Syndrome Douloureux Régional Complexe (C7 part1) Flashcards

1
Q

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Définition ;
- ARTHRITE RHUMATOÏDE (POLYARTHRITE RHUMATOÏDE)
- DYSTONIE

A

ARTHRITE RHUMATOÏDE (POLYARTHRITE RHUMATOÏDE)
- Maladie inflammatoire (auto-immune) pouvant affecter nbrs articulations.
- S.I attaque la membrane recouvrant les articulations
- Cause de la défectuosité du S.I demeure inconnue
- PR est pour l’instant incurable mais existe méd & traitements très efficaces pour maîtriser les symptômes & conséquences de l’inflammation

DYSTONIE
- Contractions muscu involontaires soutenues (prolongées) contraignant les personnes à adopter des positions anormales (ex; provoquant une torsion de tout le corps, tronc, extrémités ou cou).

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2
Q

Histoire

A

L’histoire contemporaine du SDRC commence avec les observations d’un médecin lors de la guerre de sécession américaine, de 1861 à 1865.

Dr Silas Weir Mitchell et la Causalgie (type 2)

Invention de la balle miniée

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3
Q

Comment est perçu le syndrome pour ce qui est de l’intensité de la dlr ?

A

Le pire des syndromes pour ce qui est de l’intensité de la dlr
Meet the suicide disease …

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4
Q

SDRC
- Diff appelations

A
  • Dystrophie sympathique réflexe
  • Algodystrophie
  • Syndrome épaule-main
  • Maladie de Sudeck
  • Causalgie
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5
Q

Histoire &
SDRC, critères diagnostiques (IASP, 2003)

A
  • 1865 Silas Weir Mitchell : Causalgie
  • 1994 : IASP :
    -> SDRC I (algodystrophie) pas de lésion nerveuse
    ->SDRC II (causalgie) avec lésion nerveuse (5 fois moins fréquent)

SDRC, critères diagnostiques (IASP, 2003)
* Douleur continue, disproportionnée vs cause
* Au moins 1 symptôme parmi 3 des 4 catégories
suivantes ;
* Au moins 1 signe objectif au moment de l’évaluation parmi 2 des 4 catégories suivantes ;
* Aucun autre diagnostic pouvant expliquer le tableau

1) Sensitif: hypoesthésie, hyperalgie, allodynie
2) Vasomoteur : asymétrie de la temp > 1°C, changement / asymétrie de la couleur de la peau
3) Sudation/œdème : sudation – œdème diff et/ou asymétrique
4) Moteur / trophique : fonctionnalité limitée (faiblesse, tremblements, dystonie), changements trophiques (ongles, poils, peau)

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6
Q

SDRC, 3 phases cliniques

A

Chaude (inflammatoire)
* Dlr ++
* Sueur
* Œdème
* Téguments chauds

Froide (dystrophique)
* Dim de la dlr
* Début des troubles trophiques
->peau fine ou épaissie
->ongles cassants ou épaissis
->chutes des poils

Séquellaire ou atrophique
* Amyotrophie
* Rétraction aponévrose & capsule articulaire
* Dim imp de la fonction
* Déminéralisation des os (ostéoporose)

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7
Q

SDRC, épidémiologie
- Incidence

A

Incidence
* Fracture poignet : 7 - 40 %
* Prothèse genou : 1 – 13 %
* Arthroscopie genou : 2 – 4 %
* Tunnel carpien : 2- 5 %
* Lésion nerveuse périphérique : 1 – 5 % (SDRC II)
* Plus fréquent chez la femme (75% F, 25% H)

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8
Q

Physiopathologie

A
  • Inflammation neurogène
  • Sensibilisation péri & centrale
  • Arc réflexe impliquant la branche sympathique du SNA
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9
Q

Changements morphologiques au niveau du SNC

A
  • Réorganisation corticale dû à :
  • Influx nociceptif tonique
  • Sous-utilisation du membre lésé
  • Rééducation fonctionnelle douloureuse
  • Autres ?
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10
Q

Syndrome d’exclusion segmentaire (garding)

A
  • Syndrome d’exclusion cognitif : sensation que le membre lésé ne nous appartient pas
  • Syndrome d’exclusion moteur : attention mentale et visuelle relativement intense est nécessaire pour bouger le membre lésé.
  • Entraîne une atrophie des aires corticales (motrices et sensitives) dédiées au membre lésé.
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11
Q
  • Facteurs prédisposants
  • Facteurs déclenchants
  • Facteurs «perpétuants»
A

Terrain psychologique
* « Certains traits de personnalité (Personnalité anxio-dépressive) décompensés par un évènement douloureux (décès, arrêt de travail, difficultés intégration)» (controversé)

Certaines patho
* Éthylisme, diabète, dysthyroïdie.
* Médical inachevé ou diagnostic tardif
* Revendications en cours, contexte médico-légal

Certains traitements pharmaco
* Barbituriques, anti-tuberculeux

Facteurs déclenchants
* Traumatisme
* Chirurgie, immobilisation plâtrée
* Réadaptation fonctionnelle douloureuse

Facteurs «perpétuants»
* Non reconnaissance de la maladie
* Sentiment d’impuissance
* Sentiment d’injustice
* Déconditionnement physique & psychologique
* Dynamique biopsychosociale

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12
Q

Traitement médicaux

A

Pharmacologie
* Antidépresseurs Tricycliques + anticonvulsivants
* ISRNa
* Opioïdes (?)

Blocs sympathiques (si approches conservatrices fonctionnent pas)
* Blocs stellaires
* Blocs veineux
* Chirurgie : sympathectomie

Thérapie du miroir
* Réorganisation corticale

Neuromodulation

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12
Q

Protocole de réadaptation (pôle physique)
- But …. etc
- Phases

A
  • But : raccourcir l’évolution
  • Éducation très imp
    ->Évolution longue mais tjrs favorable
  • Préserver/récupérer la fonction
  • Éviter exclusion fonctionnelle du membre
    -> sinon réintégration fonctionnelle au schéma corporel & fonctionnel
  • Approche inter : pôle physique – pôle psycho
  • PT très imp

Phase 1
* Éducation + réassurance ++
* Réactivation (miroir en exécutant exercices)
* Tx filières énergétiques limité par P.I.

Phase 2
* Haussez intensité tx filières énergétiques pour mécanismes
opioïdergiques endogènes
* Mise en charge membres non-lésés
* Mise en charge membre(s) lésé(s) avec P.I.
* Approche CIMT(Constraint-Induced Mvt Therapy)

Phase 3
* Transferts des act en milieu réel (AVQ et travail)
* Adaptations ergonomiques (?)

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13
Q

Conclusion

A
  • Pathologie complexe
  • Diagnostic clinique
  • Pathophysiologie incertaine
  • Évolution longue
  • Pronostic favorable
  • Séquelles possibles
  • Traitement : réadaptation + contrôle de la douleur
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