VIH Flashcards

1
Q

familia y subfamilia del virus

A

Familia Retroviridae y Subfamilia Lentivirus

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2
Q

grupos vih 1 y subtipos

A

m,n,o,p
sub A - K

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3
Q

genes principales

A

Gen gag: producción de proteínas estructurales

Gen pol: producción de enzimas (TI, proteasa, integrasa)

Gen env: producción de proteínas de envoltura (gp 120 y gp 41)

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4
Q

progresion del vih

A

normal: 5 a 10 años
rapida: menos de 5 años
lenta: mas de 25 años

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5
Q

proteinas de cubierta

A

gp120 externa y gp41 transmembrana

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6
Q

receptor de gp120

A

cd4 en la superficie de LT, monocitos macrofagos y c. dendriticas o de langhergarns

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7
Q

correceptores principales

A

CCR5 Y CXCR4

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8
Q

factores celulares que bloquean la infeccion

A

5a-inductor de respuesta innata
APOBEC3-mutacion de genoma retroviral
SAMHD1-impide la transcripcion inversa
MX2-inhibe la entrada al nucleo

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9
Q

que enzima permite al adn viral integrarse a los cromosomas del nucleo

A

integrasa

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10
Q

que proteina transmembrana interfiere en el desprendimiento del virion

A

teterina

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11
Q

que proteina viral contrarresta a la teterina

A

Vpu

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12
Q

diferencia principal del vih 1 y 2

A

vpu (1) vpx (2)

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13
Q

transmision

A

sexual (mayor en coito anal receptivo)
parenteral
vertical

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14
Q

factor determinante en el riesgo de transmision viral

A

viremia (cantidad de vih en plasma)

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15
Q

la transmision parenteral por uso de drogas requiere puncion iv

A

falso, puede ser sc o im

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16
Q

liquidos infectantes

A

sangre, semen, lcr, sinovial, pleural, peritoneal, amniotico, leche materna

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17
Q

en que periodo de la transmision maternofetal hay mayor frecuencia de transmision

A

periodo perinatal

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18
Q

factores de riesgo para transmision por amamantamiento

A

concentraciones perceptible de vih en la leche
mastitis
recuento bajo de tcd4 en sangre materna
deficiencia de vitamina A en la madre

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19
Q

que tipo de celula puede ayudar al vih a cruzar la barrera mucosa

A

celulas de langerghans

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20
Q

periodo de dias donde no se detecta el virus en plasma

A

fase de eclipse

21
Q

sitio principal de replicacion

A

sistema linfatico

22
Q

que componente del sistema linfatico en el objetivo principal de infeccion

23
Q

cuando ocurre al sindrome agudo por vih

A

2 a 4 semanas desde la infeccion inicial

24
Q

cual es el principal objetivo de anticuerpos neutralizantes

A

gp120 y gp41

25
Q

cuales son los 3 mecanismos del vih para evitar la neutralizacion

A
  1. mutacion en la secuencia primaria de la envoltura
  2. glucosilacion de la envoltura
  3. ocultamiento conformacional de los epitopos de neuralizacion
26
Q

celulas en infeccion latente que no pueden ser eliminadas por lo ctl

A

reservorio viral

27
Q

sitios comunes de reservorio viral

A

tejido linfoide, sangre periferica y snc

28
Q

recuento de tcd4 en etapa avanzada

A

menos de 200 celulas/ul

29
Q

como se refleja el estado activado en el vih

A

hiperactivacion de los LB

30
Q

fenomenos autoinmunitarios

A
  • anticuerpos antiplaquetarios (trompocitopenia por vih)
  • anticardiolipina y antifosfolipidos
  • anticuerpos contra cd4
  • autoanticuerpos de proteinas sericas (albumina, inmunoglobulina)
31
Q

enfermedades autoinmunitarias por vih

A

psoriasis
PTI
enf de graves
cirrosis biliar primaria
sx por anticuerpos antifosfolipidicos

32
Q

molecula predictiva de la progresion de la enfermedad

A

concentraciones plasmaticas de IP-10

33
Q

citocinas relacionadas al incremento de mortalidad (riesgo cardiovascular)

A

IL-6, CD14, dimero D

34
Q

funcion de los linfocitos NK

A

mantener la vigilacia del sistema inmunitario sobre las celulas infectadas, no hay datos de que se infecten

35
Q

cuanto aparecen los anticuerpos anti-vih

A

3 a 12 semanas despues de la infeccion

36
Q

que detectan las pruebas rapidas

A

Detectan tanto VIH-1 como VIH-2 y antígeno p24

37
Q

prueba definitiva

38
Q

clasificacion del vih

A

categorias cd4
1- mas de 500
2- entre 200 - 500
3- menos de 200
categorias clinicas
- A (asintomatica o sintomas comunes)
- B (compromiso de la inmunidad)
- C (definitoria de sida)

39
Q

alto riesgo de infecciones oportunistas

A

cd4 menor a 200

40
Q

grupos de TAR

A

inhibidores nucleosidos de la TI
inhibidores no nucleosidos de la TI
inhibidores de proteasa
inhibidores de entrada
inhibidoes de integrasa
inhibidores de fusion

41
Q

inhibidores nucleosidos

A

zidovudina
lamivudina
tenofovir
abacavir
emtrivitrabina

42
Q

efectos adversos de INTI

A

Rash, alteraciones mineral-óseas, alteraciones de SNC, acidosis láctica, alteraciones de función renal, esteatosis hepática, etc

43
Q

inhibidores no nucleosidos

A

nevirapina
efavirenz
delavirdina
doravirina
etravirina
rilpivirina

44
Q

efectos de los INNTI

A

alteraciones neurológicas y psiquiátricas, pesadillas, efectos gastrointestinales

45
Q

inhibidores de proteasa

A

atazanavir
darunavir
fosamprenavir
indinavir
lopinavir
saquinavir
nelfinavir
ritonavir

46
Q

efectos de la inhibidores de proteasa

A

lipodistrofia, dislipidemia, desórdenes gastrointestinales, arritmias cardiacas y disfunción sexual

47
Q

inhibidores de integrasa

A

raltegravir
dolutegravir
elvitegravir
bictegravir

48
Q

inhibidores de entrada o de fusion

A

maraviroc
enfurvitida
ibalizumab

49
Q

esquema de primera linea

A

Inhibidor de integrasa + 2 inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos
(Dolutegravir/Tenofovir/Lamivudina)