19- Endokrin Sistem Flashcards
Hipofiz hipofonksiyonunun en sık nedeni
Hipofiz adenom
Kraniofaringioma nedir
Hipofiz hipofonksiyonu yapar
Orta hatta yerleşir
Kalsifikasyon olur
Rathke kesesinden kaynaklanan suprasellar yerleşimli tm
Gebede Vajinal kanamaya bağlı gelişen hipofiz yetmezliği
Sheehan sendromu
Hipofiz içine kanama sonucu oluşan hipofiz yetmezliği nedir
Pituiter apopleksi
Hipofiz hiperfonksiyonunun en sık nedeni
Adenom
Hipofiz Adenom da görülen mutasyon
GNAS Gen mutasyonu
PİT-1 gen mutasyonunda görülen değişiklikler
Azalır:
GH
Prolaktin
TSH
En sık hiperpitüitarizm nedeni olan adenom 
Prolaktinoma
Prolaktinomada görülen cisim
Psammom
Hiperpitüitarizmin 2. En sık nedeni
GH salgılayan adenoma
Crooke bazofilik dejenerasyon
X
Nelson sendromu nedir
Cushing’li bir olguda bilateral adrenalektomi sonrası ACTH salgılayan adenom
Uygunsuz ADH sendromuna en sık neden olan tümör
Küçük hücreli akciğer kanseri
Adrenal korteks dıştan içe hangi tabakalardan oluşur
Glomerüloza - aldosteron
Fasikülata - steroid - en kalın
Retikülaris - seks steroidleri
Kronik Adrenal yetmezliğinin en sık nedeni
=Addison hast
Gelişmiş ülke - otoimmün
Gelişmemiş ülke - tüberküloz
Akut adrenal yetmezlik ile karakterize hastalık
Waterhouse-Friederichsen sendr
Konjenital Adrenal hiperplazinin en sık nedeni
21 alfa hidroksilaz eksikliği
Cushing tablosunun en sık nedeni
Egzojen steroid alımı
Cushing hastalığının en sık nedeni
ACTH salgalayan adenom
Primer Cushing in En sık nedeni
Adrenal Adenom
Cushing tablosunda en sık klinik bulgu
Obezite
Conn sendromun En sık nedeni
Adrenal Adenom
Adrenal Adenomları hangi sendromların komponenti olabilir
MEN-1
Carney kompleksi
Mc-Cune Albright
Adrenal kanserlerin eşlik ettiği sendromlar
Li-Fraumeni
Beckwith-Wiedemann send
ACTH Azaldığında hangi Adrenal korteks bölgesi etkilenmez
Zona glomerüloza
FEO nedir
Erişkinlerde
Adrenal medullanın kromaffin hücrelerinden gelişen tümör
FEOın Eşlik ettiği sendromlar
MEN-2a MEN-2b NF tip 1 Struge-Weber Von Hippel-Lindau
FEOnun 10 kuralı
%25 ailesel
%10 bilateral
%10 malign
%10 çocuklarda görülür
FEOda görülebilen yapılar
Zallaballen yapıları
FEOma ekstraadrenal görülürse ne denir
Paraganglioma
Endojen hipertireoiditenin en sık nedeni
Graves
Graves Patogenezde hangi otoantikorlar önemlidir
TSH
TSİ
Graves klinik triadı
Hipertiroidi
Egzoftalmus
Pretibial miksödem
Gaves’te genetik yatkınlık da rol oynayan genler
CTLA-4 /sitotoksik T lenfosit ilişkili antijen
PTPN-22 /protein tirozin fosfotaz 22/
HLA-DR3
Tiroid büyümesinin en sık nedeni
Multinöduler guatr
Guatırın en sık nedeni
Endemik iyot eksikliği
Doğum sonrası gelişen ağrısız tiroit tipi
Subakut lenfositik tiroidit
İyot eksikliğinın olmadığı bölgede hipotiroidin en sık nedeni
Hashimoto
Hashimoto özellikleri
Görülen mitokondrilerden zengin eozinofilik hücre - Hurtle hücreleri
Maltoma
Subakut granülomatoz tiroidit nedir
Viral üst solunum yolu enfeksiyonu sonrası
Ağrılı
Sedimentasyon yüksek olduğu tiroidit
Riedel tiroidit nedir
İg-G4 ilişkili otoimmün
Tiroidin tahta gibi sert oldu
Bu yüzden malignite ile karışan
Retroperiton-mediastene fibrozisin eşlik ettiği bir hastalık
Tiroiddeki hangi nodüller premalign olabilir
Genç hasta
Erkek cinsiyet
Soğuk
Solid Nodül
En sık benign tiroid tümörü
Foliküler adenom
Foliküler adenom - karsinom ayrımı nasıl yapılır
Kapsül-damar invazyonu varsa - ca
Tiroit kanserleri nereden köken alır
Foliküler epitelden
!!! Medüller ca hariç!!!
Papiller karsinom özellikleri
📌En sık tiroid kanseri, en iyi 📌Hashimoto ilişkili 📌RET/PTC trans (Cowden, Gardner) 📌trk gen mutasyonu 📌BRAF mutasyon 📌Radyasyon 📌Çekirdek özellikleri: ➰Nükleusta grooving ➰Buzlu cam nucleus ➰İntranükleer inklüzyonlar ➰Overlapping ➰Psammom cisimciği 
Foliküler ca özellikleri
İyot eksikliği olan bölgelerde İleri yaş, kadın Hipertir kliniği(sık), otiroid klin Cowden, Gardner Hematojen yayılımı sever Marker - tireoglobulin PAX8: PPARG füzyon geni PTEN RAS mutasyonu 
Tireoglobulin ve TTF-1 bulunan tiroit kanserleri
Foliküler
Papiller ca
RET nokta mutasyonu hangi tiroit kanseri nde görülebilir
Medüller tiroid ca
Tall cell varyant nedir
İleri yaşta görülür
Yüksek oranda metastaz yapar
Hemen hemen tüm vakalarda BRAF +
Bir Papiller karsinom tipidir
Medüller tiroidit ca özellikleri 
Parafoliküler C hüclerelden köken alır Mark: Kalsitonin, CEA Ret gen mutasyonu Ailevi olabilir Stromada amiloid birikimi olabilir Ektopik ACTH sentezler
Tiroid müdürler kanser hangi MEN ile birlikte görülür
MEN 2a 2b
2b - En agresif olanı
En kötü Prognozlu tiroit kanseri
Anaplastik
Medüller ca markerleri (full)
Kalsitonin CEA Kromogranin A B Sinaptofizin nöron spesifik endolaz TTF-1 Progesteron
Reseptörü bulunan tiroit kanseridir
Primer hiperparatiroiditinn en sık nedeni
Adenom 
Paratiroit ca tanısında malignite kriter nedir
İnvazyon
Metastaz
Sekonder hiperparatiroiditin En sık nedeni
Kronik böbrek yetmezliği
Tersiyer hiperparatiroiditin En sık nedeni
Sekonderin otonomi kazanması
Hüpoparatiroidinn En sık nedeni
Tiroid cerrahisi sırasında yanlışlıkla paratiroit bezinin çıkarılması
MEN1 de neler var
Punkreas
Pituiter
Paratiroidde
Hiperplazi-adenom
MEN 2a da neler var
Tiroid medüller kanser
FEO
Paratiroidde hiperplazi-adenom
MEN 2b de neler var
Tiroid medüller kanser
FEO
Marfanoid görünüm
Mukokutanöz ganglionörom
MEN ler genetik olarak nasıl geçer
OD
RET Gen mutasyonu hangi MEN lerde olur
2a-2b