Tema 17: Estudio del musculo esqueletico Flashcards

1
Q

¿Por qué es importante el aporte sanguíneo en el músculo esquelético?

A

Porque el suministro sanguíneo se efectúa mediante las unidades microvasculares, y el ejercicio regular es un potente estímulo angiogénico que favorece el estado de salud.

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2
Q

¿Cuáles son los principales fueles energéticos del músculo?

A

Los principales fueles son el fosfato de creatina, el glucógeno muscular y los combustibles circulantes (glucosa, ácidos grasos no esterificados, cuerpos cetónicos y triglicéridos).

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3
Q

¿Qué características tiene el fosfato de creatina en la generación de ATP?

A

Es de uso ultrarrápido y se agota tras unos 10 segundos de contracción; su regeneración se produce casi instantáneamente al cesar la contracción.

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4
Q

¿Qué reacción cataliza la creatina quinasa (o creatina fosfoquinasa) en el músculo?

A

Cataliza la interconversión: fosfocreatina + ADP ↔ creatina + ATP.

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5
Q

¿Cuándo se empieza a consumir el glucógeno muscular y cuál es su función principal?

A

Se consume después del fosfato de creatina; sirve para generar ATP mediante la glucólisis y la fosforilación oxidativa.

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6
Q

¿Cuál es la reserva aproximada de glucógeno en el músculo y cómo puede modificarse?

A

La reserva es aproximadamente de 300 gramos, y es manipulable por la dieta en un 25%.

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7
Q

¿Qué enzima degrada el glucógeno muscular a glucosa-6-fosfato?

A

La glucógeno fosforilasa A (forma activa) degrada el glucógeno, mientras que la forma inactiva es la fosforilasa B, que se activa por acción de la fosforilasa quinasa.

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8
Q

¿Cómo se activa la fosforilasa quinasa para transformar la forma B en A?

A

Su activación ocurre mediante la transferencia de un grupo fosfato, impulsada por el aumento del calcio intracelular (por contracción) o por vía nerviosa, y facilitada por cAMP.

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9
Q

Además de los reservorios musculares, ¿qué otros combustible utiliza el músculo para la contracción?

A

El músculo también utiliza combustibles circulantes como la glucosa sanguínea, ácidos grasos no esterificados (NEFA), cuerpos cetónicos y triglicéridos.

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10
Q

¿Cuántos ATP se generan en la oxidación aeróbica de la glucosa y en la fermentación anaeróbica?

A

La oxidación aeróbica de la glucosa genera 31 ATP, mientras que la fermentación anaeróbica produce solo 2 ATP.

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11
Q

Cómo varía el rendimiento energético si la glucosa proviene del glucógeno muscular?

A

Con glucógeno muscular se generan 32 ATP en oxidación (ahorrando el gasto del primer ATP) y 3 ATP en fermentación anaeróbica.

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12
Q

Tras un ejercicio físico intenso (inicialmente a 15 s y luego a 30 min), ¿qué cambios metabólicos se observan en el músculo?

A

– El glucógeno disminuye notablemente pero se recupera casi en su totalidad.
– La concentración de glucosa-6-fosfato aumenta temporalmente y se normaliza tras el reposo.
– El lactato aumenta significativamente por el carácter anaerobio, recuperándose luego.
– La fosfocreatina se agota casi por completo, pero se regenera inmediatamente.
– El ATP baja ligeramente y el pH disminuye por la acumulación de lactato, normalizando ambos tras el reposo.

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13
Q

¿Qué se deduce del aumento de piruvato y los cambios en el lactato durante el ejercicio?

A

Se deduce que existen altas tasas de glucogenólisis y glucólisis, junto con una baja actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH).

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14
Q

¿Cómo se sintetiza la creatina y en qué órganos ocurre esta síntesis?

A

Se sintetiza a partir de aminoácidos (arginina + glicina → guanidinoacetato, que junto con A-adenosil metionina forma creatina) en el hígado y en la corteza renal.

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15
Q

¿Qué ocurre en el músculo con la creatina en reposo y durante la contracción?

A

En reposo, la creatina se convierte en fosfocreatina mediante la creatina quinasa; durante la contracción, la reacción se invierte para generar ATP.

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16
Q

¿Qué sucede si se elimina una molécula de agua a la creatina o fosfocreatina?

A

Se convierten en creatinina, que es eliminada vía renal a través de la orina.

17
Q

¿Cómo se diferencian el ejercicio aeróbico y anaeróbico según el flujo de glucólisis y conversión del piruvato?

A

– En ejercicio aeróbico, el flujo de glucólisis es similar al de la PDH; el piruvato se convierte a Acetil-CoA sin acumularse, manteniendo el equilibrio con el lactato.
– En ejercicio anaeróbico, la glucólisis supera la conversión de piruvato, acumulándose este y transformándose en lactato.

18
Q

¿Por qué se utiliza la fermentación anaeróbica en los primeros momentos del ejercicio?

A

Porque la conversión del piruvato a Acetil-CoA es relativamente lenta (requiere entrada mitocondrial), de modo que para producir energía rápidamente se recurre a la fermentación del piruvato a lactato.

19
Q

¿Existe ejercicio anaeróbico sin oxígeno?

A

No; en realidad, aunque se denomine ejercicio anaeróbico, la PDH y el ciclo de Krebs funcionan, pero el flujo glucolítico supera su capacidad, produciéndose acumulación de lactato.

20
Q

¿Qué es la deuda de oxígeno tras el ejercicio y en cuántas fases se compone?

A

La deuda de oxígeno es el consumo excesivo de oxígeno tras el ejercicio, y se compone de tres fases: rápida (unos minutos), lenta (aproximadamente dos horas) y ultralenta (hasta alcanzar el estado basal).

21
Q

¿Cuáles son las funciones del oxígeno consumido en la deuda post-ejercicio?

A

Reponer reservas de oxígeno (pulmones, sangre y fibras musculares), resíntesis de fosfocreatina, metabolismo del lactato y restauración de cambios hormonales, de temperatura y de la frecuencia cardíaca y respiratoria.

22
Q

¿Cómo se distribuye el destino del lactato durante la recuperación?

A

Aproximadamente: 70% se oxida a piruvato, 20% se transforma en glucosa en el hígado y 10% se utiliza para la síntesis de aminoácidos.

23
Q

¿Qué características bioquímicas distinguen a las fibras musculares tipo I?

A

Son de velocidad lenta, tienen baja tasa de glucólisis, alta capacidad oxidativa y excelente riego capilar, ideales para ejercicios aeróbicos.

24
Q

¿Qué características distinguen a las fibras musculares tipo II?

A

Son de contracción rápida, tienen alta capacidad glucolítica y son óptimas para ejercicios anaeróbicos (de potencia y velocidad).

25
La proporción de fibras musculares es fija o puede modificarse?
Aunque está determinada genéticamente, puede modificarse mediante ejercicio y entrenamiento, demostrando gran plasticidad.
26
¿Qué demuestran los experimentos de unión cruzada de inervaciones en músculos (p. ej., sóleo y flexor digital largo)?
Que el patrón de inervación influye en las propiedades contráctiles; al cambiarse la inervación, los tiempos de contracción se modifican (por ejemplo, el sóleo pasó de 60 ms a 42 ms y el flexor de 33 ms a 59 ms).
27
¿Cómo afecta el entrenamiento de resistencia a la proporción de fibras tipo II?
El entrenamiento de resistencia disminuye significativamente la cantidad relativa de fibras tipo II (por ejemplo, de 8–9% a 2%), las cuales se reexpresan tras la interrupción del entrenamiento.
28
¿Qué características se observan en pacientes con lesión espinal en cuanto a fibras musculares?
En estos pacientes se observa un predominio de fibras tipo II (rápidas) debido a la falta de estímulo para la formación de fibras lentas.
29
¿Cómo se distribuyen las fibras musculares en deportistas y en una persona promedio?
– Velocistas: predominio de fibras rápidas (alrededor del 80%). – Persona media: aproximadamente 40–50% de fibras lentas y 50–60% de fibras rápidas. – Deportistas de resistencia: pueden tener más del 90% de fibras lentas.
30
¿Qué efecto tiene la sobreexpresión del gen PGC-1α en las fibras musculares?
avorece la formación de fibras tipo I, aumentando la masa muscular rojiza, mediante la vía AMPK/PGC1α que estimula la biogénesis mitocondrial y la conversión de fibras tipo II a tipo I.
31
¿Qué relación existe entre la velocidad de la marcha y el consumo de oxígeno en condiciones de carrera?
Entre 3 y 5 km/h, existe una relación lineal en la que el oxígeno consumido depende únicamente de la distancia recorrida; a velocidades mayores, alcanzar dicha velocidad caminando consume más oxígeno que corriendo.
32
¿Cuál es la ecuación que relaciona el consumo de calorías con el peso y la distancia recorrida?
Se utiliza la ecuación: 1 kcal × kg⁻¹ × km⁻¹.
33
¿Qué equivalencia se establece entre las calorías y el consumo de oxígeno?
Se establece que 5 kcal equivalen a 1 litro de oxígeno consumido.
34
¿Cómo pueden utilizarse estos datos para calcular las calorías quemadas?
Con la ecuación de 1 kcal × kg⁻¹ × km⁻¹ y la equivalencia de 5 kcal por litro de O₂, se puede estimar el gasto calórico en función del peso de la persona y la distancia recorrida.