AC 1.3 - Anemia Flashcards

1
Q

Defina anemia.

A

Redução na concentração da hemoglobina

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2
Q

Como são classificadas as anemias?

A
  • Classif. fisiopatológica
  • C. morfológica
  • C. quanto a cor
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3
Q

Classificação patológica

Quais são?

A
  • Anemias por falta de produção ou hiporregenerativas
  • anemias por excesso de destruição ou regenerativas
  • anemias por perdas sanguíneas
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4
Q

Anemias por falta de produção ou hiporregenerativas

Características?

A
  • São caracterizadas por contagem absoluta de rreticulócitos abaixo de 50.000mm3
  • São sempre decorrentes de produção deficiente de glóbulos vermelhos por (em vermelho na imagem)
    • problema na medula, eritropoietina, ferro, vit B12 e ac fólico e anemia de doenças crônicas.
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5
Q

Anemias por excesso de destruição ou regenerativas

Características?

A
  • São definidas como anemias com contagens elevadas de reticulócitos (acima de 100.000/mm3)
  • Essa condição é típica da anemia hemolítica, mas pode ocorrer tambem após perdas agudas de sangue.
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6
Q

Anemias por excesso de destruição ou regenerativas (<u><em><strong>hemolítica</strong></em></u>)

Qual a patogênese? E o que os exames laboratoriais mostram nesse caso?

A

Quando a taxa de destruição supera a cap. de prod. da medula óssea, instala-se o quadro de anemia hemolítica

  • ⬆️ Dos níveis de lactato desidrogenada (DHL)
  • ⬇️ Haptoglobina
  • ⬆️ Bilirrubina indireta
  • Icterícia clínica

##

  • DHL: mostra dano celular ou tecidual.
  • Haptoglobina: proteína produzida pelo fígado. Sua função é retirar a hemoglobina livre do plasma.
  • BI: A icterícia não se acompanha de colúria e acolia; deve-se a aumento da bilirrubina indireta, por exagero do catabolismo hemoglobínico, superando a capacidade hepática de conjugação
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7
Q

Anemias por excesso de destruição ou regenerativas (hemolítica)

Laboratorialmente como se caracteriza?

A
  • Reticulose
  • aumento da bilirrubina indireta
  • aumento da desidrogenase lática (DHL)
  • Redução da haptoglobina*

**(A haptoglobina é uma proteína de fase aguda (alfa 2-glicoproteína), produzida no fígado, que se liga irreversivelmente à hemoglobina após a hemólise, formando um complexo que é removido pelas células de Kupffer. É o marcador mais sensível de hemólise em que geralmente seus níveis estão diminuídos)

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8
Q

Anemias por perda sanguínea (agudas e crônicas)

Caracterize.

A
  • Agudas: apresentam uma situação de emergencia, mas se o estoque de ferro estiver preservado, ela consegue ser compensado pela medula
  • Crônicas: causam espoliação de ferro e, conseq., anemia por falta de produção (anemia ferropênica)
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9
Q

Classificação morfológica

Quais são?

A
  • Baseia-se nos índices hematimétricos (classificadas de acordo com o VCM*):
    • Microcíticas (VCM < 80fl)
    • Macrocíticas (VCM > 100fl)
    • Normocíticas (VCM 80 a 100fl)
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10
Q

Classificação quanto a cor

Quais são?

A
  • Hipocrômica: redução da coloração do eritrócito (aumento da palidez central) (HCM <27pg)
  • Normocrômica: normal (HCM > 27pg)
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11
Q

O que o VCM e o HCM avaliam?

A
  • VCM: avalia se a anemia é microcítica, normocítica ou macrocítica;
  • HCM: avalia se é hipocrômica ou normocrômica

###

HCM: hemoglobina corpuscular média

VCM: volume corpuscular médio

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12
Q

Quais são os possíveis diagnósticos e qual a classificação da anemia que apresenta:

  • VCM < 80fl
  • HCM < 27pg
A

Microcítica, hipocrômica

  • Def de ferro
  • Talassemias
  • Anemia de doenças crônicas (alguns casos)
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13
Q

Quais são os possíveis diagnósticos e qual a classificação da anemia que apresenta:

  • VCM = 80-95fl
  • HCM > 27pg
A

Normocítica e normocrômica

  • Anemias hemolíticas (hemólise)
  • sangramento
  • Anem. de doenças crônicas (alguns casos)
  • Anemia pós-hemorragica aguda
  • Nefropatias
  • Insuf de medula óssea
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14
Q

Quais são os possíveis diagnósticos e qual a classificação da anemia que apresenta:

  • VCM = >100fl
A

macrocítica

  • Megaloblástica: def de vit B12 e folato
  • Não megaloblástica: abuso de álcool, hepatopatias, anemia aplástica
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15
Q

Nas hemorragias agudas ou nas crises hemolíticas, os pct apresentam sintomas mais intensos do que nos quadros de instalação lenta e de longa duração.

Verdadeiro ou falso?

Quais são os sintomas proeminentes, desses casos?

A

Verdadeiro

  • Dispnéia
  • Palpitações (taquicardia)
  • Tontura e fadiga extrema
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16
Q

O que são os reticulócitos?

A

São células imaturas que vem antes dos eritrócitos

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17
Q

VCM (volume médio de um eritrócito)

O que significa quando esta aumentado?

A

Há uma macrocitose (hemácias maiores que o normal), ou seja, retardo na maturação dos eritrócitos, como na def. de B12, ác. fólico, uso de álcool e alguns medicamentos.

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18
Q

VCM (volume médio de um eritrócito)

O que significa quando esta diminuido?

A

Há uma microcitose (hemácias menores que o normal), ou seja, apresenta retardo na síntese de Hb, como visto na diminuição da disp. de ferro (anemia ferropriva), síntese da cadeia globínica (talassemia), ou da síntese do grupo heme

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19
Q

Série branca: o que uma leucopenia mostra?

A

Que há uma insuficiência medular, com proliferção e maturação dos granuócitos da MO (redução dos neutrófilos é a princ.)

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20
Q

Quais exames laboratoriais são pedidos para o teste inicial do paciente anêmico?

A
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21
Q

O que é PDW? Qual sua função?

A

Mede a igualdade entre o tamanho das plaquetas (se são do mesmo tamanho)

  • É um bom marcador de ativação plaquetária, o que ocorre em casos de trombose e outros casos de hipercoagulabilidade.

RDW - reticulócitos

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22
Q

O que a contagem de leucócitos e plaquetas fazem nocaso de anemia?

A

Distinção entre a anemia “pura” e a “pancitopenia”, que sugere defeito mais geral da MO

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23
Q

O que a contagem de reticulócitos fazem no caso de anemia?

A
  • O auemnto dessas cél esta lig a emissão de maior numero delas da MO, geralmente por perda de sangue aumentada (hemorragias crônicas e hemólise)
  • A diminuição dessas células caracteriza produção deficiente de glóbulos vermelhos, ou seja, deficiência de ferro, vitamina 12 e ácido fólico
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24
Q

Como é o roteiro de questoes para avaliação inicial de um paciente com anemia?

A
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25
Q

Caracterize a anemia microcítica.

A

São causadas pela diminuição de hemoglobina no interior do eritrócito, o que torna as hemácias hipocrômicas e microcíticas (VCM < 80fl)

26
Q

Caracterize a anemia macrocítica.

A
  • Carcateriza-se por VCM elevado (>100fl)
  • As causas variam:
    • Alcoolismo
    • uso de quimioterápicos
    • idosos (anemia perniciosa - incapacidade de absorver vit B12 suficiente)
27
Q

Quais as classificações das anemias macrocíticas?

A
  • Megaloblásticas: deficiencia de vit B12 e ác. fólico
  • Não-megaloblásticas: causada por abuso de álcool, hepatopatias, anemia aplástica
28
Q

Como é a abordagem diagnóstica das anemias macrocíticas?

A
29
Q

Caracterize as anemias normocíticas.

A
  • VCM nos limites normais (80-100fl)
  • As anemias normocíticas nao estao relacionadas por um mecanismo patógeno comum, mas sim porque elas são consequencia, ou a primiera manifestação, de uma série de doenças
30
Q

Nos casos da anemia normocítica, o que significa se os reticulócitos estão aumentados?

A

Resposta medular adequada

investigação deve prosseguir para identificar causas de hemólise ou de sangramento.

31
Q

Nos casos da anemia normocítica, o que significa se os reticulócitos não estão aumentados?

A

resposta medular inadequada

Com reticulócitos baixos na presença de anemia, significa que há uma doença de base que, direta ou indiretamente, afeta a MO

32
Q

Como é feita a abordagem diagnóstica das anemias normocíticas?

A
33
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

Como é disponível o ferro da dieta?

A
  • Ferro heme: presente nas carnes
  • Ferro não-heme: vegetais
34
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

Cite tres causas diferentes para deficiencia de ferro.

A
  • Perdas menstruais excessivas
  • Doença celíaca
  • Gravidez
  • Vegetarianos
35
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

Quais os principais grupos de risco para desenvolver anemia ferropriva?

A
  • crianças entre seis meses e dois a três anos
  • ​Mulheres grávidas
  • Doadores regulares de sangue
  • atletas em treinamento
  • comunidade com baixa ingestao de ferro heme
36
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

Cite 5 sintomas mais comuns?

A
  • Fadiga
  • perda da capacidade de exercer as ativ habituais
  • irritabilidade
  • cefaleia
  • palitações
  • dispneia aos esforços
  • perversão do apetite (pica): vontade de comer terra, reboco de parede, arroz cru…
37
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

O que pode ser encontrado no exame físico?

A
  • Mucosas descoradas
  • Lingua pode perder papilas filiformes
  • No caso de longa duração:
    • Quelite angular
    • Alterações ungueais (unha em colher)
38
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

  • Quais exames pedidos para diagnóstico laboratorial?
  • Quais são os resultados esperados?
A
  • Hemograma
  • perfil de ferro e ferritina sérica
39
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)
Por que há aumento no RDW no hemograma?

A
  • Aumenta a medida que a microcitose se instala
  • é o parâmetro que se altera mais precocemente nas anemias por deficiências nutricionais, especialmente nos casos de Anemia por deficiência de ferro.
40
Q

Como é feita a investigação diagnóstico de anemia microcítica?

A
41
Q

Anemia ferropênica (ferropriva)

Qual o tratamento para essa anemia?
(sabendo que a deficiência de ferro é sempre secundária, então também temos que tratar a causa básica)

A

Sulfato ferroso 40mg ______ 120 cp

tomar via oral, 02 comprimidos antes do almoço e 02 antes da janta, durante 1 mês

#####

  • 120 a 180 mg de ferro/dia (comprimido tem 40mg) durante 3 a 6 meses
  • ingerir junto com as refeições (suco de laranja, carne, açúcar)
42
Q

Anemia megaloblástica

Por que na anemia megaloblastica temos hemácias aumentadas de tamanho?

A
  • Constitui um subgrupo das anemias macrocíticas
  • Há uma alteração da síntese do DNA. Com isso, o núcleo da célula amadurece de forma lenta, e a divisão celular se dá mais tardiamente. Entretanto, o citoplasma não sofre alterações e “cresce” à espera da divisão celular, que não vem…
  • É caracterizado por anormalidades morfológicas típicas na células precursoras das linhagens eritroides, granulocítica e megacariocitaria da MO
43
Q

O que quer dizer exatamente “megaloblastose”?

A

É uma alteração no núcleo dos precursores eritroides (que só pode ser observado na medula óssea).

44
Q

Quando pensamos em anemia megaloblastica, quais são as principais etiologias?

A

Deficiência de vitamina B12 (cobalamina) e ácido fólico

45
Q

Qual é alteração no sangue periférico que mais sugere anemia megaloblástica?

A

Além da macrocitose, existe outra alteração clássica:

a hipersegmentação do núcleo dos neutrófilos, como alteração básica da anemia megaloblástica é nuclear e nem as hemácias nem as plaquetas tem núcleo, no sangue periférico só poderíamos procurar-la nos leucócitos.

46
Q

Como é a absorção da vitamina B12?

A

A vitamina B12 é prontamente absorvida na última parte do intestino delgado (íleo), que se comunica com o intestino grosso. No entanto, para ser absorvida, essa vitamina tem que ser combinada com o fator intrínseco, a proteína produzida pelo estômago.

47
Q

Quais são as causas de deficiência da vitamina B 12?

qual é a principal causa de deficiência de folato?

A

B12:

  • anemia perniciosa (enfraquecimento do revestimento estomacal ou uma condição autoimune.)
  • ​Deficiência nutricional (vegetarianos)
  • Má-absorção da cobalamina dos alimentos

folato: alcoolismo

48
Q

Cite quatro causas de deficiência da vitamina B9 (ac fólico)

A
  • Abuso do álcool
  • doenças do intestino delgado
  • gravidez
  • idade avançada
49
Q

Como é feito o diagnóstico laboratorial da deficiência de vitamina B 12?

A
50
Q

Qual o quadro clínico de deficiência com B 12?

A
  • fadiga, perda de apetite ou tontura
  • perda de peso
  • sintomas cardiovasculares
  • palidez combinada com a hiperbilirrubinemia
51
Q

O que esperar do exame laboratorial da anemia megaloblástica?

A
  • anemia macrocítica (geralmente VCM > 110 fl), com reticulócitos baixos.
  • leucócitos podem estar em número normal ou reduzido.
  • leucopenia geralmente é resultado de neutropenia.
  • plaquetas podem estar reduzidas em número, com formas bizarras e de grande tamanho.
  • Quanto às características morfológicas do sangue periférico, os dois achados mais importantes são a hipersegmentação dos neutrófilos e a macroovalocitose dos eritrócitos.
52
Q

O que esperar do exame laboratorial DHL, Bilirrubina e perfil ferroso da anemia megaloblástica?

A
  • concentração plasmática de ferro está moderadamente elevada, quando não há deficiência de ferro associada.
  • capacidade total de ligação de ferro do plasma está discretamente diminuída
  • Os estoques de ferro da medula óssea, assim como o número de sideroblastos, tendem a estar aumentados
  • Isso ocorre devido à não-utilização do ferro pelas células eritróides, que são destruídas precocemente na medula óssea (eritropoese ineficiente).
  • Devido a isso, há produção excessiva de pigmento biliar, responsável pelo leve aumento da bilirrubina indireta observado em alguns pacientes.
  • Os níveis de desidrogenase lática (DHL), em geral, estão muito aumentados pelo mesmo motivo, a eritropoese ineficiente.
53
Q

Qual o tratamento para deficiência de vitamina B 12?

A

Hidroxocobalamina

A reposição parenteral é feita com 1.000 mcg de vitamina B12/semana, durante 4 semanas, por via intramuscular.

54
Q

Qual o tratamento para deficiência de ácido fólico?

A

Ácido fólico 5mg __________ 30 cp

tomar, VO, 01 comprimido uma vez ao dia

55
Q

Quais são sintomas apresentados na anemia aplástica?

A
  • Pacientes podem se apresentar ao médico com uma pancitopenia grave, com sintomas de anemia (fraqueza, cansaço), plaquetopenia (Sangramento) e/ou neutropenia (infecção).
56
Q

Ao exame físico o que é observado na anemia aplástica?

A
  • Palidez cutâneo-mucosa
  • podem aparecer petéquias e/ou equimoses e sangramento mucoso
57
Q

O que ocorre nas talassemias e O que é observar nos exames laboratoriais para diferenciar de anemia?

A
  • Ocorre uma redução de síntese de um ou mais cadeias globais micas, é formada menos hemoglobina. Nesses casos, os estoques de ferro estãoNormais ou elevados, dependendo da gravidade da doença.
  • exame físico revela esplenomegalia
58
Q

Como é feito o diagnóstico da deficiência de vitamina B 12 em adultos?

A
59
Q

Como se apresenta os exames laboratoriais da anemia aplástica?

A
  • Hemograma completo: mostra pancitopenia Juntamente com retículocitopenia
60
Q

Qual exame padrão ouro para diagnóstico da anemia aplástica

A
61
Q
A