AINS - Ibuprofène, naproxen Flashcards

1
Q

Quelles sont les propriétés de l’ibuprofène/naproxen ?

A

Propriétés analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétiques

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2
Q

VF

Le mécanisme d’action des dérivés de l’acine proprionique et similaire de l’AAS.

A

VRAI

Mais inhibition réversible au niveau plaquettaire

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3
Q

Qu’est-ce qui fera notre choix en clinique entre l’ibuprofène et le naproxen ?

A
  • PrĂ©fĂ©rence du client / patient
  • PrĂ©fĂ©rence du prescripteur
  • TolĂ©rance
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4
Q

En quelle force l’ibuprofène est-il disponible en annexe III ? En annexe II ?

A

Annexe III – Ibuprofène 200mg

Annexe II – Ibuprofène 300 ou 400mg Ibuprofène / Advil® 12 heures 600mg

=> comprimé bicouche contenant 600mg

200mg libération immédiate

400mg libération prolongée

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5
Q

L’ibuprofène a des propriétés analgésiques pour quelle force de douleur ?

A

Légères à modérées

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6
Q

Quelle est la posologie recommandée d’ibuprofène en MVL pour les adultes?

A

200-400 mg q6-8h PRN

Dose max : 1200 mg/jr

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7
Q

Quelle est la posologie recommandée d’ibuprofène en MVL pour les enfants?

A

5-10 mg / kg / dose q6h PRN (non recommandé chez enfants de moins de 6 mois)

Dose maximale: 40mg/kg/jr

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8
Q

Quelle est la posologie recommandée d’ibuprofène sous ordonnance?

A

400–800 mg q4-6h PRN (effet anti-inflammatoire)

Dose maximale: 2400 mg/ jour

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9
Q

Décrivez l’absorption de l’ibuprofène.

A
  • Absorption orale rapide (80%)
  • Pic plasmatique en 15-30 minutes
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10
Q

Décrivez la liaison aux protéines plasmatiques de l’ibuprofène.

A

Forte liaison aux protéines plasmatique (99%)

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11
Q

Décrivez le métabolisme de l’ibuprofène.

A

Métabolisme hépatique (CYP 2C9),

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12
Q

Décrivez l’élimination de l’ibuprofène.

A

Élimination rénale

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13
Q

Décrivez la demi-vie de l’ibuprofène.

A

Courte (2-4 heures)

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14
Q

Quelles sont les contre-indications importantes de l’ibuprofène?

A
  • HypersensibilitĂ© Ă  l’Ibuprofène ou Ă  un AINS
  • AntĂ©cĂ©dent d’allergie Ă  l’AAS: risque d’allergie croisĂ©e ou Ă  d’autres AINS
  • Si prĂ©sence d’asthme, rhinite et allergie Ă  l’AAS: Risque de rĂ©action anaphylactique (l’acide arachidonique alors transformĂ© en leucotriènes)

• Bronchospasme reliée à l’AAS

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15
Q

À quel point le naproxène est plus puissant que l’AAS ?

A

20x plus puissant

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16
Q

Quelles sont les indications du naproxène sodique?

A

Auto-traitement de la fièvre et de la douleur légère ou modérée

17
Q

Quelles sont les posologies recommandées du naproxène sodique?

A

220 mg q 8–12h (chez patients de 12-65 ans)

220 mg q 12 h (chez patients de plus de 65 ans)

Dose maximale: 440 mg par jour.

18
Q

Quelle est la durée maximale du traitement de naproxène sodique pour la douleur ?

Pour la fièvre ?

A
  • Douleur : 5 jours
  • Fièvre : 3 jours
19
Q

Quelle est la dose équianalgésique entre le naproxène sodique et l’ibuprofène ?

A

Naproxène sodique 275mg = Ibuprofène 600mg

20
Q

Décrivez l’absorpion du naproxène sodique.

A
  • Absorption orale complète.
  • DĂ©but d’action (douleur): 30-60 min en raison du sodium (20mg)
  • Pic d’activitĂ© rapide : 1-2h
21
Q

Décrivez la liaison du naproxène aux protéines plasmatiques.

A

99%

22
Q

Décrivez le métabolisme du naproxène.

A

Métabolisme hépatique (CYP 2C9)

23
Q

Décrivez l’élimination du naproxène.

A

Élimination rénale

24
Q

Quelle est la demi-vie du naproxène?

A

14h (intermédiaire)

25
Q

Quelles sont les contre-indications du naproxène sodique ?

A
  • Gastropathie : exacerbation des symptĂ´mes
  • Hypertension : exacerbation de l’HTA par rĂ©tention hydrosodĂ©e
  • Insuffisance cardiaque congestive : risque de dĂ©compensation par rĂ©tention hydrosodĂ©e
  • Troubles rĂ©naux, insuffisance rĂ©nale : risque d’exacerbation car inhibition des prostaglandines rĂ©nales, exacerbĂ©e par le dĂ©shydratation
26
Q

Quelles sont les interactions médicamenteuses du naproxène sodique?

A
  • Alcool : risque de saignements G-I
  • Lors d’une utilisation Ă  long terme (plus de 7 jours), rĂ©duit l’effet des anti-hypertenseurs :
    • IECA, diurĂ©tiques (furosĂ©mide, hydrochlorothiazide), BĂŞta-bloqueurs
    • VĂ©rifier crĂ©atinine si association AINS et IECA
  • ↑ des concentrations sĂ©riques du lithium (toxicitĂ© possible) par ↓ Ă©limination rĂ©nale
  • Warfarine : risque de saignement car diminution de l’agrĂ©gation plaquettaire et dĂ©placement des sites de liaison aux protĂ©ines
  • PhĂ©nytoine : augmentation possible de l’effet par dĂ©placement des sites de liaison aux protĂ©ines
  • CorticostĂ©roĂŻdes : augmentation des effets indĂ©sirables gastro-intestinaux
  • HypoglycĂ©miants de type sulfonylurĂ©s : ↑ du risque d’hypoglycĂ©mie
27
Q

Quelles sont les indications du diclofénac?

A
  • Blessures musculaires ou articulaires aiguĂ«s et localisĂ©es (entorse, foulure, blessures sportives).

=> Utilisation conjointe avec mesures non pharmacologiques

  • Autre indication non reconnue: Post intervention dentaire
28
Q

Quels sont les avantages des AINS pour la douleur légère à modérée ?

A
  • Efficaces pour une grande variĂ©tĂ© d’affections. Par contre, recommandĂ©s Ă  court terme aux doses les plus faibles.
  • Plusieurs options diffĂ©rentes
29
Q

Quels sont les désavantages des AINS pour la douleur légère à modérée ?

A
  • Risque d’interaction mĂ©dicamenteuses
  • Effets indĂ©sirables gastrointestinaux, rĂ©naux et cardiovasculaires

=> Peuvent ĂŞtre CI chez les patients hypertendus ou ayant des troubles cardiovasculaires