第二章 藥物對機體的作用―藥效學 Flashcards
1
Q
藥物作用
A
嚴格地說是指藥物與機體細胞間的初始作用或原發作用，是動因，是分子反應機制
2
Q
藥物效應/藥理效應
A
是藥物作用的結果，實際上是機體器官原有功能水準或形態的改變
3
Q
何種效應劑量能為安全用藥提供指導
A
極量
4
Q
藥物與受體相互作用
A
受體動力學符合質量作用定律
5
Q
部分激動劑是
A
與受體有親和力，有較弱的內在活性的藥物
6
Q
表示藥物安全性的概念
A
治療指數
7
Q
當有競爭性拮抗劑存在的情況下，激動劑量-劑曲線
A
平行右移
8
Q
拮抗參數（pA2）的藥理學含義是
A
激動劑濃度加倍時，仍保持原效應拮抗劑濃度的負對數
9
Q
A藥較B藥安全，正確的依據是
A
A藥的LD50比B藥大
10
Q
若藥物的量-效曲線平行右移，說明
A
有競爭性拮抗劑存在
11
Q
藥物對動物的半數致死量（LD50）是指
A
引起一半動物死亡的劑量
12
Q
藥物的半數有效量（ED50）是指
A
引起一半動物有效的劑量
13
Q
安全範圍是指
A
ED95與LD5間的距離
14
Q
反應累加陽性率與對數劑量作圖
A
量-效曲線呈對稱S型
15
Q
同一坐標上兩藥的S型量-效曲線，B藥在A藥的右側且高出後者20%
A
A藥的強度較大而最大效能較小
16
Q
肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于
A
副作用
17
Q
下列关于受体的叙述，正确的是
A
受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
18
Q
完全激动药的概念是药物
A
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
19
Q
加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
A
向右移动，最大效应降低
20
Q
受体阻断药的特点是
A
对受体有亲和力，但无内在活性
21
Q
治疗指数为
A
LD50 / ED50
22
Q
氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则
A
氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
23
Q
安全范围为
A
最小有效量和最小中毒量之间的距离
24
Q
药物作用是指
A
药物对机体细胞间的初始反应
25
激动药具有
强的亲和力，强的内在活性
26
拮抗药具有
强的亲和力，无效应力
27
部分激动药具有
强的亲和力，弱的效应力
28
长期应用可乐定后突然停药可引起
停药反应
29
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致
特异质反应
30
长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起
后遗效应
31
阿托品治疗胃肠绞痛可产生
副作用
32
下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是
A. 一次性用药超过极量
B. 长期用药逐渐蓄积
D. 病人肝或肾功能低下
E. 高敏性病人
33
药物的不良反应包括
B. 副作用
C. 毒性反应
D. 变态反应
34
受体
A. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 在体内有特定的分布点
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E. 是复合蛋白质分子，可新陈代谢
35
同一药物是：
A. 在一定范围内剂量越大，作用越强
B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C. 用于妇女时，效应可能与男人有别
E. 在小儿应用时，可根据其体重计算用量
36
以下有关极量的是
A. 比治疗量大，比最小中毒量小
B. 尚在药物的安全范围内
D. 超过时将会引起中毒
37
下面对受体的认识，那些是正确的
A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 经常处于代谢转换状态
