Tema 12 Síndrome de Sjögren Flashcards
¿Cuál es la principal característica del síndrome de Sjögren?
a) Aumento de la producción de saliva
b) Síndrome seco, como xerostomía y xeroftalmía, debido a sialoadenitis linfocitaria
c) Inflamación de las glándulas salivales sin afectar los ojos
d) Dolor muscular generalizado
Síndrome seco, como xerostomía y xeroftalmía, debido a sialoadenitis linfocitaria
¿Qué anticuerpos son comúnmente asociados al síndrome de Sjögren primario?
a) Anti-dsDNA y anti-Sm
b) Anti-Ro (SS-A) y anti-La (SS-B)
c) Anti-CCP y factor reumatoide
d) Anticuerpos antitiroideos
Anti-Ro (SS-A) y anti-La (SS-B)
¿En qué forma del síndrome de Sjögren son más frecuentes las manifestaciones extraglandulares?
a) En la forma primaria
b) En la forma secundaria
c) En la forma crónica
d) En la forma infantil
En la forma primaria
¿Qué complicación está estrechamente asociada al síndrome de Sjögren, y debe sospecharse ante la presencia de crioglobulinemia y/o hipocomplementemia?
a) Enfermedad cardiovascular
b) Lupus eritematoso sistémico
c) Linfoma no Hodgkin de células B
d) Artritis reumatoide
Linfoma no Hodgkin de células B
¿Cuál es la causa más frecuente de síndrome de Sjögren secundario?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Artritis reumatoide
c) Enfermedad celíaca
d) Esclerosis sistémica
Artritis reumatoide
¿En qué casos se reserva la biopsia de glándula salivar menor en el diagnóstico del síndrome de Sjögren?
a) En pacientes con anticuerpos positivos
b) En casos de síndrome seco con anticuerpos negativos o sospecha de manifestación extraglandular sin síndrome seco
c) En todos los pacientes con síndrome de Sjögren
d) Solo en pacientes con linfoma asociado
En casos de síndrome seco con anticuerpos negativos o sospecha de manifestación extraglandular sin síndrome seco
¿Cómo puede presentarse el síndrome de Sjögren?
a) Siempre de forma aislada como síndrome de Sjögren primario
b) Solo como síndrome de Sjögren secundario asociado a lupus
c) Como epitelitis autoinmunitaria, de forma aislada (primario) o asociado a otras enfermedades autoinmunes, como AR, ES y LES (secundario)
d) Únicamente asociado a artritis reumatoide
Como epitelitis autoinmunitaria, de forma aislada (primario) o asociado a otras enfermedades autoinmunes, como AR, ES y LES (secundario)
¿Cuál es la manifestación más frecuente del síndrome de Sjögren?
a) Xeroftalmía
b) Xerostomía
c) Dolor articular
d) Fatiga crónica
Xerostomía
¿Qué tipo de artritis se asocia con el síndrome de Sjögren, y cuándo se consideraría un caso de overlap con artritis reumatoide?
a) Artritis erosiva en todos los casos
b) Artralgias en manos, y en caso de artritis erosiva, se consideraría un overlap AR-Sjögren
c) Artritis puramente erosiva sin otras manifestaciones
d) Artritis deformante sin afectación de manos
Artralgias en manos, y en caso de artritis erosiva, se consideraría un overlap AR-Sjögren
¿Qué tipo de linfoma tiene una mayor incidencia en los individuos con síndrome de Sjögren?
a) Linfoma de Hodgkin
b) Linfoma T
c) Linfoma de células T periféricas
d) Linfoma no Hodgkin de células B de tipo MALT, seguido del linfoma difuso de células B grandes
Linfoma no Hodgkin de células B de tipo MALT, seguido del linfoma difuso de células B grandes
¿Qué hallazgos en los pacientes con síndrome de Sjögren pueden indicar un mayor riesgo de linfoma?
a) Hiperglucemia y leucocitosis
b) Hiperbilirrubinemia y anemia
c) Crioglobulinas y/o hipocomplementemia
d) Hiponatremia y elevación de transaminasas
Crioglobulinas y/o hipocomplementemia
¿Cuál es la enfermedad autoinmune sistémica con mayor asociación a linfoma, especialmente no Hodgkin de células B?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Esclerosis sistémica
c) Síndrome de Sjögren
d) Artritis reumatoide
Síndrome de Sjögren
¿Qué hallazgo en el seguimiento de un paciente con síndrome de Sjögren debe hacer sospechar el desarrollo de linfoma?
a) Hipoglucemia
b) Crioglobulinas
c) Aumento de la velocidad de sedimentación de los eritrocitos
d) Hiperpotasemia
Crioglobulinas
En un paciente que consulta por xerostomía y xeroftalmia, ¿cuál de los siguientes resultados de las exploraciones complementarias NO es concordante con un diagnóstico de síndrome de Sjögren primario?
A) Presencia de anticuerpos anti-Ro y anti-La positivos en suero.
B) Test de Schirmer patológico que demuestra la presencia de hiposecreción lacrimal.
C) Ulceraciones orales con apariencia de aftas.
D) Biopsia de glándula salival menor con presencia de acúmulos focales linfoplasmocitarios.
Ulceraciones orales con apariencia de aftas.
