3 药物代谢动力学 Flashcards
1
Q
阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约
A
0.01%
2
Q
碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中
A
解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
3
Q
在酸性尿液中弱酸性药物：
A
解离少，再吸收多，排泄慢
4
Q
药物的首关效应可能发生于
A
口服给药后
5
Q
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A
暂时失去药理活性
6
Q
下列药物中能诱导肝药酶的是
A
苯巴比妥
7
Q
药物的生物利用度是指
A
药物吸收进入体循环的分量和速度
8
Q
某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下
A
20小时
9
Q
dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是
A
当n=1时为一级动力学过程
10
Q
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为
A
20L
11
Q
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是
A
据药物的半衰期确定
12
Q
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A
4～6次
13
Q
弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
A
在胃中解离增多，自胃吸收减少
14
Q
弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
A
在胃中解离减少，自胃吸收增多
15
Q
苯巴比妥与双香豆素合用可产生
A
诱导肝药酶，加速灭活
16
Q
维生素K与双香豆素合用可产生
A
竞争性对抗
17
Q
肝素与双香豆素合用可产生
A
药理作用协同
18
Q
阿司匹林与双香豆素合用可产生
A
药理作用协同
19
Q
保泰松与双香豆素合用可产生
A
竞争与血浆蛋白结合
20
Q
每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：
A
5个
21
Q
每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：
A
5个
22
Q
给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度
A
5个
23
Q
舌下给药的特点是
A
A. 可避免胃酸破坏
D. 可避免首过效应
E. 吸收比口服快
24
Q
主动转运的特点是
A
C. 需要消耗ATP
D. 需要膜上特异性载体蛋白
E. 有饱和现象
25
下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度即坪值的描述中，正确的是
A. 增加剂量能升高坪值
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关
26
影响药物吸收的因素主要有
A. 药物的理化性质
B. 首过效应
D. 吸收环境
E. 给药途径
27
药酶诱导剂
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
28
药物血浆半衰期
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 是调节给药间隔时间的依据
D. 其长短与原血浆药物浓度有关
