Système endomb Flashcards

1
Q

reticulum endoplamique

A

ensemble de cavités délimitées par mb
+ieurs formes: citernes, tubules, petites vésicules
en contact direct w/ enveloppe nucléaire
RE - REG - enveloppe nucléaire

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2
Q

REG

A

granuleux/ rugueux
cavités recouvertes de ribosomes (surface cytosolique aka ext) (fixés à la mb du RE par s-u 60S)
citernes formées par des saccules aplatis et interconnectés

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3
Q

REL

A

agranulaire/lisse
cavités non recouvertes de ribosomes
tubulaire

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4
Q

compo RE

A

mb RE différente mb P
+ de prot (70%) et - de lipides (30%) vs 42% lipides dans MP
mb plus fine que MP (5-6nm)

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5
Q

face luminale/ interne du RE

A

limitée par glycoprot et glycolipides

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6
Q

face cytosolique/ externe du RE

A

contient enzymes → réductases: hydroxyler substrat pour les rendre + solubles (med)

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7
Q

fonctions REG

A
synthèse protéique 
accumulation prot
maturation des prot
assemblage des prot
export des prot
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8
Q

fonctions/ localisation REL

A

développé dans cellules qui produisent stéroïdes aka lipides (cellules des muscles squelettiques, glandes endocrines et tubules rénaux)

fonction principal= métabolisme des lipides= source principal de la fabrication de mb
∑ hormones stéroïdes (w/ mitochondrie)
libération glucose
détoxification
stockage et libération des ions Ca (séquestration dans les cell µ)

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9
Q

REL métabolisme des lipides

A

face cytosolique = siège de l’assemblage à partir de molécules présentes dans cytosol de

  • phospholipides mb: synthèse dans couche lipidique ext du REL
  • cholestérol
  • céramides

synthèse hormones stéroïdes: collab entre REL et mitochondries

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10
Q

Golgi

A

ensemble de petits saccules et vésicules interconnectées
proche du noyau entre RE et MP

constitués de +ieurs dictyosomes (empilement de 5-10 saccules aplatis)

+ CGN + TGN (zones frontières)

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11
Q

Golgi: dictyosome

A

3 compartiments: cis, médian, trans

cis est proche du RE = face réceptrice
trans proche de la MP

mb saccules cis et médian: 6nm d’épaisseur, compo lipidique et protéique proche du REG

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12
Q

CGN

A

vésicules assurent transport molécules entre RE et CGN dans 2 sens

COP II: RE → CGN
COP I: CGN → RE
vésicules perdent leur manteau avant de fusionner

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13
Q

TGN

A

vésicules COP I et vésicules à clathrine

mb TGN contient pompes à proton + canaux chlore qui acidifient saccules golgien pour favoriser formation de vésicules

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14
Q

fonctions Golgi

A

transport protéique intersacculaire
maturation des prot par modif-traductionelles
tri/export/exocytose
synthèse et glycosylation lipides
stockage calcium
marquage spé des prot pré-lysosomales (citernes cis) → M6P

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15
Q

lysosomes

A
  • vésicules à hydrolases
  • pH fonctionnel très bas (4,6)
  • dégradent par hydrolyses
  • morpho hétérogène en MET + taille 0,6-6 micromètre
  • simple mb
  • dans toutes cellules eucaryotes sauf hématies
  • nombreux dans les cellules de l’immunité: macrophages/ polynucléaires
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16
Q

marqueurs lysosomes

A

immune marquage: marqueurs spé

phosphatase acide
marqueurs mb: Lamp-1 Lamp-2
marqueurs contenu lysosomal: cathepsine L

17
Q

prot de la mb du RE: rôles des enzymes

A
  • ∑ d’autres prot
  • detoxification: cytochrome P450 (prot intrinsèque, SA niveau face cytosolique)
  • transfert des sucres sur les prot: glycosyltransférases
  • métabolisme des lipides: bio∑ phospholipides, ∑ stéroïdes
18
Q

lipides de la mb du RE

A

poly-insaturés ( - saturés que ceux de la MP)
chaînes aliphatiques + courtes que ceux MP
moins de tous les lipides en général que MP

19
Q

accumulation des prot REG:

dans saccules du REG qui se dilatent

A

plasmocytes peuvent accumuler des immunglobulines dans leur REG

les fibroblastes accumuler des précurseurs du collagène

les cellules du pancréas exocrine accumuler des hydrolases

20
Q

∑ prot par REG

par ribosomes libres

A

prot directement libérées dans cytosol (pas dans REG)

  • prot cytosoliques
  • prot périphériques: spectrine, ankyrine
  • prot transportées dans noyau
  • prot à destinée des peroxysomes et mitochondries
21
Q

REG → maturation des prot

A
  • oligosaccharyltransférase: ajout de glucides à la prot
  • glypiation: fixation radical GPI sur prot (permet attachement de la prot à la mb)
  • repliement des prot: dans leur forme fonctionelle
  • séquestration et transformation dans citerne du RE
22
Q

stabilisation de l’appareil de Golgi

A
  • compartiment trans en rapport avec le centrosome

- MT associés à des prot motrices (kinésine), maintiennent la localisation et la forme du RE et de Golgi

23
Q

compartiments HORS SE

A

péroxysomes
chloroplastes
mitochondries

24
Q

REL detoxification

A

de composés org comme éthanol (foie)
par ∑ d’enzymes de transfert d’O:
- oxygénases: cytochrome P450
- 2 chaînes de transport d’e- dans mb REL: cytochrome p450 et B5

25
Q

Golgi: maturation des prot par modif-traductionelles

A
  • glycosylation des prot:
    formation glycoprot et protéoglycanes
    N-glycosylation commence dans REG et se poursuit dans appareil de Golgi
  • sulfatation: des glycoprot et protéoglycanes
  • clivage de la pro-insuline et insuline
26
Q

biogénèse des lysosomes

A
  • endolysosome = vésicule à hydrolase + endosome tardif = lysosome ou lysosome IIr
  • phagolysosome = vésicule à hydrolase + phagosome (ø enzymes lysosomales)
  • voie lysosomale pure = vésicule à hydrolase + lysosome tardif déjà constitué
  • lysosome IIr = vésicule à hydrolase + matériel à digérer
27
Q

formation lysosomes

A
  • précurseurs inactifs: enzymes glycosylées, synthétisés dans REG → pro-hydrolase
  • marqué au M6P dans citerne cis de Golgi
    transport pro-hydrolase jusqu’au TGN (récepteurs M6P)
    fixation enzymes lysosomales sur domaine endoluminal des récepteur M6P → vésicules à hydrolases
  • formation manteau clathrine
  • bourgeonnement vésicules à clathrine (TGN) qui transportent hydrolases
  • perte manteau clathrine-adaptine
28
Q

mb lysosomale

A

→ PROT
- riche en prot transmb
- riche en glycoprot:
sucres: exposées aux hydrolases, protègent mb lysosomale des enzymes + protéases
Lamp-1 Lamp-2
- pompes à proton
- perméases = exportation par dégradation enzymatique
- prot ABC = importation prot cytosoliques dans matrice

→LIPIDES

  • compo classique: phospholipides, cholestérol, sphingomyéline
  • acide lysobiphosphatidique (rare): 2 molécules de glycérol reliées entre elles par 2 chaînes acides, sur feuillet interne
29
Q

matrice lysosomale

A
  • 50 ène d’hydrolases

- principales enzymes hydrolytiques

30
Q

fonctions lysosomes

A
  • digestion
  • régulation sécrétion: crinophagie formation de crinolysosomes
  • fécondation: réaction cortex ovocyte/ acrosome
31
Q

synthèse prot REG par ribosomes liés à la face cytosolique de la mb du REG:

A

prot sécrétées par la cell
prot mb intrinsèques
prot solubles

32
Q

detoxification REL

A

de composés org divers comme éthanol au niveau du foie

système d’enzyme de transfert d’O:
- oxygénases: cytochrome P450
- 2 chaînes de transport d’électrons:
cytochromes P450/ B5

33
Q

maturation des prot par modif post-traductionnelles dans Golgi

A
  • glycosylation des prot: formation glycoprot et protéoglycanes, N-glycosylation commence dans REG, se poursuit dans Glogi
  • sulfatation des glycoprot (fraction glucidique 50-60% masse totale prot) et des protéoglycanes (95%)