Vragen Antistolling (DOACs) Flashcards
Waar grijpen DOACs aan?
geactiveerde stollingsfactoren
Wat zijn voorbeelden van DOAC’s? En wat voor remmers zijn het?
Dabigatran (reversibele remmer van factor II) en
apixaban, edoxaban en rivaroxaban (reversibele remmers van factor Xa)
Wanneer beginnen DOAC’s te werken?
Het is een nieuwe klasse medicijnen. DOACs zijn
direct werkzaam, daarom is overbrugging (bridgen) met heparine niet nodig.
Wat is de halfwaardetijd van Dabigatran?
12-14 uur. De halfwaardetijd is verlengd bij een
verslechterde nierfunctie (tot 27-34 uur bij een eGRF < 30 ml/min).
Wat is de halfwaardetijd van Rivaroxaban?
5 – 9 uur, bij ouderen kan deze verlengd zijn tot 11 – 13 uur
Wat is de halfwaardetijd van Apixaban?
circa 12 uur
Wat is de halfwaardetijd van Edoxaban?
10 – 14 uur
Hoe wordt dabigatran uitgescheiden?
(80%) via de nier
Bij patiënten met een leeftijd ≥ 80
jaar is de aanbevolen dosering dabigatran …
110 mg 2x/dag
Hoe wordt Rivaroxaban uitgescheiden?
33% door de nier geklaard. de T1/2 verlengt nauwelijks bij nierfunctieverlies
Hoe wordt apixaban uitgescheiden?
27% door de nier geklaard. de T1/2 verlengt nauwelijks bij nierfunctieverlies
Hoe wordt edoxaban uitgescheiden?
35% door de nier,
de T1/2 verlengt nauwelijks bij nierfunctieverlies
Wat zijn de indicaties voor DOAC’s?
Zelfde als vit K, dus
1. non-valvulair atriumfibrilleren bij een CHA2DS2-VASc
score hoger dan 1
2. diep veneuze trombose
3. longembolie
Niet voorgeschreven bij mechanische klepprothese en atriumfibrilleren met matige tot ernstige mitralisstenose.
Wat zijn nadelen van DOACs?
verminderd zicht op therapietrouw en de relatief beperkte ervaring
Wat zijn voordelen van DOACs?
Gebruiksgemak (geen INR controle), de kortere werkingsduur en minder intracraniële bloedingen tov vitamine K antagonisten.