3 药物代谢动力学 Flashcards
1
Q
阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约
A
0.01%
2
Q
碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中
A
解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
3
Q
在酸性尿液中弱酸性药物：
A
解离少，再吸收多，排泄慢
4
Q
药物的首关效应可能发生于
A
口服给药后
5
Q
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A
暂时失去药理活性
6
Q
下列药物中能诱导肝药酶的是
A
苯巴比妥
7
Q
药物的生物利用度是指
A
药物吸收进入体循环的分量和速度
8
Q
某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下
A
20小时
9
Q
dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是
A
当n=1时为一级动力学过程
10
Q
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为
A
20L
11
Q
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是
A
据药物的半衰期确定
12
Q
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A
4～6次
13
Q
弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
A
在胃中解离增多，自胃吸收减少
14
Q
弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
A
在胃中解离减少，自胃吸收增多
15
Q
苯巴比妥与双香豆素合用可产生
A
诱导肝药酶，加速灭活
