VL 1: Formalgenetik I Flashcards
1
Q
Was ist Genetik
A
- die Lehre von Genen
- geneá: griechisch: Ursprung, Abstamm
- Namensgeber: William Bateson 1905
2
Q
Was ist ein Gen
A
- Gene = Vererbungseinheit
3
Q
Warum erfasst die Definition ‘Ein Gen = ein Enzym’ nicht wirklich?
A
- ein Gen kodiert nicht nur für ein Enzym
- viele regulatorische Bereiche
- Chromophoren
- Start und Stopp Codons
- UTR = untranslatierte Bereiche
4
Q
Gendefinition II
A
- Einheiten im Erbgut von Lebewesen
- enthalten Erbinformation
- Bildung einer zellulären und extrazellulären Proteine und/oder RNA-Moleküle
- Weiterverebung in (un-)veränderter Form durch Reproduktion an Tochtergeneration
5
Q
Gendefinition III
A
- Einheit einer genomischen Sequenz
- kodiert kohärenten Satz v. potentiell überlappenden funktionenllen Produkten
6
Q
Gene und Allele
A
- Gene
- kommen in unterschiedlichen Varianten vor
- Allele
- sind verschiednee Varianten eines Gens
- Augenfarbe
- mehrschrittiger Prozess mit mehreren Genen, welche Enzyme/Proteine kodieren
- ist einer der Schritte defekt (Enzym durch Mutation nicht funktionsfähig → blaue Augen
7
Q
heterozygot
A
mischerbig
- Bb
8
Q
homozygot
A
reinerbig
- bb / BB
9
Q
Wie können zwei homozygot blauäugige Elternteile ein braunäugiges Kind produzieren?
A
- Farbstoffherstellung in Iris
- kompliziert und mehrschrittig
- Komplementation
- Komplementation bezeichnet in der Genetik die funktionelle Ergänzung zweier rezessiver Mutationen verschiedener Gene in der Weise, dass sich deren sichtbarer Effekt im Phänotyp aufhebt.
10
Q
Mutation der Ablagerung von Melanin
A
- Oca 2 Gen: wichtig für Ablagerung Melanin in Stromairis
- hat Promotor (Pfeil): wo mRNA gemacht wird, welches translatiert wird
- Mutation: Stromauf der Gene, heißt HERC1 im Intron
- HERC 1 kodiert Protein, das nicht mit Augenentwicklung zu tun hat
- bewirkt nicht Produktion von OCA-2
- Enhancer:
- Transkriptionsfaktor
- Sequenz, das hilft, das Promotor erkannt wird
- wirkt auf Promotor, wenn mutiert, nicht intakt
- hier binden Proteine
⇒ Schlaufenbildung auf der DNA
11
Q
Reine Linie
A
- enthält ein bestimmtes Allel in doppelter Ausführung (in diploiden Organismus)
- RR oder rr
12
Q
Dominanz/Rezessivität
A
Treten in einem diploiden Organismus zwei verschiedene Allele auf, so setzt sich in der Regel nur eines durch (kommt zur Ausprägung)
dieses Allel bewiechnet man als dominant
Das unterlegene Allel nennt man rezessiv
13
Q
intermediärer Erbgang/Kodominanz
A
intermediärer Erbgang
- alle Allele gleiche Ausprägung z.B. g(elb) + b(lau) –> grüne Blüte
- es entsteht Mischform aus den Merkmalen der P
- Molekulare Erklärung
- in Heterozygoten wird nicht genug Genprodukt hergestellt
Kodominanz
- beide unterschiedliche Allele eines einzigen Gens in heterozygoten Zustand gleich stark auf Phänotyp einwirken
- Phänotyp entsteht dabei nicht als homogene Mischform, sondern Genprodukte beider Allele sind voll exprimiert
- zugehörigen Merkmale werden unabhängig voneinander ausgeprägt
- Phänotypen beider Allele treten gleichzeitig auf
- z.B. Blutgruppen AB, A, B, 0
- molekulare Erklärung
- A und B Blutkörperchen tragen spezifische Oberflächenantigene
- bei AB tragen sie beide und bei 0 keine
14
Q
genetische Schreibweise
A
- Dominantes Allel: R (z.B. rote Blütenfarbe)
- rezessives Allel: r (z.B. weiße Blütenfarbe)
- R ist dominant über r
- r ist rezessiv über R
- reine Linie (homozygot): RR oder rr
- heterozygotes Individuum: Rr
15
Q
Genotyp und Phänotyp
A
- Genotyp = genetische Konstitution
- z.B. RR; Rr; rr
- Phänotyp = Erscheinungsform
- z.B. R+ rotblühend; R- weißblühend
- R+ kann Genotyp RR/Rr besitzen
- R- nur rr