23. Urgencias Neurológicas Flashcards
1
Q
- Secundaria a isquemia o hemorragia
- Debilidad, hipoestesia, afasia, disartria, desviación de la mirada, ataxia, marcha inestable
- instauración abrupta
- Factores de riesgo → edad, hipertensión arterial, hiperlipidemia, tabaquismo, DM, arritmias (FA), miocardiopatía y trombo cardiaco.
- Factor Activador Tisular de Plasminógeno (rTPA) intravenoso:
- menos de 4.5 horas de evolución
- neuroimagen → hiperdensidad de arteria cerebral media, signo del ribete insular, hipodensidad del núcleo lenticular, borramiento de dif sust blanca y gris, borramiento focal de surcos y cisuras
- Tx descompresivo → 6 horas del inicio trombo en arteria basilar, infarto arteria cerebral media.
- Indicaciones trombólisis:
- >18 años
- TAC sin hemorragia
- evolución menor a 4.5 hrs
- Dosis rTPA → 0.9mg/kg, maxima 90mg, 10% bolo IV en 1min y resto en 60min
A
EVC
2
Q
Tensión arterial ideal posterior a EVC
A
<180 mmHg sistólica
<105 mmHg diastólica
3
Q
- Presentación súbita
- Sitios frecuentes → Lobulos cerebrales, nucleos basales, talamo, puente y cerebelo.
- Dx → TAC de cráneo y cuello
- Tx
- ABC → intubación, TAS objetivo 100-160mmHg, catéter central solución salina 3%
- Exámenes de laboratorio
- si INR >1.3 o uso de heparina → revertir anticoagulación
- Calcular Volumen de la HIP (a x b x c)/2
- evitar corticoesteroides
A
HEMORRAGIA INTRAPARENQUIMATOSA
4
Q
- Se debe a trastorno neurológicos diversos → hemorragia intraparenquimatosa, tumor, encefalitis, hidrocefalia, EVC, etc.
- Cefalea, alteración del estado mental, somnolencia, defectos motores o sensitivos, problemas de lenguaje o deglución, crisis epilépticas
- Hallazgos tardíos → anisocoria, descerebración o decorticación, apnea, coma, triada de Cushing.
- TAC
- Tx:
- Intubación, cabecera a 30°, PIC <20mmHg, presión de perfusión cerebral >60-70
- Si existe herniación:
- Manitol → 100g IV, bolo, seguido 0.5 a 1g/kg
- Solucion salina → sodio objetivo 145-155mEq/L. Sol a 7.5% o 23.4%, x cateter central 30ml x 20 min, seguidos 15-30ml c/6hrs
- Hiperventilación → PCO2 objetivo 30
- Aumento de PIC x tumor o infección:
- Dexametasona 10mg IV seguida de 4mg c/6hrs
A
ELEVACIÓN AGUDA DE LA PRESIÓN INTRACRANEAL
5
Q
Triada de Cushing
A
- Hipertensión arterial
- Bradicardia
- Respiración irregular
6
Q
Neoplasias malignas que metastatizan a médula espinal
A
mama, pulmón, próstata, cáncer de células renales, tiroides
7
Q
- Dolor de cuello o espalda, debilidad, hipoestesia, perdida de función intestinal/vesical, hiperreflexia o hiporreflexia, disminución de tono esfínter anal y signo de Lhermitte.
- IRM de columna con gadolinio
- Tx
- Dexametasona 100mg IV seguidos de 24mg VO c/6hrs x 3 días
- Brindar profilaxis contra tromboembolia venosa
A
COMPRESIÓN MEDULAR EPIDURAL NEOPLÁSICA
8
Q
Actividad epiléptica motora generaliza, con duración >5min o >2 crisis sin recuperación completa del estado de alerta entre ambas
A
ESTADO EPILÉPTICO
9
Q
- Falta de respuesta, obnubilación, movimiento rítmicos repetidos.
- 7% de las crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas evolucionan a estado epiléptico
- Indispensable EEG
- Tx
- Primera línea (5-10min)
- Lorazepam 4mg IV bolo en 2 min. Si no cede repetir dosis
- No hay acceso IV → Diazepam 20mg VR o Midazolam 10mg nasal/bucal/IM
- Segunda línea (10-30min)
- Fenitoina 20mg/Kg IV
- Ac Valproico 40mg/Kg IV
- Levetiracetam 20-60mg/Kg IV
- Fenobarbital 20mg/Kg IV
- Lacosamida 400mg IV en 5 min
- Tercera línea (30-60min)
- Midazolam → 0.2mg/kg IV. Repetir c/5min, máximo 2mg/kg. mantenimiento 0.1-2mg/kg/h
- Propofol → 2mg/kg IV c/5min, máximo 10mg/kg, mantenimiento 1-10mg/kg/h
- Penobarbital → 5mg/kg IV c/5min, máximo 15mg/kg, mantenimiento 1-10mg/kg/h
- Primera línea (5-10min)
A
ESTADO EPILÉPTICO
10
Q
- Trastorno de la unión neuromuscular
- Fatigabilidad, disminución del numero de receptores nicotínicos de ACh en membranas postsinápticas
- Trastorno inmunitario
- Ptosis, diplopía, disartria, disfagia, debilidad de cuello, hombros o músculos faciales, fatiga general, debilidad de extremidades e insuficiencia respiratoria
- Fluctuantes, se intensifica por la noche o tras el ejercicio.
- Desencadenantes:
- Infección, fármacos, estrés. cirugía, traumatismo, aplicación de botox.
- Manejo:
- Vigilancia cardiaca
- Colinérgicos
- Neostigmina → 0.5mg IV en bolo seguida de Priridostigmina 24mg en 500ml de sol glucosilada 5% o salina 0.45%
- Plasmaferesis/IgIV → extraer 2-3L 3xsemana. Ig Iv→ 400mg/kg/dia x5dias
- Esteroides → Metilprednisolona 60mg/dia IV
- Evitar → betabloqueadores, procainamida, xilocaina, quinidina, aminoglucósidos, tetraciclina, etc
A
CRISIS MIASTÉNICA
11
Q
- Debilidad asimétrica de instauración rápida, reflejos osteotendinosos débiles o ausentes; diplejía facial, defectos de deglución o respiración, hipoestesia en media o guante.
- Mayor debilidad proximal que distal.
- Inestabilidad autonómica y lumbalgia generalizada, posibles antecedentes de vacunación, infección o cirugía 1-3 semanas antes.
- Variantes:
- Polineuropatía inflamatoria aguda
- Sx Miller-Fisher
- Neuropatía axonal sensoriomotora aguda
- Sx de Guillain Barré sensitivo
- Tx
- Vigilar inestabilidad autonómica
- La SatO2 no es sensible y se desarrolla hipercapnia antes que hipoxia
- Intubar si CVF<15ml/kg o 1 L y PIM <20
- IgIV 0.4g/kg/día x5dias (2g/kg total)
- Pronostico
- Letal en menos del 5% de px, discapacidad en el 20% de px y defectos permanentes 20%.
- Recurrencia de 3% en trascurso de 4 semanas del inicio
- las evoluciones mas deficientes en variedades axonales
A
Sx de Guillain Barré