13.1 organisatie van het pijnsysteem Flashcards
welke receptoren voor pijn?
mechanoreceptoren
thermoreceptoren
chemoreceptoren
vnl chemoreceptoren
welke receptor typen in de (onbehaarde) huid?
aanraking, druk, vibratie:
- meissner receptoren
- pacinian receptoren
- ruffini receptoren
- merkel receptoren
pijn, temperatuur, jeuk
- nociceptoren (vrije zenuwuiteinde)
hoe zorgen nociceptoren voor nociceptie (voelen van pijn?)
pijn, temp, jeuk–> nociceptoren–> transductie–> transmissie–> perceptie (nociceptie)
hoe is de organisatie van primaire nociceptieve vezels?
pijnprikkel op huid–> raakt vrije zenuwuiteinde aan–> geven signaal door via de dorsal root ganglion neuron naar het ruggenmerg
vrije zenuwuiteinde zelf geeft ook stofjes af die activerend werken op de omgeving (zorgt voor rode huid, zwelling etc)
verschil nociceptie en gevoel/ aanraking
nociceptie is het waarnemen van een schadelijke stimulus
pijn heeft een subjectief en emotioneel component
welke typen vrije zenuwuiteinden?
a- delta vezels
- gemyelineerd
- 5-30/s
- type I: gevoelig voor mechanisch/ chemisch, niet hitte
- type II: gevoelig voor hitte, niet voor mechanisch/ chemisch
C-vezels
- ongemyelineerd
- < 2m/s
allemaal relatief langzaam maar er is onderscheid tussen langzaam en snel(ler)
wat gebeurd er als de nocireceptor geactiveerd wordt?
- pijnprikkel
- activatie vrije zenuwuiteinde van nociceptieve vezels
- actiepotentiaal gegenereerd
- actiepotentiaal gaat naar ruggenmerg en gaat terug naar meer lokaal zodat ook lokaal stofjes worden vrijgegeven voor de lokale processen
- lokale activatie bloedvaten –>neurogene roodheid, zwelling (via CGRP)
- lokale activatie mestcellen–> neurogene ontsteking (via substance P)
dus wat is de functie van de vrije zenuwuiteinde van nociceptieve vezels?
ze fungeren als receptor en als eindiging die lokaal transmitters uitscheiden die effecten hebben op andere receptoren in de omgeving
- bloedvaten: neurogene roodheid, zwelling
- mestcellen; neurogene ontsteking
welke receptoren in nociceptieve vezels?
verschillende typen van TRP (transient receptor potential) kanalen aanwezig in pijn en temperatuur vezels (C en A-delta)
in eenzelfde vezel kunnen verschillende TRP kanalen tot expressie komen
naast TRP receptoren ook nog andere receptoren (voor substance P, serotonine, opuaten, histamine, NGF)
wanneer gaat TRP (TRPV1) kanaal open/ wanneer wordt het geactiveerd?
het is gevoelig voor hitte en capsaicine. het zal dan open gaan waardoor calcium en natrium de cel in gaan
capsaicine (zit bijv in pittig eten) kan binden aan de TRPV-1 receptor–> kanaal gaat open
uiteindelijk komen zenuwuiteinde ook in de ruggenmerg. waar komen a-delta, c-vezels en a-beta vezels binnen in de dorsale hoorn
- a-delta vezel komt binnen in lamina 1, 2 en 5 van de dorsale hoorn (prikkende pijn, acute pijn)
- c- vezel in lamina 1 en 2 (zeurende pijn, chronische pijn)
- a beta vezel in lamina 4 en 5 (fijne tast, proprioceptie)
wat is de wide dynamic range neuron?
is referred pain
- is de pijn die niet precies van de plek komt waarvan jij denkt dat die vandaan komt
zit in lamina 5 van de dorsale hoorn
- hier eindigen zowel vezels voor aanraking als pijn
effect unilaterale ruggenmerglesie op pijn?
nociceptieve afferenten steken over, ze zijn contralateraal: links een lesie, heb je rechts uitval van pijnprikkels en links uitval van touch
links en rechts heb je dus andere symptomen
contralateraal
- pijn en temperatuur
- ipsilateraal: aanraking en druk
waar zit de referred pain bij hart klachten?
bij klachten van het hart krijg je pijn in nek, linkerborst, linkerarm
wat is hyperalgesie en allodynie?
hyperalgesie: verhoogde pijnperceptie op een pijnlijke prikkel
allodynie: pijnlijke perceptie van een normaliter niet-pijnlijke prikkel
- iets wat normaal niet pijnlijk is is nu wel pijnlijk door eerder contact
sensitisatie: het wordt gevoeliger