zellbiologie_ss-18_erster-termin Flashcards
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Antworten.
1) Lipid-verankerte Proteine nutzen als Anker oft {Myristinsäure | Isoprene | Palmitat |
Plasmalogene}.
2) GPI-verankerte Protein benötigen als essentielles Signal für die Biogenese {eine
Signalsequenz | einen Membrananker | beides}.
1) Myristinsäure | Isoprene | Palmitat
2) eine Signalsequenz
Welche Aussagen sind richtig? Kreuzen Sie jeweils „ja“ oder „nein“ an.
ja nein
1) Alle Organellen haben biologische Membranen.
2) Mitochondrien sind nicht Bestandteil des sekretorischen Weges.
3) Zellen mit einer cönocytischen Organisation besitzen mehrere Zellkerne.
4) Die massenspezifische metabolische Rate der verschiedenen Säugerarten
ist annähernd gleich.
1) Nein
2) Ja
3) Ja
4) Nein
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Antworten.
1) Kerntransportrezeptoren, die dem Import von Molekülen in den Zellkern dienen, binden ihr
Cargo in {Gegenwart | Abwesenheit} von RanGTP.
2) Der Transport von RanGDP über die Kernpore erfolgt {ausschließlich durch Diffusion des
monomeren Moleküls | ausschließlich im Komplex mit NTF2 | auf beiden Wegen}.
3) Der Transport von mRNP durch die Kernpore erfolgt {unter Beteiligung von ATP | mittels
Motorproteinen | durch Diffusion}.
4) Exportine transportieren {RNA | Proteine | beides}, wobei im Zellkern ein Komplex mit dem
Substrat {und | ohne} RanGTP gebildet wird.
1) Abwesenheit
2) auf beiden Wegen
3) unter Beteiligung von ATP
4) beides ; und
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Aussagen.
1) Bei der Bildung eines COPII-Vesikels können als Cargo {neu synthetisierte Membranproteine
| das Translokon des ER | KDEL-Rezeptoren} mit verpackt werden.
2) Bei der Vesikelbildung wird die Krümmung der Lipidmembran vermutlich durch
{halbmondförmige periphere Membranproteine | Änderungen in der
Lipidzusammensetzung | extensive Zuckermodifikation von Lipiden} unterstützt.
3) Das Auflösen des SNARE-Komplexes {benötigt ATP | erfolgt unmittelbar vor der Fusion des
Vesikels mit der Membran | wird durch Arf-Proteine gesteuert}.
1) neu synthetisierte Membranproteine, KDEL-Rezeptoren
2) halbmondförmige periphere Membranproteine | Änderungen in der Lipidzusammensetzung
3) benötigt ATP
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Aussagen.
1) Proteine, die durch die Membran des endoplasmatischen Retikulums transportiert bzw. in
diese integriert werden, besitzen eine Signalsequenz, die {immer | meist | selten} während
des Transportes abgespalten wird.
2) Diese Signalsequenz bindet zuerst an {SRP | den SRP-Rezeptor} und wird nachfolgend an das
Translokon übergeben.
3) Das Translokon fungiert als {proteinleitender Kanal | Bindestelle für Ribosomen während des
co-translationalen Transportes in das ER | E3-Enzym während des Rücktransportes}.
4) Während des post-translationalen Transportes in das ER {kann die Polypeptidkette teilweise
gefaltet sein | ist die Polypeptidkette immer ungefaltet | können auch vollständig gefaltete
Proteine transportiert werden}.
1) meist
2) SRP
3) proteinleitender Kanal | Bindestelle für Ribosomen während des co-translationalen Transportes in das ER
4) kann die Polypeptidkette teilweise
gefaltet sein | können auch vollständig gefaltete Proteine transportiert werden
Welche Aussagen sind richtig? Kreuzen Sie jeweils „ja“ oder „nein“ an.
1) Bestimmte kleine Proteine können nach Denaturierung in wässriger Lösung
spontan re-falten.
2) Bei der Faltung eines Proteins „erprobt“ dieses alle möglichen
Konformationen.
3) Exit-site Chaperone kommen sowohl in Prokaryonten als auch in Eukaryonten
vor.
4) Molekulare Chaperone benötigen immer ATP für ihre Funktion.
1) Ja
2) Nein
3) Ja
4) Nein
Welche Aussagen sind richtig? Kreuzen Sie jeweils „ja“ oder „nein“ an.
1) Falsch gefaltete Proteine werden oft im ER zurückgehalten. Die wichtigste
Ursache dafür ist, dass sie auf Grund der falschen Konformation nicht von den
für den Transport in den Golgi erforderlichen Rezeptoren erkannt werden.
2) Der Abbau falsch gefalteter Proteine des ER erfolgt in der Regel über das
Proteasom.
3) Die Aktivierung des sterol response pathways erfordert keinen
funktionierenden Transport vom ER zum Golgi.
4) Die Akkumulation von falsch gefalteten Porteinen und die Überladung des ER
mit richtig gefalteten Proteinen induzieren unterschiedliche Signalkaskaden.
1) Nein
2) Ja
3) Nein
4) Ja
Welche Aussagen sind richtig? Kreuzen Sie jeweils „ja“ oder „nein“ an.
1) Aktinfilamente sind polar.
2) Bakterien haben dem Aktin homologe Vorläuferproteine, die ebenfalls
Filamente bilden.
3) Intermediärfilamente in Neuronen sind Andockstellen für Motorproteine, die
den Transport von Vesikeln in die Synapsen vermitteln.
4) Die Verzweigung von Mikrofilamenten erfolgt unter anderem durch Bindung
von aktinähnlichen Molekülen an Aktinmoleküle, die ADP gebunden haben.
5) Mikrotubuli können sich entweder aus alpha- oder aus beta-Tubulin bilden.
1) Ja
2) Ja
3) Nein
4) Ja
5) Nein
Nennen Sie zwei am RNA-Stoffwechsel beteiligte Subkompartimente im Zellkern und ihre
Funktion.
1) Nucleolus: Ribosomsynthese
2) Speckless: Spleißen
3) Cajalkörper: Biogenese RNA modifizierender Komplexe
a) Nenne Sie die vier häufigsten an Kollagenen zu findenden post-translationalen
Modifikationen.
b) Welche dieser Modifikationen ist Voraussetzung für das kovalente Vernetzen der
Kollagenmoleküle?
a) 1) Hydroxylsyin 2) Hydroxyprolin 3) Disulfidbrücken 4) Glykosylierung b) Hydroxlysin
Welche Aussagen sind richtig? Kreuzen Sie jeweils „ja“ oder „nein“ an.
1) Cadherine sind Bestandteile der tight junctions.
2) Integrine sind an der Formierung von Hemidesmosomen beteiligt.
3) Connexine sind Bestandteile der gap junctions.
4) Desmosomen koppeln Intermediärfilamente benachbarter Zellen.
5) Gap junctions blockieren den parazellulären Transport in Epithelien.
1) Nein
2) Ja
3) Ja
4) Ja
5) Nein
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Aussagen.
1) Am Proteasom wird die Ubiquitinmarkierung durch die {Cap-Struktur | die Core-Struktur |
den ATPase-Ring} erkannt.
2) Das Ubiquitin {wird | wird nicht} durch das Proteasom verdaut.
3) Eine zur Ubiquitinylierung verwandte Art der Proteinmarkierung ist die {SUMOylierung |
Ribosylierung}.
4) Diese Markierung {dient ebenfalls | dient nicht} als Signal für den Abbau durch das
Proteasom.
5) E3-Enzyme {haben immer ein für die Ubiquitinylierung essentielles Cystein | können
heteromere Proteinkomplexes sein | kommen in der Regel als Teil eines E2-E3
Multidomänenproteins vor}.
1) Cap-Struktur
2) wird nicht
3) SUMOylierung
4) dient nicht
5) können heteromere Proteinkomplexes sein
Der APC (anaphase-promoting complex) kann durch Interaktion mit den Proteinen Cdc20
und Hct1 aktiviert werden. Kreuzen Sie jeweils an, für welchen der beiden Proteinkomplexe
die folgenden Aussagen zutreffen.
Cdc20-APC ,Hct1-APC
1) … wird vom M-CdK-Komplex phosphoryliert
2) … wird vom M-CdK-Komplex aktiviert
3) … hemmt den M-CdK-Komplex
4) … wird durch den M-CdK-Komplex gehemmt
1) Cdc20-APC ,Hct1-APC
2) Cdc20-APC
3) Cdc20-APC ,Hct1-APC
4) Hct1-APC
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Antworten.
1) Die an der Regulation des Zellzyklus beteiligte Phospholipase C erzeugt die second
messengers {cAMP | IP3 | DAG | PI4}.
2) Überlebensfaktoren unterdrücken die Apoptose u.a. dadurch, dass die im Zuge der
ausgelösten Signaltransduktion aktivierte Proteinkinase B {pro-apoptotische Vertreter der
Bcl-2-Familie | Caspasen | ribosomale Proteine} phosphoryliert.
3) An der Freisetzung des Cytochrom c aus den Mitochomdrien zu Beginn der Apoptose sind
{Vertreter der Bcl-2-Familie | Caspasen | das Rb-Protein} beteiligt.
4) Das Apoptosom ist eine intzrazelluläre Struktur, die {Bcl-2 | Fas | Procaspase-9 |
Procaspase-3 | Apaf-1} enthält.
1) IP3, DAG
2) pro-apoptotische Vertreter der
Bcl-2-Familie
3) Vertreter der Bcl-2-Familie
4) Procaspase-9, Apaf-1
Unterstreichen Sie in den geschweiften Klammern alle richtigen Aussagen.
1) Im spindle attachment checkpoint (SAC) wird u.a. überprüft, ob {alle Kinetochore | die
Zellpole | alle Centriolen} Kontakt mit dem Spindelapparat haben.
2) Besteht kein Kontakt zum Spindelapparat, wird an der freien Stelle ein Proteinkomplex
erzeugt, der {die S-Cdk | den APC | die Procaspase-2} hemmt.
3) In diesem Proteinkomplex befindet sich das Protein {Apaf-1 | Securin | Cdc20}.
4) Die Anaphase kann nur durchlaufen werden, wenn folgende Proteine gespalten (abgebaut)
werden: {Securin | Separase | Cohesin}.
5) Die Kinase Aurora B kann ein Ablösen der Mikrotubuli (MT) von den Chromosomen
bewirken, wenn {sie das Protein Ndc80 phosphoryliert | sie das Protein Cdc20
phosphoryliert | die MT keine Zugkraft generiern | die Anaphase zu schnell abläuft}.
1) alle Kinetochore
2) den APC
3) Cdc20
4) Securin, Cohesin
5) sie das Protein Ndc80 phosphoryliert, die MT keine Zugkraft generieren
