TPS/PARCIALES Flashcards
1 - Indique cual via de administracion tiene efecto de primer paso hepatico .
A- Inhalatoria. B- Subcutanea C- Sublingual D- Rectal
Rectal
La via rectal a traves de las hemorroidales superiores implica que aproximadamente 1/3 del farmaco administrado por esta via sufre efecto de primer paso hepatico
La biofase es:
el sitio de accion de farmacos
Senalar la respuesta INCORRECTA:
- -a. La estimulacion de los receptores B1 cardiacos provoca un aumento de la frecuencia cardiaca
- -b. Las catecolaminas provocan midriasis y sudoración
- -c. La ritodrina provoca contracciones uterina por estimulacion de los receptores B2
- -d. El salmeterol provoca broncodilatacion y disminucion de las secreciones bronquiale
-c. La ritodrina provoca contracciones uterina por estimulacion de los receptores B2
¿Cuales de las siguientes benzodiacepinas NO se utiliza para el tratamiento de convulsiones generalizadas?
A- Clonazepam B- Diazepam C- Midazolam D- Lorazepam
Clonazepam
NO se utiliza para el tratamiento de convulsiones generalizadas
- En relacion con los antipsicoticos tipicos, indique la CORRECTA
A- levomepromazina: incisivo, baja potencia, moderado riesgo de SEP.
B- Tioridazina: sedativo, alta potencia, bajo riesgo de SEP
C- Haloperidol: Incisivo, baja potencia, alto riesgo de SEP
D- Clorpromazina: sedativo, baja potencia, moderado riesgo de SEP
D- Clorpromazina: sedativo, baja potencia, moderado riesgo de SEP
Cual de los siguientes IRSS inhibe más al CYP450 y por lo tanto tiene mayor riesgo de interacciones con otros fármacos?
- A- Foxetina
- B- Sertralina
- C- Citalopram
- D- Escitalopram
A- Foxetina
- ¿Cual de los siguientes mecanismos de accion NO estan descriptos para las drogas antiepilepticas?
- A- Inhibicion de la accion de los canales de Calcio voltaje dependientes
- B- Potenciacion de la accion GABAergica
- C- Inhibicion de la accion de los canales de Sodio voltaje dependientes
- D- Potenciacion de la accion glutamaergica
D- Potenciacion de la accion glutamaergica
- Indique cual NO es una indicacion de un bloqueante alfa1
- A -Hipertension severa.
- B -Taquicardia Paroxistica
- C -Hipertrofia prostatica.
- D -feocromocitoma
Taquicardia Paroxistica
Ante la sospecha de intoxicación aguda con opioides señale cuál es el tratamiento correcto y la vía de administración
- A -Naltrexona via oral
- B -Naltrexona intramuscular
- C -Naloxona endovenosa
- D -Nalbufina endovenosa
C -Naloxona endovenosa
- Indique cual de estas afirmaciones es FALSA
- A -La acetilcolina es el neurotransmisor involucrado en los ganglios del sistema nervioso simpatico y parasimpatico.
- B -La acetilcolina incrementa la secrecion salival y disminuye el cronotropismo
- C -La acetilcolina provoca broncoconstriccion y miosis.
- D -La acetilcolina provoca contraccion de la vesicula biliar y del esfinter vesical.
D -La acetilcolina provoca contraccion de la vesicula biliar y del esfinter vesical.
Respecto a las Fases de la Farmacología Clínica y sus objetivos, seleccione la opción correcta
- A -En la Fase de Farmacovigilancia, el fármaco ya se encuenta en el mercado y se analizan nuevas indicaciones, fallas de eficacia, efectos adversos
- B -En la primera fase de la Farmacología Clínica se realizan estudios toxicológicos y se evalúa teratogenicidad
- C -En la Fase 2 participan voluntarios sanos y se evalúa la farmacocinética en humanos
- D -En la Fase 3 se realizan estudios con población seleccionada de un centro de salud, en grupos pequeños, realizando estudios abiertos
A -En la Fase de Farmacovigilancia, el fármaco ya se encuenta en el mercado y se analizan nuevas indicaciones, fallas de eficacia, efectos adversos
- Con respecto a los efectos farmacologicos de los antagonistas Beta senalar la respuesta correcta:
- -a. Provocan disminucion de la libido.
- -b. A nivel bronquial provocan broncodilatacion
- -c. A nivel cardiaco incrementan la frecuencia cardiaca
- -d. A nivel ocular aumento de produccion de humor acuoso
a. Provocan disminucion de la libido
- Con respecto a los anestésicos generales. Seleccione cual de los siguientes tiene actividad simpaticomimetica?
- A -Tiopental sódico
- B -Halotano
- C -Ketamina
- D -Propofol
C -Ketamina
Cual de las siguientes drogas posee indicacion para el tratamiento de las ausencias solamente?
- A -Lamotrigina
- B -Vigabatrin
- C -Difenihhidantoina
- D -Etosuximida
Etosuximida
Respecto a los anestésicos locales, selecione la opción correcta:
- A -La lidocaína pertenece al grupo de los esteres, y a nivel cardiovascular se comporta como antiarritmico y cardioplejico.
- B -La bupivacaina bloquea la conducción nerviosa de manera selectiva e irreversible
- C -El agregado de un vasoconstrictor no modifica la absorción del anestésico.
- D -La benzocaina pertenece al grupo de los esteres, con mayor riesgo de anafilaxia.
¿?
- Indique la proposicion correcta:
- A -Los antagonistas competitivos tienen un efecto irreversible sobre el receptor.
- B -A bajas dosis- un agonista parcial disminuye la respuesta- y a altas dosis la potencia.
- C -Los antagonistas tienen actividad intrínseca de signo contrario a los agonistas.
- D -Los antagonistas no competitivos no pueden ser desplazados por concentraciones crecientes de agonista.
-Los antagonistas no competitivos no pueden ser desplazados por concentraciones crecientes de agonista.
- Cual de estos siguientes parametros encontraria en el hemograma de un paciente tratado desde hace 2 meses con Meprednisona 40 mg por dia?
- A -Linfopenia- Eosinopenia- Neutropenia- Aumento Hematocrito y Hemoglobina
- B -Linfocitosis- Eosinofilia- Neutrofilia- Hiperglobulia- Descenso Hematocrito y Aumento de Hemoglobina
- C -Linfopenia- Eosinopenia- Neutrofilia- Hiperglobulia- Aumento Hematocrito y Hemoglobina
- D -Linfocitosis- Eosinofilia- Neutropenia- Descenso Hematocrito y de la Hemoglobina
-Linfopenia- Eosinopenia- Neutrofilia- Hiperglobulia- Aumento Hematocrito y Hemoglobina
- Seleccione la respuesta INCORRECTA respecto a los IRSS en relacion a los Antidepresivos Triciclicos
A -Son mas eficaces
B -Son mas seguros en sobredosis
C -Mejoran el perfil de efectos adversos
D -Tienen igual latencia de accion
A -Son mas eficaces es INCORRECTA
Cual asociacion es CORRECTA entre las siguientes drogas y los mecanismos de acción
- A -HIOSCINA- Bloqueo Muscarínico
- B -ATROPINA- Antagonista nicotínico
- C -FISOSTIGMINA - Bloqueo Nicotínico
- D -PILOCARPINA - Inhibidor de la Acetilcolinesterasa
-HIOSCINA- Bloqueo Muscarínico
- El ETOROCOXIB es un buen antiinflamatorio y a su vez:
- A -disminuye los efectos adversos a nivel gastrointestinal- pero presentan mayor riesgo de eventos tromboticos (IAMACV)- tiene larga vida media
- B -aumenta el riesgo de sangrados gastrointestinales y presentan mayor riesgo de eventos tromboticos (IAM- ACV)- tiene larga vida media
- C -puede generar aumento de transaminasas- sin generar gastritis- tiene corta vida media
- D -tiene el mismo riesgo de gastritis que la AAS- sin presentar riesgo de toxicidad sistemica- tiene corta vida media
- A -disminuye los efectos adversos a nivel gastrointestinal- pero presentan mayor riesgo de eventos tromboticos (IAMACV)- tiene larga vida media
Los opioides actúan vía los Receptores µ produciendo principalmente:
- A -Analgesia supraespinal, miosis, depresión respiratoria sin afectación del peristaltismo intestinal
- B -Analgesia supraespinal, midriasis, depresión respiratoria y aumento del peristaltismo intestinal
- C -Analgesia supraespinal, miosis, depresión respiratoria e inhibición del peristaltismo intestinal
- D -Analgesia supraespinal, miosis, estimulación del centro respiratorio e inhibición del peristaltismo intestinal
C -Analgesia supraespinal, miosis, depresión respiratoria e inhibición del peristaltismo intestinal
- ¿Cual de los siguientes es un efecto farmacologico del bloqueo muscarinico?
- A - Midriasis
- B - Disminucion del tono del esfinter vesical
- C - Disminucion de la frecuencia cardiaca
- D - Aumento del tono del detrusor
A - Midriasis
En relacion a las drogas analgesicas de amplio uso en la practica medica:
- A -La indometacina no se absorbe por via oral.
- B -La aspirina es util para provocar hipotermia en pacientes con ACV
- C -La aspirina es una base e inhibe la sintesis de leucotrienos.
- D -El paracetamol se prefiere en casos de ulcera o gastritis por presentar menor efectos adversos gastrointestinales.
D -El paracetamol se prefiere en casos de ulcera o gastritis por presentar menor efectos adversos gastrointestinales.
- Una droga tiene un PKa de 7.6. Se elimina por via renal. Si deseamos incrementar su excrecion en caso de una sobredosis- que debemos hacer?
- A -No modificar el PH de la orina- solo forzar la diuresis administrando liquidos.
- B -Alcalinizar la orina hasta un PH superior a 7.6 para que la fraccion no ionizada pueda pasar a la orina.
- C -Incrementar la fraccion ionizada en la luz del tubulo y evitar la reabsorcion acidificando la orina.
- D -Acidificar la orina por debajo de PH 7.6 para que la fraccion no ionizada pueda reabsorberse.
D -Acidificar la orina por debajo de PH 7.6 para que la fraccion no ionizada pueda reabsorberse.
- A un paciente que posee epilepsia se le indica tratamiento con Carbamacepina- que controles de laboratorio deberia realizarle periodicamente?
- A -hemograma y funcion hepatica
- B -No precisa realizar controles de laboratorio
- C -Hemograma y perfil tiroideo
- D -Hemograma y funcion renal
A -hemograma y funcion hepatica
Durante un proceso de anestesia con succinilcolina y un anestesico inhalatorio de los halotanos se produce hipertermia- que farmaco se utilizaria para el tratamiento
- A -dipirona
- B -paracetamol
- C -dantroleno
- D -Aspirina
C -Dantroleno
Con respecto al clonazepam seleccione la correcta
- A -Es un modulador de canales de Sodio que hiperpolariza la membrana bloqueando el potencial de accion.
- B -Es un modulador de receptores GABA que incrementa la neurotransmision glutamatergica
- C -Es un modulador de receptor GABA A que aumenta el tiempo de apertura del canal de cloro.
- D -Es un modulador de receptores GABA A que aumenta la frecuencia de apertura de los canales de Cloro
- -Es un modulador de receptores GABA A que aumenta la frecuencia de apertura de los canales de Cloro
- Cual de los siguientes farmacos anestésicos NO actúa sobre receptores Gaba?
- A -Propofol
- B -Midazolam
- C -Tiopental Sodico
- D -Ketamina
B -Midazolam
Para el tratamiento de la gota ud debe utilizar drogas que disminuyan los niveles de ácido úrico. Señale la opción INCORRECTA
- A -El alopurinol inhibe la síntesis de ácido úrico actuando sobre la xantino oxidasa
- B -El probenecid, un uricosúrico, disminuye la reabsorción de ácido úrico en el túbulo contorneado proximal.
- C -El alopurinol se oxida a oxipurinol que también inhibe a la xantino oxidasa y tiene una vida media mayor.
- D -La colchicina es el más potente hipouricemiante pero debe ser administrado con mucho cuidado
¿?
En un paciente de 25 anos Asmatico grave en tratamiento crónico con Budesonide mas Formoterol de forma inhalatoria y Meprednisona 20 mg via oral por dia. Que efectos adversos esperaria encontrar?
- A -Candidiasis orofaringea- ulcera gastrica- estimulacion del SNC e Hipocalcemia.
- B -Hipercalcemia- Estimulacion del SNC- Estrias blancas en abdomen- giba de bufalo.
- C -Ulcera gastrica- Candidiasis orofaringea- depresion del SNC- Hipercalcemia
- D -Depresión del SNC- estrias violaceas en abdomen- lipogenesis localizada en los miembros superiores.
¿?
- En relacion a la curva de dosis-respuesta- indique el enunciado verdadero:
- A -La maxima potencia es la altura maxima a la que llega la curva.
- B -La Concentracion Efectiva 50 es la concentracion que produce el 50% del efecto maximo
- C -La Concentracion Efectiva 50 es la mitad de la concentracion con la que se obtiene el efecto maximo.
- D -La pendiente de la curva es un reflejo de la potencia.
B -La Concentracion Efectiva 50 es la concentracion que produce el 50% del efecto maximo
Respecto a la clasificación de los opioides señale la combinación correcta de tipo de respuesta /droga
- A -Agonista-Antagonista/ Nalbufina
- B -Agonista parcial/ Morfina
- C -Agonista puro / Naloxona
- D -Antagonista/ Oxicodona
A -Agonista-Antagonista/ Nalbufina
Indique cuales de estos efectos espera encontrar ante la administracion de una dosis de isoproterenol
- A -Broncoconstriccion
- B -Taquicardia
- C -Bradicardia.
- D -Miosis
B -Taquicardia
Cual de los siguientes fármacos antiparkinsonianos puede presentar como efectos adversos hipersexualidad, juego patológico y/o compras compulsivas?
A -Pramipexol B -Tolcapone C -Amantadina D -Cabergolina
Pramipexol
La farmacocinetica es el conjunto de procesos que determinan la concentracion de farmaco en biofase. Dichos procesos son:
A -administracion- distribucion- oxidoreduccion- reabsorcion
B -absorcion- hidroxilacion- circulacion- eliminacion
C -absorcion- distribucion- metabolismo- excrecion
D -aplicacion- disolucion- metabolismo- excrecion
C -absorcion- distribucion- metabolismo- excrecion
ADME
Cuales son los efectos de los anestésicos halogenados sobre el sistema cardiovascular
- A -Depresión de la contractilidad miocárdica, disminucion de la resistencia vascular sistémica, aumento de la presión arterial media
- B -Aumento de la contractilidad miocárdica, disminución de la resistencia vascular sistémica, reducción de la presión arterial media.
- C -Depresión de la contractilidad miocárdica, disminución de la resistencia vascular sistémica, reducción de la presión arterial media
- D -Depresión de la contractilidad miocárdica, aumento de la resistencia vascular sistémica, reducción de la presión arterial media
C -Depresión de la contractilidad miocárdica, disminución de la resistencia vascular sistémica, reducción de la presión arterial media
Cual de las siguientes drogas podria resultar beneficiosa en un paciente con hipertrofia prostatica benigna?
- A -Tamsulozin
- B -Bromuro de Ipratropio
- C -Atropina
- D -Labetalol
A -Tamsulozin
Frente a un paciente obeso que se sometera a un procedimiento de anestesia- que parametro farmacocinetico alterado implica riesgo de acumulacion?: en obesidad se enlentece la eliminacion por depositarse el anestesico en tejidos adiposos por su liposolubilidad
- A -absorcion B -distribucion C -eliminacion D -metabolismo
C -eliminacion
- Indique cuales de los siguientes son efectos terapeuticos o usos habituales de los corticosteroides.
- A -Antialergicos- antiinflamatorios- antipiretico.
- B -Antialergicos- inmunosupresores- antiinflamatorios
- C -Anticoagulantes- inmunosupresores- antiinflamatorios.
- D -Osteoblastico- terapia sustitutiva por insuficiencia suprarrenal.
B -Antialergicos- inmunosupresores- antiinflamatorios
Usted tiene un medicamento cuya vida media es de 3 hs. Senale la afirmacion correcta..
A -Si administra una dosis cada 9 horas no habra acumulacion.
B -La concentracion plasmatica en la meseta solo depende de la vida media- no importa la dosis administrada.
C -La concentracion plasmatica en la meseta de la curva sera la misma si administra la droga cada 3 horas que cada 6 hs
D -La meseta se alcanzara mas rapido si administra una dosis de carga inicial.
D -La meseta se alcanzara mas rapido si administra una dosis de carga inicial.
Cual de las siguientes drogas autoinducen su metabolismo?
- A -Valproato de sodio y fenobarbital
- B -Fenitoina y valproato de sodio
- C -Fenobarbital y fenitoina
- D -Carbamacepina y valproato de sodio
Fenobarbital y fenitoina
Marque la INCORRECTA en relacion a los AINES
- A -Meloxicam es eficaz como antiinflamatorio y por su prolongada vida media esta indicado para el tratamiento de patologias cronicas
- B -Paracetamol es poco eficaz como antipirético y tiene alta eficacia antiinflamatoria ademas de bajo riesgo de efectos adversos gastrointestinales
- C -Diclofenac se concentra en articulaciones y sus efectos adversos son tiempo dependientes
- D -Indometacina tiene alta eficacia como antiinflamatorio en ataques de gota
- B -Paracetamol es poco eficaz como antipirético y tiene alta eficacia antiinflamatoria ademas de bajo riesgo de efectos adversos gastrointestinales
-En cuál de las siguientes situaciones clínicas hay riesgo de intoxicación con Litio?
- A -Hipokalemia
- B -Hipernatremia
- C -Hipocalcemia
- D -Hiponatremia
Hiponatremia
- Como regla general- la absorcion de un farmaco sera DIRECTAMENTE proporcional a:
- A -Su liposolubilidad.
- B -El PH del medio
- C -El gradiente de concentracion.
- D -Su peso molecular
C -El gradiente de concentracion.
Una droga tiene mas POTENCIA que otra cuando:
- A -El efecto alcanzado se prolonga mas en el tiempo.
- B -La Dosis Efectiva 50 se consigue utilizando una dosis menor.
- C -Para alcanzar el mismo efecto hace falta mas dosis.
- D -El efecto maximo alcanzado es mayor a la misma dosis
B -La Dosis Efectiva 50 se consigue utilizando una dosis menor.
En un paciente tratado por enfermedad de Parkinson con Levodopa + carbidopa- que presenta alucinaciones visuales e insomnio. Ud indicaria:
- A -Haloperidol
- B -Trifluoperazina
- C -Risperidona
- D -Quetiapina
D -Quetiapina
- Con respecto a los farmacos inhibidores de la colinesterasa- senalar la respuesta INCORRECTA:
- -a. El edrofonio es poco liposoluble
- -b. Tras la intoxicacion con organofosforados- la atropina se utiliza para reactivar la acetilcolinesterasa
- -c. La fisostigmina atraviesa la BHE
- -d. La neostigmina se utiliza para revertir los efectos de algunos bloqueantes musculares post-anestesia.
-b. Tras la intoxicacion con organofosforados- la atropina se utiliza para reactivar la acetilcolinesterasa
Respecto a las benzodiazepinas y su potencia equivalente, marque la opcion correcta:
- A -2 mg de clonazepam equivalen a 0.5mg de lorazepam, 1mg de alprazolam y 0.5mg de diazepam
- B -Clonazepam 0.5 mg equivale a Alprazolam 0.5 mg, lorazepam 1 mg y diazepam 3
- C -clonazepam 0.25mg equivale a alprazolam 0.5mg, lorazepam 1mg y diazepam 5 mg
- D -0.5 mg de clonazepam equivale a 0.25 de alprazolam, 2mg de Lorazepam o 5mg de diazepam.
C -clonazepam 0.25mg equivale a alprazolam 0.5mg, lorazepam 1mg y diazepam 5 mg
Que características hacen que un antipsicótico sea atípico? Marque la INCORRECTA
- A -Bloqueo de receptores 5HT2A
- B -Agonismo parcial D2
- C -Baja afinidad por receptores D2
- D -Bloqueo selectivo de la via mesocortical
D -Bloqueo selectivo de la via mesocortical
En cual de los siguientes grupos TODOS los farmacos son inductores enzimaticos?
- A -Fenitoina- Fenobarbital- Ketoconazol
- B -Fenobarbital- Rifampicina- Fenitoina
- C -Carbamazepina- Acido valproico- Fenitoina
- D -Carbamazepina- Paroxetina- Rifampicina
B -Fenobarbital- Rifampicina- Fenitoina
-La griseofulvina es un antimicotico que…
- A-Es seguro en embarazadas
- B-se absorbe mal con comidas grasas
- C-Induce las enzimas microsomales hepaticas disminuyendo el metabolismo de otras drogas.
- D-Debe seguirse con monitoreo de enzimas hepaticas
Debe seguirse con monitoreo de enzimas hepaticas
-En relacion a los hipoglucemiantes orales de uso en la practica medica- indique la opcion correcta:
- A-No es conveniente tratar a un paciente simultaneamente con glibenclamida y metformina.
- B-La vida media de la Clorpropamida justifica su uso en insuficientes renales.
- C-La rosiglitazona actua incrementando la liberacion de insulina por celulas del pancreas.
- D-La rosiglitazona y la pioglitazona pueden provocar toxicidad hepatica y deben monitorearse enzimas hepaticas
- D-La rosiglitazona y la pioglitazona pueden provocar toxicidad hepatica y deben monitorearse enzimas hepaticas
-Dentro de los antibioticos inhibidores de la sintesis de proteinas- ¿cual de las siguientes familias de antibioticos presenta efecto antibacteriano bactericida?
- A-Macrolidos
- B-Tetraciclinas
- C-Aminoglucosidos
- D-Lincosamidas
C-Aminoglucosidos
[4]-Cual de las siguientes drogas NO es un antimetabolito antagonista de los folatos?
- A-Metotrexate
- B-5-Fluorouracilo
- C-Capacitabina
- D-Etoposido
Etoposido
¿Cuáles son los efectos adversos más importantes que tienen en común los antivirales Aciclovir- Ganciclovir Y Foscarnet?
- A-Hepaticos y renales
- B-Digestivos
- C-renales y neurologicos
- D-neurologicos y cutaneos
C-renales y neurologicos
Cual de las siguientes drogas NO es util para el tratamiento de la fibrilacion auricular?
- A-Verapamilo
- B-Lidocaina
- C-Quinidina
- D-Amiodarona
Lidocaina
Relacione farmaco y efecto farmacologico:
- A-Enalapril- Actúa sobre remodelado miocárdico
- B-Digoxina- Disminuye el inotropismo por bloqueo AV
- C-Losartan- Aumenta la excreción de Sodio compitiendo por la reabsorción renal.
- D-Dobutamina- Es antiarrítmico gracias a que produce bloqueo AV
A-Enalapril- Actúa sobre remodelado miocárdico
Respecto de las estatinas- indique cual es el conjunto de efectos adversos tipicos mas relevante:
- A-Cefalea- Nefropatia
- B-Miopatia - Hepatopatia
- C-Hepatopatia - Cefaleas
- D-Nefropatia - Miopatia
B-Miopatia - Hepatopatia
]-Cuales de estos farmacos son espasmoliticos uterinos?
- A-ritodrina- indometacina- atosiban
- B-indometacina- flutamida- atosiban
- C-flutamida- clomifeno- prostaglandina E2
- D-atosiban- metilergonovina- salbutamol.
A-ritodrina- indometacina- atosiban
-¿En cual de las siguientes situaciones clinicas Ud indicaria tratamiento con Trimetoprima + Sulfametoxasol (Cotrimoxazol)?
- A-Neumonia aguda de la comunidad por S.pneumoniae
- B-Osteomielitis por S.aureus resistente
- C-Infeccion urinaria por Pseudomona aeruginosa
- D-Diarrea infecciosa por Clostridium difficile
Osteomielitis por S.aureus resistente
Seleccione la opción correcta respecto a los fármacos antihistamínicos:
- A-Los de primera generación o Clásicos, como la difenhidramina, son más eficaces en el tratamiento de la alergia.
- B-Tanto los de primera generación como los de segunda, son igualmente eficaces como antialérgicos.
- C-Los de segunda generación, como la desloratadina, son más potentes antialérgicos pero con mayor incidencia de efectos adversos centrales.
- D-Los de primera generación presentan mayor selectividad anti H1.
- B-Tanto los de primera generación como los de segunda, son igualmente eficaces como antialérgicos.
-¿Cual de los siguientes farmacos utilizados para el tratamiento de Tuberculosis presenta efecto bacteriostatico?
- A-Isoniazida
- B-Rifampicina
- C-Pirazinamida
- D-Etambutol
D-Etambutol
-Cual de los siguientes farmacos antihipertensivos seria el menos indicado en un paciente hipertenso con antecedentes de artritis gotosa?
- A-Losartan
- B-Amlodipina
- C-Hidroclorotiazida .
- D-Enalapril
C-Hidroclorotiazida
-Respecto del mecanismo de accion de la IVERMECTINA- indique la correcta:
- A-Se une a los microtubulos provocando paralisis.
- B-Bloquea la acetilcolinesterasa provocando paralisis.
- C-Se une a receptores GABA produciendo hiperpolarizacion y paralisis.
- D-Provoca la entrada de Calcio provocando paralisis hipertonica.
- -Se une a receptores GABA produciendo hiperpolarizacion y paralisis.
Respecto a los siguientes moduladores de los receptores estrogenicos, seleccione la opción correcta:
- A-El Raloxifeno, es el fármaco de elección para el tratamiento de la infertilidad femenina y masculina. Aumenta la liberación de gonadotropinas y produce estimulación folicular.
- B-El Clomifeno está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en la posmenospausia, ya que reduce el riesgo de fractura vertebral y aumenta discretamente la densidad ósea en la columna y cuello de fémur.
- C-El Tamofixeno ha sido el primer tratamiento hormonal efectivo y bien tolerado para el tratamiento del cáncer de mama. Con mejor respuesta en tumores con Receptores Estrogenicos .
- D-El Tamoxifeno reduce el riesgo de cáncer endometrial, que es dos veces mayor en pacientes con cáncer de mama tratadas con ese fármaco.
*
- -El Tamofixeno ha sido el primer tratamiento hormonal efectivo y bien tolerado para el tratamiento del cáncer de mama. Con mejor respuesta en tumores con Receptores Estrogenicos .
¿En cual de las siguientes situaciones clinicas NO debe indicarse tratamiento con quinolonas fluoradas?
- A-Infeccion urinaria no complicada en mujer adulta (Edad mayor 50 anos)
- B-Diarrea infecciosa por Salmonella spp en hombre de 30 anos
- C-Neumonia de la comunidad en hombre de 75 anos
- D-Enfermedad de transmision sexual por Mycoplasma hominis en mujer embarazada de 24 semanas
D-Enfermedad de transmision sexual por Mycoplasma hominis en mujer embarazada de 24 semanas
-Respecto de hipolipemiantes- indique la asociacion correcta entre droga y mecanismo de accion.
- A-Fibratos reducen absorcion intestinal de lipidos
- B-Ezetimibe bloquea la sintesis de colesterol.
- C-Estatinas bloquean la reabsorcion de colesterol D-Fibratos estimulan la proteinlipasa tisular.
-Fibratos estimulan la proteinlipasa tisular.
-Respecto de los inhibidores de receptores H2 para el tratamiento de la gastritis y ulcera gastrica- senale la correcta:
- A-Inhiben la K/H+ ATPasa de la celula parietal.
- B-Como efectos adversos pueden presentar hiperprolactinamia y galactorrea
- C-Al disminuir el PH se potencian con drogas como el sucralfato
- D-Estimulan el receptor H2 de la celula parietal
Como efectos adversos pueden presentar hiperprolactinamia y galactorrea
-¿Cuales de los siguientes es un aspecto farmacocinetico a tener en cuenta con el uso de digoxina?
- A-Efecto maximo tardio
- B-Alta biodisponibilidad oral (> 90%)
- C-Vida media corta (4-6 horas
- D-Eliminacion renal (filtracion y secrecion)
D-Eliminacion renal (filtracion y secrecion)
[20]-Respecto de anfotericina- indique la correcta:
- A-Los preparados liposomicos mejoran el pasaje a traves de Barrera Hematoencefalica.
- B-Se prefiere la via intramuscular para evitar la flebitis.
- C-Se administra endovenosa en suero glucosado y protegida de la luz
- D-En pacientes ancianos- hay que incrementar la dosis.
C-Se administra endovenosa en suero glucosado y protegida de la luz
-Respecto de los RECEPTORES, indique la opción correcta:
A-Los receptores son por lo general grandes moléculas de hidratos de carbono.
B-Los receptores sólo se encuentran en la superficie externa de la membrana celular.
C-Los receptores al ser activados desencadenan reacciones intracelulares muchas veces mediadas por otros compuestos llamados Segundos Mensajeros.
C-Los receptores al ser activados desencadenan reacciones intracelulares muchas veces mediadas por otros compuestos llamados Segundos Mensajeros.
Con respecto a los antagonistas indique la CORRECTA:
- A-Un antagonista competitivo podrá ser desplazado de su unión al receptor si agrego suficiente fármaco agonista, por lo cual me hace perder EFECTIVIDAD.
- B-Un antagonista competitivo desplaza la curva CDR hacia la izquierda, disminuyendo la CE50
- C-Un antagonista competitivo le resta potencia al agonista, debiendo yo incrementar la dosis para obtener el mismo efecto máximo.
- D-El antagonista no competitivo no modifica la efectividad de un fármaco, sólo la potencia.
C-Un antagonista competitivo le resta potencia al agonista, debiendo yo incrementar la dosis para obtener el mismo efecto máximo.
Indique la opcion INCORRECTA:
A-Los fármacos no crean nuevas funciones
B-El efecto placebo es un efecto real y medible y debe ser considerado cuando se diseña un estudio farmacológico.
C-La acetilcisteína, el carbón activado y el manitol tienen un mecanismo de acción inespecífico
D-Los gases anestésicos tienen un mecanismo de acción específico
D-Los gases anestésicos tienen un mecanismo de acción específico
Los gases anestésicos tienen acción “inespecificas aunque sistemicas”
- ¿Cuál es el mecanismo de acción de los antiarritmicos clase I?
Bloqueante de los canales de sodio
- .¿Qué fármaco antiarrítmico del Grupo IB, anestésico local, selectivo del tejido isquémico, es útil en las taquicardias ventriculares?
Lidocaína
- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueante beta no selectivo?
a. Atenolol
b. Bisoprolol
c. Metoprolol
d. Propranolol
Propranolol
- Cuál es el mecanismo de acción de los antiarritmicos clase IV?
- Bloqueante de los canales de sodio
- B loqueantes de los canales de calcio
- Bloqueantes BETA
- Bloqueantes de los canales de potasio
- B loqueantes de los canales de CALCIO
