第二章 藥物對機體的作用―藥效學 Flashcards

1
Q

藥物作用

A

嚴格地說是指藥物與機體細胞間的初始作用或原發作用,是動因,是分子反應機制

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2
Q

藥物效應/藥理效應

A

是藥物作用的結果,實際上是機體器官原有功能水準或形態的改變

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3
Q

何種效應劑量能為安全用藥提供指導

A

極量

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4
Q

藥物與受體相互作用

A

受體動力學符合質量作用定律

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5
Q

部分激動劑是

A

與受體有親和力,有較弱的內在活性的藥物

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6
Q

表示藥物安全性的概念

A

治療指數

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7
Q

當有競爭性拮抗劑存在的情況下,激動劑量-劑曲線

A

平行右移

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8
Q

拮抗參數(pA2)的藥理學含義是

A

激動劑濃度加倍時,仍保持原效應拮抗劑濃度的負對數

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9
Q

A藥較B藥安全,正確的依據是

A

A藥的LD50比B藥大

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10
Q

若藥物的量-效曲線平行右移,說明

A

有競爭性拮抗劑存在

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11
Q

藥物對動物的半數致死量(LD50)是指

A

引起一半動物死亡的劑量

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12
Q

藥物的半數有效量(ED50)是指

A

引起一半動物有效的劑量

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13
Q

安全範圍是指

A

ED95與LD5間的距離

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14
Q

反應累加陽性率與對數劑量作圖

A

量-效曲線呈對稱S型

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15
Q

同一坐標上兩藥的S型量-效曲線,B藥在A藥的右側且高出後者20%

A

A藥的強度較大而最大效能較小

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16
Q

肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于

A

副作用

17
Q

下列关于受体的叙述,正确的是

A

受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

18
Q

完全激动药的概念是药物

A

与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

19
Q

加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会

A

向右移动,最大效应降低

20
Q

受体阻断药的特点是

A

对受体有亲和力,但无内在活性

21
Q

治疗指数为

A

LD50 / ED50

22
Q

氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则

A

氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

23
Q

安全范围为

A

最小有效量和最小中毒量之间的距离

24
Q

药物作用是指

A

药物对机体细胞间的初始反应

25
Q

激动药具有

A

强的亲和力,强的内在活性

26
Q

拮抗药具有

A

强的亲和力,无效应力

27
Q

部分激动药具有

A

强的亲和力,弱的效应力

28
Q

长期应用可乐定后突然停药可引起

A

停药反应

29
Q

先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致

A

特异质反应

30
Q

长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起

A

后遗效应

31
Q

阿托品治疗胃肠绞痛可产生

A

副作用

32
Q

下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是

A

A. 一次性用药超过极量
B. 长期用药逐渐蓄积
D. 病人肝或肾功能低下
E. 高敏性病人

33
Q

药物的不良反应包括

A

B. 副作用
C. 毒性反应
D. 变态反应

34
Q

受体

A

A. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 在体内有特定的分布点
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E. 是复合蛋白质分子,可新陈代谢

35
Q

同一药物是:

A

A. 在一定范围内剂量越大,作用越强
B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C. 用于妇女时,效应可能与男人有别
E. 在小儿应用时,可根据其体重计算用量

36
Q

以下有关极量的是

A

A. 比治疗量大,比最小中毒量小
B. 尚在药物的安全范围内
D. 超过时将会引起中毒

37
Q

下面对受体的认识,那些是正确的

A

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 经常处于代谢转换状态