23. Urgencias Neurológicas Flashcards

1
Q
  • Secundaria a isquemia o hemorragia
  • Debilidad, hipoestesia, afasia, disartria, desviación de la mirada, ataxia, marcha inestable
  • instauración abrupta
  • Factores de riesgo → edad, hipertensión arterial, hiperlipidemia, tabaquismo, DM, arritmias (FA), miocardiopatía y trombo cardiaco.
  • Factor Activador Tisular de Plasminógeno (rTPA) intravenoso:
    • menos de 4.5 horas de evolución
    • neuroimagen → hiperdensidad de arteria cerebral media, signo del ribete insular, hipodensidad del núcleo lenticular, borramiento de dif sust blanca y gris, borramiento focal de surcos y cisuras
  • Tx descompresivo → 6 horas del inicio trombo en arteria basilar, infarto arteria cerebral media.
  • Indicaciones trombólisis:
    • >18 años
    • TAC sin hemorragia
    • evolución menor a 4.5 hrs
  • Dosis rTPA → 0.9mg/kg, maxima 90mg, 10% bolo IV en 1min y resto en 60min
A

EVC

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2
Q

Tensión arterial ideal posterior a EVC

A

<180 mmHg sistólica

<105 mmHg diastólica

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3
Q
  • Presentación súbita
  • Sitios frecuentes → Lobulos cerebrales, nucleos basales, talamo, puente y cerebelo.
  • Dx → TAC de cráneo y cuello
  • Tx
    • ABC → intubación, TAS objetivo 100-160mmHg, catéter central solución salina 3%
    • Exámenes de laboratorio
      • si INR >1.3 o uso de heparina → revertir anticoagulación
    • Calcular Volumen de la HIP (a x b x c)/2
      • evitar corticoesteroides
A

HEMORRAGIA INTRAPARENQUIMATOSA

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4
Q
  • Se debe a trastorno neurológicos diversos → hemorragia intraparenquimatosa, tumor, encefalitis, hidrocefalia, EVC, etc.
  • Cefalea, alteración del estado mental, somnolencia, defectos motores o sensitivos, problemas de lenguaje o deglución, crisis epilépticas
  • Hallazgos tardíos → anisocoria, descerebración o decorticación, apnea, coma, triada de Cushing.
  • TAC
  • Tx:
    • Intubación, cabecera a 30°, PIC <20mmHg, presión de perfusión cerebral >60-70
  • Si existe herniación:
    • Manitol → 100g IV, bolo, seguido 0.5 a 1g/kg
    • Solucion salina → sodio objetivo 145-155mEq/L. Sol a 7.5% o 23.4%, x cateter central 30ml x 20 min, seguidos 15-30ml c/6hrs
    • Hiperventilación → PCO2 objetivo 30
    • Aumento de PIC x tumor o infección:
      • Dexametasona 10mg IV seguida de 4mg c/6hrs
A

ELEVACIÓN AGUDA DE LA PRESIÓN INTRACRANEAL

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5
Q

Triada de Cushing

A
  • Hipertensión arterial
  • Bradicardia
  • Respiración irregular
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6
Q

Neoplasias malignas que metastatizan a médula espinal

A

mama, pulmón, próstata, cáncer de células renales, tiroides

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7
Q
  • Dolor de cuello o espalda, debilidad, hipoestesia, perdida de función intestinal/vesical, hiperreflexia o hiporreflexia, disminución de tono esfínter anal y signo de Lhermitte.
  • IRM de columna con gadolinio
  • Tx
    • Dexametasona 100mg IV seguidos de 24mg VO c/6hrs x 3 días
    • Brindar profilaxis contra tromboembolia venosa
A

COMPRESIÓN MEDULAR EPIDURAL NEOPLÁSICA

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8
Q

Actividad epiléptica motora generaliza, con duración >5min o >2 crisis sin recuperación completa del estado de alerta entre ambas

A

ESTADO EPILÉPTICO

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9
Q
  • Falta de respuesta, obnubilación, movimiento rítmicos repetidos.
  • 7% de las crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas evolucionan a estado epiléptico
  • Indispensable EEG
  • Tx
    • Primera línea (5-10min)
      • Lorazepam 4mg IV bolo en 2 min. Si no cede repetir dosis
      • No hay acceso IV → Diazepam 20mg VR o Midazolam 10mg nasal/bucal/IM
    • Segunda línea (10-30min)
      • Fenitoina 20mg/Kg IV
      • Ac Valproico 40mg/Kg IV
      • Levetiracetam 20-60mg/Kg IV
      • Fenobarbital 20mg/Kg IV
      • Lacosamida 400mg IV en 5 min
    • Tercera línea (30-60min)
      • Midazolam → 0.2mg/kg IV. Repetir c/5min, máximo 2mg/kg. mantenimiento 0.1-2mg/kg/h
      • Propofol → 2mg/kg IV c/5min, máximo 10mg/kg, mantenimiento 1-10mg/kg/h
      • Penobarbital → 5mg/kg IV c/5min, máximo 15mg/kg, mantenimiento 1-10mg/kg/h
A

ESTADO EPILÉPTICO

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10
Q
  • Trastorno de la unión neuromuscular
  • Fatigabilidad, disminución del numero de receptores nicotínicos de ACh en membranas postsinápticas
  • Trastorno inmunitario
  • Ptosis, diplopía, disartria, disfagia, debilidad de cuello, hombros o músculos faciales, fatiga general, debilidad de extremidades e insuficiencia respiratoria
  • Fluctuantes, se intensifica por la noche o tras el ejercicio.
  • Desencadenantes:
    • Infección, fármacos, estrés. cirugía, traumatismo, aplicación de botox.
  • Manejo:
    • Vigilancia cardiaca
    • Colinérgicos
      • Neostigmina → 0.5mg IV en bolo seguida de Priridostigmina 24mg en 500ml de sol glucosilada 5% o salina 0.45%
      • Plasmaferesis/IgIV → extraer 2-3L 3xsemana. Ig Iv→ 400mg/kg/dia x5dias
      • Esteroides → Metilprednisolona 60mg/dia IV
    • Evitar → betabloqueadores, procainamida, xilocaina, quinidina, aminoglucósidos, tetraciclina, etc
A

CRISIS MIASTÉNICA

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11
Q
  • Debilidad asimétrica de instauración rápida, reflejos osteotendinosos débiles o ausentes; diplejía facial, defectos de deglución o respiración, hipoestesia en media o guante.
  • Mayor debilidad proximal que distal.
  • Inestabilidad autonómica y lumbalgia generalizada, posibles antecedentes de vacunación, infección o cirugía 1-3 semanas antes.
  • Variantes:
    • Polineuropatía inflamatoria aguda
    • Sx Miller-Fisher
    • Neuropatía axonal sensoriomotora aguda
    • Sx de Guillain Barré sensitivo
  • Tx
    • Vigilar inestabilidad autonómica
    • La SatO2 no es sensible y se desarrolla hipercapnia antes que hipoxia
    • Intubar si CVF<15ml/kg o 1 L y PIM <20
    • IgIV 0.4g/kg/día x5dias (2g/kg total)
  • Pronostico
    • Letal en menos del 5% de px, discapacidad en el 20% de px y defectos permanentes 20%.
    • Recurrencia de 3% en trascurso de 4 semanas del inicio
  • las evoluciones mas deficientes en variedades axonales
A

Sx de Guillain Barré

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