9. Przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie tarczycy Flashcards
Epidemiologia Hashimoto
Najczęstsza przyczyna ↓cz.T w krajach bez niedoboru jodu
Etiologia Hashimoto
Niszczenie komórek pęcherzykowych tarczycy przez cytotoksyczne LT
Współwystępowanie ch. Hashimoto z innymi chorobami autoimmunologicznymi
Składowa APS-2 (autoimm. zsp. ↓cz. wielogruczołowej typu 2):
• z ↓cz. kory nadN → zsp. Shmidta
• j.w.+ DM1 → zsp. Carpentera
Objawy Hashimoto
Przewlekłe i wolno postępujące
- postać zanikowa / z prawidłową obj. T / z wolem
- subkliniczna / jawna
Hashitoxicosis - nadmierne uwalnianie hhT w wyniku uszkodzenia pęcherzyków T - ustępuje samo i przechodzi w ↓cz.T
• nagłe zaostrzenie z powiększeniem i tkliwością T
• objawy kliniczne ↑cz.T
• + markery zapalne
Badania w ch. Hashimoto
- ↑a/TPO, a/Tg
- ↑TSH (↓ w hashitoxicosis)
- ↓fT3, fT4 (↑ w hashitoxicosis)
- USG - niejednorodne, ↓echo, jak zmiany ogniskowe to rozważ BAC0
- Scyntygrafia
1, 2 - nie dają rozpoznania
Cytopato
• nacieki limf / plazmocyt
• grudki chłonne
• przemiana onkocytarna nabłonka pęcherzyków tarczycy
Kryteria rozpoznania
• ↑a/TPO
• wole / zanikowa T lub ↓cz.T
Leczenie ch. Hashimoto
Tylko objawowe!
• jawna - L-T4 w dawce indywidualnej
• subklin - L-T4 - wskazania: ciążą, DM, TSH>10, + wywiad ch. T
• hashitoxicosis - nie trzeba leczyć
Powikłania ch. Hashimoto
- transformacja w pierwotnego chłoniaka T
* przemiana w ch. Gravesa-Basedowa i ↑cz.T
Rokowanie ch.Hashimoto
zwykle trwała ↓cz.T, wymagająca substytucji do końca życia