VIH Flashcards
Cual es el objetivo de la terapia de VIH
Es suprimir la replicación del virus tanto y durante el mayor tiempo que sea posible
Cual es el resultado esperado del tratamiento inicial en un paciente no tratado previamente por VIH
Es una carga viral indetectable (RNA del VIH en plasma <50 copias/mL dentro de las 24 semanas de iniciado el tratamiento)
Cual es el resultado esperado del tratamiento inicial en un paciente no tratado previamente por VIH
Es una carga viral indetectable (RNA del VIH en plasma <50 copias/mL dentro de las 24 semanas de iniciado el tratamiento)
Es la complicación cada vez más reconocida de iniciar la terapia antirretroviral
Es la reacción inflamatoria acelerada a infecciones oportunistas o malignidades manifiestas o subclínicas. Se observa con mayor frecuencia al iniciar la terapia en individuos con recuentos bajos de CD4 o enfermedad avanzada por VIH.
Los ________ previenen la infección de células susceptibles pero no borran el virus de las células que ya albergan DNA proviral integrado.
NRTI (Inhibidores Nucleosidos/Nucleotidos de la Transcriptasa Inversa)
Es un análogo de nucleótido monofosfato que requiere dos fosfatos adicionales para adquirir actividad completa.
Tenofovir
Tratamientos de VIH que son efectivos contra VHB
Emtricitabina
Lamivudina
Tenofovir
Fármaco efectivo como tratamiento de VIH y VHB
Emtricitabina
Lamivudina
Tenofovir
Tratamiento efectivo contra VHB, VIH Y HVS
Tenofovir
Son complicaciones raras pero potencialmente mortal observada con la estavudina, la zidovudina y la didanosina.
Acidosis láctica con o sin Hepatomegalia y esteatosis hepatica
Son medicamentos que carecen en gran medida de toxicidad mitocondrial.
Emtricitabina fosforilada, Lamivudina y Tenofovir (baja afinidad por la polimerasa de DNA)
Importantes toxicidades comunes de los fármacos que inhiben la polimerasa del DNAγ humana, que es la enzima mitocondrial
Anemia, granulocitopenia, Miopatía, neuropatía periférica y pancreatitis
Es análogo sintético de la timidina parece ser más activa en los linfocitos activados está aprobada por la FDA para el tratamiento de adultos y niños con infección por VIH y para prevenir la transmisión de madre a hijo, que también se aprobó para la profilaxis posexposicion en trabajadores de la salud
Zidovudina
Fármaco de elección para tratamiento de VIH
Zidovudina
Menciona los Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa
Zidovudina
Didanosina
Estavudina
Zalcitabina
Lamivudina
Abacavir
Tenofovir (disoproxilo y alafenamkda)
Emtricitabina
Menciona los Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa
Nevirapina
Efavirenz
Delavirdina
Etravirina
Rilpivirina
Menciona los Inhibidores de la proteasa
Saquinavir
Indinavir
Ritonavir
Nelfinavir
Amprenavir
Lopinavir
Atazanavir
Fosamprenavir
Tipranavir
Darunavir
Menciona los Inhibidores de entrada
Enfuviritida
Maraviroc
Menciona los Inhibidores de la integrasa
Raltegravir
Elvitegravir
Dolutegravir
La _______ que se fosforila en _______ 5’-trifosfato. Así la _______-trifosfato termina la elongación del DNA proviral porque se incorpora mediante transcriptasa inversa en el DNA naciente pero carece de un grupo 3’-hidroxilo.
Zidovudina
La _______-Trifosfato solo inhibe débilmente la polimerasa de DNA α celular, pero es un inhibidor más potente de la polimerasa mitocondrial γ.
Zidovudina
Efectos secundarios del Zidovudina
Fatiga
Malestar general
Mialgias
Nauseas
Anorexia
Cefalea
Insomnio
A que se ha asociado la administración crónica de zidovudina
Hiperpogmentación ungueal
El tratamiento con ______ se asocia a Miopatía del músculo esquelético debido a la depleción del DNA mitocondrial, quizás como consecuencia de la inhibición de la polimerasa γ de DNA
Zidovudina
El tratamiento con ______ se asocia a Miopatía del músculo esquelético debido a la depleción del DNA mitocondrial, quizás como consecuencia de la inhibición de la polimerasa γ de DNA
Zidovudina
Son fármacos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de zidovudina, probablemente a través de la inhibición de las glucuronosil-transferasas.
El probenecid, el fluconazol, la atovacuona y el ácido valproico
En quienes se debe de usar con preucación la Zidovudina
En pacientes con anemia preexistente o granulocitopenia
En aquellos que toman medicamentos supresores de MO
Medicamentos que compiten por la fosforilación intracelular y no deben usarse de forma concomitante.
Estavudina y Zidovudina
Es un análogo sintético de la timidina que está activo in vitro, aprobada para su uso en adultos y niños infectados por el VIH, incluidos los recién nacidos. El cual es más potente en las células activadas, quizás porque la timidina cinasa, que produce el monofosfato, es una enzima específica de la fase S.
Estavudina
Toxicidad mas común de la Estavudina
Neuropatía periférica
Cuales son los efectos adversos de la Estavudina
Neuropatía periférica
Neuropatía motora progresiva caracterizada por debilidad
Insuficiencia respiratoria
Acidosis láctica
Esteatosis hepatica
Pérdida de grasa (lipoatrofia)
Son efectos más comunes cuando se combinan estavudina y didanosina
Acidosis láctica, esteatosis Hepatica y Pancreatitis aguda
Con que puede aumentar la incidencia y gravedad de la neuropatía periférica por uso de Estavudina
Eetambutol
Isoniazida
Fenitoína
Vincristina
Es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de la citidina que es activo contra el VIH-1, el VIH-2 (>3 meses) y el HBV crónica. Fármaco que a dosis altas puede causar neutropenia, cefale y nauseas
Lamivudina
Análogos sintéticos de la timidina
Zidovudina y Estavudina
Análogos sintéticos de la citidina
Lamivudina y Emtricitabina
Efectos secundarios de la Lamivudina
Dosis altas: Neutropenia, Cefalea y Náuseas
En pediatricos: Pancreatitis
Interrupción brusca: rebote de replicación del virus y exacerbación de la hepatitis
Análogo de guanosina sintético Inhibidor de la Transcriptasa inversa
Abacavir
Formas disponibles del Abacavir
Zidovudina + Lamivudina c/12h
Abacavir + Lamivudina/ Abacavir, Lamivudina y Dolutegravir c/24 hrs
En quienes está aprobado el Abacavir
Adultos y pediatricos >3 meses
Efectos secundarios del Abacavir
Síndrome de hipersensibilidad (fiebre, dolor abdominal y otros GI)
Erupción maculopapular leve
Malestar
Fatiga
Respiratorio (tos, faringitis, disnea)
Musculoesqueleticos
Dolor de cabeza
Parestesias
Fiebre concurrente
Dolor abdominal
Sarpullido
Efectos secundarios que si se presentan a las 6 semanas posteriores al inicio del tratamiento, requiere interrupción inmediata
Fiebre concurrente
Dolor abdominal
Sarpullidos
A que se debe el síndrome de hipersensibilidad con el uso del Abacavir
Es resultado de una respuesta inmune mediada genéticamente relacionada con el locus HLA-B*5701 y el alelo M493T en el locus de choque térmico Hsp70-Hom.
En quienes no se debe de usar el Abacavir
En personas conocidas por portar el locus HLA-B*5701
Que aumenta el AUC plasmática de abacavir en un 41% y prolonga la t1/2 de eliminación en un 26%, en lo posible debido a la competencia por la alcohol deshidrogenasa
Etanol
Es un derivado de 5’-AMP que carece de un anillo completo de ribosa
Tenofovir
Formas disponibles del Tenofovir
Disoproxilo
Alanfenamida
Para qué usos está aprobado el Tenofovir
VIH (1 y 2) en adultos y niños >2años
Hepatitis B crónica en adultos y >12 años
Fármacos que están disponibles para usar como tratamiento profiláctico en adultos con alto riesgo de contraer la infección.
Zidovudina (trabajadores sanitarios)
Tenofovir
Metabólico activo del Tenofovir
Tenofovir Difosfato
Es un inhibidor competitivo de las transcriptasas inversas virales y se incorpora en el DNA del VIH para causar la terminación de la cadena porque tiene un anillo de ribosa incompleto.
Tenofovir Difosfato
En que confórmela iones está disponible el Tenofovir
Elvitegravir, Cobicistat y Emtricitabina
Rilpivirina y Emtricitabina
Emtricitabina
Efectos secundarios del Tenofovir
Flatulencias
Episodios de Insuficiencia a renal Aguda
Síndrome de Fanconi
Rebote y Exacervación VHB
En quienes se debe tener cuidado al usar Tenofovir
En pacientes con enfermedad renal preexistente
A que se asocia el uso de Tenofovir crónico
En pequeñas disminuciones en la ClCr después de meses de tratamiento en algunos pacientes
Es un análogo de citidina químicamente relacionado con lamivudina y comparte muchas de sus propiedades.
Emtricitabina
Usos terapéuticos de la Emtricitabina
Tratamiento VIH (1 y 2) en adultos, niños y bebés
Profilaxis preinfeccion en adultos con riesgo a contraer VIH
VHB
Usos terapéuticos de la Emtricitabina + Tenofovir
Profilaxis de preexposición al VIH en adultos con alto riesgo de contraer la infección.
Efectos secundarios de la Emtricitabina
Hiperpigmentación en piel (especialmente expuestas al sol)
Rebote y Exacervación de VHB
Es un análogo nucleósido de la purina/adenosina, que es activo contra el VIH-1, el VIH-2 y otros retrovirus, incluido el HTLV-1
Didanosina
Fármaco ácido labil que se administra con un tapón antiácido al menos 30 minutos antes o 2 horas post comida
Didanosina
Efectos secundarios de la Didanosina
Neuropatía periférica
Pancreatitis
Dolor, Entumecimiento y Hormigueo en las extremidades
Cambios en retina
Neuritis óptica
Transaminasas hepaticas elevadas
Cefalea
Hiperuricemia asintomática
Hipertensión portal no cirrotica (años de tx)
Efecto secundario que puede presentarse años después de la exposición a la didanosina.
Hipertensión portal no cirrotica
La administración conjunta de otros medicamentos (como la ______) que causan pancreatitis o neuropatía
Estavudina
Que se interacciones se deben evitar durante el tratamiento con Didanosina
Etambutol
Isoniazida
Vincristina
Cisplatino
Pentamidina