La membrane plasmique Flashcards
mb externe/ plasmique
démarche qualité et quantité
compo membrane
lipides (50%)
protéines
glucides membranaires
3 composants lipidiques essentiels
phospholipides
sphingolipides
cholestérol
squelette membranaire formé par
phospholipides et cholestérol
glycérophospholipides
classe la + abondante de lipides dans mb
1 molécule glycérol + 2 AG (R1-R2) + 1 P (R3) -X
groupement X fixé sur P du glycérophospholipide
X = H acide phosphatidique
reste: phosphatidyl…
micelle
sphère creuse w/ 1 couche de lipides
uniquement tournés vers extérieur (têtes)
nanoliposome
sphère creuse délimitée par bicouche lipidique
tournés vers intérieur et extérieur
AG
∑ par acétyl-CoA
14-24 C
fonction -COOH polaire
AG saturé
acides stéariques: 18C ø double ln structure linéaire occupent volume important cohésion + faible → augmente fluidité
AG insaturé
acides oléiques: 1 ln éthylénique C18: 1 cis-9
structure courbée: formation coudes
acides palmitiques
16C
sphingolipides
2ème classe lipides mb
sphingosine (chaîne hydrocarbonée, alcool aminé) + AG (R2, sur amine) + soit groupement sup. soit glucide (R1)
sur feuillet externe
sphingolipides: R1
= groupe sup. par esterification de -OH
= glucide par substitution en R1: glycosphingolipide
céramide
sphingosine + AG en R2
phosphosphingolipides
ex: sphingomyéline
+ phosphorylcholine sur céramide en R1 par estérification de -OH
= seul phospholipide mb non construit sur squelette glycérol
glycosphingolipides
+ glucide sur céramide en R1
glycolipide = cérébroside (sucre simple) ou ganglioside (groupe de sucres)
cholestérol
20% des lipides de la mb plasmique
présent chez animaux + plantes
rôle rigidité membranaire
molécule de cholestérol
tête polaire (-OH)
corps (noyau stéroïde)
queue apolaire (chaîne hydrocarbonée)
corps + queue encastrés dans partie lipidique de la mb
s’intercalent entre les phospholipides
lipides: dynamisme membranaire
latéralité
rotation
flip-flop
mouvement flip flop
mouvement de bascule, rare et thermodynamiquement défavorisé
possible grâce à des enzymes:
flippases/ floppases: spécifiques
scramblases: aspécifiques
LA STAR
long AG
saturé
t° abaissée
rigidité
feuillet extracellulaire de la mb
phosphatidylcholine (+)
sphingolipides
cholestérol
feuillet cytosolique (-)
phosphatidyléthanolamine
phosphatidylsérine
phosphatidylinositol
(=glycérophospholipides)
charge globale négative de la MP bc charges négatives de l’acide sialique sur les glycoprot
détection cellule en apoptose
phosphatidylérines passent du feuillet interne au feuillet externe
modèle mosaïque fluide
Singer et Nicholson, 1970
mb = mosaïque fluide à pH physio
bc asymétrie et hétérogénéité
prot périph ancrées de façon NON COVALENTE aux lipides
par ln électrostatiques (faibles)
au niveau têtes hydrophiles des lipides ou portions hydrophiles des prot intrinsèques
prot périph ancrées de façon COVALENTE aux lipides
1. ancrage sur feuillet extracell
ancre GPI (glycophosphatidylinositol) l’ancre GPI confère mobilité rapide aux prot
prot périph ancrées de façon COVALENTE aux lipides
2. ancrage sur feuillet intracell
segment hydrophobe de la bicouche lipidique via acylation des AG
cell coat
résidus glucidiques sur versant extracell
zone amorphe (claire en MET)
zone fibrillaire
5-10nm
glycolipides mb
dans cellules animales = glycosphingolipides
cérébrosides (cérébrogalactoside ou cérébroglucide)
ou gangliosides
glycolipides dans SN
cérébrogalactosides: gaine de myéline
gangliosides: ganglions
glycoprot
glucides = oligosaccharides hydrophiles ~ 15 sucres
acide sialique
monosaccharide en position terminal des chaînes saccharidiques (-) dans les glycoprot
transport perméatif
transport de molécules à travers la bicouche lipidique sans déformation de la mb plasmique
transports passif
- ø energie d’origine cellulaire
- selon loi de Fick: déplacement des molécules dans le sens du gradient de C
- transport bidirectionnel
- diffusion simple vs. facilitée
diffusion simple
augmente de manière linéaire w/ gradient de C
ø transporteur, ø phénomène de saturation
molécules transportées par diffusion simple
gaz, petites molécules hydrophobes (rapides bc no interactions), petites molécules lipophiles, petites molécules non chargées, petite molécules polaires: eau/ éthanol (+ lente bc interactions)
diffusion facilitée
+ rapide que diff simple
transporteurs = prot transmb ou perméases
peut maintenir un état très éloigné de l’eq et une forte diff de concentration dans un compartiment cellulaire
perméases
- de type canal: ø saturation (aquaporine)
- avec changement de conformation + saturation
∑ transport (diff facilitée)
uniport
cotransport:
- symport: utilise le + souvent le gradient électrochimique lié au sodium ou potassium
- antiport
molécules transportées par diff facilitée
grosse molécules
molécules chargées comme ions
molécules hydrophiles polaires
molécules de grande taille: sucres, aa
transports actifs
nécessite de l’énergie cellulaire from ATP → ADP + E
activité ATPasique des transporteurs
rapide
utilisation de pompes = transporteurs transmb
passage d’ions (cations)
ex: pompe Na⁺ K⁺
pompe sodium-potassium
KINE
peut pas en faire rentrer + qu’on en a sorti
2K⁺ entrent et 3Na⁺ sortent
perméases GLUT
diff facilitée du glucose
entrée et sortie du glucose
à la surface de toutes les cellules
isoformes ayant des vitesses de transports différentes
GLUT 1
ubiquitaire
transport basal du glucose
GLUT 2
spécifique des hépatocytes
- après repas: passage en intracell stockage sous forme de glycogène
- après jeun: passage en milieu extracell car concentration sanguine en glucose basse
SLGT1
entrée du glucose au niveau des cellules de l’intestin
haute affinité pour glucose
sur mb apicale des entérocytes
gradient électrochimique de Na⁺ pour symport 2Na⁺/glucose
symport 2Na⁺ / glucose
entré simultanée de 2Na⁺ et d’une molécule de glucose
au niveau basolatéral, la perméase GLUT2 transporte glucose par diff facilitée vers circulation sanguine
canaux ioniques
diff facilitée
prot transmb + ou - intrinsèques
ex: connexines, communication btw 2 cellules
cellules non polarisées
cellules souches
absence de différenciation cellulaire
hématies
différenciations latérales
zonula = bande macula = • fascia = tâche
différenciations apicales
microvillosités
cils vibratils
stéréocils
ultra structure microvillosités
axe central= microfilaments d’actine ancrés au plateau terminal, groupés grâce aux molécules de villine et fimbrine
et myosine permet attachement à la mb plasmique
plateau terminal= feutrage fibrillaire aka réseau de microfilamants situé sous le domaine apical de la mb plasmique, spectrine assure connexion des microfilaments d’actine au niveau du plateau term
microvillosités
groupées régulières: bordure en brosse ou plateau strié
0,1 micromètre de calibre
1-2 micromètre de longueur
ou isolées irrégulières
cils vibratils
expansions cytoplasmiques mobiles avec battement synchrone
ex: épithélium bronchique
10x plus longs que microvillosités
ultrastructure du cil vibratil: axonème
= axe des cils qui contient éléments du cytosquelette = assemblage microtubules (// flagelle sptz)
lié au corpuscule basal lié à la zone sous-jacente cytoplasmique par racine ciliaire
microtubules axonème (cil vibratile)
MT périph: 9 doublets de types a et b
MT a: 13 protofilaments forment cercles complets
MT b: 10 protofilaments forment cercles incomplets
reliés entre eux par molécules de dynéine
2 MT centraux ou simples (c1,c2)
entourés par fine mb centrale
reliés aux doublets périph par radial spokes
reliés entre eux par molécules de nexine
dynéine (cils vibratils)
relie doublets périph entre eux
indispensable aux battements synchrones des cils grâce à son act ATPasique
permet flexion de l’axonème et mouvement des cils
corpuscule basal (cils vibratils)
organiser et renouveler en permanence les microtubules de l’axonème
ultrastructure de centriole : 9 triplets de MT périph et pas de MT centraux
stéréocils
expansions cytoplasmiques fines et irrégulières parfois anastomosées entre elles: structure qui miment cils
pas d’act motrice
sur cellules du canal de l’épididyme/ organes sensoriels
permettent dissémination des substances
longueur sup à 2 micromètres
diamètre de 0,02 micromètre
pas de microtubule, pas de corpuscule basal
différenciations basales
bâtonnets de Heidenhain
invagination de la mb plasmique: formation cavités occupées par les prolongements des cellules voisines
ex: épithélium du tube contourné proximal au niveau du néphron
polarité membranaire
cellules acineuses pancréatiques → 3 types de différenciations
cellules µvillosités
entérocytes
épithélium du tube contourné proximal du rein
prot à ancre myristoylée
segment hydrophobe = acide myristique
la tyrosine kinase SRC
autres prot de la signalisation
prot à ancre palmitoylée
segment hydrophobe = acide palmitique
l’actine de coté cytosolique au niveau de la mb des hématies
prot à ancre isoprénylée
ancrage très solide
reconnaissance spé des gangliosides
par prot:
- toxines bactériennes
- lectines
rôle d’Ag: génotypage des grp sanguins
Ag groupes sanguins
chaînes de sucres attachées à la mb des hématies oar covalence aux lipides/ prot
groupes sanguins: substance H
substance de base/ substance osidique
glucose + galactose + N-acétylglucosamine + Gal + Fucose
Ag A
H + N-acétylgalactosamine
Ag B
H + Galactose
Ag O
enzyme pas synthétisée
positionnement d’un sucre en partie terminale pas possible
