306: Tumeurs du poumon Flashcards

1
Q

Quel est la première cause de mortalité par cancer en France ?

A

• Le cancer bronchopulmonaire primitif

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2
Q

Dépistage du cancer bronchique:

  • chez qui
  • comment
A
  • Patients entre 55-74ans
  • fumeurs actifs ou sevrés depuis moins de 15 ans
  • consommation > 30PA

• Par TDM thoracique

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3
Q

Types histologiques des CBP

A
  1. Cancer non à petite cellules
    • 80% des cas
    • Adénocarcinomes: 45%
    - périphérie du poumon
    - CK7+, CK20- et TTF1+
    - mutation EGFR 10-15% des cas
    - réarrangement ALK dans 4%
    • Carcinomes epidermoïde/malpighiens: 30-35%
    - poximal (lobaire ou segmentaire)
    - Tumeurs végétantes obstruant la lumière bronchique
    • Carcinomes à grandes cellules: 5-10% des cas
2. Cancers à petites cellules 
• 15% des cas 
- Tumeurs volumineuses
- voies aériennes proximales et mediastin 
- compression extrinsèque 
- Sd paranéoplasique fréquents 
- marquage positif pour la NSE
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4
Q

Syndrome de Pancoast-Tobias

A

• Cancer de l’apex pulmonaire envahissant

  • la paroi thoracique
  • le plexus brachial
  • le gg sympathique stellaire
  • les 3 premières côtés
  • Névralgie cervicobrachiale: douleur radiculaire C8-D1
  • CBH homolateral
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5
Q

Sites les + fréquents d’une métastase d’un CBP (4)

A
  • SNC
  • Foie
  • Os
  • Surrénales
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6
Q

Syndromes paranéoplasiques dans le CBP

A
  • Présent dans 10-20% des cas
  • Hippocratisme digital isolé ou dans le cadre d’une ostéoathropathie hypertrophiante pneumique de Pierre-Marie

• Hypercalcémie paranéoplasique

• Hyponatremie du Sd de Schwartz-Bartter
- sécrétion inapproprié de SIADH par la tumeur

  • Sd de Cushing par sécrétion de peptide ACTH-like
  • Sd paraneoplasique neuro
  • pseudomyasthenie de Lambert Eaton
  • neuropathies périphériques
  • encéphalopathies paranéoplasiques = Sd de Ac anti-Hu
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7
Q

Recherche d’altération moléculaires tumorales dans le CBP:

  • quand
  • quoi
A
  1. Recherche si:
    - CB non à petite cellules
    - non epidermoïde
    - de stade IV
  2. Recherche de:
    - mutation de l’EGFR
    - mutation de ALK
    - mutation de KRAS
    - mutation de B Raf
    - mutation de HER2
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8
Q

5 stades du Performance Status (OMS)

A

Stade 0
Personne normale

Stade 1
Réduction des efforts, autonomie complète

Stade 2
Autonome, se fatigue facilement
Nécessite de se reposer > la moitié des heures de veille

Stade 3
Personne dépendante
Ne fait pas sa toilette seule
Lever possible

Stade 4
Dépendance totale
Quasi grabataire

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9
Q

CI de la Xie d’exérèse du CBNPC

A

• Si au EFR le VEMS prédit en post-op est:
- <1 litre ou
- < 30% de la valeur théorique ou
• S’il existe une hypercapnie pré-op au GDS

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10
Q

Traitement des CBNPC

A

Stade 1 et 2: Localisé résécable
• Xie = lobectomie
• + curage Gg mediastinale homolateral
• +/- Chimio ou Rxth adjuvante (sel de platine)

Stade 3: Localement avancé non résecable
• Chimio néoadjuvante + Xie (certains IIIa)
• Rxth + Chimio (IIIb)

Stade 4: Métastatique M1 (45% des cas)
• Mutation EGFR: EGFR-TKI (gefitinib,erlotinib)
• Mutation ALK: Crizotinib
• Non muté: Chimio ou thérapie ciblée

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11
Q

Traitement du CBPC

A
  • PAS de Xie
  • Très chimiosensible
  1. Cisplatine + Étoposide
    - > rechute fréquente : chimioR
  2. Si stade localisé endothoracique
    • Rxth (tumorale et mediastinale) + Chimio (4-6 cures)
    ⚠️ Si réponse complète à la chimio: Irradiation prophylactique de l’encéphale !!
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12
Q

Traitement du Sd cave supérieur

A
  1. Urgence, hospitalisation
  2. O2
  3. HNF
  4. CTC
  5. +/- endoprothèse vasculaire

Signes

  • TJ
  • œdème en pèlerine
  • circulation collatérale thoracique antérieure
  • HTIC
  • cyanose de la face
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13
Q

TNM du Cancer broncho-pulmonaire

A
T1 
• < ou = 3cm
• PAS au delà de la bronche lobaire = n'atteint pas la bronche SOUCHE 
- T1a < ou = 1 cm 
- T1b 1-2 cm 
- T1c 2-3 cm  
T2 
• entre 3-5cm ou 1 des caractéristiques:
- atteinte de la bronche SOUCHE  sans atteinte de la carène 
- envahissement de la plèvre viscérale 
- Sd d'atelectasie du poumon 
- T2a 3-4cm 
-T2b 4-5cm 

T3
• 5-7cm ou
• 1 ou plusieurs nodules tumoraux distincts dans le même lobe
• Envahissement des structures adjacentes
- péricarde,
- paroi tho (plèvre pariétale, tumeur de l’apex)
- nerf phrénique

T4 
• > 7cm ou 
• 1 ou plusieurs nodules tumoraux distincts dans un lobe homolateral (pas celui de la tumeur)
• Quelque soit la taille, envahissement 
- diaphragme 
- médiastin 
- cœur / gros vaisseaux 
- œsophage 
- corps vertébral 
- trachée 
- nerf récurrent 
- corps vertébral 
- CARÈNE ! 

N1: envahissement des gg péribronchiques ou hilaire homoL
N2: envahissement gg médiastinaux homoL ou SOUS CARINAIRES(quelle que soit la latéralisation)
N3: envahissement des gg médiastinaux controL ou sous claviculaires homoL ou controL

M1: métastase à distance

  • M1a: Nodules tumoraux distincts dans un love controlatéral (nodules pleuraux, ou pericardiques, épanchement pleural ou péricardique malin)
  • M1b: métastase extrathoracique unique
  • M1c: métastases extrathoraciques multiples, intéressant 1 ou plusieurs organes
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14
Q

Pneumo: Dans quel type de cancer du poumon sont préférentiellement retrouvé les mutations d’EGFR et les réarrangements de ALK et ROS1 ?

A
  • Dans les adénocarcinomes

* Chez les non ou petits fumeurs

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15
Q

Pneumo: Pour quels marquages en immunohistochimie les CBPC sont ils positifs ? (4)

A
  • Chromogranine
  • Synaptophysine
  • CD56
  • NSE
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16
Q

Pneumo: caractérisation de l’immunomarquage dès adénocarcinome du poumon

A
  • CK7+
  • CK20-
  • TTF1 +