation pyramidale (pyramides bulbaires) = déficits des membres ipsilésionnels (du même côté que la lésion)

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56
Q

Vrai ou faux. Une lésion au-dessus de la décussation pyramidale (pyramides bulbaires) = déficits des membres controlésionnels

A

vrai

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57
Q

Où prend naissance le tractus cortico-bulbaire?

A

Corps cellulaire des MNS dans le cortex moteur primaire

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58
Q

Par où passe le tractus cortico-bulbaire dans la capsule interne

A

le genou

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59
Q

Vrai ou faux, le tractus corticobulbaire se déplace médialement au corticospinal

A

faux, latéralement

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60
Q

Le tractus corticobulbaire projettent à quels noyaux (4)

A
  • le noyau moteur trigéminé (V)
  • le noyau moteur facial (VII),
  • le noyau ambigu (IX et X)
  • le noyau hypoglosse (XII) .
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61
Q

Le rôles des MNS et MNI du cortico-bulbaire rôle est …

A

ALIMENTER LA MUSCULATURE DE LA TÊTE ET DU COU

62
Q

Innervation corticale bilatérale pour le tractus corticobulbaire va à quels noyaux?

A

o Noyau moteur du trijumeau (CN V)
o Noyau moteur du facial (CN VII) pour la partie supérieure du visage
o Noyau moteur glossopharyngien (CN IX)
o Noyau ambigu (CN X) : pour le contrôle de la déglutition et de la voix

=5,7,9 ET 10

63
Q

Innervation corticale unilatérale pour le tractus corticobulbaire va à quels noyaux? Controlatérale. ou ipsilatérale?

A

o Noyau moteur facial (CN VII) pour la partie inférieure du visage –>CONTROLATÉRAL
o Noyau ambigu (X) –> pour le palais –> CONTROLATÉRAL controlatéral
o Noyau moteur du grand hypoglosse (CN XII) dans bulbe moyen –> CONTROLATÉRAL

64
Q

Vrai ou faux, la partie supérieure du visage est innervé de manière bilatérale par le VII mais la partie inférieur du visage l’est de manière unilatérale seulement

A

vrai

65
Q

rai ou faux, les lésions dans le cortex ou dans la voie cortico-bulbaire au-dessus du noyau du nerf facial dans le pont causent des faiblesses controlatérales de tout le visage

A

faux! lésions qui vont éparger le front controlatéral! (car l’autre hémisphère va pouvoir l’alimenter)

66
Q

Une lésion de quel structure va donner une faiblesse ispilatérale complète du visage?

A

noyau facial dans le tronc cérébral ou d’un nerf périphérique

67
Q

Si on a une lésion au niveau du noyau hypoglosse ou plus bas, vers où va tendre la langue?

A

faiblesse langue ipsilatérale (déviation de la langue vers le côté faible si lésion unilatérale).

68
Q

Vrai ou faux, le palais reçoit une innervation unilatérale du cortex controlatéral

A

vrai! (Noyau ambigu (X))

69
Q

Les axones des MNI sortent par les _________ et vont contacter les _______

A

Leurs axones sortent par les racines ventrales et vont contacter les muscles striés.

70
Q

Vrai ou faux, une fibre musculaire est connectée à une seul MNI mais un MNI peut connecter plusieurs fibres musculaires.

A

vrai

71
Q

Vrai ou faux, la somatotopie n’est plus présente dans la moelle épinière

A

faux

72
Q

Les MNI de corne grise antérieure latéraux innervent qui?

A

les muscles distaux

73
Q

Les MNI médiaux de la corne grise antérieure innervent qui?

A

les muscles axiaux et proximaux

74
Q

Quelles voies extrapyramidal décusse? (3)

A
  • rubrospinal dans le mésencéphale
  • Vestibulospina médial dans le bulbe
  • tectospinal dans le mésencéphale
75
Q

Origine de chaque voies extrapyramidal?

A

Origine
Rubrospinal : Noyau rouge (dans le mésencéphale)
Vestibulospinal :
- Médial: noyau vestibulaire inférieur ou médial
-Latéral: noyau vestibulaire latéral
Réticulospinal : Formation réticulée du pont et du bulbe rachidien
Tectospinal : Colliculus supérieur (mésencéphale)

76
Q

Fonction de chaque voies extrapyramidal

A

Rubrospinal : Mouvements MS

Vestibulospinal médial : Positionnement tête et cou

Vestibulospinal latéral : Équilibre

Réticulospinal: Posture et mouvements de marche

Tectospinal: Coordination tête et oeil (impliqué dans les réflexes)

77
Q

Vrai ou faux, les nerfs crâniens moteurs sont plutôt dorsaux au niveau du tronc cérébral.

A

faux, ventraux

78
Q

Vrai ou faux. Les noyaux des nerfs crâniens de la voies corticobulbaire se trouvent dans lacolonne moteur branchiale).

A

vrai

79
Q

Les faisceaux corticobulbaires suivent le même trajet que les faisceaux corticospinaux et font synapse dans la corne antérieur de la moelle également

A

faux, ils font synapse dans le bulbe rachidien et forment les nerfs crâniens.

80
Q

Nerf crânien qui permet l’expression facial

A

nerf VII

81
Q

Faiblesse ipsilatérale COMPLÈTE du visage. Où est la lésion?

A

Lésions du noyau facial dans le tronc cérébral ou d’un nerf périphérique

82
Q

Faiblesses controlatérales du visage qui épargnent le front. Où est la lésion?

A

Lésions en haut du noyau facial dans le pont

83
Q

Qui s’occupe du goût du 2/3 antérieur de la langue

A

VII

84
Q

Quel est le nerf de la phonation et la déglutition?

A

NC X (nerf vague)

contrôle presque tous les muscles pharyngés et de l’oesophage haut (déglutition et gag réflexe) ainsi que les muscles du larynx (voice box).

85
Q

Le nerf laryngé récurrent est une continuation de quel nerf?

A

NC X (nerf vague)

86
Q

L’innervation de tout les MNS du noyau ambigu contrôlant la voix et la déglutition volontaire provient du cortex moteur BILATÉRAL

A

faux car
le palais (palatoglosse), qui reçoit une innervation unilatérale du cortex controlatéral par le nerf vague (X)

87
Q

Nerfs qui permettent la déglutition (3)

A

Nerf IX (nerf glossopharyngé) et Nerf XII (nerf hypoglosse) et X (Vague)

88
Q

Qui permetd’élever le pharynx lors de la parole, la déglutition et le gag reflex?

A

Nerf IX (nerf glossopharyngé)

89
Q

Qui fait le gout pour le 1/3 postérieur de la langue

A

Nerf IX (nerf glossopharyngé)

90
Q

Qui fait l’nnervation des muscles intrinsèques et extrinsèques de la langue

A

Nerf XII (nerf hypoglosse)

91
Q

Vrai ou faux, le nerf hypoglosse (XII) innerve TOUS les muscles de la langue

A

FAUX

palatoglosse est alimenté par le X

92
Q

Une lésion du cortex moteur primaire ou de la capsule interne va donner une faiblesse controlatéral ou ispilatéral de la langue?

A

Faiblesse langue controlatérale ce qui va faire en sorte que la langue va tendre vers le côté en controlatéral (de l’autre côté de la lésion)

93
Q

Une lésion du noyau hypoglosse, des faisceaux sortants ou du nerf périphérique va donner une faiblesse ipsilatéral ou controlatéral?

A

Faiblesse langue ipsilatérale (déviation de la langue vers le côté de la lésion)

94
Q

Innervation de l’épiglotte par (3)

A

X, IX ET XII

95
Q

Dans le système nerveux périphérique, _________ est le neurotransmetteur principal à la jonction neuromusculaire.

A

l’acétylcholine

96
Q

Définition de la dysarthrie

A

anomalie dans l’articulation des paroles (n’est PAS une aphasie). Est un problème moteur d’articulation (contenu, grammaire et langage écrit normaux)

97
Q

Causes de dysarthrie (3)

A

lésions musculaires nécessaire à l’articulation

ou

des lésions de la JNM

ou

de la portion périphérique ou centrale des NC V, VII, IX, X, XII.

98
Q

Un déficit sur le plan de l’émission de la voix est un déficit au niveau des.. et s’appelle

A

cordes vocales/larynx

DYPSHONIE

99
Q

Un déficit au niveau du larynx ou des cordes vocales va souvent entraîner…

A

une voix rauque

100
Q

L’atteinte de quel nerf donne une voix rauque?

A

du NC X qui s’occupe de l’innervation motrice du larynx et du pharynx.

101
Q

Syndrome des MNS
- force
- tonus
- atrophie
- ROT
-fasciculations

A

Faiblesse présente

Tonus augmenté (spasticité) = hypertonie spastique

Atrophie absente

ROT augmenté:Babinski présent (extension des orteils)

Fasciculations absente

102
Q

Syndrome des MNI
- force
- tonus
- atrophie
- ROT
-fasciculations

A

Faiblesse présente

Tonus : Diminué (flaccidité)

Atrophie: Présente

ROT: Diminué

FASICUCULATIONS: Présente = dû à la modification de l’excitabilité des fibres musculaires lésées ou dénervées.

103
Q

Vrai ou faux,

Trouble du langage = DYSPHASIE
et Trouble de la parole/voix = DYSPHONIE

A

vrai

104
Q

Étiologies possibles d’une dysphonie(4)

A
  • AVC
  • SEP (sclérose en plaque)
  • Autres lésions affectant le chemin corticobulbaire (tronc cérébral, myasthénie grave, etc.)
  • SLA (sclérose latérale amyotrophique)
105
Q

Nommes 4 types de dysphonie

A

. Voix rauque = vibrations asynchrones des cordes vocales

  1. Dysarthrie = anomalie dans l’articulation des paroles (n’est PAS une aphasie). Est un problème moteur d’articulation (contenu, grammaire et langage écrit normaux). Peut-être léger ou encore un discours incompréhensible. Peut être accompagné ou non d’aphasie.

3.Mutisme

4.Aphémie (apraxie verbale)

106
Q

Dessines le graphiques des aphasies

A

ok

107
Q

Quels types de neurones peuvent être détruit dans la SLA?

A

les monotoneurones (supérieurs et inférieurs)

108
Q

Nommes les 4 types de SLA

A

(1) Forme spinale:
(2) Forme bulbaire:
(3) Sclérose latérale primitive
(4) Amyotrophie spinale

109
Q

La forme spinal de la SLA est une atteinte de.. .

A

atteinte MNS et MNI aux extrémités (2/3 des cas )  puis évolue plus tardivement en forme bulbaire

110
Q

Premières manifestations de la forme bulbaire de la SLA

A

dysarthrie et dysphagie, puis, plus tard, atteinte extrémités (30% des cas)

111
Q

Vrai ou faux, dans la sclérose latérale primitive, seuls les MNI sont affectés

A

faux, seuls les MNS

112
Q

% de SLA qui est de forme primitive et de forme amyotrophique spinale

A

5%

113
Q

Vrai ou faux, dans la sclérose amyotrophique spinale, seuls les MNS sont affectés.

A

faux, seuls les MNI

114
Q

Type de transmission pou la forme amyotrophique spinale de SLA

A

autosomique dominante

115
Q

Vrai ou faux, la majorité des SLA sont de type sporadique

A

vrai! 80-90 %

Le reste est de forme familial

116
Q

Vrai ou faux, on retrouve 4 gènes dans 80% ses cas de SLA familial

A

vrai

117
Q

Vrai ou faux, il est maintenant clair que les facteurs environnementaux jouent sur la SLA

A

faux, aucune preuve formelle

118
Q

Pourquoi est-ce qu’on a une atrophie des muscles dans la SLA

A

quand le nerf dégénère, le muscle devient atrophique = transport axonal déficient

119
Q

la SLA s’accompagne d’une paralysie progressive de ….

A

De l’ensemble de: La musculature squelettique des membres, du tronc (muscles respiratoires), et de l’extrémité céphalique

120
Q

Quel type de mouvement est souvent épargné dans la sla

A

les mouvements oculaires sont les derniers à partir (ou ne partent pas)

121
Q

% de patient avec une atteinte cognitive

A

30-50% cas

122
Q

% de patient avec une démence fronto-temporale

A

10-15%

123
Q

La SLA cause un amincissement du cortex non-moteur. Vrai ou faux

A

vrai

124
Q

Conséquences de l’amincissement du cortex non moteur lors de la SLA (4)

A

◦ Répétition phrases, gestes (mémoire)
◦ Désinhibition ou apathie
◦ Troubles de langage & fonctions exécutives
◦ Dépression majeure (ad 40%)

125
Q

âge moyen de début de SLA
- forme sporadique
- forme familiale

A

◦ Sporadique: 58-63 ans
◦ Familiale: 47-52 ans

126
Q

Vrai ou faux, il est fréquent de voir apparaitre la SLA avant 25 ans

A

faux, mois de 1 % de chance

127
Q

% de patient qui ont la SLA avant 45 ans

A

10%

128
Q

Vrai ou faux, le début d’une SLA peut être très subtil et très progressif

A

vrai

129
Q

5 grands symptomes de la SLA

A

faiblesse des extrémités

difficulté à parler, avaler, voix nasillarde

Dyspnée

Atteinte cognitive

Douleur

130
Q

Manifestations de la faiblesse des extrémités en SLA

A

◦ Difficulté à marcher, trébuche, pied tombant
◦ Jambe raide, ne suit pas
◦ Difficulté avec movements fins mains
◦ Échappe les objets, difficulté à lever les bras
◦ Muscles ❝sautent❞

131
Q

Vrai ou faux, on a des symptomes sphinctériens en SLA

A

faux!! car c’est pas tes motoneurones qui s’en occupent

132
Q

Pourquoi la dyspnée est pire la nuit en SL

A

pire la nuit car quand on est couché, le diaphragme travaille plus que quand la personne est debout

133
Q

Vrai ou faux, le système sensitif est normal en SLA

A

vrai

134
Q

À quoi est dû la douleur en SLA

A

 Douleur neuropathique = causé par la dégénérescene des nerfs
 2° à spasticité
 2° crampes musculaires, contractures
 2° pression sur périoste

135
Q

Vrai ou faux, il peut être fréquent de retrouver des ulcères de décubitus chez les patients SLA

A

vrai, car allités

136
Q

Quels nerfs crâniens ne sont pas atteins par la SLA

A

LES NERFS CRÂNIENS DE LA VISION

II, III, IV, VI: NORMAL

137
Q

Vrai, il existe des tests pathognomonique pour la SLA

A

faux

138
Q

que doit-on voir à l’électroencéphalogramme pour diagnostique une SLA

A

Atteinte multi-étagée, ≥ 3 régions

139
Q

La progression d’une SLA, du début jusqu’à la mort dure environ…

A

2-3 ans

140
Q

La progression d’une SLA est plus lente si…

A

début < 40a, un membre, surtout MNS.

141
Q

La progression d’une SLA est. plus rapide si

A

bulbaire, début respiratoire, présence de démence

142
Q

Causes de décès des patients avec SLA (2)

A

◦ Arrêt respiratoire
◦ Complications systémiques

143
Q

Vrai, il existe un traitement curatif pour la SLA

A

faux… slm des mesures de maintien

◦ Nutrition parentérale
◦ Ventilation non-invasive
◦ Trachéotomie et ventilation mécanique
◦ Physiothérapie, ergothérapie, orthophonie
◦ Prévention thrombophlébite
◦ Gestion de la douleur
◦ Relaxants musculaires

144
Q

Le riluzole a une protection contre… et a une meilleur effet en …

A

neurotoxocité

au début de la maladie ou en fin de course

145
Q

Quel médicament pour la sla augmente de 9% de la survie à 1an

A

riluzole

146
Q

L’ edavarone agit sur..

A

neuro inflammation et le stress oxydatif

147
Q

Les médicaments anti-sense oligonucleotides agissent sur..

A

sur l’ARN anormal

148
Q

On donne souvent les médicaments anti-sense oligonucleotides à des patients avec la forme …

A

Forme familiale : Mutation SOD1

149
Q

Définition de l’hémiparésie

A

Paralysie d’un hémicorps, c’est-à-dire de la moitié droite ou gauche du corps

150
Q

Quel type d’hémiparésie ne vient probablement pas du cortex cérébral?

A

L’hémiparésie sans déficit sensoriel

car lors d’une lésion dans le cortex moteur, le cortex sensoriel est fréquemment touché

151
Q

L’hémiparésie associée avec des déficits somatosensoriel, occulomoteur, visuel ou des fonctions corticales supérieures implique une atteinte de ..

A

Cortex moteur est touché en entier (soit par un AVC ou autre cause)

152
Q

Dans l’hémiparésie, la faiblesse sera controlatérale à la lésion

A

vrai