Syndrome Douloureux Régional Complexe (C7 part1) Flashcards
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Définition ;
- ARTHRITE RHUMATOÏDE (POLYARTHRITE RHUMATOÏDE)
- DYSTONIE
ARTHRITE RHUMATOÏDE (POLYARTHRITE RHUMATOÏDE)
- Maladie inflammatoire (auto-immune) pouvant affecter nbrs articulations.
- S.I attaque la membrane recouvrant les articulations
- Cause de la défectuosité du S.I demeure inconnue
- PR est pour l’instant incurable mais existe méd & traitements très efficaces pour maîtriser les symptômes & conséquences de l’inflammation
DYSTONIE
- Contractions muscu involontaires soutenues (prolongées) contraignant les personnes à adopter des positions anormales (ex; provoquant une torsion de tout le corps, tronc, extrémités ou cou).
Histoire
L’histoire contemporaine du SDRC commence avec les observations d’un médecin lors de la guerre de sécession américaine, de 1861 à 1865.
Dr Silas Weir Mitchell et la Causalgie (type 2)
Invention de la balle miniée
Comment est perçu le syndrome pour ce qui est de l’intensité de la dlr ?
Le pire des syndromes pour ce qui est de l’intensité de la dlr
Meet the suicide disease …
SDRC
- Diff appelations
- Dystrophie sympathique réflexe
- Algodystrophie
- Syndrome épaule-main
- Maladie de Sudeck
- Causalgie
Histoire &
SDRC, critères diagnostiques (IASP, 2003)
- 1865 Silas Weir Mitchell : Causalgie
- 1994 : IASP :
-> SDRC I (algodystrophie) pas de lésion nerveuse
->SDRC II (causalgie) avec lésion nerveuse (5 fois moins fréquent)
SDRC, critères diagnostiques (IASP, 2003)
* Douleur continue, disproportionnée vs cause
* Au moins 1 symptôme parmi 3 des 4 catégories
suivantes ;
* Au moins 1 signe objectif au moment de l’évaluation parmi 2 des 4 catégories suivantes ;
* Aucun autre diagnostic pouvant expliquer le tableau
1) Sensitif: hypoesthésie, hyperalgie, allodynie
2) Vasomoteur : asymétrie de la temp > 1°C, changement / asymétrie de la couleur de la peau
3) Sudation/œdème : sudation – œdème diff et/ou asymétrique
4) Moteur / trophique : fonctionnalité limitée (faiblesse, tremblements, dystonie), changements trophiques (ongles, poils, peau)
SDRC, 3 phases cliniques
Chaude (inflammatoire)
* Dlr ++
* Sueur
* Œdème
* Téguments chauds
Froide (dystrophique)
* Dim de la dlr
* Début des troubles trophiques
->peau fine ou épaissie
->ongles cassants ou épaissis
->chutes des poils
Séquellaire ou atrophique
* Amyotrophie
* Rétraction aponévrose & capsule articulaire
* Dim imp de la fonction
* Déminéralisation des os (ostéoporose)
SDRC, épidémiologie
- Incidence
Incidence
* Fracture poignet : 7 - 40 %
* Prothèse genou : 1 – 13 %
* Arthroscopie genou : 2 – 4 %
* Tunnel carpien : 2- 5 %
* Lésion nerveuse périphérique : 1 – 5 % (SDRC II)
* Plus fréquent chez la femme (75% F, 25% H)
Physiopathologie
- Inflammation neurogène
- Sensibilisation péri & centrale
- Arc réflexe impliquant la branche sympathique du SNA
Changements morphologiques au niveau du SNC
- Réorganisation corticale dû à :
- Influx nociceptif tonique
- Sous-utilisation du membre lésé
- Rééducation fonctionnelle douloureuse
- Autres ?
Syndrome d’exclusion segmentaire (garding)
- Syndrome d’exclusion cognitif : sensation que le membre lésé ne nous appartient pas
- Syndrome d’exclusion moteur : attention mentale et visuelle relativement intense est nécessaire pour bouger le membre lésé.
- Entraîne une atrophie des aires corticales (motrices et sensitives) dédiées au membre lésé.
- Facteurs prédisposants
- Facteurs déclenchants
- Facteurs «perpétuants»
Terrain psychologique
* « Certains traits de personnalité (Personnalité anxio-dépressive) décompensés par un évènement douloureux (décès, arrêt de travail, difficultés intégration)» (controversé)
Certaines patho
* Éthylisme, diabète, dysthyroïdie.
* Médical inachevé ou diagnostic tardif
* Revendications en cours, contexte médico-légal
Certains traitements pharmaco
* Barbituriques, anti-tuberculeux
Facteurs déclenchants
* Traumatisme
* Chirurgie, immobilisation plâtrée
* Réadaptation fonctionnelle douloureuse
Facteurs «perpétuants»
* Non reconnaissance de la maladie
* Sentiment d’impuissance
* Sentiment d’injustice
* Déconditionnement physique & psychologique
* Dynamique biopsychosociale
Traitement médicaux
Pharmacologie
* Antidépresseurs Tricycliques + anticonvulsivants
* ISRNa
* Opioïdes (?)
Blocs sympathiques (si approches conservatrices fonctionnent pas)
* Blocs stellaires
* Blocs veineux
* Chirurgie : sympathectomie
Thérapie du miroir
* Réorganisation corticale
Neuromodulation
Protocole de réadaptation (pôle physique)
- But …. etc
- Phases
- But : raccourcir l’évolution
- Éducation très imp
->Évolution longue mais tjrs favorable - Préserver/récupérer la fonction
- Éviter exclusion fonctionnelle du membre
-> sinon réintégration fonctionnelle au schéma corporel & fonctionnel - Approche inter : pôle physique – pôle psycho
- PT très imp
Phase 1
* Éducation + réassurance ++
* Réactivation (miroir en exécutant exercices)
* Tx filières énergétiques limité par P.I.
Phase 2
* Haussez intensité tx filières énergétiques pour mécanismes
opioïdergiques endogènes
* Mise en charge membres non-lésés
* Mise en charge membre(s) lésé(s) avec P.I.
* Approche CIMT(Constraint-Induced Mvt Therapy)
Phase 3
* Transferts des act en milieu réel (AVQ et travail)
* Adaptations ergonomiques (?)
Conclusion
- Pathologie complexe
- Diagnostic clinique
- Pathophysiologie incertaine
- Évolution longue
- Pronostic favorable
- Séquelles possibles
- Traitement : réadaptation + contrôle de la douleur