21. Tumores del Sistema Nervioso Central Flashcards

1
Q

Los tumores del SNC pueden producir síntomas y signos mediante…

A
  • Invasión local
  • Compresión de estructuras adyacentes
  • Hipertensión intracraneal
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2
Q

Aportan ⅔ de todos los tumores primarios del SNC

A
  • Meningiomas
  • Tumores gliales
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3
Q

Incidencia de tumores en adolescentes y adultos jóvenes

A

Tumores cerebrales primarios (tumores gliales de bajo grado)

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4
Q

Incidencia de tumores en adultos mayores de 30-40 años

A

Tumores metastásicos

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Q

Tumor primarios maligno más común en adultos, con edad media de diagnostico de 64 años

A

Glioblastoma

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6
Q

Único factor de riesgo establecido para tumores primarios es…

A

Exposición a radiación ionizante

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7
Q

Cefalea en px con tumores

A

En 50% de px → tensional (40-80%), migrañosa (10%)

Suele ser mas grave durante la noche.

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8
Q

Crisis epilépticas en px con tumores

A

En el 50-80% de tumores primarios

10-20% de las metástasis

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9
Q

Debilidad en px con tumores

A
  • En extremidades inferiores → afectan músculos flexores
  • Extremidades superiores → afectados músculos extensores
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10
Q

Tumor por Hipertensión intracraneal

A

Triada → Cefalea, nausea y papiledema

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11
Q

MENINGIOMA

A
  • Benignos, crecimiento lento
  • ⅓ de todos los tumores primarios del SNC, y ½ de todos los tumores benignos
  • Factor: radiación ionizante
  • Expresan receptores de progesterona/estrógenos
  • Causan crisis epilépticas
  • IRM contrastada → reforzamiento homogéneo que surge de la duramadre
  • Solo histología puede proveer el diagnostico definitivo
  • OMS lo clasifica en 3 grados
  • Tx quirúrgico
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12
Q
  • Angiomatoso
  • Fibroso
  • Rico en linfoplasmocitos
  • Meningotelial
  • Microcítico
  • Psamomatoso
  • Secretor
  • Transicional
A

Clasificación Grado 1 Meningiomas

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13
Q
  • Celulas claras
  • Coroide
  • Atípico

Incremento en la actividad mitótica (>4 mitosisi por 10 campos de alto poder,

Al menos 3 de los siguiente:

  • celularidad incrementada
  • células pequeñas de gran núcleo
  • nucleolo prominente
  • necrosis
A

Clasificación Grado 2 Meningiomas

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14
Q
  • Rabdoide
  • Papilar
  • Anaplásico (maligno)

Incremento en la actividad mitótica (>20 mitosis por 10 campos de alto poder, y/o características de malignidad:

  • perdida de patrón usual de crecimiento
  • infiltración hacia encéfalo
  • mitosis abundante con formas atípicas
  • necrosis multifocal
A

Clasificación Grado 3 Meningiomas

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15
Q

Tx de meningioma

Grado 1

A
  • Resección total/subtotal
  • observación
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16
Q

Tx de meningioma

Grado 2

A
  • Resección total + radioterapia
  • Resección subtotal + radioterapia
17
Q

Tx de meningioma

Grado 3

A
  • Resección total/subtotal + radioterapia
18
Q
  • Grado 2 (difusos infiltrantes)
  • Son los que presentan mas crisis epilépticas
  • astrocitomas 0.51, oligodendrogliomas 0.25 y gliomas mixtos de II grado 0.20 por 100 000 hab x año
  • Incidencia:
    • astrocitoma 30-40 años
    • oligodendrogliomas 40-45 años
  • Único factor ambiental: radiación ionizante
  • Variantes genéticas que aumenta riesgo:
    • alelo g CCDC26 en cromosoma 8 → x6 el riesgo
  • Afectan lóbulo frontal y temporal
  • Calcificaciones en TAC
A

GLIOMAS DE BAJO GRADO

19
Q
  • 1.4% de tumores del SNC
  • Clasificación en base a similitudes histológicas
  • grado 3 → astro u oligodendroglioma anaplásico, grado 4 → glioblastoma
  • Glioblastoma → 60% de gliomas de alto grado, edad media 54, sobrevida 14-16 meses.
    • astrocitoma anaplásico → 51 años, 3-5 años sobrevida.
    • oligodendrioma anaplásico → 48 años, 15 años sobrevida.
  • Histología estándar de oro dx
  • Tx
    • Resección quirúrgica máxima
    • Radioterapia
    • Quimioterapia
A

GLIOMAS DE ALTO GRADO

20
Q

Tx postquirúrgico en px con gliomas de alto grado

A
  • Dexametasona → 2 a 16 mg/día
  • Radioterapia + Temozolomide
21
Q

Los px con gliomas anaplásico de grado 3 con esta mutación deben recibir radioterapia + quimioterapia

A

Codelección 1p19q

22
Q
  • Pueden aparecer en cualquier momento de la infancia (0-4años)
    • Niños y adolecentes → encéfalo, intracraneal y 70% fosa posterior
    • Adultos → medula espinal
  • Representan el 10% de todos los tumores cerebrales en niños.
  • IRM
  • TX
    • Intracraneal → cx + radioterapia
    • Espinal → cx + radioterapia adyuvante
A

EPENDIMOMA

23
Q

Células de Tumores distantes que metastatizan a SNC

A

Pulmón Melanoma Mama

24
Q

Tasa de crecimiento de Meningioma

A

Lento, 2-4mm/año

25
Q

La cola dural es característica de…

A

Meningioma

26
Q

Incrementa 6 veces el riesgo de Oligodendromioma

A

Alelo CDC26 en cromosoma 8

27
Q

La mayoría de los px tienen crisis epilépticas

A

Oligodendromioma

28
Q

Factores pronósticos desfavorables de gliomas de bajo grado

A

>40 años Que sea astrocitoma Diametro máximo o mayor a 6cm Tunor que cruza línea media Presencia de déficit neurológico previo a cx