Generalidades de los Antibióticos - completo Flashcards

1
Q

¿Cómo se clasifican los antibióticos?

A

■Hidrofílicos

■Lipofílicos

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2
Q

Antibióticos hidrofílicos:

A
  • Beta lactámicos
  • Penicilinas
  • Cefalosporinas
  • Glucopéptidos
  • Aminoglucosidicos
  • Polimixinas
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3
Q

Antibióticos Lipofílicos:

A
♤Macrólidos
♤Fluroquinolonas 
♤Tetraciclinas 
♤Cloranfenicol
♤Rifampicina 
♤Tetraclinina
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4
Q

¿Cómo se clasifican los antibióticos?

A

●Por su estructura química.

●Por su espectro de acción (amplio, intermedio y/o reducido).

●Por su efecto antimicrobiano (Bactericida y/o bacteriostático).

●Por su mecanismo de acción.

●Según su relación farmacocinética/farmacodinamia.

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5
Q

Segun el efecto antimicrobiano

Características de los antibióticos con efecto antimicrobiano Bactericida:

A
  • Provocan la muerte bacteriana.
  • Inhiben la formación de la pared bacteriana.
  • Alteran la función de la membrana plasmática.
  • Interfieren con la síntesis de ácidos nucleicos.
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6
Q

Características de los antibióticos con efecto antimicrobiano Bacteriostático:

A

♧Bloquean el desarrollo de las bacterias.

♧Inhiben la síntesis proteica.

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7
Q

Antibióticos con efecto antimicrobiano Bactericida:

A
  1. Beta lactámicos
  2. Aminoglucosidicos
  3. Fosfomicina
  4. Glucopéptidos
  5. Quinolonas
  6. Rifampicina
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8
Q

Antibióticos con efecto antimicrobiano Bacteriostático:

A
  1. Tetraciclinas
  2. Sulfamidas
  3. Trimetroprima
  4. Cloranfenicol
  5. Macrólidos
  6. Lincosamidas
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9
Q

Mecanismos de acción de los antibióticos:

A
  • nhibidores de la pared celular.
  • Inhibidores de la permeabilidad de membrana plasmática.
  • Inhibidor de la síntesis proteica.
  • Inhibidor de la síntesis o función de ácidos nucleicos.
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10
Q

¿Cuál es la farmacocinética de los antibióticos?

A

☆Alcanzar concentraciones adecuadas en los sitios donde actúan.

☆Las concentraciones están en función de:

  1. La dosis administración.
  2. La magnitud y tasa de absorción.
  3. La distribución.
  4. La unión o localización en los tejidos.
  5. La biotransformación y eliminación.

☆La concentración puede variar entre dosis y tiempo.

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11
Q

¿Qué es la farmacodinamia de los antibióticos?

A
  • Es la relación entre la** concentración sérica del antibiótico y su efecto antibacteriano sobre el microorganismo en el sitio donde éste se encuentra.**

Relación ATB sérica/tejido

  • La relación entre antibiótico y microorganismo depende de las diferentes tasas de muerte bacteriana y el efecto antibiótico persistente o efecto post antibiótico.
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12
Q

¿Qué es la farmacodinamia de los antibióticos?

A
  • Es la relación entre la concentración sérica del antibiótico y su efecto antibacteriano sobre el microorganismo en el sitio donde éste se encuentra.

Relación antibiótico sérica/tejido

  • La relación entre antibiótico y microorganismo depende de las diferentes tasas de muerte bacteriana y el efecto antibiótico persistente o efecto post antibiótico.
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13
Q

¿Qué evalúan los índices de farmacodinamia?

A

La actividad antibacteriana o muerte bacteriana de los antibióticos.

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14
Q

¿Cuál es la definición de Cmax?

A

Concentración pico máxima que alcanza el antibiótico por encima de la CIM del patógeno.

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15
Q

¿De qué depende la actividad Bactericida en ese caso?

A

De la concentración pico máxima de droga libre luego de su administración, expresada con una concentración máxima mayor 8-10 veces por encima de la CIM del patógeno.

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16
Q

¿Cuál es la definición de área bajo la curva concentración-tiempo inhibitoria?

A

Es la relación del área bajo la curva de concentración-tiempo con la CIM de la bacteria: concentración de la droga media a las 24 hs de su administración.

17
Q

¿De qué depende la actividad Bactericida en ese caso?

A

Depende del tamaño del área bajo la curva de concentración de droga libre y del tiempo que el antibiótico permanece por encima de la CIM del patógeno durante 24 hs.

18
Q

¿Cuál es la definición de tiempo sobre la CIM durante el intervalo de dosis?

A

Es la relación del tiempo y de la CIM.

19
Q

¿De qué depende la actividad Bactericida en ese caso?

A

Depende del tiempo expresado en % del intervalo de dosis(>50% ), durante el cual la concentración de la droga libre permanece hasta 4 veces por encima de la CIM del patógeno.

20
Q

Farmacocinética y farmacodinamia de los antibióticos según el tiempo dependiente:

A

La eficacia se relaciona con el tiempo que sus concentraciones superan la CIM.

21
Q

Farmacocinética y farmacodinamia de los antibióticos según la concentración dependiente:

A

La eficacia se relaciona con las concentraciones séricas.

A Mayor concentración Mayor es el efecto Bactericida.

22
Q

Antibióticos de tiempo dependiente:

A
  1. Beta lactámicos
  2. Eritromicina
  3. Glucopéptidos
  4. Lincosamidas
  5. Tetraciclinas
23
Q

Antibióticos de concentración dependiente:

A
  1. Aminoglucosidicos

2. Quinolonas

24
Q

¿Qué produce la resistencia de los antibióticos?

A

¤ La inactivación de los antibióticos.
¤ La disminución de la concentración de los antibióticos.
¤ Alteraciones en el objetivo diana sobre la que actúa los antibióticos.
¤ Desarrollo de vías metabólicas alternativas.

25
Q

Tipos de bacterias:

A

●Multi Resistentes
●Extensamente resistentes
●Pan Resistentes

26
Q

● Bacterias Multi Resistentes:

A

Resistentes a 3 clases de antibióticos habitualmente disponibles.

27
Q

● Bacterias Extensamente resistentes:

A

Resistentes a solo 1 o 2 antibióticos disponibles.

28
Q

●Bacterias Pan Resistentes:

A

Resistentes a todos los antibióticos disponibles.

29
Q

ATB hidrofilicos caracteristicas

A
  • Volumen distribución (Vd) pequeño
  • Imposibilidad de difusión pasiva a través de membranas
  • Inactividad frente a patógenos intracelulares
  • Eliminación renal sin cambios
30
Q

ATB LIPOFÍLICO caracteristicas

A
  • Volumen distribución (Vd) grande
  • Libre difusión pasiva a través de membranas
  • Actividad frente a patógenos intracelulares
  • Eliminación por metabolismo hepático