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Zellbio > Klausur SS10 / 1 > Flashcards

Klausur SS10 / 1 Flashcards

1
Q

Organellen bestehen immer nur aus einem Kompartiment

A

Nein

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2
Q

Centriolen sind ein Beispiel für membranfreie Organellen

A

Ja

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3
Q

Vielkernige Zellen entstehen nur durch unvollständige Zytokinese während des Zellzyklus

A

Nein

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4
Q

Welchen Wirkung hat Cholesterol auf reine Phospholipidschichten? Was bedeutet das für den Phasenübergang?

A

Hemmt Beweglichkeit in fluider Phase, führt zu liqiud ordered state (Lo). Membranmobilität wird also herabgesetzt bei hohen Temp. und gesteigert bei niedrigen Temp.

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5
Q

Definiere “molecular chaperone”

A

Bindet intermediär an kurzes Segment eines Proteinsubstrats und stabilisiert ungefaltete und teilgefaltete Proteine, Schutz vor Degradierung und Aggregation

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6
Q

GrpE triggert im bakteriellen Hsp70 Zyklus die (Freisetzung des ADP / Hydrolyse des ATP / Beladung der Peptidtasche)

A

Freisetzung des ADP

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7
Q

Einen dazu (GrpE) homologen Faktor findet man in Säugerzellen im (Zytoplasma / in der mitochriondrialen Matrix / in keinem Kompartiment)

A

Im Zytoplasma

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8
Q

Prefoldin / Gim C ist ein (Chaperonin / ATP getriebenes Chaperon / ATP unabhängiges Chaperon ) dessen Hauptsubstrate ( Aktin / Tubulin / Fettsäuresynthetasen / Histone ) sind.

A

ATP unabhängiges Chaperon

Aktin / Tubulin

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9
Q

(alle / Einige / Keine ) Vertreter der (Immunophiline / small HSPs) agieren als Cofaktoren für HSP90

A

Einige / Immunophiline

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10
Q

Exportine transportieren (RNA /Proteine /beides) wobei im Zellkern ein Koplax mit dem Substrat (und / ohne ) RanGTP gebildet wird.

A

Beides / und

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11
Q

Mit dem Begriff klassische NLS wird ein Importsignal an (Proteinen / UsnRNPs / beiden) bezeichnet. Es enthält viele (Lysine /Arginine / Leucine)

A

Proteinen / Lysine

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12
Q

Der Transport der meisten mRNAs erfordert (ATP / GTP / beides)

A

ATP

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13
Q

Mikrotubuli formen sich aus Tubulindimeren, wobei das ( a-Tubulin / b-Tubulin ) immer in der (GTP / GDP / GDP-Pi ) -Form vorliegt.

A

a-Tubulin / GTP

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14
Q

Mikrotubuli sind gleichfalls Bauelement der (Mikrovilli /primären Cilien / eukaryotischen Flagellen )

A

primären Cilien / eukaryotischen Flagellen

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15
Q

Cadherine sind Bestandteil des gap junction

A

Nein

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16
Q

Die homotypische Bindung der Selectine erfordert Calcium

A

Nein

17
Q

Integrine sind Bestandteil der Hemidesmosomen

A

Ja

18
Q

Die ersten Syntheseschritte bei der N-linked Gykosylierung verwendeten Dolicholphosphat-verknüpften Oligosaccachride erfolgen ( an der zytoplasmatischen Seite des ER / an der luminalen Seite des ER / im Golgi)

A

an der zytoplasmatischen Seite des ER

19
Q

Calnexin bindet bevorzugt an Substrate mit (N-linked Glykosylierung / O-linled Glykosylierung / GPI Ankern). Calnexin ist (eine ATPase / eine GTPase / keines von beiden ).

A

N-linked Glykosylierung

keines von beiden

20
Q

Nenne drei Bestandteile des Apoptosom und dessen Funktion.

A

Apaf-1, Procaspase 9, Cytochrom C

Funktion: Aktivierung des Procaspase 9 und Enileiten der Apoptose

21
Q

Während der Mitose werden die Chromatiden getrennt.

  • Welches Enzym ist für die Spaltung von Cohesin während der Anaphase verantwortlich?
  • Wie wird dieses Enzym aktiviert?
A

Separase
Aktivierung durch Abbau von Securin (durch Ubiquitinierung durch APC)

Reicht das so aus als Antwort?

22
Q

Während des Zellzyklus wird die Unversehrtheit der DNA durch Kontrollpunkte kontrolliert an denen u.a. die Faktoren ( Rb / ATM-Kinase / p53 / MAP-KInase / Proteasom) beteiliogt sind. Beim Spindelanheftungskontrollpunkt wird überprüft, ob (freie Kinetochore vorhanden sind / die Spindelfasern Kontakt mit den Zellpolen haben / alle Centriolen mit Mikrotubuli besetzt sind ). An diesem Kontrollpunkt ist die Ubiquitinligase (APC / SCF ) beteiligt. Das Erkennungsmotiv dieser Ligase wird als (Phosphodegron / Degron ) bezeichnet.

A

p53, ATM-Kinase
freie Kinetochore vorhanden sind
APC
Degron

23
Q

Während einer Signalkaskade werden häufig second messenger erzeugt. Nenne drei Moleküle die als second messenger wirken.

A

cAMP, IP3, DAG, Ca2+,…

24
Q

TGFbeta (hemmt das Zellwachstum / steigert die Mitoserate / ist eine Transkriptionsfaktor ).

A

hemmt das Zellwachstum (bzw Zellteilung, ist das hier das selbe dann? )

25
Q

Der TGFbeta Rezeptor befindet sich /frei im Zytoplasma / in der Plasmamembran / in der Kernmembran )

A

in der Plasmamembran

26
Q

Der aktivierte TGFbeta Rezeptor (phosphoryliert / ubiquitinyliert / proteolysiert ) Smad.

A

phosphoryliert

27
Q

Smad wirk als (Kinase / Uniquitinligase / Transkriptionsfaktor )

A

Transkriptionsfaktor

28
Q

Welche Funktionen haben die folgenden Moleküle: Frizzled, GSK-3, Wnt, LEF/TCF.
(Transkriptionsfaktor, Signalmolekül, Kinase oder Transmembranrezeptor?)

A

Frizzled: TM-Rezeptor
GKS-3: Kinase
Wnt: Signalmolekül
LEF/TCF: Transkriptionsfaktor (binden zusammen mit beta-Catenin an DNA)

29
Q

Zu Aufgabe 1:
In eukaryotischen Zellen werden ca. 10% der im Kerngenom kodierten Proteine durch den intrazellulären Proteintransport zu ihrem Wirkort dirigiert, der Rest verbleibt am Syntheseort dem Zytoplasma.

A

Nein

30
Q

Wie wird die parasegment-spezifische Eypression der Paarregelgene die Drosophila reguliert?
Die … Gene kodieren für Proteine, die Konzentrationsgradienten entlang der anterior-posterioren Achse bilden. Diese Proteine fungieren als …. Sie binden an ….-Sequenzen der Paarregelgene. Durch die Bindung beeinflussen sie die …. der Paarregelgene entweder als … oder als …

A 
Lücken
Transkriptionsfaktoren
Promoter (Enhancer/Silencer)
Transkription
Repressor/Aktivator
31
Q

Eine Zelle ist determiniert, wenn sie sich nach Transfer in eine neue embryonale Umgebung entsprechend ihrer Umgebung entwickelt

A

Nein

32
Q

Eine Zelle ist determiniert, wenn sie sich nach Transfer in eine neue embryonale Umgebung entsprechend ihrer Herkunft entwickelt

A

Ja

33
Q

Eine Zelle ist spezifiziert, wenn sie sich nach Transfer in eine neue embryonale Umgebung entsprechend ihrer Umgebung entwickelt

A

Nein

34
Q

Eine Zelle ist spezifiziert, wenn sie sich nach Transfer in eine neue embryonale Umgebung entsprechend ihrer Herkunft entwickelt

A

Nein

35
Q

Die maternalen Proteine bicoid, nonas, hunchback und caudal bilden eine Morphonengradienten im frühen Drosophila Embryo. Ja oder nein.

  • Sie bilden alle bereits während der Eireifung als Proteine Gradienten
  • Sie bilden alle bereits während der Eireifung als mRNA Gradienten
  • Einige von ihnen werden als mRNA durch Motorproteine zu den Eipolen transportiert.
  • Einige von ihnen werden als Proteine durch Motorproteine zu den Eipolen transportiert.
  • Sie beeinflussen sich teilweise gegenseitig bei der Translation
  • Ihre Verteilung wird durch die Lückengen-Produkte reguliert
A

-Sie bilden alle bereits während der Eireifung als Proteine Gradienten :
Nein
-Sie bilden alle bereits während der Eireifung als mRNA Gradienten:
Nein
-Einige von ihnen werden als mRNA durch Motorproteine zu den Eipolen transportiert.: Ja
-Einige von ihnen werden als Proteine durch Motorproteine zu den Eipolen transportiert.: Nein
-Sie beeinflussen sich teilweise gegenseitig bei der Translation:
Ja
-Ihre Verteilung wird durch die Lückengen-Produkte reguliert: Nein

36
Q

Der in UPR involvierte ATF6 abhängige Signaltransduktionsweg umfasst als Schritte ( den Export eines Faktors aus dem ER in den Golgi / die Autophosphorylierung eines Membranrezeptors / das Trimmen durch eine Intermembranprotease )

A

den Export eines Faktors aus dem ER in den Golgi (VL IV21-22 Hartmann, Folie 150), das Trimmen durch eine Intermembranprotease

37
Q

Welche Aussagen zum dorsal-Protein, das bei der Spezifizierung der dorso-ventralen Achse des Drosophila-Embryo in den Zellkernen der ventralen zellen angereicht wird ist richtig?
-Das dorsal-Protein gelangt nach Phosphorylierung in den Kern
-Das dorsal-Protein aktiviert die Expression der Gene twist und snail
Das dorsal-Protein ist in der Zelle von drosophila gleichmäßig verteilt
-Das dorsal-Protein inhibiert die Expression der Gene tolloid und decapentaplegic

A
  • Nein
  • Ja
  • Nein
  • Ja
38
Q

Beschreibe den Ablauf bei einer Vesikelbildung am ER.

A

coat-Assemblierung und Aktivierung der Donormembran mittels Sar oder Arf.
Budding (Lipide, Proteine, amphipatische Helices unterstützen die Formgebung)
Vesikelformierung (Abschnüren)
Movement mittels Cytoskelett und Motorproteinen, Coat definier Typ von Motorproteinen)

Zellbio (21 decks)

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