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Farmacología > Conceptos > Flashcards

Conceptos Flashcards

1
Q

Lo que nuestro cuerpo le hace al medicamento (fármaco).

A

Farmacocinetica

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Q

Terapia en la que se utiliza lo contrario del padecimiento para poder tratarlo, ejemplo, si tengo una bacteria, se le da antibióticos.

A

Terapia alopatica

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Q

Tratamiento utiliza lo contrario del padecimiento para poder tratarlo,
ejemplo, si tengo una bacteria, se le da antibióticos.

A

Terapia alopatica

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4
Q

Tratamiento que utiliza algo similar al padecimiento, ejemplo, a una
bacteria se le da algo similar. Se utiliza una fracción similar a esa sustancia y se va a
diluir. Lo similar cura lo similar.

A

Terapia homeopatica

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5
Q

Lo que el fármaco hace en nuestro cuerpo, es el mecanismo
de acción.

A

Farmacodinamia

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6
Q

La eliminación de un fármaco a través de vidas medias, se le conoce como

A

Cinética de eliminación de primer orden

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7
Q

Es el tiempo en el que se tarda
un medicamento en reducir su concentración en sangre (concentraciones
plasmáticas) a la mitad (al 50%).

A

Vida media/Semivida

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8
Q

Cantidad de fármaco que se absorbe y el tiempo que ello le
toma.

A

Biodisponibilidad

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9
Q

Se mide : g/kg/hora

A

Cinética de eliminación de orden 0

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10
Q

Es la cantidad constante de fármaco que se metabolizan por unidad de tiempo.

A

Cinética de eliminación de orden cero

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11
Q

Es la que es por tasa metabólica
constante.

A

Cinética de eliminación de orden cero

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12
Q

Expresa un rango de concentraciones de un fármaco en el cual la posibilidad de eficacia es alta y la probabilidad de efectos adversos es baja.

A

Ventana terapeutica

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13
Q

Representa el comportamiento del medicamento a lo largo
del tiempo (es la concentración plasmática).

A

Area bajo la curva

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14
Q

Define la concentración en función del tiempo, podemos
encontrar la concentración máxima del medicamento y el tiempo máximo que va a
permanecer el medicamento en el cuerpo.

A

Area bajo la curva

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15
Q

Sustancia diseñada para introducirse al cuerpo y tener efecto benéfico. Esta dirigida a una vía de administración especifica.

A

Medicamento

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16
Q

Sustancia que es aplicada con el fin de causar DAÑO

A

Veneno

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17
Q

Sustancia manipulada por el himnre que al ser administrada puede tener la capacidad de lesionar un organismo y causar efectos adversos

A

Tóxico

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18
Q

Sustancia manipulada por el himnre que al ser administrada puede tener la capacidad de lesionar un organismo y causar efectos adversos

A

Tóxico

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19
Q

Dosis con la que se cura UN sujeto de investigación

A

Dosis Terapeutica minima DTm

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20
Q

Dosis con la que se cura 50% de los sujetos de investigación

A

Dosis terapeutica 50 (DT50)

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21
Q

Dosis con la que se curan TODOS los sujetos, es inexistente porque no hay algo que a fuerza cure a todos

A

Dosis Terapeutica Máxima

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22
Q

Dosis con la que se moriría UN sujeto, nombre sirve porque al final toda sustancia puede tener un efecto adverso muy severo

A

Dosis tóxica mínima

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23
Q

Dosis que será tóxica para el 50% de la población

A

Dosis letal 50 (DL50)

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24
Q

Dosis con la que se mueren TODOS los sujetos. A esta dosis se le consideraría “Veneno”

A

Dosis tóxica máxima

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25
Q

Intervalo entre DL50 y DT50, es un margen de seguridad.

A

Índice Terapéutico

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26
Q

Ejemplo de un índice terapéutico alto

A

Penicilina

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27
Q

Entre _____ sea el índice terapéutico, menos peligroso es el medicamento. Al contrario, entre ____ sea el índice terapéutico, más peligroso es el medicamento

A

Mayor-Menor

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28
Q

Ejemplo de un medicamento con menor índice terapéutico

A

Digoxina

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29
Q

Reacción que se caracteriza por ser dosis dependiente y predecible, además de que se relaciona con el mecanismo de acción.

A

Tipo A/Augmented/Esperada

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30
Q

Tipo de reacción que se caracteriza por ser dosis independiente, suele ocurrir con poca frecuencia y suele deberse a un mecanismo inmunológico (anafilaxia, hemolisis)

A

Tipo B/Bizarre/Impredecible

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31
Q

Reacción que suele causarse por un tratamiento largo y continuo con el medicamento, suele ser predecible

A

Tipo C/Crónico

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32
Q

Ejemplo de reacción tipo C

A
  • Dependencia con opioides
  • Daño renal por AINES
  • Sx de Cushing por esteroides
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33
Q

Tipo de reacción que aparece tras concluir/suspender el tratamiento (días, meses o años)

A

Tipo D/Delayed

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34
Q

Tipo de reacción que aparece tras suspender bruscamente el medicamento “Efecto rebote”.

A

Tipo E/End of Treatment

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35
Q

Tipo de reacción causada por agentes distintos al principio activo (excipientes, contaminantes…)

A

Tipo F/Foreign

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36
Q

Se refiere a la cantidad de medicamento requerida para que se logre el efecto farmacológico

A

Potencia

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37
Q

Se conforma de absorción, distribución, Metabolismo y eliminación (ADME)

A

Farmacocinetica

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38
Q

Se refiere a lo que el organismo le hace a un farmaco

A

Farmacocinetica

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39
Q

Es el traslado de un farmaco desde su SITIO de administración hasta el comportamiento central o circulación sistemática (torrente sanguíneo(

A

Absorción

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40
Q

Mecanismo de absorción mayormente utilizado por Fármacos

A

Difusión pasiva

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41
Q

La absorción se facilita si el farmaco es _____ y _____

A

Liposoluble y pequeño

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42
Q

Es el porcentaje del farmaco que va a llegar a la sangre/sitio de acción y en cuanto tiempo lo hace

A

Biodisponibilidad

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43
Q

Vía que se salta la absorción y tiene mejor biodisponibilidad

A

Intravenosa

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44
Q

Los Fármacos Ácidos se unen a ____ y los alcalinos a la _____

A

Albúmina - Glucoproteína alfa 1 ácida

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45
Q

Fracción que nunca abandona los vasos sanguíneos a través de los capilares ya que no cabe

A

La fracción unida a proteínas

46
Q

Que es mejor, que un farmaco se una mucha o poco a proteínas?

A

Poco, porque si se une mucho a proteínas puede tener mayor probabilidad de EA al administrarse con otros medicamentos

47
Q

En pacientes con hipoalbuminemia (falla hepática, embarazo, malnutrición…) aumenta/disminuye la fracción libre, por lo que el efecto del medicamento aumenta

A

Aumenta

48
Q

En pacientes con hiperalbuminemia (pacientes con psicosis, deshidratación, mieloma, etc…) aumenta/disminuye la fracción libre, por lo que el efecto del medicamento disminuye

A

Disminuye

49
Q

En pacientes con hipoalbuminemia hay que ____ la dosis

A

Reducir

50
Q

En pacientes con hiperalbuminemia hay que ____ la dosis

A

Aumentar

51
Q

En pacientes con hiperalbuminemia hay que ____ la dosis

A

Aumentar

52
Q

Se refiere al volumen teórico de agua necesario para que todos los compartimientos del cuerpo haya una concentración del farmaci igual a la que hay en el plasma

A

Volumen de Distribución

53
Q

Es la dosis entre la concentración plasmatica en tiempo cero

A

Volumen de distribución

54
Q

Si el paciente tiene Insuficiencia renal o hepática, el VD se ___

A

Eleva

55
Q

Si el paciente tiene deshidratación, el VD _______

A

Disminuye

56
Q

A menor VD, ____ concentración del mx en el plasma

A

Mayor

57
Q

A mayor VD, ____ es la concentración del mx en plasma

A

Menor

58
Q

VD de 0.6 a .10 nos dice que hay una concentración más alta/baja en los tejidos

A

Alta

59
Q

Volumen de distribución que nos indica uniformidad en todo el cuerpo

A

0.6

60
Q

Que nos indica un VD mayor (> 1L/kg)

A

Que hay mucha distribución en tejidos periféricos (intracelular) y en sangre muy poquito)

61
Q

Que nos indica un VD menor de .6 o más bien, menor de .2

A

Que hay una distribución extracelular/alto grado de unión a proteínas

62
Q

Factores que afectan el grado de distribución

A

Gasto cardíaco
Flujo sanguíneo regional
Permeabilidad capilar
Volumen de tejido
Unión a tejidos

63
Q

Es lo que el medicamento le hace al cuerpo

A

Farmacodinamia

64
Q

Interdependencia que se caracteriza por la necesidad de administrar una dosis cada vez más elevada del farmaco para conseguir los efectos iniciales a graves del uso CRÓNICO

A

Tolerancia

65
Q

Es el reqjerir mayor cantidad de medicamengo para conseguir el efecto inicial a través del uso AGUDO

A

Taquifilaxia

66
Q

Es cuando dos Fármacos actúan en el mismo receptor (mismo mecanismo de accion), suele aumentar efectos adversos

A

Sumación

67
Q

Es cuando se utilizan 2 Fármacos que actúan en sitios distintos o tienen diferentes mecanismos de acción provocando efectos dañinos

A

Potenciación

68
Q

Es un aumento de los efectos por uno o más medicamentos

A

Sinergia

69
Q

Lugar más importante del metabolismo de medicamentos

A

Hígado

70
Q

La biotransformación hace más polares para que se puedan _____ con facilidad

A

Eliminar

71
Q

Acciones de primer paso/Fase 1

A

Oxidación, Reducción e Hidrólisis

72
Q

Metabolismo de segundo paso/Fase 2

A

Conjugación: añade grupos químicos (glucoronación, acetilación, metilación, sulfatación)

73
Q

Reacción más frecuente e importante de la segunda fase

A

Glucuronidación

74
Q

Factores que modifican el metabolismo

A

Raza
Sexo
Estado de nutrición
Edad
Estado de enfermedad

75
Q

Inhibidores enzimático de la CYP450

A

Ritonavir
Eritromicina
Ketoconazol
Omeprazol
ISRS
Valproato
Cimetidina
Jugo de toronja

76
Q

Inductores enzimático de la CYP450

A

Fenobarbital
Rifampicina
Fenitoína
Carbamazepina
Hipérico (Hierba de San Juan)
Crucíferas (coles de bruselas, repollo, coliflor)
Nicotina
Humo de carbón o leña
Alcohol
Carne asada

77
Q

Inductores al CYP1A2

A

Alcohol, crucíferas y carne asada

78
Q

Inductores al CYP1A2

A

Alcohol, crucíferas y carne asada

79
Q

Mutación encontrada en el Sx de Crigler- Najjar tipo I

A

Ausencia total de glucoronidación de bilirrubina

80
Q

Mutación encontrada en el Sx de Crigler- Najjar tipo II

A

Cantidades pequeñas de glucurónido de bilirrubina en secreciones duodenales

81
Q

Mutación encontrada en el Sx Gilbert

A

Gen promotor UGT1A1

82
Q

Que da el polimorfismo CYP2D6

A

Baja capacidad de metabólica sustratos

83
Q

Que sucede con las personas que tienen polimorfismo en el CYP2C19

A

Tienen mayor incidencia de episodios cardiovasculares cuando usan clopidrogel

84
Q

Proceso por el cual los medicamentos salen del organismo

A

Excreción/Eliminación/Clearance

85
Q

Órganos más importantes para la excreción

A

Riñones

86
Q

Moléculas que son difíciles de excretar por vía renal debido a que tienden a reabsorberse

A

Grasas (liposolubles) y ácidas

87
Q

Principales órganos excretores

A

Riñones, vesícula biliar y GI (fecal)

88
Q

Excreción por la cual se elimina la fracción ionizada

A

Urinaria

89
Q

Excreción ____ y ____ eliminan los compuestos polares, no ionizables

A

Biliar - Fecal

90
Q

Vía de administración más segura, practica y económica. Suele ser la más común y se pueden administrar grandes cantidades. Sin embargo, dentro de las desventajas tenemos que tiene un amplio Metabolismo de primer paso y que se requiere un apego al tratamiento

A

Vía oral

91
Q

Es una de las vías más rápidas porque no pasa por hígado, sin embargo no permite administración de dosis grandes

A

Sublingual

92
Q

Vía por la cual se pueden administrar soluciones acuosas y oleosas e irritantes

A

Intramuscular

93
Q

Vía que se salta por completo la absorción, tiene una biodisponibilidad del 100% al llegar al torrente sanguíneo y si permite administrar grandes cantidades provocando efectos inmediatos lo que la hace de primera elección en urgencias

A

Intravenosa

94
Q

Vía que solo permite administrar sustancias acuosas y tiene mayor probabilidad de efectos secundarios y que se tiene que administrar por lentitud

A

Intravenosa

95
Q

Vía ideal para Fármacos de liberación lenta y suspensores poco solubles, se limita a Insulinas y heparinas

A

Subcutánea

96
Q

Vía que su absorción generalmente es lenta y es util para métodos diagnósticos

A

Intradermica

97
Q

Vía de absorción lenta que es útil para sustancias que no son capaces de cruzar la barrera hematoencefalica

A

Intratecal/Intraraquídea

98
Q

Vía que se utiliza para medios de contraste en angiografía

A

Intraarterial

99
Q

Vía que tiene como desventaja provocar hemorragias, peritonitis, infección y formación de adherencias

A

Intraperitoneal

100
Q

Vía que es útil de pacientes pediátricos o en aquellos que no toleran la vía oral (px que no dejan de vomitar), evita el primer paso y se suele administrar en situaciones de crisis convulsivas, sin embargo es una vía incomoda y de absorción Irregular

A

Rectal

101
Q

Vía en la cual su absorción depende del tamaño de la partícula, evita el metabolismo de primer paso, es de acción directa y su efecto es local.

A

Respiratoria/Pulmonar

102
Q

Vía que se utiliza sobre todo para vasoconstrictores

A

Intranasal

103
Q

Vía que tiene como desventaja la escasa o nula acción en capas profundas, sin embargo tiene acción directa, tiene una sencilla aplicación y es económica

A

Tópica

104
Q

Vía que tiene como desventaja la alergia y un suministro tardío. Sin embargo su función es sistemático y es conveniente para Fármacos lipofilos de larga administración

A

Transdermica

105
Q

Que es la base/sal/principio activo

A

Es el farmaco en si

106
Q

Sustancia que evita la oxidación o reducción del medicamento. Se utiliza para evitar la descomposición, ayudando a que pueda ser almacenado más tiempo

A

Preservador/Conservador

107
Q

Se utiliza para reducir el mal sabor u olor del medicamento

A

Correctivo/Modificador

108
Q

Se utiliza para disminuir los efectos adversos o bien para modificar las reacciones indeseables

A

Coadyuvante

109
Q

Sustancia sólida sin actividad terapeutica o inerte que facilita la preparación y empleo del medicamento

A

Excipiente

110
Q

Sustancia liquida sin actividad terapeutica o inerte que facilita la preparación y empleo del medicamento

A

Vehículo

Farmacología (68 decks)

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