Système endomb Flashcards
reticulum endoplamique
ensemble de cavités délimitées par mb
+ieurs formes: citernes, tubules, petites vésicules
en contact direct w/ enveloppe nucléaire
RE - REG - enveloppe nucléaire
REG
granuleux/ rugueux
cavités recouvertes de ribosomes (surface cytosolique aka ext) (fixés à la mb du RE par s-u 60S)
citernes formées par des saccules aplatis et interconnectés
REL
agranulaire/lisse
cavités non recouvertes de ribosomes
tubulaire
compo RE
mb RE différente mb P
+ de prot (70%) et - de lipides (30%) vs 42% lipides dans MP
mb plus fine que MP (5-6nm)
face luminale/ interne du RE
limitée par glycoprot et glycolipides
face cytosolique/ externe du RE
contient enzymes → réductases: hydroxyler substrat pour les rendre + solubles (med)
fonctions REG
synthèse protéique accumulation prot maturation des prot assemblage des prot export des prot
fonctions/ localisation REL
développé dans cellules qui produisent stéroïdes aka lipides (cellules des muscles squelettiques, glandes endocrines et tubules rénaux)
fonction principal= métabolisme des lipides= source principal de la fabrication de mb
∑ hormones stéroïdes (w/ mitochondrie)
libération glucose
détoxification
stockage et libération des ions Ca (séquestration dans les cell µ)
REL métabolisme des lipides
face cytosolique = siège de l’assemblage à partir de molécules présentes dans cytosol de
- phospholipides mb: synthèse dans couche lipidique ext du REL
- cholestérol
- céramides
synthèse hormones stéroïdes: collab entre REL et mitochondries
Golgi
ensemble de petits saccules et vésicules interconnectées
proche du noyau entre RE et MP
constitués de +ieurs dictyosomes (empilement de 5-10 saccules aplatis)
+ CGN + TGN (zones frontières)
Golgi: dictyosome
3 compartiments: cis, médian, trans
cis est proche du RE = face réceptrice
trans proche de la MP
mb saccules cis et médian: 6nm d’épaisseur, compo lipidique et protéique proche du REG
CGN
vésicules assurent transport molécules entre RE et CGN dans 2 sens
COP II: RE → CGN
COP I: CGN → RE
vésicules perdent leur manteau avant de fusionner
TGN
vésicules COP I et vésicules à clathrine
mb TGN contient pompes à proton + canaux chlore qui acidifient saccules golgien pour favoriser formation de vésicules
fonctions Golgi
transport protéique intersacculaire
maturation des prot par modif-traductionelles
tri/export/exocytose
synthèse et glycosylation lipides
stockage calcium
marquage spé des prot pré-lysosomales (citernes cis) → M6P
lysosomes
- vésicules à hydrolases
- pH fonctionnel très bas (4,6)
- dégradent par hydrolyses
- morpho hétérogène en MET + taille 0,6-6 micromètre
- simple mb
- dans toutes cellules eucaryotes sauf hématies
- nombreux dans les cellules de l’immunité: macrophages/ polynucléaires
marqueurs lysosomes
immune marquage: marqueurs spé
phosphatase acide
marqueurs mb: Lamp-1 Lamp-2
marqueurs contenu lysosomal: cathepsine L
prot de la mb du RE: rôles des enzymes
- ∑ d’autres prot
- detoxification: cytochrome P450 (prot intrinsèque, SA niveau face cytosolique)
- transfert des sucres sur les prot: glycosyltransférases
- métabolisme des lipides: bio∑ phospholipides, ∑ stéroïdes
lipides de la mb du RE
poly-insaturés ( - saturés que ceux de la MP)
chaînes aliphatiques + courtes que ceux MP
moins de tous les lipides en général que MP
accumulation des prot REG:
dans saccules du REG qui se dilatent
plasmocytes peuvent accumuler des immunglobulines dans leur REG
les fibroblastes accumuler des précurseurs du collagène
les cellules du pancréas exocrine accumuler des hydrolases
∑ prot par REG
par ribosomes libres
prot directement libérées dans cytosol (pas dans REG)
- prot cytosoliques
- prot périphériques: spectrine, ankyrine
- prot transportées dans noyau
- prot à destinée des peroxysomes et mitochondries
REG → maturation des prot
- oligosaccharyltransférase: ajout de glucides à la prot
- glypiation: fixation radical GPI sur prot (permet attachement de la prot à la mb)
- repliement des prot: dans leur forme fonctionelle
- séquestration et transformation dans citerne du RE
stabilisation de l’appareil de Golgi
- compartiment trans en rapport avec le centrosome
- MT associés à des prot motrices (kinésine), maintiennent la localisation et la forme du RE et de Golgi
compartiments HORS SE
péroxysomes
chloroplastes
mitochondries
REL detoxification
de composés org comme éthanol (foie)
par ∑ d’enzymes de transfert d’O:
- oxygénases: cytochrome P450
- 2 chaînes de transport d’e- dans mb REL: cytochrome p450 et B5
Golgi: maturation des prot par modif-traductionelles
- glycosylation des prot:
formation glycoprot et protéoglycanes
N-glycosylation commence dans REG et se poursuit dans appareil de Golgi - sulfatation: des glycoprot et protéoglycanes
- clivage de la pro-insuline et insuline
biogénèse des lysosomes
- endolysosome = vésicule à hydrolase + endosome tardif = lysosome ou lysosome IIr
- phagolysosome = vésicule à hydrolase + phagosome (ø enzymes lysosomales)
- voie lysosomale pure = vésicule à hydrolase + lysosome tardif déjà constitué
- lysosome IIr = vésicule à hydrolase + matériel à digérer
formation lysosomes
- précurseurs inactifs: enzymes glycosylées, synthétisés dans REG → pro-hydrolase
- marqué au M6P dans citerne cis de Golgi
transport pro-hydrolase jusqu’au TGN (récepteurs M6P)
fixation enzymes lysosomales sur domaine endoluminal des récepteur M6P → vésicules à hydrolases - formation manteau clathrine
- bourgeonnement vésicules à clathrine (TGN) qui transportent hydrolases
- perte manteau clathrine-adaptine
mb lysosomale
→ PROT
- riche en prot transmb
- riche en glycoprot:
sucres: exposées aux hydrolases, protègent mb lysosomale des enzymes + protéases
Lamp-1 Lamp-2
- pompes à proton
- perméases = exportation par dégradation enzymatique
- prot ABC = importation prot cytosoliques dans matrice
→LIPIDES
- compo classique: phospholipides, cholestérol, sphingomyéline
- acide lysobiphosphatidique (rare): 2 molécules de glycérol reliées entre elles par 2 chaînes acides, sur feuillet interne
matrice lysosomale
- 50 ène d’hydrolases
- principales enzymes hydrolytiques
fonctions lysosomes
- digestion
- régulation sécrétion: crinophagie formation de crinolysosomes
- fécondation: réaction cortex ovocyte/ acrosome
synthèse prot REG par ribosomes liés à la face cytosolique de la mb du REG:
prot sécrétées par la cell
prot mb intrinsèques
prot solubles
detoxification REL
de composés org divers comme éthanol au niveau du foie
système d’enzyme de transfert d’O:
- oxygénases: cytochrome P450
- 2 chaînes de transport d’électrons:
cytochromes P450/ B5
maturation des prot par modif post-traductionnelles dans Golgi
- glycosylation des prot: formation glycoprot et protéoglycanes, N-glycosylation commence dans REG, se poursuit dans Glogi
- sulfatation des glycoprot (fraction glucidique 50-60% masse totale prot) et des protéoglycanes (95%)
